复智胶囊治疗血管性痴呆临床研究

目的：探讨复智胶囊治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法：采用随机平行对照试验的研究方法,对60例VD患者按单纯随机分组给药,治疗组30例口服复智胶囊,加服安理申模拟药,对照组30例口服安理申,加复智胶囊模拟药,疗程为12周。结果：复智胶囊和安理申均可以明显改善血管性痴呆患者的各项认知功能和行为能力的积分（P〈0.01）。对痴呆的总体疗效,两药物效果相近（P〉0.05）。两药对记忆认知的作用也近似（P〉0.05）。对行为能力的改善方面,复智胶囊的作用明显优于安理申（P〈0.05）。结论：中药复智胶囊对痴呆有确切的疗效。同时在改善全身机能状况及症状方面有明显作用,可以提高患者的生存质量。     

参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆的临床研究

为了观察参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆（VD）的临床疗效。将68例VD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用参麻益智胶囊,对照组用西药喜得镇,采用双盲双模拟法给药。结果参麻益智胶囊可以明显改善临床症状,提高智量表积分,改善患者记忆认知功能,恢复患者神经功能缺损,改善日常生活能力,血液流变学指标及脑部功能活动状态,其中在改善临床症状方面治疗组明显优于对照组（P＜0．05）,说明参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆疗效肯定,在观察中未发现有任何毒副作用。     

针刺疗法治疗血管性痴呆的临床研究

目的：观察针刺疗法治疗血管性痴呆（vascular dementia,VD）患者的临床疗效,探索一种治疗血管性痴呆的方法。方法：60例血管性痴呆患者随机分为两组。治疗组用针刺法治疗,对照组用药物疗法。同时,应用长谷川痴呆修改量表（HDS）、神经功能缺损（NFD）评分表、主要症状观察（MS）评分表,观察中医证候疗效分别于治疗前后进行评分。结果：治疗前后两组HDS、NFD、MS评分改变差异均有统计学意义（P〈0．01）;治疗前后两组HDS、NFD、MS评分差值之差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为86．67％,对照组总有效率为80．00％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在改善腰膝酸软、倦怠思卧、表情呆板、思维迟钝、小便失禁等临床症状方面,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）。结论：针刺疗法治疗血管性痴呆患者具有确切疗效。     

复智胶囊治疗血管性痴呆53例临床观察

目的:观察复智胶囊治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:53例轻中度VD随机分为治疗组30例和对照组23例,治疗组给予复智胶囊,对照组给予培元通脑胶囊,连续服药3个月。治疗前后分别对认知功能、行为能力及中医症状进行评估,观察两组的疗效。结果:治疗组总体疗效优于对照组,在改善MMSE评分、Blessed评分及中医症状方面优于对照组。结论:复智胶囊能够有效治疗VD,并在提高病人认知功能、行为能力和改善中医症状方面均优于培元通脑胶囊。     

中西医结合治疗血管性痴呆症36例观察

目的：观察中西医结合治疗血管性痴呆（VD）的疗效。方法：治疗组36倒，用中西医结合治疗，对照组33倒用喜得镇加脑复康治疗，观察治疗3个月。观察治疗前后患者的中医症状变化，以及简易智力状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）积分的改变。结果：治疗组中医症状积分、ADL积分降低，MMES积分增加。本组治疗前后比较有极显著差异（P〈0．01），治疗组与对照组比较也有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗血管性痴呆（VD），能够促进学习记忆的恢复，改善临床症状，是治疗VD的有效方法。     

复智健脑胶囊治疗血管性痴呆70例临床观察

目的:观察复智健脑胶囊治疗70例血管性痴呆患者的临床疗效。方法:将112例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规治疗的同时口服复智健脑胶囊,3个月为1个疗程。观察两组患者在治疗后的临床症状和生活质量改善情况。结果:治疗后,治疗组在临床症状改善和生活质量的提高等方面均优于对照组。结论:复智健脑胶囊治疗血管性痴呆可明显改善患者的智力障碍和生活能力。     

双参促智颗粒治疗气虚血瘀型血管性痴呆72例临床研究

目的：观察双参促智颗粒对血管性痴呆（VD）患者的临床疗效，并探讨其部分作用机制。方法：选取符合标准的血管性痴呆患者72例，随机分为治疗组（双参促智颗粒组）和对照组（都可喜组），治疗前和治疗3个月后分别评定其认知能力和日常生活活动能力，及检测同型半胱氨酸（HCY），Vit—B12和叶酸（THF），且与健康老年人对照。结果：治疗后两组认知能力和日常生活活动能力都有显著提高（P〈0．05）。在认知能力方面，治疗组比对照组的简易精神状态检查（MMSE）积分改善明显（P〈0．05）；与健康组比较，治疗前治疗组血浆HCY水平显著升高、血清THF和Vit—B12水平显著降低（P〈0．01）；两组患者治疗后较治疗前血浆HCY水平显著降低、血清THF和Vit—B12水平均显著升高（P〈0，01）；两组比较，治疗组改善明显（P〈0．05）。结论：双参促智颗粒对VD患者的认知能力有明显改善作用，其部分作用机制可能与显著升高血中THF和Vit—B12水平，从而降低VD患者的血浆HCY水平有关。     

补肾益精方对血管性痴呆患者认知功能影响的临床研究

目的：探讨补肾益精方对血管性痴呆（VD）患者认知功能的影响。方法：61例血管性痴呆患者（VD）随机分为治疗组和对照组。采用简易精神状况量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、数字广度测验（DS）进行分析。结果：治疗组MMSE量表评分中时间定向力、语言即刻记忆、注意和计算、物体命名、语言复述、言语表达及图形描述能力均较对照组改善（P〈0．05）;DS得分中倒背能力较对照组改善（P〈0．05）;ADL量表的测查表明,治疗组患者日常生活能力较对照组明显改善（P〈0．01）。结论：补肾益精方在一定程度上可以改善血管性痴呆患者的认知功能。     

地黄饮子加减胶囊治疗老年期血管性痴呆68例疗效观察

目的 观察河间地黄饮子加减胶囊治疗老年期血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法 104例VD患者随机分为治疗组68例,采用地黄饮子加减胶囊6粒,每日3次口服;对照组36例,采用脑复康0．8克,每日3次口服。均连服3个月。结果 2组治疗后血清胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,全血黏度,血浆比黏度和红细胞压积,修改的长谷川痴呆量表（HDS）积分,高密度脂蛋白（HDL）和脑血流量均有显著差异（P＜0．05或P＜0．01）,治疗组总有效率98．53％,对照组66．67％,2组比较有极显著差异（P＜0．01）,结论 河间地黄饮子加减胶囊治疗老年期VD近期疗效显著。     

复智胶囊对血管性痴呆大鼠脑组织海马区神经细胞凋亡的影响

目的 观察复智胶囊对血管性痴呆大鼠脑组织海马区神经细胞凋亡的影响,探讨复智胶囊治疗血管性痴呆的疗效和机制.方法 60只SPF大鼠随机分为假手术组、模型组、复智胶囊组、安理申组,每组15只,采用双侧颈总动脉结扎的方法制备血管性痴呆大鼠模型.灌胃4周后进行行为学实验和采用TUNEL染色海马神经元进行细胞凋亡观测.结果 ①行为学实验显示,模型组大鼠学习成绩与记忆成绩下降,各治疗组大鼠的学习成绩与记忆成绩均有提高(P<0.05或P<0.01).②病理形态学显示,复智胶囊组及安理申组均使神经细胞凋亡个数明显减少,复智胶囊组减少更为明显.结论 复智胶囊对血管性痴呆大鼠有明显治疗作用,其作用机理之一是抑制脑神经细胞凋亡,缓解兴奋性毒性损伤,保护大脑神经细胞.     

复智汤治疗肾虚痰浊阻窍型血管性痴呆临床疗效观察

目的:观察复智汤治疗肾虚痰浊阻窍型血管性痴呆的临床疗效。方法:将80例血管性痴呆患者随机分成治疗组和对照组,各40例。治疗组给予复智汤治疗;对照组给予西药盐酸多奈哌齐片(安理申)治疗。疗程为3个月。结果:两组对VD均有一定疗效,治疗组患者治疗前后MMSE量表评分、ADL量表评分比较,有显著差异(P0.01),且优于对照组。结论:复智汤对肾虚痰浊阻窍型血管性痴呆患者的认知功能有明显的改善作用,并能提高患者的生活能力。     

回天片治疗血管性痴呆的临床研究

将回天片用于治疗血管性痴呆(VD)，为了观察其临床疗效，将VD患者100例随机分为治疗组和对照组，治疗组用回天片，对照组用脑复康片。通过观察中医症状积分、MMSE量表积分、ADL量表积分、血液流变学改变等，结果表明，回天片可以改善临床症状，提高智能量表积分，改善日常生活能力、血液流变学指标。在改善临床症状方面治疗组优于对照组(P(0．05)。说明回天片治疗血管性痴呆疗效肯定，在观察中未发现有任何毒副反应。     

原络配穴为主治疗血管性痴呆186例

目的：观察原络配穴针法为主治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：以原络配穴针法为主联合都可喜为治疗手段,设单纯都可喜为对照组,观察186例VD患者治疗前后临床症状、MMSE、SS变化。结果：原络配穴针法为主联合都可喜能够提高血管性痴呆患者MMSE的评分及血浆中SS含量,临床总有效率为85．29％,与对照组比较差异显著（P〈0．05）。结论：提示原络配穴针法为主联合都可喜可改善VD患者的智能水平,疗效优于单纯都可喜治疗组。     

健脑复智口服液治疗血管性痴呆30例临床研究

目的；探讨健脑复智口服液对血管性痴呆（VD）的疗效及机理。方法：按标准选择45-80岁VD患者50例，随机分为受试组和对照组。受试组口服健脑复智口服液，对照组口服都可喜片。治疗前及治疗后1个月、2个月、3个月查MMSE积分、BBS积分、中医证候指标，治疗前及治疗后3个月查经颅多普勒（TCD），并进行统计学分析。结果：受试组与治疗组MMSE积分、BBS积分、中医证候指标、TCD等治疗前后差异有显著性。结论：健脑复智口服液对VD有较好疗效。     

聪圣胶囊治疗老年期血管性痴呆临床研究

目的：观察并探讨聪圣胶囊治疗老年期血管性痴呆（VD）的临床疗效和机理。方法：参照WHO分布的美国精神神经病学会VD诊断标准（DSM－IV）,选取老年期VD53例,按随机双盲法分为治疗组28例,对照组25例,治疗60d,采用简易精神状检查量表（MMSE）和Blessd行为量表（BBS）于治疗前后统计积分变化,进行疗效评估。结果：治疗组总有效率为92．85％,对照组为48．00％（P＜0．05）。显示聪圣胶囊治疗轻、中度老年期VD疗效优于喜得镇;MMSE和BBS结果表明聪圣胶囊不仅对老年期VD患者智能障碍的改善有较好疗效,同时对其社会能力、日常生活自理能力及个性方面亦有较好的改善作用,其效果均优于喜得镇。结果：浊毒损伤脑络是老年期VD的主要病机,益肾化浊法为治疗本病的重要方法,聪圣胶囊治疗老年期VD疗效显著,安全可靠。     

益肝丸治疗慢性乙型肝炎156例临床观察

目的：观察益肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效、肝功能和病毒标记物（HBVM）的复常情况。方法：将312例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组,对照组156例单用西药,治疗组156例加服益肝丸。结果：治疗组疗效、肝功能和HBVM复常率与对照组比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：益肝丸能明显提高慢性乙肝的临床疗效、肝功能和HBVM的复常率。     

通督醒神电针法联合复智胶囊治疗血管性痴呆患者的临床观察

观察通督醒神电针法联合复智胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效。【方法】 将100例血管性痴呆患者随机分为观察 组和对照组,每组各50例。2组患者均给予常规治疗。对照组给予尼莫地平治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予通督 醒神电针法联合复智胶囊治疗。连续治疗4周。治疗1个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后执行性画钟作业 （CLOX）、Stroop测验的变化情况,以及简易精神状态检查量表（MMSE）、临床痴呆量表（CDR）评分的情况。比较2组患者治 疗前后精神功能评价量表（GAF）、简明精神病评定量表（BPRS）的变化情况。并观察 2 组患者治疗前后的超氧化物歧化酶 （SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平的变化情况。【结果】（1）治疗后,2 组患者的 CLOX、Stroop1、 Stroop2明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善 CLOX、Stroop1、Stroop2方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。 （2）治疗后,2组患者的 MMSE、CDR评分明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善 MMSE、CDR评分方面明显优于对照组,差 异有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗后,2组患者的GAF、BPRS评分明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善GAF、BPRS评分 方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（4）治疗后,2组患者的SOD、MDA、GSH-Px水平明显改善（P＜0.05）, 且观察组在改善SOD、MDA、GSH-Px水平方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。【结论】 通督醒神电针法联合复 智胶囊治疗血管性痴呆,能明显改善患者的临床症状,提高患者SOD、GSH-Px水平,降低其MDA水平,疗效显著     

益肾疗痴汤治疗血管性痴呆临床研究

目的：观察益肾疗痴汤对改善血管性痴呆患者认知功能的临床疗效。方法：将80例患者分为治疗组和对照组各40例。2组均采用基础疗法治疗,治疗组加予益肾疗痴汤口服,对照组加予奥拉西坦口服,均治疗12周为1疗程。结果：总有效率治疗组为77．5％,对照组为50．0％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益肾疗痴汤对改善血管性痴呆患者认知功能具有良好的临床效果。     

醒脑启智胶囊对血管性痴呆患者血脂的影响

目的：观察醒脑启智胶囊对血管性痴呆患者血脂的影响。方法：将血管性痴呆患者随机分为治疗组92例，对照组90例，治疗组服用醒脑启智胶囊，对照组服用舒血宁片，6周为一疗程，两个疗程后观察患者精神状态简易速检表（MMSE）和日常生活自理能力量表（ADL—R）积分以及血脂的变化。结果：两组治疗后MMSE评分较治疗前显著升高（P〈0．01），ADL—R评分较治疗前显著降低（P〈0．01），治疗后治疗组MMSE和ADL—R评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组治疗后甘油三酯、胆固醇较治疗前显著降低（P〈0．05或P〈0．01），治疗组还可显著降低低密度脂蛋白（P〈0．05），对照组可显著升高高密度脂蛋白（P〈0．05），治疗后治疗组甘油三酯、胆固醇与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：醒脑启智胶囊可明显改善血管性痴呆患者的血脂代谢，提高患者的认知功能和日常生活自理能力，疗效优于舒血宁片。     

强脊胶囊治疗早中期强直性脊柱炎30例

目的：观察强脊胶囊治疗早中期强直性脊柱炎（AS）的临床疗效及不良反应。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组给予强脊胶囊，对照组给予柳氮磺吡啶（SASP），比较两组患者治疗后不同时点各项疗效评价指标的改善情况，并记录不良反应。结果：治疗6个月时，治疗组总有效率占83．33％，对照组占84．00％，两组对比差别无统计学意义（P〉0．05）。强脊胶囊在治疗1个月时可明显改善患者的晨僵、病人评价、Schober试验、指地距，与治疗前对比差别有统计学意义（P〈0．05）。治疗3，6个月时，6项主要疗效指标和6项次要疗效指标与治疗前对比，差别有统计学意义（P〈0．05）。治疗1，3，6个月与对照组各疗效指标比较，差别无统计学意义（P〉0．05）。不良反应少于后者。结论：强脊胶囊治疗早中期AS具有疗效肯定、起效迅速、不良反应少的优点，适合临床推广使用。