疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)患者的临床疗效。方法 80例CAP患者随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组予以抗感染规范化治疗,观察组在此基础上加用疏风解毒胶囊治疗,两组患者同时予以化痰、止咳、物理降温、补液、吸氧等对症治疗。疗程为7 d。观察患者临床症状及血清C反应蛋白(CRP)变化情况。结果观察组临床症状消失时间均低于对照组(P 0.05),尤其在退热方面(P 0.01)。同时,治疗后两组CRP水平均低于治疗前(P 0.05),观察组显著低于治疗组(P 0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎发热患者疗效确切,同时能加快患者临床症状及体征的改善,促进CRP的降低。     

疏风解毒胶囊联合抗生素治疗青少年分泌性中耳炎的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗青少年分泌性中耳炎临床疗效以及安全性。方法将98例青少年患者随机分为对照组和观察组各49例。对照组给予西医常规(抗生素)治疗,观察组加用疏风解毒胶囊联合治疗,疗程均为7 d。观察两组患者耳痛、耳闷、听力恢复、发热、鼓膜充血状态等情况,对治疗第3日、第7日患者主要证候积分进行评估,判断其临床治疗效果。结果治疗后两组患者主要体征均有一定程度的改善,观察组患者的退热时长、耳痛缓解时长、鼓膜充血消退时长以及听力恢复时长均低于对照组(P0.05);治疗3 d及7 d后,观察组总有效率分别为89.80%、97.96%,优于对照组73.47%、85.71%(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗青少年分泌性中耳炎疗效确切,可促进耳痛、发热、鼓膜充血等症状好转,提高临床治疗效果。     

疏风解毒胶囊治疗急性扁桃体炎的临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联用抗生素治疗急性扁桃体炎的临床疗效及不良反应。方法患者110例随机分为联用组与抗生素组,抗生素组使用阿莫西林胶囊,联用组加用疏风解毒胶囊。观察并记录患者在治疗后临床症状的改善情况以及不良反应。结果治疗1周后联用组患者咽部疼痛消失时长、退热时长、扁桃体红肿消退时长均少于抗生素组(P 0.05),联合组愈显率85.45%,总有效率100%,均明显高于抗生素组的63.64%、94.55%(P 0.05)。结论疏风解毒胶囊联合西药抗生素能缩短患者咽喉部疼痛和退热时间,治疗急性扁桃体炎疗效确切。     

疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效并探讨其作用机制。方法 80例患者随机分成治疗组和对照组各40例。两组患者均给予常规抗感染、化痰及对症支持治疗,其中对照组口服莫西沙星片,治疗组在对照组基础上联合使用疏风解毒胶囊,比较两组临床疗效,退热时间、咳嗽、咯痰和肺部啰音消失时间,中医临床症状评分,炎症指标及安全性。结果治疗组临床总有效率为90.00%,高于对照组的75.00%;治疗组退热时间、咳嗽、咯痰消失时间和肺部啰音消失时间均短于对照组(均P 0.05)。两组治疗前中医临床症状评分比较,差别均不大(均P 0.05),治疗后两组中医临床症状评分与治疗前比较均降低,且治疗组同期均低于对照组(均P 0.05)。两组治疗后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前下降(均P 0.05);且治疗组WBC、CRP水平均低于对照组(均P 0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应发生。结论疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症CAP有助于缓解患者的临床症状,缩短病程,提升抗感染治疗效果,安全可靠。     

疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价

目的观察口服疏风解毒胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺部感染的治疗效果。方法患者60例随机分为观察组与对照组,均接受西医常规治疗,观察组加用疏风解毒胶囊治疗,疗程7 d。住院期间,比较两组患者的各项临床体征的变化,以及治疗前和治疗第5日,白细胞及中性粒细胞计数,C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)变化情况,并比较治疗前后胸部CT的变化。结果与对照组患者比较,观察组患者各项临床体征好转较早(P 0.05),尤其是在退热方面疗效显著(P 0.01);观察组患者的白细胞计数、中性粒细胞计数、CRP及PCT等感染指标在治疗后第5日与对照组患者相比,各项感染指标明显降低(P 0.05)。比较两组患者的CT,观察组肺部炎症病灶吸收较快,其中完全吸收率显著高于对照组(P 0.05)。观察组临床总有效率显著增高(P 0.05)。结论 AECOPD伴肺部感染的患者在常规抗生素治疗的基础上联合使用疏风解毒胶囊治疗能够加速肺部症状体征的消失,加快感染的控制及吸收。     

疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法患者120例随机分为观察组与对照组。对照组给予吸氧、化痰、止咳、平喘等常规支持治疗,并给予吸入性糖皮质激素减轻气道炎症,并且根据细菌培养结果严格选用敏感抗生素,观察组在此基础上加用疏风解毒胶囊,观察两组治疗后总有效率、临床相关症状消失的时间和抗生素治疗的时间,检测血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平,并观察不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的75.00%(P 0.05);两组AECOPD患者治疗后PCT、CRP水平均明显降低,并且治疗后观察组的相关炎症因子的水平显著低于对照组(P 0.05);观察组患者体温回归到正常水平、咳嗽的消失和啰音缓解时间等临床相关症状及抗生素使用时间均明显短于对照组(P 0.05);两组不良反应的发生情况差异无统计学意义(P 0.05)。结论疏风解毒胶囊联合常规治疗AECOPD能提高临床总有效率,降低细胞相关炎症因子的水平,患者体温恢复到正常水平、咳嗽的消失和啰音缓解时间及抗生素使用时间都明显缩短,且安全性好。     

疏风解毒胶囊治疗急性化脓性中耳炎的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊对急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法患者68例随机分为两组,对照组采用抗感染治疗,并给予过氧化氢(H2O2)溶液清洗外耳道及中耳腔,以氧氟沙星滴耳液作辅助性治疗;观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊,治疗时间为14 d,比较两组临床疗效、病原菌的清除率、主要证候积分情况、主要症状体征恢复时间以及病患临床满意度等指标。结果治疗14 d后,观察组的临床总有效率为94.12%,明显高于对照组的70.59%(P 0.05);观察组的病原菌清除率为97.22%,高于对照组的84.72%(P 0.05);在患者平均退热时间、耳痛缓解时间以及听力恢复时间方面,观察组均短于对照组(P 0.05);在患者治疗第7日和第14日后,观察组证候积分低于对照组(P 0.05);而在治疗14 d后,观察组满意度高于对照组(P 0.05)。结论联合疏风解毒胶囊治疗急性化脓性中耳炎可提升常规治疗的临床疗效、增加病原菌的清除率,提高患者的临床满意度。     

疏风解毒胶囊联合抗生素治疗扁桃体周围脓肿的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗扁桃体周围脓肿的疗效。方法患者72例按随机分配方法分为治疗组与对照组各36例。治疗组在常规抗生素治疗基础上加用疏风解毒胶囊,对照组予常规抗生素治疗。观察临床疗效,比较两组患者在治疗前后炎性因子水平及C反应蛋白水平,症状改善时间,观察不良反应发生情况。结果治疗组患者临床疗效明显高于对照组,症状及体征改善时间也明显短于对照组(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊在联合抗生素治疗扁桃体周围脓肿能有效改善临床症状,降低白细胞水平,缩短疗程,且无明显副作用,安全性较高。     

中药疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗轻症新型冠状病毒肺炎的价值分析

目的观察疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗轻症新型冠状病毒肺炎(NCP)的临床疗效。方法 200例轻症新冠肺炎患者分为对照组和治疗组各100例,对照组给予阿比多尔治疗,观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,疗程均为2周。比较两组发热、咳嗽等症状和血白细胞计数、淋巴细胞百分比,胸部CT表现的变化。结果两组治疗后血白细胞计数、淋巴细胞百分比,胸部CT情况均明显改善(P 0.05),观察组改善情况均优于对照组(P 0.05);观察组发热消退时间短于对照组(P 0.05);观察组总有效率88.00%,高于对照组的75.00%(P 0.05)。结论采用疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗轻症新冠肺炎患者,能够显著改善临床症状,同时血常规白细胞、淋巴细胞显著升高,胸部CT明显吸收,且不良反应少。     

疏风解毒胶囊联合西药治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合西药治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选取68例慢性支气管炎急性发作期(风热袭肺证)患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各34例,对照组采用盐酸氨溴索片和氨茶碱缓释片等治疗,治疗组在此基础上加用疏风解毒胶囊,治疗10 d。临床有细菌感染证据予抗生素治疗。观察治疗前后患者临床症状、肺功能指标的变化情况,记录不良反应情况,评价临床治疗效果。结果对照组总有效率为76.47%,治疗组为94.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者的肺功能各项指标均较治疗前有所改善(P0.05),其中治疗组肺功能改善情况好于对照组(P0.05);两组患者均未出现严重的不良反应。结论对于慢性支气管炎急性发作(风热袭肺证)患者,联合疏风解毒胶囊可改善患肺功能,提高临床治疗效果。     

疏风解毒胶囊联合头孢克洛干混悬剂治疗小儿扁桃体炎(风热证)临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合头孢克洛干混悬剂治疗小儿急性扁桃体炎(风热证)的临床疗效。方法将120例患儿按随机数字表法分为对照组治疗组各60例,对照组患儿予头孢克洛干混悬剂治疗,治疗组患在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗。结果治疗组总有效率为61.67%,高于对照组的43.33%(P0.05)。治疗组患者体温恢复、咽部不适消失、扁桃体红肿消退、白细胞计数恢复时间等指标均优于对照组(P0.05)。治疗第3日、治疗第6日两组患儿白细胞水平较治疗前均显著降低(P0.05),其中治疗后治疗组白细胞水平均低于对照组(P0.05);第6日两组患儿白细胞平均水平均恢复正常参考值水平。3个月随访期间,治疗组有3例出现咽部不适,查体扁桃体轻微充血、肿大;对照组有10例出现咽部不适,查体扁桃体轻微充血、肿大。随访3个月治疗组患儿复发率为5.00%,低于对照组的16.67%(P0.05)。结论联合疏风解毒胶囊治疗小儿急性扁桃体炎(风热证)能够加快患儿发热、咽喉部不适等症状恢复,提高抗感染效果,降低复发率。     

疏风解毒胶囊联合抗生素治疗慢性支气管炎急性加重期临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作期临床疗效。方法 80例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予左氧氟沙星胶囊口服,每次1粒(0.2 g),每日2次,疗程7 d。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊,每次4粒,每日3次,疗程7 d。观察两组临床疗效总有效率,咳嗽、咯痰体征起效时间,胸部DR变化情况,实验室相关指标变化情况。结果治疗组的临床控制率52.50%和总有效率97.50%均分别高于对照组的32.50%和80.00%(均P0.05)。治疗组咳嗽、咯痰、喘息等相关症状减轻或消退时间均优于对照组(均P0.05)。治疗组胸部DR完全吸收率57.55%优于对照组的35.00%(P0.05)。两组治疗前肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)差别不大(P0.05)。两组治疗后TNF-α、CRP与治疗前比较均改善(均P0.05),且治疗组TNF-α、CRP改善均优于对照组(均P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期能快速减轻慢性支气管炎急性发作期患者主要临床症状、体征,临床疗效确定。     

疏风解毒胶囊治疗急性气管-支气管炎(风热犯肺证)临床观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗急性气管-支气管炎(风热犯肺证)的临床治疗效果,并探讨其机制。方法将患者62例按随机数字表法分为对照组和治疗组,各31例。对照组给予克拉霉素胶囊治疗;治疗组给予疏风解毒胶囊治疗。两组疗程均为5 d。观察两组治疗前、治疗后第3日、第5日患者咳嗽积分情况,记录患者咳嗽、咯痰、发热缓解时间以及治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗后咳嗽、咯痰、发热积分较治疗前明显降低(P0.05);两组间比较,治疗组咳嗽、咯痰以及发热消失的时间和平均治愈时间短于对照组(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗急性-气管支气管炎(风热犯肺证)疗效确切,可有效缓解患者咳嗽、咯痰症状。     

疏风解毒胶囊联合抗生素治疗扁桃体周围脓肿的疗效观察

目的 观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗扁桃体周围脓肿（风热毒邪证）的临床疗效并探讨其作用机制。方法 80例患者随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例。对照组采用抗生素治疗，观察组在抗生素的基础上增加疏风解毒胶囊治疗，比较两种治疗方案的临床疗效及安全性。结果 观察组总有效率为95.00%，高于对照组的80.00%(P <0.05)。观察组退热时间、红肿消退时间、咽痛消失时间均短于对照组（均P <0.05）。两组治疗后各项炎症因子水平较治疗前均降低，且观察组治疗后白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白均低于对照组（均P <0.05）。两组治疗期间不良反应率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论对于扁桃体周围脓肿（风热毒邪证）患者，临床上采用疏风解毒胶囊联合抗生素治疗兼具有效性和安全性，可缩短临床症状消退时间，减轻炎症因子水平。     

疏风解毒胶囊治疗急性鼻窦炎的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊对急性鼻窦炎患者临床疗效及炎症指标的影响。方法患者116例随机分为两组各58例,对照组采用克拉霉素胶囊、生理盐水冲洗鼻腔治疗,观察组在对照组基础上联用疏风解毒胶囊,两组均连续治疗7 d。于治疗前后检测患者白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(N)、超敏C反应蛋白(hsCRP);观察两组患者临床症状积分;对鼻内镜下黏膜状态采用Lund-Kennedy评分进行评价,观察两组患者的临床疗效。结果治疗后两组WBC、N、CRP、症状积分、Lund-Kennedy评分较治疗前均下降(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05)。观察组总有效率为96.55%,明显高于对照组的84.48%(P 0.05)。结论疏风解毒胶囊联用抗感染等治疗能显著增强急性鼻窦炎患者的临床疗效,降低机体炎症因子水平。     

中西医结合治疗流行性角结膜炎的临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合西医治疗流行性角结膜炎临床效果并探讨其机制。方法收集2015年10月至2017年2月收治的86例流行性角结膜炎患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各43例。对照组予西医常规治疗,治疗组同时予疏风解毒胶囊口服治疗。观察治疗7 d后患者眼部症状体征变化情况,评价临床治疗效果。结果治疗7 d后,治疗组患者总证候积分低于对照组(P0.05),其中在疼痛、胞睑红肿、睑结膜充血、角膜上皮染色点数、耳前淋巴结肿大等单项积分低于对照组(P0.05)。治疗组有效率为90.70%,明显高于对照组的74.42%(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合西医治疗能加快流行性角结膜炎患者眼部症状消失,促进患者恢复。     

疏风解毒胶囊治疗儿童急性扁桃体炎的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合头孢丙烯胶囊治疗儿童急性扁桃体炎伴发热的临床疗效。方法采取双盲法将患儿176例分为两组,治疗组使用疏风解毒胶囊联合头孢丙烯胶囊,对照组单用头孢丙烯胶囊,对患儿临床资料进行回顾性分析,观察疗效、病程及患者不良反应。结果治疗组的总有效率为94.32%,显著高于对照组的88.64%(P 0.05)。对照组体温降至正常时间、咽喉部症状消失时间、脓性分泌物消失时间均短于对照组(P 0.05)。结论疏风解毒胶囊联合头孢丙烯胶囊治疗儿童急性扁桃体炎,能有效缩短热程,减少并发症的发生,明显缓解患儿临床症状,改善预后。     

疏风解毒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹(PR)的临床疗效。方法 PR患者130例按随机数字表法分为两组,在外涂复方氟米松软膏和口服复方甘草酸苷片的基础上,治疗组口服疏风解毒胶囊;对照组口服盐酸西替利嗪片,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为89.23%,高于对照组的69.23%(P 0.05);治疗后,治疗组较对照组临床症状体征积分有所下降(P 0.05),治疗组较对照组血清白细胞介素-17(IL-17)有所下降(P 0.05)。结论疏风解毒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹疗效显著,其机制可能与显著降低IL-17水平有关。     

疏风解毒胶囊联合重组α1b干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察小儿疱疹性咽峡炎使用疏风解毒胶囊联合重组α1b干扰素治疗的临床效果。方法患儿70例随机分为两组,对照组予重组α1b干扰素雾化规范化治疗,治疗组在规范化治疗的同时予以疏风解毒胶囊口服,疗程均为5 d。观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率为91.43%,显著高于对照组的74.26%(P 0.05)。治疗组与对照组相比,临床症状恢复的时间缩短(P 0.05),两组患儿均未见明显不良反应。结论疏风解毒胶囊治联合重组α1b干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎,效果明显,能够缩短患儿发热及疱疹消退时间,减少患儿疼痛,提高治疗效果。     

疏风解毒胶囊治疗AECOPD合并肺部感染的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺部感染的临床疗效。方法患者80例随机分为两组各40例,对照组给予规范化治疗,治疗组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊口服,疗程均为7 d。记录两组患者治疗过程中咳嗽、咳痰缓解时间,治疗第1天(即入院当天、用药前)及治疗第8天超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)水平变化,从而对临床疗效进行评价。结果治疗组病情缓解早于对照组(P 0.05);治疗后hs-CRP、PCT值治疗组低于对照组(P 0.05)、PaO_2治疗组高于对照组(P 0.05),PaCO2低于对照组(P 0.05)。结论加用疏风解毒胶囊治疗AECOPD合并肺部感染可以加快患者恢复,提高临床治疗效果。