甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍的稳定性考察

目的 考察甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍的稳定性.方法 在室温(25±2℃)下模拟临床常用的药物浓度,分别在避光、自然光条件下考察甲磺酸加替沙星在5%葡萄糖注射液中与硫酸妥布霉素配伍变化.采用紫外分光光度法测定含量.结果 甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍,6h内配伍溶液外观、pH、含量均无明显变化.结论 甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍6h内质量稳定.     

硫酸核糖霉素与甲硝唑注射液配伍的稳定性

报道了硫酸核糖霉素与甲硝唑注射液配伍的稳定性试验。结果表明在室温条件下（20-C），24h内配伍药液外观、pH值，含量均未发生明显变化。关键词##4硫酸核糖霉素;;甲硝吐;;配伍;;稳定性     

硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液的稳定性研究

市售的硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液浓度通常为3mg/ml,为了提高各种眼外伤及严重感染的治疗效果,作者配制了硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液,并研究两种滴眼液于冷藏条件(4～8℃)下的稳定性。通过混合市售的硫酸庆大霉素滴眼液(3mg/ml)和硫酸庆大霉素注射液(40 mg/ml),制成浓度为13.6 mg/ml的硫酸庆大霉素滴眼液。硫酸妥布霉素滴眼液也同样配制。将滴眼液分装于塑料瓶中,于4～8℃下存放,并定期取样,用荧光偏振免疫分析法和     

硫酸头孢匹罗与5种常用输液配伍的稳定性

目的考察室温条件下硫酸头孢匹罗在5%葡萄糖(GS)、10%GS、0.9%氯化钠(NS)、葡萄糖氯化钠(GNS)、复方氯化钠(CNS)5种输液中的配伍稳定性。方法模拟临床用药浓度,将硫酸头孢匹罗分别加入到上述5种输液中,在室温条件下(25℃),用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度,同时测定混合液的pH值,观察外观。结果硫酸头孢匹罗与5种输液配伍后,在室温条件下放置4h,含量、pH值、外观均无明显变化。结论硫酸头孢匹罗可与上述5种输液配伍应用。     

加替沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的:考察加替沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度,观察10%加替沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:加替沙星注射液与磷霉素钠混合时,1h内有沉淀产生,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合,6h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:加替沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

硫酸博莱霉素在输液中的稳定性

硫酸博莱毒素粉针剂与0.9%氯化钠注射液、或与5%葡萄糖注射液配伍,或直接溶于注射用水中使用,在室温下可贮存24h。有报道本品与5%葡萄糖注时液配伍后,贮存在聚氯乙烯容器中,可与容器发生作用而使24h内其效价明显下降。方法:     

硫酸小诺霉素注射液与0.9%氯化钠注射液配伍实验研究

硫酸小诺霉素注射液是一种新型的氨基糖甙类抗生素,比同类抗生素具有抗菌谱广、毒副作用低的优点,临床应用日趋广泛。该药常以加到0.9%氯化钠注射液中静脉滴注为给药途径。为探讨两者配伍是否合理,笔者将两种注射液配伍后的微粒、PH值、效价及外观变化,进行了观察研究。 1 仪器与试药 ZWF—4C注射液微粒分析仪 天津市     

硫酸妥布霉素与十种药物配伍的稳定性

硫酸妥布霉素(Tobramycin)是一种以抗革兰氏阴性菌为主的抗生素,其抗菌谱与庆大霉素相似,对绿脓杆菌有较强的抗菌作用,比庆大霉素强2-8倍。本品与青霉素类、头孢菌素类联合应用常有协同作用。本文就硫酸妥布霉素与其它十种药物分别混溶于静脉输液或试管中的稳定性问题进行了讨论,供临床应用时参考。 1.硫酸妥布霉素与呋喃苯胺酸(Furo-semide)溶于5％葡萄糖注射液(简称5％G.S)或0.9％氯化钠注射液(简称N.S),24 h内是稳定的。硫酸妥布霉素40mg/ml与呋喃苯胺酸40mg/(4ml)加到5％GS或NS中,在室温21℃,混合后15分钟到24h中用显微镜观测未见沉淀析出,其pH值为5.5-6.0。 2.硫酸妥布霉素与乳酸环丙氟哌酸(Ciprofloxacin lactate)在24h内是稳定     

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的：考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法：在室温下模拟临床常用的浓度，观察10％氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5％葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果：氟罗沙星注射液磷霉素钠混合时，1h内有沉淀产生，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6h内混合液处观、pH值、含量均无明显变化。结论：氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

硫酸小诺霉素

硫酸小诺霉素(micronomicin Sulfas M.C.R.)又名小单孢菌素,是氨基糖甙类的广谱抗生素。与日本相模霉素(Sagamicin)系同类产品。本品主要特点是(1)抗菌范围广、耐药性小、抗菌活性强,(2)体内吸收快,分布广;(3)用药安全,其耳、肾毒性均明显低于庆大霉素。一、临床前药理研究1.抗菌作用:本品与其他氨基糖甙类抗生素相同。对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。抗菌作用强,对G_+菌的最低抑菌浓度(MIC)为0.1～6.25ng/ml,对G~-菌为0.4～1.56ng/ml。2.药代动力学:肌肉吸收良好,成人肌肉注射本     

硫酸小诺霉素注射液与四种输液配伍的稳定性探讨

硫酸小诺霉素注射液与四种输液配伍的稳定性探讨王阳奎（山东省梁山县药检所梁山县２７２６００）硫酸小诺霉素注射液具有抗菌谱广、杀菌力强、耐药性小、耳肾毒性均比其它氨基糖甙类低；不用做皮试、使用方便等优点。该药应用广泛，临床上常与输液配伍使用。硫酸小诺霉素...     

硫酸小诺霉素注射液与四种输液配伍的稳定性探讨

硫酸小诺霉素属于氨基糖甙类抗生素,临床上常用本品与输液配伍静滴治疗感染,该注射液pH 值为5.5～7.5。而临床上常用的5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化     

硫酸头孢匹罗与奥硝唑配伍稳定性考察

目的:考察硫酸头孢匹罗与奥硝唑的配伍稳定性。方法:在室温[(20±1)Ⅳ]下,观察注射用硫酸头孢匹罗与注射用奥硝唑在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍0、1、2、4、6 h后的外观(颜色、澄清度、沉淀与气体)、p H值变化,采用反相高效液相色谱法测定两药配伍后的含量变化。结果:两药配伍后6 h内外观无明显变化,p H值在3.359~3.588之间;与配伍初时(0 h)比较,各时间点硫酸头孢匹罗、奥硝唑在0.9%氯化钠注射液中的含量在100.2%~100.3%、99.9%~100.4%之间,在5%葡萄糖注射液中的含量在99.7%~99.9%、99.4%~99.6%之间。结论:室温条件下,6 h内硫酸头孢匹罗与奥硝唑在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后的外观、p H值与含量稳定。     

注射用阿奇霉素与常用输液配伍的稳定性实验

目的：比较注射用阿奇霉素在常用输液中的稳定性,并同时考察在同一种输液中,不同浓度的阿奇霉素稳定性是否相同,证明高浓度的阿奇霉素输液比低浓度的阿奇霉素输液滴速更快的理论。方法：在25℃条件下,将注射用阿奇霉素分别与0.9%氯化钠注射液（0.9%NS）、5%葡萄糖注射液（5%GS）配伍后,于6h内的各个不同时间点（0h、0.5h、1h、2h、3h、6h）按照抗生素微生物检定法测定含量。结果：高浓度的阿奇霉素输液的稳定性比低浓度的阿奇霉素输液差。     

硫酸依替米星与大观霉素治疗淋病疗效观察

观察硫酸依替米星治疗急性淋病的临床有效性及安全性。用国产硫酸依替米星与大观霉素随机对照治疗急性淋病 6 8例 ,其中硫酸依替米星组 32例 ,用药方法为 0 .1g,q12 h,静脉滴注 ;大观霉素组 36例 ,用药方法为 :2 .0 g,qd,肌肉注射 ,两组疗程均为 3d。两药临床治愈率分别为 93.75 % (30 / 32 )和 94.4% (34 /36 ) ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。其不良反应率分别为 6 .2 5 % (2 / 32 )和 0 % ,反应轻微 ,均可以耐受 ,结果表明硫酸依替米星是治疗淋病安全有效的药物。     

注射用氨曲南、阿奇霉素在转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用HPLC法测定注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液中配伍后8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果注射用氨曲南、阿奇霉素分别与转化糖注射液中配伍后,8 h内的含量变化不大,阿奇霉素分别为99.76%,99.52%,99.57%,99.60%,pH及外观无明显变化;氨曲南分别为99.78%,99.70%,99.05%,97.25%,配伍液在4～8 h有少量沉淀产生,pH无明显变化。结论室温条件下注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液的配伍液中稳定。     

薄层色谱法鉴别硫酸核糖霉素与硫酸卡那霉素

硫酸核糖霉素与硫酸卡那霉素均为临床广泛应用的氨基糖甙类抗生素。现有标准均采用化学显色法对其鉴别,专属性较差。本文采用薄层色谱法对其进行鉴别,克服了以上不足。1 仪器与试药恒温烘箱一台;硫酸核糖霉素与硫酸卡那霉素标准品适量;硫酸核糖霉素与硫酸卡那霉素制剂适     

小诺霉素与复方氨基比林注射液的配伍实验

本文观察了硫酸小诺霉素与复方氨基比林注射液的配伍稳定性，结果表明两药混合后，在１ｈ内肌注是可行的。     

注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯在4种输液中的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯(TGH)于不同温度下与4种输液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用TGH在乳酸钠林格注射液、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液中于5、25℃温度条件下24h内的含量变化,并考察配伍液的外观、pH值变化。结果:注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液在5、25℃温度条件下配伍后,0～24h外观、pH值、含量均无明显改变。结论:注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯可与上述4种输液于5、25℃条件下配伍,0～24h内稳定性良好。     

平阳霉素与利多卡因及氯化钠注射液配伍的稳定性考察

目的:考察平阳霉素与利多卡因及0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:模拟临床用药浓度,观察放置不同时间后混合液的外观、pH及平阳霉素和2%利多卡因的含量变化.结果:平阳霉素混合后8 h内含量未发生明显变化,24 h发生了显著改变(P＜0.05);2%利多卡因混合后2 h含量即发生了显著变化(P＜0.01);混合液的pH值虽发生了显著变化(P＜0.01),但溶液的外观、最大吸收峰的位置及峰形未见改变,也无其他吸收峰产生.结论:平阳霉素与利多卡因在0.9%氯化钠溶液中2 h内可配伍使用.