正交函数分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文采用正交函数分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量，不经分离可直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．３％。     

紫外分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

水杨酸毒扁豆碱滴眼液是常用滴眼液之一。在该制剂处方中含有1.6%硼酸作为附加剂,以调整等渗压和增加其稳定性,用碱量法做含量测定时。因受附加剂硼酸的影响,虽然用硼酸液做空白对照,其结果误差大且操作繁琐。碱水解法的条件不易控制,操作亦繁.为此选择使用紫外分光光度法,对其进行含量测定.     

双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文采用双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液,可消除其中尼泊金乙酯的干扰,直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量。测定波长为241nm,参比波长为271nm。平均回收率为100.1%,RSD 为0.4%。     

高效液相色谱法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文报道用高效液相色谱法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液中水杨酸毒扁豆碱浓度的方法，以０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液─甲醇（１００：２２０Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长为ＵＶ２５４ｎｍ，吲哚美辛为内标。测得回收率为９９．２１％，ＲＳＤ为０．６９％。实验表明，该方法简便、快速、其它组分无干扰，结果准确。     

一阶导数光谱法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文报导了采用一阶导数光谱法消除尼泊金乙酯的干扰,不经分离直接测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量,方法简便,灵敏度好,效果满意。平均回收率99.2％,CV=0.22％。     

水杨酸毒扁豆碱滴眼剂定量分析的研究

0.25～0.5%水杨酸毒扁豆碱滴眼剂是医院常用制剂中的毒剧药,据上海、南京、无锡等医院制剂手册及药物制剂注解所载其处方组成为:水杨酸毒扁豆碱0.5g焦亚硫酸钠0.25g硼酸1.8g蒸馏水加至100ml其定量方法有旋光法、折光法和碱量法等但旋光法因受浓度的限制(药典规定最低浓度为1%),折光法受附加剂对析光率的影响,碱量法     

缓释毒扁豆碱注射用乳剂在家兔体内的药理字评价

在动物与临床研究中,有人发现毒扁豆碱能有效地对抗吗啡的呼吸抑制作用,而不影响吗啡的镇痛效果,但其作用的持续时间短。毒扁豆碱也能对抗抗胆碱能药、三环抗抑郁药和苯二氮类等药物过量引起的中毒。再者,毒扁豆碱治疗Alzheimer’s病的作用时间也短,需要频繁给药。本文作者为了延长毒扁豆碱的作用时间,将毒扁豆碱、水杨酸盐混合成一种控释、可注射的乳剂,以评价毒扁豆碱的体内释放。将精制磷脂和毒扁豆碱溶于油相,非离子乳化剂(聚氧化合物)和甘露醇溶于水相,两相分别加热至70℃。用磁力搅拌器进行分     

高效液相层析法测定液体与软膏制剂中的水杨酸毒扁豆碱和硫酸毒扁豆碱

本文报道用11个实验室协作采用反相高效液相层析法对市售液体剂制、注射液和软膏制剂中的水杨酸毒扁豆碱(Ⅰ)或硫酸毒扁豆碱(Ⅱ)的测定结果。     

盐酸阿糖胞苷滴眼液稳定性问题探讨

目的 考察β-环糊精对盐酸阿糖胞苷滴眼液稳定性的影响,并预测滴眼液添加β-环糊精前后的室温贮存期.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸阿糖胞苷的含量,采用初均速法预测其贮存期.结果 盐酸阿糖胞苷滴眼液室温贮存期仅为28 d,添加1.5%β-环糊精后贮存期为135 d.结论 β-环糊精可以提高盐酸阿糖胞苷滴眼液的稳定性,大大延长其贮存期.     

诺氟沙星锌滴眼液的研制

目的研制一种眼局部应用的诺氟沙星锌滴眼液.方法按滴眼液制备工艺制备了诺氟沙星锌滴眼液;建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质控方法,并进行了稳定性、抑菌实验和眼局部刺激性试验.结果以紫外分光光度法测定诺氟沙星锌滴眼液的含量,平均回收率为100.03%,RSD为1.26%;滴眼液稳定性良好.结论该制剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法简单可靠.     

磺丁基醚-β-环糊精在巴洛沙星滴眼液制备中的应用

目的 探讨磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)在巴洛沙星滴眼液制备中应用的可行性与优势. 方法 制备处方中含或不含SBE-β-CD的巴洛沙星滴眼液;分别以紫外分光光度法与高效液相色谱法测定滴眼液中的药物含量与有关物质;对比研究处方中含或不含SBE-β-CD的滴眼液的强光照射稳定性、高热稳定性以及对家兔眼部的刺激性. 结果处方加入SBE-β-CD可显著降低药物的眼部刺激性,并显著增加巴洛沙星滴眼液在强光照射下的稳定性. 结论 SBE-β-CD具有增加药物稳定性的作用.     

地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性考察

目的:考察地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性,预测其有效期。方法:采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量,以初匀速法预测其稳定性。结果:地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围为18~70μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.74%,RSD=0.37%;滴眼液随温度的升高以及存放时间延长其含量下降,但pH变化不明显。计算得25℃时其有效期为70d,4℃冷藏其有效期可延长至438d。结论:本品4℃存放稳定性较好。     

他克莫司滴眼液的制备及临床应用

目的:研制他克莫司(FK506)滴眼液,观察该药对角膜移植手术后的排斥反应的治疗作用.方法:制定他克莫司滴眼液的制备工艺、质量标准,观察其稳定性、刺激性和临床应用.结果:该制剂制备工艺可行,临床试验证明他克莫司滴眼液的免疫抑制效果明显优于1%环孢素A(CsA)滴眼液.结论:他克莫司滴眼液刺激性小,疗效显著,为角膜移植手术后的排斥反应提供了强效的抗排斥药物.     

pH对酒石酸溴莫尼定滴眼液稳定性的影响

目的:考察pH对酒石酸溴莫尼定滴眼液稳定性的影响,确定本品最佳的pH范围及贮存条件.方法:采用HPLC法测定酒石酸溴莫尼定滴眼液的含量及有关物质,考察本品在强光、高温条件下的稳定性.结果:酒石酸溴莫尼定滴眼液对强光、高温较敏感,且随着pH值的升高,稳定性下降.结论:本品最适宜的pH范围为偏酸性,最适宜的贮存条件为低温、避光.     

双贯滴眼液稳定性研究

目的　研究双贯滴眼液的稳定性,并预测其室温条件下有效期。方法　以双贯滴眼液中绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定其含量变化,恒温加速方法、室温条件下强光照射方法和留样观察方法测定稳定性。结果　双贯滴眼液中绿原酸在酸性环境较碱性中稳定,在强光下稳定性差。结论　双贯滴眼液的pH应控制在 5 5 0～ 6 0 0之间,避光保存,有效期为 30 5天。     

盐酸氮卓斯汀滴眼液的制备及质量控制

目的:制备盐酸氮卓斯汀(AH)滴眼液,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法:以AH为主药、β-环糊精等为辅料制备滴眼液;按照《中国药典》相关规定进行性状、鉴别、检查等质量考察,采用高效液相色谱法测定滴眼液的含量及有关物质;通过影响因素、恒温加速和长期试验考察其稳定性。结果:制备的滴眼液各项质量考察指标均符合规定;稳定性试验中各项指标均未见明显改变。结论:该制剂处方合理,工艺简便可行;建立的含量测定方法简便、专属性强、灵敏度高;制剂质量可控,稳定性好。     

双氯芬酸胆碱滴眼液的制备和含量测定

目的 :制备双氯芬酸胆碱滴眼液并测定其含量。方法 :利用双氯芬酸胆碱水溶液在 2 76nm波长处有最大吸收 ,用紫外分光光度法测定其含量。观察了该滴眼液的稳定性和刺激性。结果 :双氯芬酸胆碱在 5 .0× 10 -6 ～3 .5× 10 5mol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.8% ,RSD =1.3 7% (n =5 ) ;且稳定性良好。结论 :该滴眼液疗效明显 ,无刺激性 ,测定方法简便、快速、准确     

润达滴眼液的制备工艺及刺激性考察

目的：优选润达滴眼液的制备工艺,考查其刺激性。方法：以pH作为评价指标,优选黄精多糖提取方法及润达滴眼液浓度范围;通过动物刺激性试验,采用综合评分的方法优选出润达滴眼液最佳浓度。结果：润达滴眼液中黄精多糖提取以水提醇沉法为佳,0．25％的润迭滴眼液溶液稳定性最好,刺激性最小。结论：该方法优选出的润达滴眼液稳定性好,刺激性小,可为其开发提供实验依据。     

正交与调优运算法对硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性的研究

目的 :运用正交试验与调优运算法对硝酸毛果芸香碱滴眼液最佳配方进行优选 ,并对其稳定性进行预测。方法 :选取影响硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性3个主要因素 :pH值、温度和贮存时间 ,每个因素选3个水平 ,按L9(33)正交表安排试验 ,以3个指标评定硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性 ,筛选最稳定因素进行温度加速试验 ,并采用t0 9 法对其稳定性进行预测。结果 :pH为4、温度为8℃、贮存时间为12h为最佳优选点 ;温度加速试验预测其贮存期为76 9d。结论 :用正交与调优运算法对硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性进行预测 ,方法简便、快速、准确     

1%盐酸乙基吗啡滴眼液稳定性试验

目的:考察1%盐酸乙基吗啡滴眼液的稳定性,建立药品的有效期.方法:根据中国药典2000年版药物稳定性试验指导原则,根据医院制剂的特殊性,采用产品加速试验和室温留样观察试验.结果:加速试验1%盐酸乙基吗啡滴眼液含量第6个月低于标示量的95%,室温留样观察试验测出1%盐酸乙基吗啡滴眼液有效期为18个月.结论:1%盐酸乙基吗啡滴眼液贮存期可暂定为18个月.