穴位贴敷防治咳嗽变异性哮喘68例疗效观察

目的:探讨穴位贴敷防治咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将128例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在"三伏"天敷贴穴位,对照组不用任何药物。观察咳嗽情况及1年内喘息情况。结果:治疗组和对照组比较,咳嗽变异性哮喘发作明显减少,治疗组1年内典型哮喘发病率降低(P<0.01)。结论:坚持穴位贴敷防治咳嗽变异性哮喘,可降低典型哮喘转化率,降低咳嗽变异性哮喘发作。     

穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）又称为非典型哮喘、过敏性咳嗽、咳嗽型哮喘或隐匿型哮喘,主要表现为夜间或清晨咳嗽,一般无喘息、气促症状,但有气道高反应,吸入冷空气、尘螨、刺激性物质等容易诱发或加重。笔者运用中药穴位敷贴结合复方甲氧那明胶囊治疗该病,取得较好疗效,现报道如下。     

抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴治疗儿童风寒型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴治疗儿童风寒型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将90例风寒型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组、汤药组与联合组,每组30例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片,汤药组予抗敏治咳方口服,联合组予抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴。各组疗程均为8周,观察比较中医证候积分、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)、呼出气一氧化氮(FeNO)浓度的变化情况,疗程结束后2个月观察复发情况。结果①治疗前后组内比较,各组中医证候积分差异均有统计学意义(P0.01);组间中医证候积分治疗前后差值比较,汤药组改善优于对照组(P0.05),联合组改善优于对照组(P0.01)和汤药组(P0.05)。②治疗前后组内比较,各组FEV1%、PEF%水平均有升高(P0.05),其中联合组升高幅度更加明显(P0.01);组间治疗后FEV1%、PEF%比较,汤药组改善优于对照组(P0.05),联合组改善优于对照组(P0.01)和汤药组(P0.05)。③治疗前后组内比较,各组FeNO水平均有下降(P0.05),其中联合组降低幅度更加显著(P0.01);组间治疗后比较,汤药组FeNO改善优于对照组(P0.05),联合组改善优于对照组(P0.01)和汤药组(P0.05)。④对照组、汤药组与联合组复发率分别为32.00%、18.52%和7.14%,差异有统计学意义(P0.01)。⑤试验期间,各组患者均未见严重不良反应,血常规、二便常规、肝肾功能均未检出异常。结论抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴治疗儿童风寒型咳嗽变异性哮喘,可明显改善患儿症状、肺功能和气道炎症,并降低复发率。     

加味芎蝎散治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床研究

目的 :观察加味芎蝎散治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法 :将符合纳入标准的60例CVA患儿随机分为两组,对照组30例予以口服西药顺尔宁(孟鲁司特钠);治疗组30例予以口服中药加味芎蝎散,均治疗1个月。观察治疗前后患儿的临床症状、中医证候改善情况,并进行系统的疗效评价。结果:治疗组总有效率93.33%优于对照组86.66%,经统计学处理,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后症状改善差异有统计学意义(P0.05),治疗组在症状改善方面优于对照组。治疗组在治疗后症状总积分、咳嗽缓解次数、咳嗽程度均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味芎蝎散治疗CVA取得很好的临床疗效,可有效缓解患儿临床症状,且未见不良反应。     

穴位敷贴联合中药内服治疗老年咳嗽变异性哮喘45例临床观察

<正>咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)是老年人慢性咳嗽的常见病因,患者以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现,通常以夜间咳嗽为重要特征,感冒、冷空气、灰尘、油烟等容易诱发或加重咳嗽[1]。本病虽不致命,但给患者带来精神和心理的不利影响,尤其对于本身睡眠质量不高的老年人而言,降低了患者的生活质量。笔者2013年以来在西医常规治疗的基础上,采用穴位敷贴联合中药内服治疗老年人咳嗽变异性哮喘患     

中药内服合并穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察中药组方内服配合中药穴位敷贴治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将120例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组60例.治疗组口服自拟中药组方并中药穴位敷贴,对照组口服美普清和酮替芬片剂,于治疗3个疗程后观察两组疗效.结果 两组临床疗效比较,总有效率治疗组(93.3％)高于对照组(81.7％),经统计学处理差异有统计学意义(P＜0.05);日间症状评分和夜间症状评分两组均比治疗前减少(P＜0.05),而治疗组下降较对照组更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.05);血清免疫球蛋白IgA、IgG含量两组均较治疗前提高(P＜0.05),且治疗组提高较对照组更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.05);IgE含量两组均比治疗前降低(P＜0.05).结论 中药组方内服配合中药穴位敷贴对小儿咳嗽变异性哮喘有较好的治疗作用,临床治疗具有一定优势.     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组。治疗组45例口服自制中药加味止嗽散;对照组45例予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇。2组均4周为1个疗程,共观察1个疗程。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为66.67%,总有效率93.33%,明显优于对照组的42.22%,80%（P〈0.05）。肺功能第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/预计值%和呼气峰流速（PEF）均有改善,治疗前后比较差异有显著性（FEV1,P〈0.01,FEV1%和PEF,P〈0.05）,治疗后组间比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于西药治疗。     

止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 120 例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60 例.对照组采用信必可布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗.结果 治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P＜0.05).两组患者经治疗...     

芎蝎散治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的评价芎蝎散治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CAV）的临床疗效。方法选取124例CAV患儿,采用随机数字表法分为实验组62例,对照组62例。实验组给予芎蝎散口服,对照组给予孟鲁司特与沙美特罗替卡松粉吸入剂。对比分析2组治疗前后C-ACT评分及肺功能（PEF变异率）变化。结果与治疗前比较,治疗2周后2组CACT评分、PEF变异率均有显著改善（P均〈0.05）,2组C-ACT评分、PEF变异率比较有显著性差异（P均〈0.05）。结论芎蝎散能明显改善CAV患儿的临床症状。     

加味异功散治疗脾虚夹湿型感冒后咳嗽临床观察

目的：观察加味异功散治疗脾虚型感冒后咳嗽的疗效。方法：将60例符合脾虚型感冒后咳嗽诊断标准的门诊病人随机分为2组,对照组和治疗组各30例。治疗组煎服加味异功散,每日一剂;对照组口服复方甘草合剂,10ml,3次／日,疗程均为7天。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组在改善咳嗽方面优于对照组（P〈0．05）,但对痰量减少无明显差异（P〉0．05）。结论：提示加味异功散治疗脾虚型感冒后咳嗽有效,值得进一步研究。     

加味止嗽散治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘 (CVA)是一种以顽固性咳嗽为特征的非典型性哮喘 ,临床上仅表现为持续或反复发作的慢性咳嗽 ,而无典型的喘息和肺部阳性体征。 2 0 0 2年 1月— 2 0 0 4年 3月 ,本院采用自拟加味止嗽散治疗成人CVA 4 9例 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　上述时期本院共     

穴位敷贴联合针灸对咳嗽变异性哮喘患者血清炎性因子水平的影响

目的：探究穴位敷贴联合针灸治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法：筛选2021年6月—2022年6月呼吸科收诊的68例咳嗽变异性哮喘患者,采用计算机1∶1分组方式,参照组（予以常规治疗）34例,试验组（予以穴位敷贴联合针灸治疗）34例,观察疗效。结果：治疗前两组白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平存在同质性,治疗后,两组IL-8、TNF-α、hs-CRP水平不同程度降低,试验组IL-8、TNF-α、hs-CRP水平低于参照组（P<0.05）;两组总有效率比对,试验组优势显著,且组间差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：咳嗽变异性哮喘采用穴位敷贴联合针灸治疗,可有效改善血清炎性因子水平,促使转归,疗效显著。     

加味消风散治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察加味消风散治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：74例咳嗽变异性哮喘门诊患者,随机分为治疗组42例,对照组32例,治疗组口服加味消风散,对照组给予喘乐宁气雾剂及口服酮替芬,14d为一疗程。比较两组临床疗效。结果：治疗纽临床控制18（42．86％）例,总有效率为90．48％;对照组临床控制7（21．87％）例,总有效率为71．87％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：加味消风散能通过祛风清痰作用有效治疗成人咳嗽变异性哮喘。     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘39例

咳嗽变异性哮喘是以慢性咳嗽为唯一临床表现的特殊类型哮喘 ,有病程长、疗程长及常规治疗疗效不佳等特点 ,我们用自拟加味止嗽散治疗该病取得较满意疗效。1　一般资料39例均来自我院门诊病人 ,其中男性 17例 ,女性2 2例 ;年龄最小 1岁 ,最大 17岁 ,其中 6岁以下 14例 ,7～ 14岁 19例 ,15岁以上 6例 ;病程 30～ 4 5天 2 3例 ,4 6～ 6 0天 11例 ,大于 6 0天 5例。2　治疗方法加味止嗽散组成 :桔梗、白前、陈皮、紫菀、百部、仙鹤草、蝉衣各 10 g,炙麻黄、荆芥各 6 g。如果咳嗽有少量白痰或痰黄白相间者加鱼腥草 10 g。服药时散剂改汤剂 ,以 4…     

止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法：76例随机分成两组各38例,两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠,治疗组加用止嗽散加味治疗。结果：治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组89.47%,对照组71.05%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,无明显不良反应。     

加味止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘84例

目的:观察加味止嗽散辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:84例用加味止嗽散治疗.结果:用药1个疗程后显效37例(44.05%),好转44例(52.38%),无效3例(3.57%).总有效率为96.43%.结论:加味止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定.     

加味止嗽散治疗28例咳嗽变异性哮喘

目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将CVA患者随机分为两组,观察组28例予以止嗽散加味治疗,对照组25例予以沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg,1吸,每日2次,两组疗程均为14 d.结果:中医证候疗效比较,观察组总有效率为92.86％,对照组总有效率为72％,观察组明显优于对照组(P＜0.05),中医单项症状疗效比较,观察组改善咳嗽、咳痰的疗效优于对照组,但改善咽痒、胸闷气急症状的疗效与对照组相近.结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘证属风邪恋肺者有较好疗效.     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:以咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,给予止嗽散加味口服治疗,并从症状消失时间、住院时间以及有效性上进行分析。结果:所有患者在接受治疗后有所好转,其中治疗的总有效率达82.8%,且无其他不良反应。结论:在咳嗽变异性哮喘的临床治疗过程中,止嗽散具有较好的疗效,可有效改善患者的临床症状且不良反应少,值得在临床上进行推广和应用。     

加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察加味小青龙汤联合孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将134例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各67例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,睡前服用;治疗组在孟鲁司特钠咀嚼片基础上加用加味小青龙汤口服,疗程为2周。结果:治疗组总有效率91.04%,明显高于对照组的77.61%,两组比较,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效优于孟鲁司特钠治疗。