脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型的临床研究

目的观察冠心病心绞痛心血瘀阻型患者服用脉血康胶囊治疗后硝酸甘油停减率和临床症状的改变,旨在探讨脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型的临床疗效。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用脉血康胶囊口服,疗程为4周,观察患者治疗前后临床症状和硝酸甘油停减率的变化。结果 2组临床症状疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05);2组硝酸甘油停减率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论脉血康胶囊能明显减轻冠心病心绞痛心血瘀阻型患者的临床症状,提高硝酸甘油停减率。     

穴位贴敷联合西药治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛疗效观察

目的观察穴位贴敷联合西药治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法 102例气滞血瘀型冠心病心绞痛患者随机分为治疗组70例和对照组32例。对照组口服阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨酯片和硝酸甘油片,治疗组在对照组的基础上采用穴位贴敷治疗。观察两组治疗前后中医症状积分变化,并比较两组临床疗效和硝酸甘油停减率。结果治疗组总有效率为88.6%,对照组为50.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组硝酸甘油停减率为80.0%,对照组为59.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医症状积分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论穴位贴敷联合西药治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛疗效确切,能有效缓解和减轻心绞痛发作次数和程度,提高患者的生活质量和满意度。     

加味丹参饮治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床观察

目的探讨加味丹参饮治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的疗效及安全性。方法选取2016年5月—2017年5月本院收治的140例冠心病心绞痛心血瘀阻证患者,随机分为两组(各70例),实验组采用加味丹参饮治疗,对照组采用复方丹参片治疗,4周为一个疗程。比较两组临床总有效率、治疗前后心绞痛发作持续时间、每周发作次数、心电图有效率、血脂水平及不良反应情况。结果实验组临床总有效率为91.43%,显著优于对照组的74.29%(P0.01);两组患者的心绞痛持续发作时间和每周发作次数均显著改善(P0.01),且实验组均显著优于对照组(P0.01);实验组的心电图总有效率(87.14%)较对照组(71.43%)明显更优(P0.05);两组患者的血脂水平均明显改善(P0.05),且实验组的改善水平明显优于对照组(P0.05)。患者均未出现严重不良反应。结论冠心病心绞痛心血瘀阻证采用加味丹参饮治疗,疗效显著,安全可靠,可大力推广使用。     

越鞠丸合丹参饮治疗冠心病稳定性心绞痛合并焦虑症临床观察

目的：观察越鞠丸合丹参饮治疗气滞血瘀型冠心病稳定性心绞痛合并焦虑的临床疗效。方法：根据纳入标准,选取60例冠心病稳定性心绞痛合并焦虑的患者,采用完全随机分组法将其分为两组各30例。对照组予西医基础治疗,治疗组在对照组基础上联用越鞠丸合丹参饮。观察患者治疗前后的中医证候积分、心绞痛疗效、硝酸甘油停减率、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分疗效。结果：治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组（P﹤0.05）;治疗组心绞痛疗效90.00%优于对照组的76.67%(P﹤0.05);治疗组硝酸甘油停减率86.67%高于对照组的73.33%(P﹤0.05)。结论：越鞠丸合丹参饮能有效改善气滞血瘀型冠心病稳定性心绞痛合并焦虑患者的临床症状,提高心绞痛疗效,降低硝酸甘油使用率,缓解焦虑情绪。     

离子导入加味丹参饮联合常规医护措施治疗稳定型心绞痛临床研究

目的:观察加味丹参饮离子导入联合常规医护措施治疗稳定型心绞痛(SAP)心血瘀阻证的疗效。方法:选取本院收治的104例心血瘀阻型SAP患者,随机分为对照组与观察组各52例。2组患者均根据自身情况服用富马酸比索洛尔片、硝酸甘油片、阿司匹林肠溶片,控制血糖、血脂和血压,并施予健康教育、心理护理、生活饮食护理和用药护理指导等综合护理措施。观察组加予加味丹参饮离子导入治疗。2组疗程均为14 d。记录治疗前、治疗14 d后2组患者1周的心绞痛发作次数及每次发作的持续时间、硝酸甘油用量,检测心电图,评定心血瘀阻证评分和西雅图心绞痛量表(SAQ)评分。结果:治疗14 d后,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。2组1周的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量均较治疗前减少或缩短(P<0.01)。观察组心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量均少/短于对照组(P<0.01)。2组心血瘀阻证评分均较治疗前下降,SAQ评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组心血瘀阻证评分低于对照组、SAQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)...     

加味丹参饮联合西药治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证68例疗效观察

目的观察加味丹参饮联合西药治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床疗效。方法将128例患者随机分为治疗组68例和对照组60例,对照组口服阿司匹林肠溶片每次0.1 g,每日1次;单硝酸酯异山梨酯片每次10 mg,每日3次;培哚普利片每次4 mg,每日1次;琥珀酸美托洛尔缓释片每次47.5 mg,每日1次;阿托伐他汀钙片每次10 mg,每日1次。治疗组在对照组基础上给予加味丹参饮,每日1剂,水煎分早晚两次口服。两组均治疗15天后观察临床疗效及心电图疗效,并观察不良反应。结果治疗组临床疗效总有效率为90.8%明显优于对照组的62.1%(P0.01);治疗组心电图总有效率为82.5%明显优于对照组的69.2%(P0.05)。结论加味丹参饮联合西药治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证临床疗效及心电图疗效均优于单纯西药,且无明显不良反应。     

加味参芪丹参饮治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛32例临床观察

目的:观察加味参芪丹参饮治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证的临床疗效。方法:将64例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各32例,两组均予常规的西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上配合口服加味参芪丹参饮治疗,治疗4周后比较两组临床疗效、血脂水平及西雅图心绞痛量表积分。结果:两组心绞痛改善情况比较,总有效率治疗组为81.25%,对照组为56.25%,差异有统计学意义(P0.05);两组心电图改善情况比较:总有效率治疗组为78.12%,对照组为53.12%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组血脂水平比较,治疗组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C的改善均明显优于对照组(P0.01或P0.05);两组西雅图心绞痛量表积分比较,两组各子项积分均优于本组治疗前,且治疗后治疗组除心绞痛发作情况外的其余各子项积分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:加味参芪丹参饮治疗冠心病心绞痛疗效肯定。     

宽心益气汤治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的：观察宽心益气汤治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法：选择冠心病心绞痛患者80例,随机分为两组,均予以西医常规治疗,治疗组加服宽心益气汤,两组均治疗4周。观察心绞痛发作情况、硝酸甘油停减率等情况,并评价临床疗效。结果：主要症状疗效、中医证候疗效总有效率治疗组分别为75.0%、80.0%,对照组均为62.5%,组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;心电图总有效率治疗组为50.0%,对照组为45.5%,组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组每周心绞痛发作次数及持续时间、每周硝酸甘油用量治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;硝酸甘油停减率治疗组为70.0%,对照组为55.0%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：宽心益气汤治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛疗效好。     

加味丹参饮联合西药治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床观察

目的探讨加味丹参饮联合西药治疗冠心病、心绞痛、心血瘀阻证的临床效果。方法取100例冠心病心绞痛的患者,分实验组50例,对照组50例,对照组给予每日口服阿司匹林、单硝酸异山梨酯缓释片、酒石酸美托洛尔片、辛伐他汀片。实验组在此基础上,加用加味丹参饮。两组在治疗15天后,观察心电图,确定疗效,并观察有无不良反应。结果实验组总有效例数为46例,临床疗效总有效率为92%,对照组总有效例数为31例,临床疗效总有效率为62%;治疗组疗效明显优于对照组(P0.01)。心电图显示,治疗组总有效率为82%,对照组总有效率为68%,治疗组优势明显(P0.01)。结论加味丹参饮在治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证方面疗效确切,合用西药后,效果更佳。     

加味柴胡疏肝散联合硝酸甘油片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察加味柴胡疏肝散联合硝酸甘油片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取100例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例。对照组在硝酸甘油片治疗基础上加用复方丹参片,观察组在硝酸甘油片治疗基础上加用加味柴胡疏肝散。2组疗程均为20天。比较2组的临床疗效和治疗前后血浆脑钠肽(BNP)的变化情况。结果:总有效率观察组为96.0%,对照组为86.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血浆BNP水平均低于治疗前(P0.05),观察组BNP水平低于对照组(P0.05)。结论:在硝酸甘油片治疗基础上,采用加味柴胡疏肝散治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛患者的临床疗效优于复方丹参片。     

血府逐瘀汤治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛临床观察

目的:观察加味血府逐瘀汤治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取福建中医药大学附属第二人民医院2017年1月至2018年1月收治的50例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组25例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用加味血府逐瘀汤治疗。观察治疗前后患者心绞痛症状及低密度脂蛋白–胆固醇(LDL–C)的变化。结果:观察组患者治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组的76.00%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者心绞痛发作次数、持续时间较治疗前明显减少,且观察组少于对照组(P 0.05);两组中医证候积分、LDL–C水平较治疗前明显降低,且观察组低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:加味血府逐瘀汤具有改善心血瘀阻型冠心病心绞痛患者症状的作用,且能降低其LDL–C水平。     

中西药合用治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证临床观察

目的:观察中西药合用治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床疗效。方法:100例随机分为两组各50例。两组均用西药治疗,观察组加用加味丹参饮治疗。结果:心电图总有效率观察组高于对照组(P0.05),临床总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证疗效较好。     

阿司匹林、贝那普利、美托洛尔联合加味丹参饮治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探究阿司匹林、贝那普利、美托洛尔联合加味丹参饮治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取2018年1月—2019年1月收治的60例冠心病心绞痛患者,将其随机分为对照组和观察组。对照组患者采用阿司匹林、贝那普利、美托洛尔进行治疗,观察组患者在此基础上联合使用加味丹参饮。对比分析2组患者临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论加味丹参饮治疗冠心病心绞痛临床效果显著,联合阿司匹林、贝那普利、美托洛尔等治疗效果更为理想,且不良反应较少,值得在临床上推广使用。     

加减柴胡陷胸汤合西药治疗不稳定型心绞痛30例临床观察

目的:观察加减柴胡陷胸汤合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛(气滞痰热型)的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组。对照组30例采用西药常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加服加减柴胡陷胸汤治疗。主要观察中医证候疗效、心绞痛及心电图疗效、硝酸甘油停减率、血脂水平变化及不良反应。结果:中医证候总有效率治疗组为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);心绞痛疗效、心电图疗效总有效率治疗组分别为90.0%、70.0%,对照组分别为66.7%、43.3%,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后硝酸甘油用量均有显著降低,但治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减柴胡陷胸汤合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛(气滞痰热型)疗效满意。     

从先天伏寒论治冠心病心绞痛126例临床观察

目的观察伏寒方加血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛先天伏寒证兼有心血瘀阻证的临床疗效。方法 248例冠心病心绞痛辨证属伏寒证的患者随机分为治疗组126例与对照组122例,对照组口服血府逐瘀汤,治疗组口服伏寒方加血府逐瘀汤合方,两组均治疗28天为1个疗程,1个疗程后比较两组患者硝酸甘油减停率,心绞痛、心电图及伏寒证、心血瘀阻证各临床症状疗效。结果治疗组硝酸甘油停减率为15.87%,对照组为10.66%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组心绞痛总有效率为82.54%,对照组为76.23%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组心电图总有效率为46.03%,对照组为40.98%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。伏寒症状中,治疗组足凉或手足凉、口干、心烦、疲乏、畏寒、恶冷喜热食、胃痛或胀、腰膝酸软等症状疗效均优于对照组(P0.01或P0.05)。心血瘀阻症状中,治疗组胸痛、胸闷、入夜加重、心悸等症状疗效优于对照组(P0.05)。结论针对"先天伏寒"病因并结合活血化瘀法治疗冠心病心绞痛先天伏寒证兼有心血瘀阻证患者较单纯应用活血化瘀法治疗能够取得更好的临床疗效。     

血府逐瘀胶囊联合常规西药治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛临床研究

目的:观察血府逐瘀胶囊联合常规西药治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将105例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为研究组55例与对照组50例,对照组给予单纯西药治疗,研究组在对照组基础上给予血府逐瘀胶囊治疗,治疗后比较2组临床疗效、心绞痛情况、血液流变学情况。结果:研究组治疗后心绞痛临床总有效率为89.09%,高于对照组的70.00%,2组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组心电图总有效率为85.45%,高于对照组的66.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组心绞痛发作次数、持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,2组心绞痛发作次数减少、持续时间缩短,研究组心绞痛发作次数低于对照组,持续时间短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原较治疗前降低,研究组各项指标水平低于对照组(P 0.05)。2组治疗前后红细胞压积水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:对心血瘀阻型冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀胶囊联合常规西药治疗,疗效确切,可缓解心绞痛。     

丹参多酚酸盐联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的:结合临床经验,探讨硝酸甘油联合丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛疗效。方法:选取不稳定型心绞痛患者236例,根据随机数字表法,随机分为治疗组和对照组,每组118例,对照组患者给予常规西医进行治疗,治疗组患者在对照组基础上给予丹参多酚酸盐进行联合治疗,观察并对两组患者治疗疗效进行比较,分别记录两组不稳定型心绞痛患者心绞痛发生情况和硝酸甘油用量,并对不良反应进行比较。结果:经过比较,治疗组治疗有效率(95.76%)高于对照组(75.42%),差异显著(P0.05);治疗组患者硝酸甘油减停率为89.83%,对照组为73.73%;治疗组患者在3个月内心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量均少于对照组(P0.05);治疗组患者的不良反应发生率(4.23%)明显低于对照组(11.85%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:硝酸甘油联合丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛疗效显著,可以明显减少心绞痛发作次数,并缩短心绞痛持续时间,且患者发生不良反应情况较少。     

血浆BNP水平检测在加味柴胡疏肝散治疗冠心病心绞痛疗效评价中的应用

目的:观察加味柴胡疏肝散联合硝酸甘油片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取100例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例。对照组在硝酸甘油片治疗基础上加用复方丹参片,观察组在硝酸甘油片治疗基础上加用加味柴胡疏肝散。2组疗程均为20天。比较2组的临床疗效和治疗前后血浆脑钠肽(BNP)的变化情况。结果:总有效率观察组为96.0%,对照组为86.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血浆BNP水平均低于治疗前(P<0.05),观察组BNP水平低于对照组(P<0.05)。结论:在硝酸甘油片治疗基础上,采用加味柴胡疏肝散治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛患者的临床疗效优于复方丹参片。 更多还原     

加味保元汤治疗冠心病劳累型心绞痛41例临床观察

目的:观察加味保元汤治疗冠心病劳累型心绞痛的临床疗效。方法:将82例患者随机分为冶疗组和对照组各41例,治疗组服加味保元汤;对照组服复方丹参滴丸。以4周为1疗程。结果:两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油停减率、心电图疗效,较治疗前均有明显改善(P<0.01);治疗后治疗组与对照组在硝酸甘油停减率、心电图改善、中医症候缓解方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味保元散对劳累型心绞痛具有良好的治疗作用,而且在缓解症状方面优于复方丹参滴丸。     

瓜蒌薤白半夏汤合丹参饮加味辅治冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察瓜蒌薤白半夏汤合丹参饮加味辅治冠心病心绞痛的效果.方法:108例随机分为观察组和对照组各54例,两组均用西药治疗,观察组加用瓜蒌薤白半夏汤合丹参饮加味治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05).治疗后两组心绞痛发作次数少于治疗前(P＜0.05)、持续时间短于治疗前(P＜0.05),且观察组心绞痛发作...