未成熟卵母细胞体外成熟培养研究进展

自Pincus发现卵母细胞可在体外成熟至今,未成熟卵母细胞的体外成熟培养一直是国内外生殖医学领域研究者关注的热点 成功的培养未成熟卵母细胞,不仅可避免目前药物诱导排卵引起的多种弊端,还为卵子库的建立展示了广阔的前景。就卵母细胞成熟的调节机理、未成熟卵的获取、体外培养条件及影响体外培养的因素等方面作综述     

未成熟卵母细胞体外成熟培养研究进展

自Pincus发现卵母细胞可在体外成熟至今,未成熟卵母细胞的体外成熟培养一直是国内外生殖医学领域研究者关注的热点.成功的培养未成熟卵母细胞,不仅可避免目前药物诱导排卵引起的多种弊端,还为卵子库的建立展示了广阔的前景.就卵母细胞成熟的调节机理、未成熟卵的获取、体外培养条件及影响体外培养的因素等方面作综述.     

未成熟卵体外培养研究综合进展

尽管体外培养成熟（IVM）技术已基本接近成熟，但其成熟率还很低而且还存在许多不足和缺点。近年来随着医学细胞与分子生物学技术的迅速发展，未成熟卵体外培养研究取得巨大进展，并进行了相关改进。对近几年一些较新的研究发现进行总结，主要从卵母细胞成熟动力学，内分泌学，培养液及培养方案的选择，卵母细胞成熟指标等方面予以综述。     

卵母细胞体外成熟机制及分子遗传学研究进展

人未成熟卵母细胞体外培养成熟（in vitro maturation，IVM）是现代生殖医学的研究热点．是当今国际辅助生殖前沿技术。卵母细胞体外成熟是一个非常复杂的过程，不仅包括细胞核的成熟，也包括细胞质成熟；细胞核、质成熟的同步性至关重要，卵母细胞的发育潜能往往因二者的不同步而受阻。就IVM的临床意义、卵母细胞成熟机制、卵母细胞体外成熟非整倍体发生机理做简要综述。     

抑制素与卵母细胞体外成熟培养

人类卵母细胞的体外成熟培养是当前辅助生殖技术领域的一个研究热点，而抑制素-激活素-卵泡抑素(INH-ACT-FS)系统或其中的某一激素对生殖功能的调节作用也引起越来越多的关注。综述有关卵母细胞体外成熟培养的发展，卵母细胞成熟的调节机理，抑制素与卵母细胞的成熟，抑制素在卵母细胞体外成熟培养技术中的应用等问题。     

抑制素与卵母细胞体外成熟培养

人类卵母细胞的体外成熟培养是当前辅助生殖技术领域的一个研究热点,而抑制素-激活素-卵泡抑素(INH-ACT-FS)系统或其中的某一激素对生殖功能的调节作用也引起越来越多的关注。综述有关卵母细胞体外成熟培养的发展,卵母细胞成熟的调节机理,抑制素与卵母细胞的成熟,抑制素在卵母细胞体外成熟培养技术中的应用等问题。     

抑制素与卵母细胞体外成熟培养

人类卵母细胞的体外成熟培养是当前辅助生殖技术领域的一个研究热点,而抑制素-激活素-卵泡抑素(INH-ACT-FS)系统或其中的某一激素对生殖功能的调节作用也引起越来越多的关注.综述有关卵母细胞体外成熟培养的发展,卵母细胞成熟的调节机理,抑制素与卵母细胞的成熟,抑制素在卵母细胞体外成熟培养技术中的应用等问题.     

卵母细胞体外成熟机制及分子遗传学研究进展

人未成熟卵母细胞体外培养成熟(invitromaturation,IVM)是现代生殖医学的研究热点,是当今国际辅助生殖前沿技术。卵母细胞体外成熟是一个非常复杂的过程,不仅包括细胞核的成熟,也包括细胞质成熟;细胞核、质成熟的同步性至关重要,卵母细胞的发育潜能往往因二者的不同步而受阻。就IVM的临床意义、卵母细胞成熟机制、卵母细胞体外成熟非整倍体发生机理做简要综述。     

卵母细胞体外成熟机制及分子遗传学研究进展

人未成熟卵母细胞体外培养成熟(in vitro maturation,IVM)是现代生殖医学的研究热点,是当今国际辅助生殖前沿技术.卵母细胞体外成熟是一个非常复杂的过程,不仅包括细胞核的成熟,也包括细胞质成熟;细胞核、质成熟的同步性至关重要,卵母细胞的发育潜能往往因二者的不同步而受阻.就IVM的临床意义、卵母细胞成熟机制、卵母细胞体外成熟非整倍体发生机理做简要综述.     

未成熟卵体外培养研究综合进展

尽管体外培养成熟(IVM)技术已基本接近成熟,但其成熟率还很低而且还存在许多不足和缺点.近年来随着医学细胞与分子生物学技术的迅速发展,未成熟卵体外培养研究取得巨大进展,并进行了相关改进.对近几年一些较新的研究发现进行总结,主要从卵母细胞成熟动力学,内分泌学,培养液及培养方案的选择,卵母细胞成熟指标等方面予以综述.     

卵母细胞体外培养在多囊卵巢综合征中的应用

未成熟卵母细胞体外成熟培养为解决多囊卵巢综合征不孕患者生殖、生育问题提供新的治疗途径.取卵前使用小剂量的卵泡刺激素或人绒毛膜促性腺激素可提高临床妊娠率;卵子大小、培养时间以及培养系统在未成熟卵母细胞体外成熟培养过程中起着重要作用.     

人未成熟卵母细胞体外成熟影响因素的探讨

随着阴道B超、胞浆内单精子注射(ICSI)技术的开展,未成熟卵母细胞体外成熟培养(IVM)已成为治疗不孕症的一种经济有效的新途径。向IVM培养系统添加促性腺激素、卵泡液、表皮生长因子、血管内皮生长因子、抑制素/激活素、人绒毛膜促性腺激素以及共培养系统有助于卵母细胞体外成熟。根据卵母细胞所处发育阶段选择不同的培养系统,探索卵母细胞的生长和成熟是未来的重要研究方向。     

人未成熟卵母细胞体外成熟影响因素的探讨

随着阴道B超、胞浆内单精子注射(ICSI)技术的开展,未成熟卵母细胞体外成熟培养(IVM)已成为治疗不孕症的一种经济有效的新途径.向IVM培养系统添加促性腺激素、卵泡液、表皮生长因子、血管内皮生长因子、抑制素/激活索、人绒毛膜促性腺激素以及共培养系统有助于卵母细胞体外成熟.根据卵母细胞所处发育阶段选择不同的培养系统,探索卵母细胞的生长和成熟是未来的重要研究方向.     

小鼠巨细胞病毒对体外成熟卵母细胞超微结构的影响

目的:探讨小鼠巨细胞病毒对小鼠卵母细胞体外成熟过程中超微结构的影响。方法:将小鼠未成熟卵母细胞置于含不同浓度小鼠巨细胞病毒的培养液中培养,观察卵母细胞的生发泡破裂率和第一极体释放率,用共聚焦显微镜和电子显微镜观察体外成熟过程中卵母细胞超微结构的改变。结果:各组卵母细胞生发泡破裂率和第一极体释放率差异无显著性(P>0.05),100TCID50组卵母细胞的超微结构及纺锤体结构未见明显异常。结论:小鼠巨细胞病毒对未成熟卵母细胞体外成熟过程中超微结构无明显不良影响。     

卵母细胞体外成熟培养技术治疗多囊卵巢综合征患者的初步探讨

目的研究通过未成熟卵母细胞体外成熟（IVM）技术治疗多囊卵巢综合征（PCOS）患者的效果。方法对PCOS患者在月经周期3～4d开始给予小剂量（100—150IU）FSH刺激3d。周期8～10d，当出现直径为10—14mm卵泡，子宫内，膜厚度〉5mm，阴道B超引导下穿刺获取不成熟卵母细胞。将其行体外成熟培养28～31hrs，待排出第一极体后行常规单精子卵胞浆内显微注射（ICSI）-胚胎移植治疗。结果12例体外成熟培养周期中，3例获得临床妊娠，妊娠率为25．0％。结论未成熟卵母细胞体外成熟培养技术是使PCOS患者获得妊娠的可行方法。     

人类卵母细胞体外成熟培养的研究进展

<正> 在进行体外受精胚胎移植(IVF-ET)时,超促排卵可使妇女在同一周期产生多个成熟和不成熟的卵子。卵母细胞体外成熟培养(in vitro maturation,IVM)为因遗传、免疫及分泌等因素而不孕的患者提供大量成熟卵母细胞,为治疗不孕提供了一条新途径。1935年,Pincus观察到兔卵母细胞可在体外成熟—排出第一极体,首次提出IVM观点。此后,许多学者     

BDNF对小鼠卵母细胞体外成熟及发育能力的影响

目的:观察脑源性神经营养因子(BDNF)对小鼠未成熟卵的体外成熟及发育能力的影响。方法:以α-MEM为基础培养液,添加不同浓度(0、1、5、10 ng/ml)的BDNF以及FSH、FBS培养小鼠未成熟卵,并进行体外受精,观察卵母细胞成熟率、受精率和胚胎发育至囊胚的能力,了解不同培养条件下BDNF对卵母细胞发育能力的影响。结果:当体外成熟培养液中含有FSH和10%的FBS时,与体外成熟对照组比较,BDNF虽然不影响卵母细胞的成熟率和受精率,但BDNF 5 ng/ml组的囊胚形成率(75.00%)显著高于体外成熟对照组(56.63%),而接近体内成熟组(76.92%);当培养液中仅含FBS时,各组间卵母细胞成熟率和受精率没有差异,但与对照组比较,BDNF显著提高囊胚形成率;当培养液中不含FBS、FSH时,虽然无囊胚形成,但BDNF显著提高了卵母细胞的受精率。结论:BDNF能促进小鼠未成熟卵胞质的发育,提高卵母细胞的发育能力。     

人卵母细胞体外成熟培养研究进展

卵母细胞体外成熟（IVM）是指卵母细胞在体外从生殖泡（GV）期发育到第二次减数分裂中期（MⅡ）。IVM后成熟的卵母细胞受精率较高，其卵裂率与常规的体外受精（IVF）、胞浆内单精子注射（ICSI）相近，可代替IVF前常规超促排卵过程。出生的新生儿未见异常。     

卵母细胞体外成熟调节的研究进展

虽然已有一定数量的未成熟人卵母细胞体外成熟(IVM)、体外受精-胚胎移植(IVF-ET)后得到的正常后代,但其发育潜能显然不如体内成熟的卵母细胞好,这主要是由于对灵长类动物卵母细胞胞质成熟及卵母细胞获得发育能力方面的分子机理和生理生化过程知之甚少,现有的IVM条件不足以维持卵母细胞的胞质成熟.所以,改良IVM培养基的有效成分,积极探索卵母细胞IVM的条件,成功建立IVM、IVF和体外胚胎培养(IVC)程序,对生殖生物学及生殖工程的发展具有重要意义.就未成熟卵母细胞的IVM调节因素的研究进展进行综述.     

小鼠腔前卵泡体外培养方法的建立

目的建立可供毒理学研究的小鼠腔前卵泡体外培养方法。方法采用机械方法分离出生后12～14天(C57B1/6JxCBA/Ca)小鼠卵巢内直径为100～130μm的腔前卵泡,96孔板单个卵泡连续培养12天后诱导排卵16h,观察卵泡发育、激素分泌和卵子形成,并将体外卵母细胞的成熟情况(IVG)与体内卵母细胞的生长情况(IVM)进行比较,以判断体外培养方法是否成功。结果分离完整卵泡率为89.74%(376/419);培养12天卵泡存活率为96.81%(364/376),有腔形成率为48.94%(184/376);卵泡和卵母细胞直径显著增加。诱导排卵后卵丘细胞-卵母细胞复合体排出率为56.38%(212/376);培养卵泡经历从腔前卵泡到卵母细胞成熟和极体排出的形态学变化,也有部分卵泡不发生腔样结构改变。体外培养卵泡分泌E2和P激素与体内分泌特征一致。IVG组4.61%(10/217)卵母细胞不能恢复成熟[停止在生发泡期(GV期)],76.50%(166/217)停止减数分裂在生发泡破裂期(GVBD期),18.89%(41/217)卵母细胞停止在第2次减数分裂(MII期)(PB);而IVM组1.24%(3/241)的卵母细胞不能恢复成熟(停止在GV期),45.23%(109/241)停止减数分裂在GVBD,53.53%(41/241)卵母细胞停止在MII期(PB);卵母细胞染色体核型完整,无染色体数目和结构异常。结论本研究建立的小鼠腔前卵泡体外培养方法基本成功,可作为卵泡发育生理研究和毒理学研究的模型。