结核病继发血小板增多症一例

由结核病引起的血小板增多症临床少见,现报道一例如下。谭某,女性,58岁。因右锁骨上淋巴结肿大6月,发热、盗汗、咳嗽40天,全身皮疹20天于1987年1月17日入院。患者6月前无意中发现右锁骨上淋巴结肿大,轻度压痛,继于40天前出现午后发热(38℃左右),盗汗及咳嗽、咳少量泡沫痰,20天前出现全身出血性皮疹。未接种过卡介苗,既往无结核病史。     

子宫肌瘤继发血小板增多症一例报告

肿瘤是继发性血小板增多症的原因之一,但子宫肌瘤引起继发性血小板增多症,实属少见.我院收治一例血小板增多症患者在子宫肌瘤切除术40天后恢复正常,现报告如下。姜××,女性,46岁,住院号,100122.一年来常感头晕、耳鸣,有时四肢麻木发凉,以双下肢尤甚,劳累及情绪变化时症状加重.近半年月经量明显增多,行经天数延长至7—8天,伴腹痛不适.     

小儿肺炎继发血小板增多症56例报告

2000年1月至2003年12月，我们对住院的2400例急性肺炎患儿进行了血小板检测，发现56例为继发血小板增多症，现报告如下。     

恶性肿瘤继发血小板增多症30例临床分析

继发性血小板增多症亦称反应性血小板增多症，见于多种疾病，如感染、炎症、肿瘤、手术、贫血等。在继发性血小板增多症中，恶性肿瘤伴发的血小板增多达17％～53％。2004—2008年，我科共收治30例恶性肿瘤继发的血小板增多症。现报告如下。     

原发性血小板增多症一例

患者女,57岁,因反复发作性皮下瘀斑3年,左下肢痛伴左臀部及大腿外侧部巨大血肿半月入院。既往有发作性头痛史3年,家族中无类似出血史。检查:血压90/60。左臀部及大腿外侧有两个巨大血肿15×15厘米,15×20厘米),高起压痛,局部发热,     

原发性血小板增多症继发肺动脉高压右心衰竭一例

患者,女,46岁。因心悸、胸闷、劳累后呼吸困难7年、加重4个月,于1990年7月26日入院。主诉:13年前因拔牙后发生口颊粘膜血肿第一次入院。实验室检查:Hb90g/L,WBC 6.7×10~9/L,N87％,L10％,E2％,B1％,BPC 2300×10~9,凝血酶原时间17.5秒(对照13秒),凝血酶原消耗时间<20秒,凝血时间6.5分(试管法),RBC渗透脆性试验正常,血涂片中见BPC大片堆集现象,大小不一,可见畸形,骨髓象有核细胞增生明显活跃,巨核细胞增生明显,巨核细胞     

肝型糖原累积病继发血小板增多症一例报告

患儿男,1岁。生后即见腹部较正常婴儿大,且经常稀便,呈黄、绿色,腹泻时伴恶心、呕吐,每次腹泻用止泻药而愈。患儿每隔15～20天感冒一次,体温达39℃。患儿     

继发于肠道淋巴瘤的血小板增多症2例

例 1 　 女 ,3 2岁。以发作性腹痛、腹泻、便血 2年 ,腹部肿块 3个月为主诉 ,于 2 0 0 1年 3月收住血液科。 1年前曾在外院诊断为原发性血小板增多症 ,给予阿司匹林、噻氯匹啶、羟基脲等药治疗效果差。体检 :贫血貌 ,皮肤黏膜苍白 ,浅表淋巴结不大 ,胸骨无叩痛 ,心前区可闻及Ⅱ～Ⅲ级吹风样杂音 ,腹软 ,无压痛 ,左腹部可触及一 6cm× 1 0cm肿块 ,质地较硬 ,无压痛 ,可活动 ,肝脾未触及。肠鸣音活跃 ,可闻及气过水音。检查血常规 :白细胞 1 2× 1 0 9/L ,中性粒细胞 0 .5 6 ,淋巴细胞 0 .44,红细胞2 .2× 1 0 1 2 /L ,血红蛋白 46 g/L ,血…     

脾切除继发出血性血小板增多症并发肠系膜血栓一例报告

患者女性,23岁,住院号245758.1979年体检时发现脾大,肋下2.0cm,肝功能正常.1984年初脾大平脐,以“班替氏综合征”收入院。检查:上腹膨满,未见静脉曲张,脾肋下10cm,表面光滑,质中等,无触痛.腹水征(一)。Hb130g/L,WBC9.0×10~9/L,分类:嗜酸2％,中性杆状2％,中性分叶82％,淋巴14％,红细胞形态正常,血小板128×10~9/L。肝功正常,血清总蛋白72g/L,白蛋白5lg/L,球蛋白21g/L,TTT2u,ZnTT4u,CPHT40u,HBSAg(一),直接胆红素3.4μmol/L,问接胆红素8.6μmol/L.出血时间1分,凝血酶原时间15秒(正常对照13秒),食管钡透未见静脉曲张。骨髓象增生活跃,各系细胞     

感染相关性极度血小板增多症一例

患者男,59岁.因持续发热20余天入院.入院前20余天出现发热,体温最高达38.9℃,不伴畏寒、咽痛、咳嗽,无尿路刺激症状,无腹痛、腹泻,无关节、肌肉痛,无皮疹.     

亚临床皮质醇增多症继发骨质疏松症一例

亚临床皮质醇增多症是指患者没有皮质醇增多的典型临床表现,而仅有轻度的皮质醇增多。尽管缺乏皮质醇增多症的典型临床表现,但该类患者并发骨质疏松及椎体骨折的风险却很高。该病的早期诊断及治疗对于改善患者预后十分重要。本文报道1例亚临床皮质醇增多症继发骨质疏松症,并对相关文献进行了复习。     

血小板增多症

从静脉穿刺取血,按Bj(?)rkman(1959)的方法直接计算血小板数目,作者实验以前测得正常值为292,000±6,100(标准误),标准差为46,000(n=80),范围为180,000～385,000。多于400,000/毫升的则认为足血小板增多。按此标准,在1969～1970年的4,003     

原发性血小板增多症1例

男患,工人,50岁。1988年3月6日入院,自诉3年来齿龈反复出血,量不多;几分钟即停止。近日来牙龈出血加重,4～6小时不止,严重时持续24小时,四肢无力,头晕腹部不适,既往有高血     

原发性血小板增多症62例

<正>原发性血小板增多症(ET)是克隆性造血干细胞疾病,属于骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的一种类型。其特征为血小板计数增多以及与之相关的血栓形成和出血并发症,可进展为骨髓纤维化或急性髓系白血病。诊断上需排除反应性血小板增多症以及其他与血小板计数增多有关的髓系恶性肿瘤。ET发病机制可能与JAK2基因V617F〔1〕、血小板生成素受体(MPL)基因突变有关〔2〕。本文将我院收治、62例ET患者临床资料进行     

原发性血小板增多症与假性高钾血症一例

患者男，90岁。因查体发现血清钾升高6年，于2005年9月9日入我院。患者自1999年开始间断于常规检查时发现血清钾升高表现，血钠及血氯正常。饮食及药物中无补钾过多情况。每次给予静脉补液降钾（高糖＋胰岛素）及利尿治疗，复查血清钾降至正常。既往1997年发现血WBC及PLT升高，1999年行骨髓检查证实为原发性血小板增多症，给予干扰素治疗至2005年9月停用。入院体检：消瘦。浅表淋巴结无肿大。双肺呼吸音清，未闻干湿啰音。心率70次／min，律齐。腹软，肝脾肋下未及。     

主动脉瓣置换术后并发血小板增多症一例

1病例报告 患者,男性,40岁,因活动后心悸、胸闷20年,加重5年,于2005年9月23日入院就诊.20年前曾有风湿性心脏病史,4年前因甲状腺癌在我院行右侧甲状腺切除术.查体:神清,T 36.8℃,P 82次/min,BP 130/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),体型健壮.甲状腺右侧叶缺如,颈静脉轻度怒张,右侧颈动脉搏动明显.双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心律齐,胸骨左缘3、4肋间隙可闻及Ⅲ～Ⅳ/6级舒张期杂音,腹平软,肝、脾不肿大,双下肢无水肿,NS(-).     

Graves甲状腺功能亢进症继发红细胞增多症一例

患者男性，47岁，反复怕热、多汗、心悸、多食、消瘦20余年，因2周前再次发作入院。患者于1985年因右肩关节疼痛，静脉滴注地塞米松（剂量不详）治疗时突然出现四肢无力，呼吸困难，外院查血清T3、T4升高，TSH降低，钾降低（具体数值不详），伴有怕热、多汗、心悸，多食、消瘦，诊断为“Graves甲亢、低钾性周期性麻痹”，经补钾、口服他巴唑30mg／d治疗后，症状缓解出院。出院后继续服用他巴唑，规律治疗1年后白行停药。5年后上述症状复发，再次服用他巴唑治疗2年后停药。1995年无明显诱因再次出现心悸、怕热、多汗，伴有头晕、头痛、耳鸣，颜面、口唇及四肢末端皮肤红紫。     

原发性血小板增多症三重变一例

原发性血小板增多症三重变一例安徽省铜陵市人民医院皮小林，龚维舜原发性血小板增多症三重变国内很少报道，现报告一例如下。患者，女性，７０岁，因牙龈出血，双下肢瘀斑及黑便一周于１９８７年４月入院。体检：皮肤颜色正常，心肺无异常，肝脾未及，双内踝少量瘀斑。化...     

先天性右侧不完全唇裂修复术继发血小板增多症1例

患儿,男,3个月,因先天性右侧不完全唇裂3个月于2010年6月20日收住我院颌面外科,在填写《贫困声明》和《病人记录同意书》后获得美国微笑列车基金会项目免费唇裂修复术机会。入院体检:T37.1℃,皮肤黏膜无淤点、淤斑,浅表淋巴结     

原发性血小板增多症以急淋告终一例

１病例介绍患者,女,４１岁。因头晕、乏力、反复鼻衄、皮肤瘀斑１月余入院。查体：肝肋下２ｃｍ,脾肋下３ｃｍ,双下肢散在瘀点,胸骨体无压痛,浅表淋巴结不肿大。２次血象显示：Ｈｂ１００、１１０ｇ／Ｌ;ＷＢＣ５．２５,６．８×１０~９／Ｌ,分类无幼稚细胞;ＰＬＴ２０１０,３７００×１０~９／Ｌ。骨髓液涂片：有核细胞量中等,白红比为１．８：１。各系列细胞形态无异常。巨核细胞１０１０个／片,功能差,血小板大小不等,数量多。肝、肾功能均正常。大便卵化２次均阴性。ＮＡＰ积分１０５。诊断：“原发性血小板增多症”。用…