加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用加味定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、肺功能改善情况、哮喘控制测试及半年内复发次数。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(82.5%)明显优于对照组(65.0%)(P0.05)。临床症状比较、哮喘控制测试(ACT)以及半年内复发次数比较中有较为明显的改善(P0.05)。结论:加味定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,减少发作次数。     

扶正祛风方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的：观察扶正祛风方治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法：将52例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组（27例）和对照组（25例）。对照组患者予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组患者除了接受与对照组相同的西医基础治疗外联合应用扶正祛风方治疗,疗程为3个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、支气管哮喘控制测试评分、肺功能情况。结果：治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者中医证候积分均降低（P <0.05）,且组间差异有统计学意义（P <0.05）;两组患者的支气管哮喘控制测试评分均较治疗前升高（P <0.05）,且治疗组患者的评分结果高于对照组（P <0.05）;两组患者治疗后的肺功能呼气流量峰值均高于治疗前（P <0.05）,且治疗组的呼气流量峰值水平高于对照组（P <0.05）。结论：扶正祛风方可以减轻支气管哮喘慢性持续期临床症状,有效控制支气管哮喘反复发作,改善患者的肺功能,值得临床应用。     

过敏煎对支气管哮喘呼出气一氧化氮水平的影响

目的:观察过敏煎对支气管哮喘慢性持续期患者呼出气一氧化氮水平的影响。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患者54例,随机分为治疗组27例,对照组27例。对照组患者使用富马酸福莫特罗/布地奈德粉吸入剂(160μg/4.5μg),使用方法:每次2喷吸入,每天2次。治疗组患者在对照组的基础上服用过敏煎颗粒,服用方法:每日1剂,每天2次。结果:治疗后两组患者症状均好转,与对照组比较,治疗组ACT评分明显提高(P 0.05)。治疗后对照组FVC有所改善,但差异无统计学意义(P 0.05),FEV1、PEF较前改善,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组肺功能较治疗前有明显改善(P 0.05),两组比较差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后两组FeNO水平改善(P 0.05);与对照组比较,治疗组FeNO评分明显下降(P 0.05)。结论:过敏煎治疗支气管哮喘慢性持续期患者能够缓解症状,改善肺功能,降低呼出气一氧化氮水平,控制气道炎症。     

玉屏风散加味对支气管哮喘中度慢性持续期患者的影响

目的:观察玉屏风散加味对支气管哮喘中度慢性持续期患者的影响。方法:将126例支气管哮喘中度慢性持续期患者按随机数字表法分为对照组和观察组各63例,对照组予沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,观察组联合给予玉屏风散加味,6个月后对比相关指标。结果:观察组急性发作次数少于对照组,治疗前后症候评分差值高于对照组,临床缓解率为93.65%,优于对照组的80.95%,治疗后呼出气一氧化氮、白细胞介素-17、免疫球蛋白E等水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),两组不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散加味可抑制支气管哮喘患者气道慢性炎症,促进症状缓解,减少急性发作,提高疗效,安全性高。     

银杏叶提取物联合阿托伐他汀对老年脑梗死患者疗效和血清炎症介质水平的影响

目的:研究银杏叶提取物联合阿托伐他汀对老年脑梗死患者疗效,以及对血清炎症介质水平的影响。方法:将2014年6月—2017年1月期间的83例老年急性脑梗死患者随机分成两组,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用银杏叶提取物联合阿托伐他汀治疗,比较两组的临床疗效以及血清炎症因子水平。结果:治疗组的临床总有效率明显的高于对照组;治疗后,治疗组的NIHSS评分明显的低于对照组,ADL评分明显的高于对照组,血清IL-6、CRP以及TNF-α水平低于对照组;比较差异均具有显著性(P0.05)。结论:银杏叶提取物联合阿托伐他汀有效地降低了老年脑梗死患者血清炎症因子水平,改善了神经功能缺损和生活质量,提高了临床疗效。     

微波照射联合穴位埋线治疗慢性持续期支气管哮喘临床观察

目的 :观察微波照射联合穴位埋线治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及应用价值。方法 :75例支气管哮喘慢性持续期患者按随机数字表法分为观察组37例及对照组38例,观察组给予微波照射联合穴位埋线,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入,两组均治疗10 d。观察两组治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、哮喘控制测试(ACT)评分及呼出气一氧化氮检测(Fe NO)水平。治疗结束20 d后进行随访,观察记录上述指标。结果:治疗后20 d随访时,观察组肺功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的ACT评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组随访总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:微波照射联合穴位埋线治疗支气管哮喘慢性持续期疗效明显,患者易于接受。     

通窍活血汤加减联合阿托伐他汀钙片治疗慢性硬膜下血肿临床观察

目的:观察通窍活血汤加减联合阿托伐他汀钙片治疗慢性硬膜下血肿的临床疗效。方法:收集2014年1月-2018年8月在我院治疗的53例慢性硬膜下血肿患者,随机分为两组,对照组给予口服阿托伐他汀钙片,观察组在对照组基础上给予口服通窍活血汤加减。治疗4周后对比两组患者临床疗效、残余血肿量;并随访12个月,评估两组CSS(神经功能缺损程度评定量表)评分及统计疾病复发情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),血肿量显著低于对照组(P0.05);CSS评分、疾病复发率两组对比无显著性差异(P0.05)。结论:通窍活血汤加减联合阿托伐他汀钙片可明显减少慢性硬膜下血肿量,提升临床疗效,具有推广性。     

穴位贴敷法治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期34例临床观察

目的：观察穴位贴敷法治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法将67例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为2组。对照组33例予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用阳虚哮喘敷贴方穴位贴敷治疗。2组疗程均为6周。观察2组有效率、缓解天数及治疗前后中医症状积分、哮喘控制测试评分（ ACT评分）。结果2组有效率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。治疗组治疗后中医症状积分低于对照组治疗后（P＜0．05）,缓解天数少于对照组（P＜0．05）,ACT评分改善明显优于对照组（P＜0．05）。结论穴位贴敷阳虚哮喘敷贴方治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期疗效确切,有助于缩短支气管哮喘患者达到完全控制标准的时间,更好地改善患者中医症状积分及ACT评分。     

苍龙夷喘液干预支气管哮喘慢性持续期气道炎症临床观察

目的 观察运用苍龙夷喘液干预支气管哮喘慢性持续期气道炎症的临床疗效。方法 将74例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组37例,给予沙美特罗替卡松吸入剂吸入治疗;治疗组37例,在对照组基础上加用苍龙夷喘液口服治疗。于治疗前后分别观察两组患者中医证候疗效比较及白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-α(TNF-α)变化情况。结果 治疗组和对照组中医证候总有效率分别为90.54%和74.32%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后炎症相关指标改善明显优于治疗前,治疗组治疗后炎症相关指标改善明显优于对照组(P<0.05);安全性指标检测无异常。结论 苍龙夷喘液能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者症状及气道炎症,且无明显毒副作用。     

定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 :评价定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合应用治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法 :将68例哮喘慢性持续期的患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入,观察组在此基础上加用定喘汤,所有病例均连续用药42 d,观察治疗后哮喘控制水平、肺功能指标及哮喘症状评分的变化情况。结果:观察组有效率94.12%,优于对照组(85.29%);观察组肺功能(FEV1)及症状改善情况亦优于对照组(P0.05)。结论 :定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合治疗支气管哮喘慢性持续期有较好效果。     

柴胡疏肝散加减方辅助治疗肝郁型哮喘临床疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散加减方对肝郁型慢性持续期哮喘患者症状控制水平的干预作用,并探讨其作用机制。方法:将诊断为支气管哮喘慢性持续期并伴有抑郁症,符合入组条件的60例患者随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均给予西医常规治疗,观察组在此基础上配合柴胡疏肝散加减方调肝理气。实验前后评估两组患者哮喘控制水平及汉密尔顿抑郁量表评分、肺功能、血EOS水平的变化。结果:治疗后观察组患者哮喘控制水平、肺功能及血EOS水平较之于对照组有明显改善(P0.05);而观察组HAMD抑郁量表评分与对照组相比有显著性下降(P0.01)。结论:柴胡疏肝散加减方能有效调畅慢性持续期哮喘患者抑郁情绪,有利于其症状、肺功能改善,并降低血清EOS水平。     

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组（100例）与对照组（30例）,治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）和最大呼气峰流速（PEF）进行检测,并进行哮喘测试评分（ACT评分）.结果 治疗组总有效率为91.00％,明显高于对照组之73.34％ （P＜ 0.05）;两组治疗后肺功能（FEV1、FEV1％、PEF）及ACT评分较治疗前均明显改善（P＜0.05）.治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组（P＜0.05）.结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.     

蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。     

西药联合温润辛金培本方对慢性持续期支气管哮喘肺功能及生活质量的影响

目的:观察西药联合温润辛金培本方对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取93例支气管哮喘患者,抛币法分组,46例予以传统西药治疗为对照组,47例加用温润辛金培本方治疗为观察组,比较两组疗效,对患者肺功能及生活质量的影响。结果:治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,SGRQ评分及中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温润辛金培本方治疗支气管哮喘慢性持续期患者效果显著,其能有效缓解症状,改善肺功能,提高预后生活质量,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎患者炎症因子的影响

目的:探讨观察阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎患者炎症因子的影响。方法:选择郴州市第一人民医院2017年3月至2019年2月期间收治的134例慢性肾炎患者作为研究对象,采用双盲法进行分组,设为对照组和观察组,每组67例。对照组患者给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效,治疗前后的肾功能及炎症因子。结果:(1)与对照组比较,观察组的总有效率更高,差异具有统计学意义(P 0.05);(2)治疗后,观察组的肾功能指标显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);(3)治疗后,观察组炎症因子各指标水平都低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:慢性肾炎治疗中,阿托伐他汀联合缬沙坦治疗的疗效显著,不仅可改善肾功能,而且可降低炎性反应。     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期47例临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患儿94例,采用抽签法分为对照组(47例)和观察组(47例)。对照组给予西药治疗;观察组在对照组基础上给予加味二麻四仁汤治疗,治疗3个月后,比较两组临床疗效、中医证候积分。结果:治疗3个月后,对照组咳嗽、喘息、咯痰、哮鸣音症候积分均较观察组组高(P 0.05);对照组(74.47%)治疗总有效率较观察组(91.49%)低(P 0.05)。结论:加味二麻四仁汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果显著,可有效缓解患儿临床症状,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将佛山市禅城区中心医院2017年1月至12月期间收治的冠心病患者136例随机分为对照组和观察组,各68例。对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标、心绞痛发作频率及持续时间。结果:观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的70.59%,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组治疗前心功能指标、心绞痛发作频率与每次发作持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者各项指标均得到改善,但观察组治疗后各项指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果较好,能有效改善患者的心功能指标和临床症状。     

小儿穴位推拿疗法治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响研究

目的:探讨在常规雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我科收治的80例慢性持续期小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,对照组40例接受布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组40例则采取布地奈德/福莫特罗联合穴位推拿,观察两组哮喘控制效果及肺功能情况。结果:治疗后,患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及C-ACT评分均优于对照组(P0.05),观察组FVC、FEV1、PEF等肺功能指标改善效果优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿可显著改善慢行持续期支气管哮喘患儿的肺功能,对改善患儿临床症状与体征具有积极意义,有效提升小儿支气管哮喘治疗效果,具有临床应用及推广价值。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期30例临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期的临床疗效。方法:观察60例肺源性心脏病患者为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,每组30例。对照组患者采用阿托伐他汀进行治疗;实验组患者采用阿托伐他汀联合低分子肝素进行治疗。6周为一疗程,疗程结束后,比较两组患者的临床疗效。结果:疗程结束以后,两组患者的症状都有所改善,实验组患者的总有效率为78.6%,明显高于对照组患者的56.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期,可以明显提高患者的临床疗效,改善患者的生活质量,临床应用值得推广。     

肺鼻同治法序贯治疗对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和炎症因子的影响

目的:探讨慢性持续期支气管哮喘患者采用肺鼻同治法序贯治疗对其肺功能和炎症因子的影响分析。方法:选取2017年7月-2019年2月来深圳市中医院就诊的慢性持续期支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予肺鼻同治法序贯治疗,比较两组患者肺功能、炎症因子水平和临床治疗效果。结果:治疗前,两组肺功能指标和血清炎症因子水平经对比无明显差异(P 0.05),治疗后,观察组用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、第一秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1 s, FEV1)和呼气峰流速(Peak Expiratory Flow, PEF)高于对照组(P0.05),观察组白细胞介素-4(Interleukin-4, IL-4)和白细胞介素-6(Interleukin-6, IL-6)低于对照组(P 0.05),观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:慢性持续期支气管哮喘患者采用肺鼻同治法序贯治疗效果显著,可明显改善患者肺功能和机体炎症因子水平,值得推广。