胰岛β细胞增生症1例报告

胰岛β细胞增生症１例报告闽侯祥谦医院内科曹成瑞闽侯祥谦医院外科林金官患者男性，３０岁。因阵发性饥饿感伴乏力、出冷汗一个月余为主诉入院。患者既往史无特殊，家族中无类似病史。体检：Ｔ３７℃，Ｐ９０次／分，Ｒ２２次／分，Ｂｐ１５／９．５ｋＰａ。精神焦虑，轻...     

婴儿心内膜弹力纤维增生症1例尸检报告

患者，男，４个月。因腹泻２d到本地私人诊所就医，按“肠炎”予“庆大霉素”颗粒治疗１d，次日患儿哭闹不安，精神萎靡，拒乳，该诊所仍按肠炎治疗，后因病情加重，呼吸急促，口唇发绀，呻吟，急来我院。查体：发育稍差，心率１８６次／min，律齐，心音低钝，无杂音；心界左侧在乳线外４cm，右侧在胸骨右侧２．５cm，双肺散在大量细湿罗音；腹软，肝肋下约２cm。母孕期无明显感染病史及服药史，非近亲婚配，否认接触过有毒化学物品及放射线，原生一女孩在３月龄时亦因“急性心力衰竭”病死。心电图示窦性心动过速，左室面ST－T异常。初诊…     

胰岛细胞瘤与胰岛细胞增生症的MRI诊断（附7例报告）

目的：探讨胰岛细胞瘤与胰岛细胞增生症平扫与增强的影像特点。方法：分析经手术与病理证实的胰岛细胞瘤6例（其中多发性3例）、胰岛细胞增生症1例的MRI影像特点，并与B超对比。按功能分类：本组中胰岛素瘤5例，胰岛素细胞增生症1例，胰高血糖素瘤1例。扫描序列：常规行SE/TSE：T1WI、T2WI，部分加行脂肪抑制的T1WI与T2WI，行Gd-DTPA常规增强T1WI.结果：（1）胰岛素瘤：形态呈类圆形或卵圆形，最大径为1.0-2.5cm，常规T1WI呈略低信号，边界不清4/5,其中2例加行fs-T1WI后病灶边界变清；常规T2WI呈高信号4/5，边界清（其中1例行fs-T2WI病灶边界更清），呈等信号1/5，边界不清；常规增强呈等信号2/5，强化不明显呈略低信号2/5，不均匀强化1/5.3例（3/5）各有两个瘤体，但术前MRI均漏诊1个病灶。5例8个病灶中B超仅检出1个病灶，呈低回声。（2）胰岛素细胞增生：呈卵圆形结节状外突，最大径为1.5cm，呈等T1等T2信号，与胰腺分界不清，B超未检出病灶。（3）胰高血糖素瘤：呈卵圆形，最大径为8cm，呈混杂信号，以长T1长T2信号为主，间有斑状短T1略短T2信号，常规增强呈稍不均匀强化，在T1WI与T2WI上有完整的线状低信号包膜。B超呈混合回声并可见包膜。结论：胰岛素瘤病灶小，以长T1长T2信号为多见，少数为等信号，多发病灶不少见，扫描时要注意查找，避免漏诊。大部分胰岛素瘤与胰岛素细胞增生症的鉴别在于信号不同，后者各序列扫描均为等信号。胰高血糖素病灶大，MRI表现较典型。常规增强扫描不能提高胰岛细胞瘤的检出率及定性。     

婴儿骨皮质增生症1例

1临床资料患儿,男,4个月,4周前无明显原因出现发热,烦躁、哭闹,3天后发现左下颌肿胀,在院外以左颌下淋巴结炎给青霉素肌注,中药外敷治疗7天,肿胀消失,1周后又出现左下颌肿胀而入院,查体T38.6℃,左下颌肿胀,变硬,表面不红,无波动,触痛,查血WBC20×109/L,N0.80,L0.20。诊断:左颌下淋巴结炎,给新青霉素Ⅱ和氨苄青霉素治疗2周症状不见缓解,行X线检查,下颌骨骨皮质增厚,并发现锁骨、肋骨及双下肢骨均有典型骨皮质增厚的X线表现。化验:血钙2.28mmol/L,血磷1.40mmol/L,碱性磷酸酶35U(金氏)。诊断:婴儿骨皮质增生症,停用一切抗生素给强的松5mg,…     

婴儿骨皮质增生症2例报告

婴儿骨皮质增生症Cinfantil cortical hyperrsis又称Caffey病，近年我院发现2例，报告如下。     

婴儿肝癌1例报告

患儿男,3个月。因受凉后出现咳嗽8天,应用抗炎等药物治疗效果不佳,咳嗽加重,伴有喉鸣,夜间哭吵不安,时有气急,拟“喘憋性肺炎”收入院。查体:面色灰暗,呼吸急促,哭声响,吸吮有力,胸呈鸡胸,蛙腹,两肺听诊为干啰音,双侧腹股沟疝3cm×2     

婴儿麻疹1例报告

通过回顾1例婴儿麻疹临床资料,分析和讨论了8个月内婴儿麻疹的发生原因,为诊断和预防提出了措施建议。     

婴儿骨结核1例报告

婴儿骨结核１例报告厦门市第一医院儿科肖继红婴儿骨结核甚为罕见，现将我科诊断的１例９个月女婴脊柱结核报告如下。患儿女，岁。因生后常盗汗，发热，天而入院。体检：体温３９．５℃。发育营养较好，能独坐，自动体位。腹部皮肤见数个针尖大小的出血点，浅表淋巴结未触...     

多发性胰岛细胞瘤1例报告

女,18岁。反复发作性昏迷1年余,伴癫痫样发作。发作时曾检测血糖1.42mmol/L。CT示:胰岛细胞瘤。入院诊断:发作性低血糖原因待查,胰岛β细胞瘤,继发性癫痫。入院后作葡萄糖耐量及胰岛素释放试验(75g葡萄糖法)示胰岛素不恰当分泌,确诊为胰岛β细胞瘤。术中发现胰腺体尾上下缘各有一个肿块,大     

先天性肾上腺增生症1例报告

先天性肾上腺增生症(Congenital Adrenal Hyperplasia)亦称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征,为常染色体隐性遗传性疾病。Marchand 氏于1891年首先报道本病,新生儿期病例国内于1958年首见报道。现将我们所见一例报告于下。     

海蓝组织细胞增生症1例报告

海蓝组织细胞增生症(Sea-blue histiocytosis)或称海蓝组织细胞综合症(Syndrome of the seablue histiocyte)。1954年首先由Sawitsky等报告2例。以后Thompson等与Silverstein等在1970年相继进行综合性报告共9例。国内陆定伟氏等于1980年首次报告1例。苏州医学院血液病研究     

婴幼儿网状细胞增生症一例报告

病例摘要:男,5个月,于1973年10月12日住院。主诉低烧、咳嗽气喘20多天。患儿生后40天左右发现头部及全身皮肤皮疹,曾多次诊断“湿疹”治疗无好转。体检:发育可,营养欠佳,呼吸较困难,口周发绀,鼻翼煽动,前囱平,头皮不光滑,有色素沉着及很浅的白色癜痕,两肺布满细小湿性罗音,心脏无异常。肝于肋下1.5厘米,脾未触及,全身有散在红色及     

淋巴结网状细胞增生症2例报告

淋巴结网状细胞增生症临床较少见,现报道2例如下。 例1:患者男,20岁,发冷发热26天,无头痛及周身关节痛,无咳喘及咯痰,于1994年10月6日住院。查体:体温39.9℃、脉搏82次/分,皮肤粘膜无黄染及瘀血点、颈部及锁骨上可扪及数个肿大淋巴结,最大1.5×2cm,活动度好、压痛,双侧腹股沟可扪及数个肿大淋巴结,最大1.5×1cm,活动度好、压痛。胸骨无压痛,心肺正常,肝脾未触及。实验室检查:白细胞7.6×10~9/L、中性0.67、淋巴0.33,红细胞0.25×10~(12)/L,血红蛋白10.4克/L,血沉70mm/     

左外耳道朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例报告

1 病例报告 患儿,男,9岁.因左耳疼痛伴流脓2个月就诊入院.患儿于2个月前无明显诱因左耳疼痛,自己挖耳后出现流脓性分泌物症状,无发热病史,经当地医院抗感染治疗后,症状无明显缓解.     

多发性胰岛β细胞瘤1例报告

患者,男,25岁。五年来反复突发性头昏、饥饿出汗直至抽搐昏迷,每年发作数十次,1～2小时后缓解,饮糖水可立即好转,均在劳累、凌晨或饭前发病,因近一年加重而入院。体检:神志清,肥胖体型,胸腹部均无异常发现。尿糖(一),血糖多次低于50mg/dl,~(131)碘正常,24个时尿17羟、17酮类固醇正常,     

无功能胰岛细胞癌12例报告

目的总结无功能胰岛细胞癌的诊断治疗经验。方法对1980年5月至2003年5月收治的12例无功能胰岛细胞癌临床病理资料进行分析。结果平均年龄45岁。最常见临床表现为上腹部包块和不适。所有病人经超声和CT检查确定了肿瘤部位，但仅2例术前考虑为内分泌肿瘤。手术证实7例存在淋巴结转移，3例存在肝转移。11例施行肿瘤切除，1例肿瘤无法切除，施行胆囊吻合解除梗阻性黄疸。5和10年生存率是50％和17％。结论无功能胰岛细胞癌手术切除率高，虽治愈率低，但多数病人获得较长的生存期。     

婴儿咽部胶质瘤1例报告

患儿女,9月。1983年5月17日因进行性呼吸困难入院。患儿生后即有鼻塞、呼吸困难,曾按鼻炎治疗无效。入院检查:贫血貌,营养不良,张口呼吸,彝粘膜苍白水肿,咽部可见乳白色、半透明肿物从鼻咽腔下坠,随呼吸及软腭运动隐现。术中见肿物长约     

婴儿亚硝酸盐中毒1例报告

1病例介绍 患儿男性,2月余.因哭闹不安3小时,伴全身皮肤青紫1小时入院.3小时前无诱因出现哭闹不安,但无拒乳、呕吐、发热、抽搐等症状,家长未予重视.1小时前患儿口唇、面部及全身皮肤青紫,哭声低沉,呼吸急促,遂来院就诊,门诊以"青紫原因待查"收入院.既往体健,足月顺产,新法接生,产时无窒息.     

婴儿胆管腺癌1例报告

男婴,1995年11月14日足月出生,出生后从第三个月开始腹泻,水样大便,5～6次/日,消瘦,不发热,经我室治疗每次都有所好转,至第五个月其母无意之中在婴儿脐周触及一鸡蛋大包块,转乡卫生院