参麦注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究

目的:本研究观察参麦注射液联合FOLFOX方案对直结肠癌患者的治疗疗效、生活质量以及化疗毒副反应的影响,探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的最佳用药时间。方法:160例中晚期结直肠癌患者随机分成单纯化疗组(对照组)及化疗联合参麦试验组(治疗组),每组40例,治疗组分为参麦化疗前用药、与化疗同步及化疗后用药,观察治疗组和对照组的化疗副反应,对中晚期结直肠癌的近期临床疗效,总生存期(OS)和无进展生存期(DFS)等远期疗效的影响。结果:参麦注射液化疗前用药同比其他组能明显延长患者的总生存期,但对无进展生存期无明显影响。参麦注射液化疗前用药组能明显改善患者治疗前症状,与其他组比较有统计学意义(P0.05),参麦注射液与化疗同步及参麦注射液化疗后用药对改善患者治疗前后症状无统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液化疗前用药能显著提高疗效,提高患者生活质量及总生存期。     

复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌术后的疗效研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌术后的疗效。方法 将全部154例结直肠癌病例按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各77例。对照组采用化疗治疗,观察组在对照组基础上加用复方苦自贡市第四人民医院普外科参注射液治疗,两组均以2周为1个疗程,治疗6个疗程。治疗结束后观察两组免疫功能、KPS评分变化、化疗不良反应,并作比较。结果 观察组CD⁺₃、CD⁺₄、CD⁺₄/CD⁺₈值治疗后明显高于治疗前,P<0.05;CD⁺₈值治疗后明显低于治疗前,P<0.05。治疗后观察组CD⁺₃、CD⁺₄、CD⁺₄/CD⁺₈值明显高于对照组,P<0.05;观察组CD⁺     

结直肠癌术后辅以艾迪注射液联合mFOLFOX6方案化疗疗效观察

目的观察结直肠癌术后辅以艾迪注射液联合mFOLFOX6方案化疗的疗效。方法将结直肠癌根治术后拟行辅助化疗患者65例随机分为2组。对照组32例给予mFOLFOX6方案化疗,治疗组33例在此基础上加用艾迪注射液。观察2组客观疗效、疾病进展时间、生活质量、体质量变化及药物不良反应。结果 2组有效率比较无显著性差异。治疗组KPS评分提高者占48%,对照组占22%,2组比较有显著性差异。治疗组体质量提高者占42%,对照组占12%,2组比较有显著性差异。治疗组白细胞减少、贫血、恶心呕吐及周围神经炎发生率显著低于对照组,其余无显著性差异。结论艾迪注射液联合mFOLFOX6方案可显著改善结直肠癌术后患者的生活质量及体质量,且血液及神经毒性反应发生率显著降低,具有较高的临床推广及应用价值。     

化疗联合中药治疗在结直肠癌术后的临床效果分析

目的:研究化疗联合中药用于结直肠癌患者术后治疗中的效果。方法:从我院在2014年9月-2016年9月间收治的行手术治疗结直肠癌患者中选出60例随机分组,对照组患者术后给予常规化疗,观察组患者术后给予化疗联合中药治疗,对比两组患者的不良反应发生率和实验室检验指标。结果:观察组患者在恶心呕吐、腹泻、红细胞减少、血小板减少、发热、皮疹的发生率上均低于对照组,且观察组患者治疗后的CEA水平、CD8~+低于对照组,P0.05;观察组患者的CD4~+水平高于对照组,P0.05。结论:化疗联合中药用于结直肠癌术后治疗有助于减少不良反应,且能促进患者免疫力的提高,值得推广应用。     

参芪扶正注射液对结直肠癌术后FOLFOX4方案辅助化疗耐受性的影响

Ⅲ期结直肠癌术后辅助化疗的价值已得到肯定,专家组建议在手术治疗后进行6个月辅助化疗。但多周期联合化疗毒性较大,常影响患者治疗的完成。因此,如何减低毒性,提高病人对化疗的依从性,是临床治疗中的重要问题。2007年1月至2010年5月,笔者对40例Ⅲ期结直肠癌术后患者采用参芪扶正注射液联合FOLFOX4进行辅助化疗,取得了较好疗效,不良反应较轻,现报告如下。     

参麦注射液联合CTF方案对乳腺癌术后化疗的疗效观察

近几年来,笔者采用参麦注射液配合CTF化疗方案对乳腺癌术后患者进行治疗,并与单纯术后化疗的患者进行疗效、安全性以及在提高患者生活质量和免疫功能方面的作用的比较.报告如下.1 一般资料80例均为乳腺癌实施根治性手术后,并符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准,均有明确病理学及细胞学诊断的住院患者.     

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌Meta分析和试验序贯分析

目的:系统评价复方苦参注射液(CKI)联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的有效性和安全性。方法:检索公开发表的CKI联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的临床试验,时间范围为建库至2022年11月,对符合纳入标准的文献进行Meta分析及试验序贯分析(TSA)。结果:Meta分析显示,在疗效终点上,相较于FOLFOX4,CKI联合FOLFOX4能有效提高结直肠癌的临床总有效率[RR=1.32,95%CI=(1.18,1.47),P<0.000 01],提高CD3⁺[MD=8.03,95%CI=(6.00,10.7),P<0.000 01]、CD4⁺[MD=12.82,95%CI=(9.40,16.24),P<0.000 01]和NK细胞水平[MD=4.35,95%CI=(3.65,5.04),P<0.000 01],降低CD8⁺T淋巴细胞[MD=-5.15,95%CI=(-8.46,-1.84),P=0.002],改善CD4⁺/CD8⁺比值水平[MD...     

结直肠癌患者FOLFOX化疗方案的周围神经毒性的护理分析

目的:观察护理干预对结直肠癌患者FOLFOX化疗方案所致周围神经毒性的作用。方法:选取2012年1月至2015年12月本院进行治疗的结直肠癌患者80例,随机分为对照组(40例)与观察组(40例),对照组采取传统化疗护理模式,观察组给予护理干预,对干预后两组患者毒性反应发生等级和发生率进行观察和比较。结果:观察组神经毒性发生率低于对照组,重度神经毒性发生率明显少于对照组,差异具有显著的统计学意义(P0.05)。结论:通过护理人员对患者进行健康教育,让患者避免一切冷刺激,对药物不良反应进行针对性的的预防和处理,可以在一定程度上减轻奥沙利铂的神经毒性,保证其安全的在临床上应用。     

参麦注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌50例疗效观察

目的：探讨提高化疗期间结直肠癌患者的生活质量的方法。方法：50例晚期结直肠癌患者用参麦注射液治疗，并自身设为对照组。结果：参麦组毒副反应减轻，生活质量综合指数KPS评分较前增加者占90％。结论：参麦注射液可配合用于晚期结直肠癌患者化疗以改善生活质量。     

加味八珍汤联合XELOX方案治疗结直肠癌术后的临床疗效

目的观察加味八珍汤联合XELOX方案治疗结直肠癌术后的临床效果。方法纳入结直肠癌术后患者60例,随机分成治疗组30例、对照组30例,对照组单用XELOX方案,治疗组在对照组基础上联合加味八珍汤,共观察两个疗程,共6周;进行统计学评价和对比治疗前后卡式评分、全血细胞计数、化疗后毒副反应情况。结果经治疗后,治疗组的卡氏评分低于对照组,差异有统计意义(P0.05);经治疗后,对照组的KPS评分较治疗前评分低,差异有统计意义(P0.05)。两组治疗前的血红蛋白、白细胞、血小板的差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后,治疗组的血红蛋白、白细胞、血小板均无变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,对照组的白细胞和血小板呈现下降趋势,差异有统计意义(P0.05)。两组患者发生不良反应的人数分布比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组不良反应的发生率明显低于对照组,Ⅲ级及以上的不良反应的发生率较对照组显著下降(P0.05)。结论结直肠癌术后辅助化疗过程中,加味八珍汤联合XELOX的治疗方案可以减轻化疗药物引起的部分毒副作用、可以提高患者生活质量,增强化疗的近期疗效,值得临床推广应用。     

通腑解毒汤同步FOLFOX方案治疗结直肠癌术后的效果分析

目的:评价通腑解毒汤同步FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗结直肠癌术后的效果。方法:选取2018年1月—2019年7月于我院就诊的结直肠癌术后患者54例,按照随机数表法分为对照组(27例)和研究组(27例)。对照组行FOLFOX方案治疗,研究组在对照组基础上行通腑解毒汤治疗。观察两组炎症水平、肛肠动力学指标、化疗不良反应。结果:干预后研究组TNF-α、IL-6、IL-10均显著低于对照组(P0.05)。干预后研究组肛管蠕动波频率、肛管最大收缩压、直肠最大耐受量均显著低于对照组(P0.05)。干预后研究组白细胞(WBC)、血红细胞(Hb)均显著高于对照组(P0.05);谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均显著低于对照组(P0.05)。结论:通腑解毒汤同步FOLFOX方案治疗结直肠癌术后能显著降低炎症水平,促进肛肠功能恢复,且安全性较高,可临床推广。     

健脾益气汤联合FOLFOX 化疗治疗梗阻性结直肠癌临床研究

目的：观察健脾益气汤联合FOLFOX化疗治疗梗阻性结直肠癌的临床疗效。方法：选取100例梗阻性结直肠癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。2组均给予根治性肿瘤切除术,对照组术后1个月进行FOLFOX化疗（奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶）治疗,观察组在此基础上给予健脾益气汤治疗,治疗3个月。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-100）评分。结果：治疗后,观察组总有效率78.00%,高于对照组56.00%(P<0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常发生率均低于对照组（P<0.05）。2组社会关系、生理功能、心理功能评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组社会关系、生理功能、心理功能评分均高于对照组（P<0.05）。结论：健脾益气汤联合FOLFOX化疗治疗梗阻性结直肠癌可以提高治疗效果,降低不良反应发生率,提高患者的生活质量。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的 探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效.方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d.检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴...     

加味半夏泻心汤联合FOLFOX方案治疗结直肠癌临床研究

目的:观察加味半夏泻心汤联合FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)方案化疗治疗寒热错杂证结直肠癌患者的临床疗效.方法:将78例寒热错杂证结直肠癌患者,随机分为对照组及试验组各39例.待住院患者复查相关指标正常后,对照组给予西医常规手段加FOLFOX方案化疗,试验组在对照组基础上给予加味半夏泻心汤治疗.比较2组治疗...     

艾迪注射液联合FOLFOX化疗方案治疗大肠癌疗效及安全性的Meta分析

目的:通过系统评价艾迪注射液治疗大肠癌的疗效及安全性。方法:通过检索中国生物医学文摘数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、pubmed、embase数据库及Cochrane library中,关于艾迪注射液联合FOLFOX治疗大肠癌的随机对照试验(randomized clinical trials, RCT),提取资料并进行质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:本研究共纳入了20个RCT,共1,617例大肠癌患者。Meta分析结果显示:在常规FOLFOX化疗方案上联用艾迪注射液治疗大肠癌的临床效果优于单独使用FOLFOX化疗方案[OR=1.43,95%CI(1.11,1.85),P=0.005],可以更好提高患者免疫功能[OR=1.80,95%CI(-1.16,4.76),P=0.23],此外还可以降低化疗期间的不良反应发生率[RR=0.65,95%CI(0.61,0.70),P0.000,01],如胃肠道反应[RR=0.66,95%CI(0.59,0.73),P0.000,01]、骨髓抑制[RR=0.63,95%CI(0.56,0.70),P0.000,01]及周围神经毒性[RR=0.69,95%CI(0.60,0.78),P0.000,01]。结论:艾迪注射液联合FOLFOX化疗方案可以提高大肠癌的治疗效果,提高患者的免疫功能,降低化疗期间的不良反应。     

参麦注射液联合化疗对结直肠癌Lovo细胞的增殖抑制作用

目的:探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的时间窗问题,即最佳用药时间。方法:建立荷瘤小鼠模型,观察参麦注射液联合草酸铂/氟尿嘧啶抑制肿瘤增殖作用并观察荷瘤小鼠生存期的影响。结果:参麦联合化疗对人肠癌LOVO细胞及HUVEC的增值抑制作用最明显,效果高于相同剂量化学药物或单药参麦注射液。动物实验结果表明,先给予参麦注射液后给予奥沙利铂对肠癌Lovo荷瘤裸鼠皮下移植瘤的抑制作用最大,瘤体体积及重量最小,对肿瘤细胞的杀伤作用最为明显,癌细胞体积减少明显。结论:化疗前给药可能是参麦注射液的抗血管生成最佳治疗时间,确切机制仍需进一步探讨研究。     

FOLFOX6方案序贯节拍化疗对于晚期结直肠癌的疗效分析

目的:评价FOLFOX6方案序贯节拍化疗对于晚期结直肠癌的疗效。方法:选取我院50例晚期结直肠癌患者,按非随机非劣效性分为两组,即对照组25例(FOLFOX6常规化疗)、观察组25例(FOLFOX6方案序贯节拍化疗);比较两组化疗结果。结果:观察组有效率(RR)为64.0%,对照组RR为56.0%,比较无差异(P>0.05);观察组恶心呕吐、白细胞减少及口腔黏膜炎发生率均低于对照组,总生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组无进展生存期比较无差异(P>0.05)。结论:FOLFOX6方案序贯节拍化疗治疗晚期结直肠癌,临床获益较高,不良反应少,值得推广。     

消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的：评价消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法：消癌平片口服,1次10片,1日3次,第1-14天;CF200mg/m^2·d静滴2h,第1、2天;5-FU400mg/m^2·d静注,第1、2天;5-FU600mg/m^2·d静滴22h,第1、2天;艾恒85mg/m^2·d静滴2h,第1天。结果：全组50例患者,有效率（CR＋PR）为46.00%,不良反应为恶心、呕吐,但多为Ⅰ-Ⅱ度,一过性感觉异常。结论：消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全。     

华蟾素片联合XELOX方案对结直肠癌术后化疗的临床观察

目的探讨华蟾素片联合XELOX方案对于结直肠癌术后化疗的临床价值。方法根据纳入标准,收集2014—2016年收治的80例结直肠癌术后患者的临床资料。按照随机法均分为试验组和对照组,分别给予华蟾素片联合XELOX方案和单纯XELOX方案,比较2组的临床疗效。结果试验组患者化疗后的生活质量的改善方面明显优于对照组;并且试验组在白细胞下降、减少恶心呕吐等毒副作用方面明显优于对照组;2组患者治疗前后癌胚抗原(CEA)水平经比较均有显著下降,且试验组的下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论华蟾素片联合XELOX方案能够明显提高患者的生活质量,有效提高化疗效果,减轻化疗的毒副反应发生率,临床效果显著。     

参芪扶正注射液联合手术后化疗治疗结直肠癌疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗的疗效及机制。方法将40例住院结直肠癌患者随机分为两组,每组20例:对照组用FOLFOX方案化疗;试验组在对照组化疗基础上静脉滴注参芪扶正注射液;疗程均5天。检测治疗前后外周血中CD4+CD2+5调节性T细胞(regulatory Tcells,Treg)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素12(IL-12)含量变化。并根据WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准进行分级统计。结果对照组2例在观察期间脱落。结直肠癌患者CD4+CD2+5细胞含量较健康人明显升高(P0.05);化疗后CD4+CD2+5细胞含量两组均降低(P0.05);TNF-α及IL-12试验组化疗后升高(P0.05),对照组降低(P0.05);两组3项指标治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组较对照组化疗毒副反应明显减轻(P0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗,可调节机体免疫系统,提高化疗效果,还可减轻化疗药物的毒副反应。