苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取感冒后咳嗽患者277例,将所有患者分为治疗组208例,对照组69例。治疗组给口服苏黄止咳胶囊治疗,对照组给予国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗。观察两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.82%,对照组总有效率为69.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽症状消失时间为(5.37±1.57)天,对照组咳嗽症状消失时间为(5.48±1.54)天,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对于治疗感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后迁延咳嗽33例

目的:观察苏黄止咳胶囊对感冒后迁延咳嗽的影响。方法:将68例临床诊断为感冒后迁延咳嗽的患者随机分为治疗组33例(苏黄止咳胶囊组)和对照组35例(必嗽平组),两组治疗时间均为2疗程(4周)。治疗后进行咳嗽症状评分的比较并判定临床治疗效果。结果:2个疗程治疗后,经咳嗽临床症状评分比较发现,治疗组疗效优于对照组;治疗组总有效率高于对照组。结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后迁延咳嗽,可更好的减缓患者的临床症状,缩短治疗的时间。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的随机对照研究

摘要 目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验。选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例,治疗组210例（剔除2例）,服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天;对照组70例（剔除1例）,服用止咳宁嗽胶囊3粒/次,3次/天;7天为1个疗程。观察患者咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒程度、咯痰情况。结果 治疗组完成204例,对照组完成67例。咳嗽症状疗效PP分析: 治疗组愈显率58.82%,总有效率87.75 %;对照组愈显率34.33%,总有效率76.12%;治疗组优于对照组（P<0.05）。全分析集（ITT分析）: 治疗组愈显率57.42%,总有效率87.02 %;对照组愈显率35.71%,总有效率75.36 %,治疗组优于对照组（P<0.05）。总疗效符合方案集（PP分析）:治疗组愈显率60.29%,总有效率9216%;对照组愈显率31.34%,总有效率86.57%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。ITT分析: 治疗组愈显率59.62%,总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%,总有效率85.51%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽安全、有效。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘140例临床研究

目的：初步评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma，CVA）风邪犯肺证的有效性和安全性。方法：采用随机、双盲、多中心平行对照、非劣性试验方法，进行苏黄止咳胶囊的Ⅱ期临床试验。受试者共140例，试验组70例，对照组70例，分别应用苏黄止咳胶囊和对照胶囊0．45g／粒，3粒／次，3次／日口服，疗程14天。结果：咳嗽总疗效比较，试验组总有效率为86．2％，对照组为71．6％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。中医证候综合疗效，试验组总有效率为96．9％，对照组为80．6％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。治疗14天后，两组部分患者出现血、尿、便常规及肝、肾功能异常，经分析与药物无关。不良事件1例，出现在对照组。结论：苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘安全有效。     

红外止咳贴穴位贴敷治疗咳嗽30例临床观察

我科于2000年6月～2000年8月间采用红外止咳贴穴位贴敷治疗咳嗽30例,现总结如下。1 临床资料病例纳入标准:急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作引起,以咳嗽、咯痰为主要症状,或伴有恶寒、发热、喘息、哮鸣音。中医辨证分型:本组病例属中医风寒型或痰湿型。风寒型症见咳嗽、痰多色白清稀,或喘息动则气喘更     

祛风止咳方治疗感冒后咳嗽32例

目的:观察祛风止咳方治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效.方法:将70例感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组脱落3例,对照组脱落5例.治疗组给予祛风止咳方治疗,对照组给予复方可待因口服溶液治疗.结果:治疗组有效率84.38％,对照组有效率60.00％,两组有效率比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组治疗后咳嗽、咽痒程度评分均优于对照组(P均＜0.01).结论:祛风止咳方治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效显著.     

热敏灸配合穴位贴敷治疗感冒后咳嗽26例临床观察

感冒后咳嗽是指当感冒本身急性期症状消失后,咳嗽仍然迁延不愈,临床上称之为感冒后咳嗽.患者多表现为刺激性干咳或咳少量白色黏液痰,一般持续3～8周,有的患者可持续时间更长,严重影响患者的工作与生活,我们自2006年10月开始采用热敏灸配合穴位贴敷的方法治疗感冒后咳嗽26例,取得较好疗效,现总结如下.……     

止咳化痰膏穴位贴敷治疗小儿咳嗽的临床研究

目的:探讨止咳化痰膏穴位敷贴对小儿咳嗽结局的影响。方法:选取1～12个月咳嗽婴儿90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予西药阿莫西林口服,观察组在对照组基础上予以穴位敷贴治疗。观察两组临床疗效、咳嗽消失时间及不良反应。结果:观察组临床总有效率[97.8%(44/45)]优于对照组[91.1%(41/45)](P0.05)。观察组患儿咳嗽症状消失时间、胸片复常时间早于对照组(P0.05)。两组均无不良反应发生。结论:止咳化痰膏穴位贴敷治疗小儿咳嗽,可提高临床疗效,有效控制患儿咳嗽症状。     

岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床研究

目的：观察岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法：选取100例风 邪恋肺型感冒后咳嗽患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。治疗过程中,观察组剔除 3例,对照组剔除2例,最终纳入研究观察组47例,对照组48例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础 上给予岗梅止咳合剂治疗。2组均治疗6 d。比较2组临床疗效、中医证候积分及中文版莱塞斯特咳嗽生命质量 问卷（LCQ） 评分。结果：治疗后,观察组总有效率95.74%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义（P＜ 0.05）。2组主症积分、次症积分、中医证候总分均较治疗前降低,且观察组上述评分均低于对照组,差异均有 统计学意义（P＜0.05）。2组心理、生理、社会评分及LCQ总分均较治疗前升高,且观察组上述评分均高于对 照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床疗效较 好,可有效缓解患者的临床症状,改善其生活质量。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:选取2012年1月-2014年6月在本院就诊及住院治疗的CVA患者156例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组脱落3例(均为用药疗程不足),对照组脱落4例,最终完成患者治疗组75例和对照组74例。对照组患者给予丙酸倍氯米松气雾剂、硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:治疗组治疗后咳嗽症状积分优于对照组(P0.05);治疗组有效率90.67%,复发率9.33%,对照组有效率81.08%,复发率31.08%,治疗组有效率优于对照组(P0.05),治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著且复发率低。     

苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法:将92例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各46例。2组均予丙卡特罗及酮替芬作为基础治疗,对照组加用阿奇霉素分散片治疗,观察组以苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素分散片治疗。2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的变化,评定2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率(93.48%)高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P0.01)。2组咳嗽性质、咳嗽程度及咳嗽次数评分均较治疗前降低(P0.05);观察组3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组IL-6、TNF-α、IgE和EOS水平均较治疗前降低(P0.05),观察组4项指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规用药基础上加用苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者可有效改善临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能。     

中药穴位贴敷联合常规西药治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床研

目的：观察中药穴位贴敷联合西药治疗儿童咳嗽变异型哮喘（CVA） 的临床疗效。方法：将90 例CVA 风盛挛急证患儿随机分为对照组和观察组各45 例。2 组均予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、孟鲁司特钠咀嚼片治疗,并予健康宣教、饮食护理、起居护理等综合护理措施,观察组加予中药穴位贴敷。2 组疗程均为4 周。咳嗽程度采用视觉模拟评分法（VAS） 于治疗前、治疗1 周、2 周、3 周和4 周各评价1 次,记录咳嗽消失时间,治疗前后评定风盛挛急证评分,利用莱塞斯特咳嗽问卷（LCQ） 评价生活质量。比较2 组的临床疗效。结果：治疗1～4 周,2 组的咳嗽VAS 评分均呈下降趋势（P＜0.05）,观察组治疗后各时点的VAS 评分均低于同期对照组（P＜0.05）。经4 周治疗,对照组和观察组的咳嗽消失率分别为80.00%、95.56%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咳嗽消失时间较对照组缩短（P＜0.01）。2 组风盛挛急证积分均较治疗前下降（P＜0.01）,观察组风盛挛急证积分低于对照组（P＜0.01）。2 组LCQ 生理、心理、社会评分及总分均较治疗前升高（P＜0.01）,观察组的生理、心理、社会评分和总分均高于对照组（P＜0.01）。观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。结论：在西药治疗的基础上给予中药穴位贴敷,可有效减轻CVA 患儿的咳嗽程度,提高咳嗽消失率,缩短病程,提高患儿的生活质量。     

苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎临床研究

目的：观察苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法：选择98例支原体肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各49例。2组均接受止咳、平喘及降温等对症处理。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊治疗,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效以及临床症状与体征消失时间,检测2组治疗前后降钙素原（PCT）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平,记录2组不良反应情况。结果：观察组总有效率为98.0%,高于对照组79.6%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组湿啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间和退热时间均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组PCT及hs-CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组PCT及hs-CRP水平较治疗前降低,且观察组PCT及hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎临床疗效较好,能显著改善患儿的临床症状,降低其炎性因子水平,安全性较高。     

苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80 例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予苏黄汤口服。比较2 组不同时间点肺功能、血清指标及中医证候积分。结果：治疗1 周、2 周后,2 组中医证候积分逐渐降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分均低于同时间点对照组（P＜0.05）。治疗1 周、2 周后,2 组血清免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素-5（IL-5）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平逐渐降低,白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ） 水平逐渐升高（P＜0.05）;且观察组血清IgE、IL-5、TNF-α 水平低于同时间点对照组,IL-2、IFN-γ 水平高于同时间对照组（P＜0.05）。治疗1 周、2 周后,2 组最大呼气流量（PEF）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC） 水平较治疗前逐渐升高（P＜0.05）,且观察组PEF、FEV1、FVC 水平均高于同时间点对照组（P＜0.05）。结论：苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善临床症状,降低炎症反应,提高肺功能。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：选取120 例COPD 稳定期患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各60 例。对照组给予噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组治疗前后肺功能指标、血清炎症因子水平、6 min 步行距离、圣乔治呼吸疾病问卷（SGRQ） 评分;比较2 组临床疗效。结果：治疗后,2 组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC） 水平及FEV1/FVC 均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组FEV1、FVC 水平及FEV1/FVC 均高于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为91.67%,高于对照组的78.33% （P＜0.05）。治疗后,2 组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-17 （IL-17）、白细胞介素-8（IL-8） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述血清炎症因子水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组6 min 步行距离均较治疗前增加（P＜0.05）,SGRQ 评分均较治疗前降低（P＜0.05）;观察组6 min 步行距离大于对照组（P＜0.05）,SGRQ 评分低于对照组（P＜0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵治疗COPD 稳定期可提高临床疗效,改善患者的肺功能和生活质量,降低血清炎症因子水平。     

中药穴位贴敷联合补肾化浊汤治疗慢性肾衰竭临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合补肾化浊汤治疗慢性肾衰竭(CKD 4期)的护理疗效.方法:将85例CKD 4期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组43例,对照组42例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合穴位贴敷和补肾化浊汤治疗,对比2组患者干预后的临床疗效、肾功能指标和不良反应.结果:治疗组干预后临床症状体...     

中药穴位贴敷治疗癌因性疲乏临床研究

目的:观察中药穴位贴敷治疗癌因性疲乏(CRF)的临床疗效。方法:将120例CRF患者按随机数字表法分为对照组和观察组各60例,对照组给予常规护理和对症治疗,观察组在对照组治疗基础上给予中药穴位贴敷治疗。治疗2周和4周后,评价临床疗效和不良反应,比较Piper疲乏修订量表(PFS-R)评分和生活质量评分,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1 (IL-1)及干扰素-γ(IFN-γ)水平,采用化学发光免疫法检测促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(C)水平,电化学发光法检测肾上腺素(AD)水平。结果:治疗2周,观察组总有效率为81.67%,高于对照组63.33%(P<0.05)。治疗4周,观察组总有效率为95.00%,高于对照组71.67%(P<0.05)。且观察组治疗4周后总有效率高于治疗2周(P<0.05)。治疗2周和4周后,2组行为、情感、感觉、认知及情绪评分逐渐降低(P<0.05),组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组各项评分均低于同时间点对照组(P<...     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照多中心临床研究

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性及安全性.方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照,采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验.选择符合研究标准的CVA患者279例,苏黄止咳胶囊组(治疗组)209例,完成196例;止咳宁嗽胶囊组(对照组)70例,完成69例.疗程2周,观察两组患者中医症状、治疗前后肺功能和激发试验情况.结果 咳嗽总疗效:治疗组愈显率61.22%,总有效率90.31%;对照组分别为36.23%及72.46%,治疗组优于对照组(P＜0.05).中医证候综合疗效:治疗组愈显率62.76%,总有效率91.84%;对照组分别为27.54%及81.16%,治疗组优于对照组(P＜0.05).支气管激发试验治疗前后比较,治疗组部分患者复查激发试验转为阴性,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著,能够降低气道高反应性.     

中药穴位敷贴联合常规疗法治疗缺血性脑卒中后便秘临床研究

目的:观察中药穴位敷贴联合常规疗法治疗缺血性脑卒中后便秘的临床效果。方法:将108例缺血性脑卒中后便秘患者随机分为对照组和观察组各54例。2组均常规给予饮食护理、运动指导和心理护理,并口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,观察组给予中药穴位敷贴,2组均连续观察14天。比较2组的临床疗效,治疗前后评定便秘症状积分和使用便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评价生活质量,出院时评价护理满意度。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P 0.05)。2组便秘症状积分和PAC-QOL评分均较治疗前下降(P 0.01)。观察组便秘症状积分和PAC-QOL评分均低于对照组(P 0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P 0.05)。结论:在常规护理、治疗措施的基础上加用中药穴位敷贴能更有效地减轻缺血性脑卒中后便秘症状,提高患者的生活质量和临床疗效,患者对护理工作的满意度较高。