珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床观察

目的:观察珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:60例慢性湿疹患者随机分为两组。对照组予以复方甘草酸苷片治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予珍珠粉胶囊治疗。疗程均为4周,治疗结束后,观察两组的临床疗效,白细胞介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果:两组IL-2、IL-6、CRP水平均较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P0.05);其中观察组各指标下降更明显(P0.05);治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应。结论:珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较好。     

清开灵片合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的观察清开灵片联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法 78例患者随机分为两组,治疗组40例:口服清开灵片1 g,3次/d,同时口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d。对照组38例:单一口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d。两组均外用复方醋酸地塞米松软膏,1次/d。连用1周为一疗程,未愈者再用1疗程。同时观察皮损变化及不良反应。结果两组痊愈率及总有效率比较差异均有显著性;治疗组治愈时间(7~12)d,平均8d,对照组治疗时间均12d。两组无明显不良反应。结论清开灵片联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹能缩短疗程,不良反应小,可进一步增强疗效,值得临床推广应用。     

凉血祛风汤联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的:观察凉血祛风汤联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法:采用凉血祛风汤和复方甘草酸苷片治疗本病50例,并设对照组对比。结果:治疗组总有效率90%;对照组总有效率66%,差异有显著性(P<0.01),两组均未见不良反应。结论:凉血祛风汤和复方甘草酸苷对本病有清热凉血、疏风止痒等功效,治疗本病疗效较好。     

复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹50例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法：采用复方甘草酸苷片和消银颗粒治疗本病50例,并设对照组对比。结果：治疗组总有效率92％;对照组总有效率73．33％,差异有显著性（P〈0．05）,两组均未见不良反应。结论：复方甘草酸苷和消银颗粒对本病有清热凉血、疏风止痒等功效,治疗本病疗效较好。     

精乌胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效观察

目的:探讨精乌胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果。方法:把50例斑秃患者随机分为两组,对照组25例,口服复方甘草酸苷片2粒/次,3次/d。治疗组25例,在对照组的基础上加服精乌胶囊,6粒/次,3次/d,治疗8周。结果:对照组临床疗效为66.7%,治疗组临床有效率为88.1%,两组的差异有统计学意义(P0.05)。结论:精乌胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效确切,治疗效果明显优于单独口服复方草酸苷片。     

复方甘草酸苷胶囊对系统性红斑狼疮患者免疫应激反应的调节作用研究

目的探讨复方甘草酸苷胶囊治疗系统性红斑狼疮的疗效及对患者免疫应激反应的调节作用。方法选择2018年6月—2020年3月在丹东市第一医院就诊的120例活动期系统性红斑狼疮患者,按照随机数字表法将患者分为2组各60例。对照组采用醋酸泼尼松片治疗,研究组采用醋酸泼尼松片联合复方甘草酸苷胶囊治疗,2组均治疗6个月。观察2组治疗前后系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、血沉、血清C反应蛋白(CRP)及免疫应激指标[血清中白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、单核细胞趋化蛋白4(MCP-4)水平]变化情况,比较2组总体治疗效果及药物相关不良反应发生情况。结果治疗6个月后,2组SLEDAI评分、血沉及血清CRP、IL-10、IL-17、MCP-4水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且研究组SLEDAI评分及上述血液学指标均明显低于对照组(P均0.05)。研究组治疗总有效率为95.0%(57/60),对照组为83.3%(50/60),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷胶囊联合醋酸泼尼松片治疗活动期系统性红斑狼疮较单纯西医治疗可更好地控制病情发展,明显减轻炎症反应,调节机体免疫应激反应,疗效确切,且安全性良好。     

中西医结合治疗风热蕴肤型玫瑰糠疹临床观察

目的观察中西医结合治疗风热蕴肤型玫瑰糠疹的临床疗效。方法 80例玫瑰糠疹患者,随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组口服复方甘草酸苷片、氯雷他定口腔崩解片,治疗组在对照组用药基础上联合自拟中药方治疗;2组均治疗10天为1疗程,共治疗2个疗程后观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组、对照组的有效率分别为95%和77.5%,两者差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗期间均无明显不良反应。结论中西医结合治疗风热蕴肤型玫瑰糠疹疗效明显,无不良反应,适宜临床推广应用。     

疏风解毒胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者IL-8和TNF-α的影响

目的观察疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将80例患者按随机数字表法分为治疗组41例和对照组39例,两组均给予常规对症治疗。治疗组在常规治疗基础上应用疏风解毒胶囊口服,两组疗程均为14 d。结果治疗组总有效率为85.37%,对照组为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-8和TNF-α水平均较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组IL-8和TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论联合疏风解毒胶囊治疗能更好降低COPD急性加重期血清中IL-8和TNF-α水平,提高临床疗效。     

复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:将92例过敏性紫癜患儿分为观察组和对照组各46例。对照组采用西咪替丁注射液等西药对症治疗,观察组在对照组用药基础上给予静脉滴注复方甘草酸苷。观察2组相关炎症因子、免疫球蛋白及抗体水平的变化,评估临床疗效。结果:观察组总有效率为91.30%,高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-17(IL-17)水平均较治疗前降低(P0.05),观察组的IFN-γ、IL-4及IL-17水平均比对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,2组IgA、C3水平均较治疗前降低(P0.05),IgA/C3值均较治疗前减小(P0.05);观察组的IgA、C3水平低于对照组(P0.05),IgA/C3值小于对照组(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜,可有效减轻炎症反应,改善患儿的免疫功能,效果优于单纯使用西药治疗。     

疏风解毒胶囊治疗寻常型点滴状银屑病（风热血毒证）的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗寻常型点滴状银屑病(风热血毒证)的临床疗效。方法将84例寻常型点滴状银屑病(风热血毒证)患者随机分为治疗组与对照组各42例,治疗组口服疏风解毒胶囊,对照组口服复方青黛胶囊,两组疗程为4周。结果两组治疗后PASI积分均较治疗前明显降低(P<0.05),两组比较,治疗组降低更加明显(P<0.05);两组治疗后,治疗组总有效率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的中医证候各项积分较治疗前均有下降(P<0.01);两组比较,治疗组在"心烦易怒""咽痛咽痒""口干舌燥"等方面改善程度优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清学IL-17和VEGF与治疗前比较,均明显下降(P<0.05)。治疗组下降更加明显(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,尤其对于点滴状银屑病或伴有上呼吸道感染症状的银屑病患者,能显著缓解患者的皮损症状,改善患者的生活质量。     

复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果

目的:探讨复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹的效果。方法:将2012年7月-2017年12月在我院皮肤科治疗的140例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组采用西替利嗪片治疗,观察组采用复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、血清白介素水平变化。结果:观察组治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后风团数量、风团持续时间、每天发作次数、瘙痒程度等症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后IL-4、IL-8、IL-17、IL-23水平与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹的效果显著,能快速缓解症状,调节机体免疫功能,具有积极的临床意义。     

疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷治疗慢性重度乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:研究疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷对慢性重度乙型肝炎患者的抗纤维化作用。方法:选取慢性重度乙型肝炎并肝纤维化的患者60例,随机分为两组,治疗组(30例)给予疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷100 mg,3次/d,口服,对照组(30例)给予葡醛内酯片200 mg,3次/d,口服,治疗时间为6个月,比较两组患者临床疗效、肝纤维化指标以及肝穿情况。结果:患者肝纤四项较对照组明显降低,差异有显著性(P0.05),肝组织活检结果提示两组患者肝纤维化程度均较治疗前有所好转,但治疗组优于对照组,差异有显著性(P0.05);两组抗肝纤维化的总体有效率,治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷有较好的抗肝纤维化作用。     

中西医结合疗法预防抗结核药所致肝损伤疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷片联合复方益肝灵胶囊对预防肺结核患者抗结核药物所致药物性肝损伤(DILI)的疗效。方法:将212例患者随机分为观察组、对照组各106例,2组均给予抗结核治疗,在抗结核治疗期间均口服复方甘草酸苷片,2片/次,3次/d,观察组同时服用复方益肝灵胶囊,上述药物服用至停服抗结核药物为止。比较2组肝功能及HBVM阳性率和GSTM1基因缺失突变情况。结果:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、A/G值等指标治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。HBVM阳性率及、GSTM1基因缺失突变发生率2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合复方益肝灵胶囊能有效保护抗结核治疗肺结核患者的肝功能。     

滋髓生血胶囊联合复方甘草酸苷片治疗儿童重症再生障碍性贫血52例

目的:观察滋髓生血胶囊联合复方甘草酸苷片治疗儿童重症再生障碍性贫血的临床疗效.方法:将本院住院的重症再生障碍性贫血80例采用随机数字表法随机分为2组,2组均根据病情需要给予输注血小板、压积红细胞及抗感染、止血等对症支持治疗.对照组28例加用环孢素软胶囊、复方甘草酸苷片口服治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加服滋髓生血胶囊.结果:治疗组基本治愈17例,缓解20例,明显进步11例,无效4例,有效率占92.31%;对照组基本治愈6例,缓解8例,明显进步5例,无效9例,有效率占67.86%.2组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).治疗组骨髓象、血常规较对照组恢复快(P＜0.01),感染和出血率均较对照组低(P＜0.01),未出现不能耐受的毒副作用.结论:滋髓生血胶囊联合复方甘草酸苷片是治疗儿童重症再生障碍性贫血有效、安全、经济的方法.     

壳脂胶囊联合复方甘草酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝炎52例疗效观察

目的：观察壳脂胶囊联合复方甘草酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效.方法：52例门诊非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为治疗组26例,对照组26例.两组在相同合理控制饮食、中等量有氧运动,纠正不良生活方式和行为的基础上,治疗组予壳脂胶囊,5粒/次,3次/d,口服,复方甘草酸苷片,2片/次,3/d,口服,疗程3个月.对照组复方甘草酸苷片,2片/次,3/d,口服,疗程3个月.观察2组患者治疗前后症状、肝功、血脂、肝脏彩超的变化及药物不良反应.结果：治疗组总有效率：96.15%,对照组总有效率：84.62%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：壳脂胶囊联合复方甘草酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的疗效确切,值得推广.     

玫瑰汤联合NB-UVB治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的 观察玫瑰汤联合NB-UVB治疗玫瑰糠疹的疗效.方法 146例患者随机分为两组,治疗组76例(口服玫瑰汤及NB-UVB照射),对照组70例(口服复方青黛胶囊及UVB照射).结果 治愈时间治疗组少于对照组,治疗组有效率89.47％,对照组72.85％,差异有显著性意义(P＜0.01).结论 玫瑰汤联合NB-UVB治疗玫瑰糠疹起效快,疗效好.     

固肾生发丸联合乌灵胶囊内服对斑秃T辅助细胞因子的影响

目的:探讨固肾生发丸联合乌灵胶囊内服治疗斑秃(肝肾不足证)的临床疗效及对Th1/Th2细胞因子的调控作用。方法:将120例患者采用随机按数字表法分为对照组和观察组各60例。两组均外用米诺地尔酊,对照组口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d;和复方胱氨酸片,2片/次,3次/d;观察组口服固肾生发丸,2.5 g/次,3次/d;和乌灵胶囊,3粒/次,3次/d。2组疗程均为3个月。对脱发面积及部位、轻拉发试验及毛发生长情况进行治疗前后的评分,进行治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,检测治疗前后血清干扰素-γ(IFN-γ),白细胞介数-12(IL-12),IL-4和IL-10水平。结果:经Ridit分析,观察组疗效优于对照组(P0.05);治疗后观察组脱发面积及部位、轻拉发试验及毛发生长情况等主要症状、体征和PSQI评分均低于对照组(P0.01);与健康组比较,治疗前两组IFN-γ和IL-12水平均升高,IL-4和IL-10水平均下降(P0.01);治疗后观察组IFN-γ和IL-12水平低于对照组,IL-4和IL-10水平高于对照组(P0.01)。结论:固肾生发丸和乌灵胶囊内服能改善睡眠质量、调节Th1/Th2趋于平衡、促进头发的生长,其临床疗效优于复方甘草酸苷片和复方胱氨酸片联用。     

桑榆汤联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎临床疗效观察

目的:观察桑榆汤联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎临床疗效。方法:采用随机抽取门诊患者60例,分为治疗组及对照组。治疗组内服中药桑榆汤及复方甘草酸苷片2片,每天3次;对照组口服复方甘草酸苷片2片,每天3次。结果:治疗8周后,治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P0.05);各组均未见明显副作用。结论桑榆汤与复方甘草酸苷片联合应用治疗面部激素依赖性皮炎安全有效。     

活血解毒汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病56例疗效分析

目的:观察活血解毒汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病效果及对患者中医症候影响。方法:选取我院皮肤科2015年10月20日至2017年10月20日收治的寻常型银屑病患者56例,根据随机、单盲、单中心的原则将患者分为观察组及对照组。对照组常规西医治疗,外用丁酸氢化可的松乳膏联合口服复方甘草酸苷胶囊;观察组在对照组基础上加服活血解毒汤,两组均治疗3个月。观察两组中医证候评分变化,比较两组疗效及安全性。结果:经中医辨证诊断,两组治疗前中医证型及中医症候评分比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组不同证型患者中医症候评分均较治疗前下降,且观察组评分均低于对照组(P0.05)。观察组临床显效率高于对照组(P0.05),且两组不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论:活血解毒汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病临床效果良好且安全性较高,可有效改善患者临床症状。     

复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标和细胞因子的影响

目的探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标和细胞因子的影响。方法选择70例轻中度慢性乙型肝炎患者,根据就诊的病历号顺序分为复方甘草酸苷组(治疗组)和对照组。对照组采用常规保肝治疗,治疗组在对照组常规保肝治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静滴,1次/d,连用8周。分别于治疗前后观察血浆透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ.C)、层粘蛋白(LN)及白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果 2组治疗前血浆HA、PCⅢ、Ⅳ.C和LN比较无统计学差异(P0.05),治疗后均较治疗前明显下降(P0.01或0.05),且治疗组比对照组下降更明显(P0.05)。2组治疗前血浆IL-2、IL-6、TNF-α比较无统计学差异(P0.05),治疗后IL-2较治疗前明显上升,IL-6、TNF-α均较治疗前明显下降(P0.01或0.05),且治疗组比对照组上升或下降更明显(P0.05)。结论复方甘草酸苷能通过抑制细胞因子IL-6、TNF-α的表达,促进IL-2的分泌,从而起到抗肝纤维化的作用。