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相似文献
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1.
随着医疗事业的不断发展,药品的质量要求也越来越严格,药品监督管理部门从药品的生产到包装到运输再到使用等一系列的过程都有着非常严格的把控。运输环节作为重要环节,对药品的质量有着非常显著的影响,因此必须提高药品的运输质量。本文将根据当前药品运输的客观情况对药品运输的质量管理环节进行探讨,希望对今后药品运输过程中质量的保证起到积极作用。  相似文献   

2.
分析我国冷藏药品运输过程中质量管理工作存在的问题,指出加强冷藏药品运输质量管理的必要性和需要重点注意的问题,并从加强药事法规建设、强化市场监管角度提出了加强冷藏药品质量管理的措施建议。  相似文献   

3.
目的:对冷藏药品在运输途中存在的问题和对策进行探讨,旨在为冷藏药品的质量及药品安全提供保障。方法:对冷藏药品在运输途中存在的问题进行归纳和分析,并针对这些问题提出具体可行的解决措施。结果:冷藏药品在运输途中存在的问题主要有:药品运输企业对相关运输设施及设备投入不足、运输设备温度控制不达标、运输途中对药品的温度监测不及时。结论:药品运输企业应降低运输的成本、提高工作人员的素质、重视对冷藏药品在运输过程中的监控工作,只有这样才能保证冷藏药品的质量、提高药品运输工作的有效性。  相似文献   

4.
魏建华 《基层医学论坛》2014,(23):3137-3137
药品是一种特殊的商品。在生产、运输、储藏过程中,由于外部环境及药品内在因素的影响,可能出现方方面面的药品质量问题。因此要求药品生产企业,经营企业,和药品使用单位要严格根据药品的特点来生产、运输、储藏养护药品,确保药品质量安全,防止药品质量事故的发生。而合格药品质量的保证,必须有科学的储藏方法和条件,药品储藏不当,会发生物理、化学变化,使疗效降低,不良反应增大,甚至对人体健康造成严重危害。  相似文献   

5.
随着中国2010版GMP的实施推进,以及国际药品贸易的广泛开展,如何保障药品在运输环节的质量稳定,成为国际注册和国际贸易的重要话题和关注热点。笔者长期跟踪研究药品国际认证和注册,以及药品运输过程中的稳定性,搜集并分析了关于运输环节药品质量保证的相关法规和指南,进行系统研究,提供药品企业借鉴。  相似文献   

6.
战救药品的储备和运输工作是军队药品质量管理的关键步骤.研究相关环境因素对战救药品的影响,对于制定有效的卫勤保障策略至关重要.我国幅员辽阔,气候变化多端,环境中温度、湿度和光照是影响药品质量的主要因素,药品运输过程中的振动和气压变化构成了影响军队药材存运的潜在危险因素.本文以我国自然环境区域为背景,药物稳定性试验为依据,...  相似文献   

7.
刘应合 《四川医学》2005,26(8):907-908
目的探寻GSP在医院药品质量管理的指导作用及其存在的问题和解决办法。方法依据相关法规.结合医院的实际情况,寻求适合的管理模式。结果部分受温度影响较大的药品在运输中防护措施欠佳、不能及时建立客户服务档案、药品广告的科学性、售后服务不到位等是药品质量管理中的主要问题。结论医院如果可以借鉴GSP部分规定,指导药品的质量管理,就能进一步管理好药品质量。  相似文献   

8.
运输包装是以运输储存为主要目的的产品包装,其性能优劣将直接影响货物流通期间的产品质量。药品开发过程中,国内企业往往较为重视内包装的选择与研究,而容易忽视药品流通过程中潜在的运输风险,忽略对运输包装实际性能的有效检测及评价。本文论述了药品运输包装性能测试的必要性,分析对比了国内外药品申报注册的相关现状,并通过介绍药品运输包装的性能测试中的可参考标准,尤其是美国材料与试验协会《运输容器系统性能检测标准规范》(ASTM D4169),以期为药品运输包装的性能测试及评价提供相应思路及参考。  相似文献   

9.
方小华 《当代医学》2011,17(33):21-22
目的研究冷藏药品在冷藏运输管理中存在的问题。方法分析各种冷藏运输方法及保温措施,观察冷藏药品在运输中的保温时间变化。结果对不同的距离,可以采用不同的冷藏设备,以最低的运输成本,达到销售利润最大化。结论为了适用不同的区域及时间使用,在努力降低冷藏运输成本的前题下,应采取"科学、规范、集约、高效"的冷藏运输方法,保证药品质量的安全性、有效性、可及性。  相似文献   

10.
<正>冷藏药品是对温度敏感性药品,是指对药品储存和运输都有冷处温度要求的药品,冷处是指温度符合2~8℃的储存和运输条件,比如常见的疫苗,血液制品等生品制品~([1])。按《中国药典》对冷藏药品管理制度规定,药品从出厂到使用,整个储存和流通过程都必须处于规定的温度环境下,运送冷藏药品需冷链设备,确保在途质量。因此,冷藏药品对温度的要求更加严格,从生产到使用都离不开冷链储存,才能确保冷藏  相似文献   

11.
目的:探讨持续质量改进在药品配送中的效果。方法:在药品配送过程中,运用持续质量改进方法进行管理,包括强化药品知识的培训、合理排班、定岗定位等。结果:实施持续质量改进前后药品配送过程中差错率、配送次数和时间、临床护士满意度与实施前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:将持续质量改进应用于药品配送中,有利于提高药品配送质量与效率,提高临床护士满意度。  相似文献   

12.
<正> 药品包装是保证药品质量的一个重要环节,也是药品储存、使用、运输得以保证的必要措施。但我国目前药品包装种类繁多,没有一个统一的规范要求,给药库管理、药品储存、分发、运输等均带来极大的不便,有的药品包装不佳使药品在短期内出现明显的潮解、变质等问题。为此,笔者针对这些情况谈谈浅薄的见解。  相似文献   

13.
目的:探讨药品经营企业管理存在的问题,并对其质量管理体系完善措施进行分析。方法:选取2016年5月-2017年5月国内24家药品经营企业,另外选取管理前后药品经营企业销售药物的68名工作人员,分析企业存在问题并对其质量管理体系相关措施进行完善,对比药品经营企业管理质量、管理前后巩固走人员满意度调查及管理前后药物储备、盘点、运输、账目核对时间等。结果:加强管理后各阶段药品经营企业管理质量评分优于管理前(P0.05);管理后企业工作人员对药品管理满意度调查明显优于管理前(P0.05);管理后药物储备、盘点、运输、账目核对时间均低于管理前(P0.05)。结论:针对国药品经营企业管理存在的问题进行系统性分析,并依照现状对其质量管理体系进行完善,从根本上提高管理质量及工作人员满意度,缩短药物储备、盘点、运输、账目核对时间,为实施药品管理提供一定参考内容。  相似文献   

14.
目的 讨论医院药房药品拆零服务过程中出现的质量问题,并提出一些建议.方法 根据药品的理化性质及储存条件,分析医院药房药品拆零后常出现的质量问题,并提出解决方法 建议.结果 医院药房药品在拆零后的储存过程中,易出现一些质量问题,需加以重视并及时解决.结论 药房在提供药品拆零服务过程中,需加强养护,定时检查,并加强药师的工作责任心和专业水平,防止药品变质、失效.  相似文献   

15.
药品拆零调配时存在的问题及对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的讨论医院药房药品在拆零调配过程中出现的质量问题并提出相应的对策。方法根据药品的理化特性及储存条件,分析医院药房药品拆零后常出现的质量问题,并提出解决建议。结果医院药房药品在拆零后的储存过程中,易出现一些质量问题,需加以重视并及时解决。结论药房在提供药品拆零服务过程中,需加强养护,定时检查,并加强药师的工作责任心和专业水平,防止药品变质,失效。  相似文献   

16.
医药经营企业充分的利用第三方物流不仅可以减少自身的运营成本,同时还能使得自身企业的主营业务聚集在一起,在一定程度上提高了企业的市场竞争力。但是药品和其他物品存在一定的区别,在运输的过程中很容易因为其他原因导致质量出现问题,因此药品在第三方物流下的质量管理就显得尤为重要。本文从第三方物流的概述入手,然后详细的阐述了医药经营企业在第三方物流下的质量管理措施,以期为相关研究人员提供借鉴和参考。  相似文献   

17.
随着医药工业的迅速发展,新药不断涌现,药品包装也越来越小,不同规格、剂型的药品越来越多,国家为完善和规范药品包装、标签及说明书也陆续出台了不少的规章制度,但在医院药品管理和使用中,经常发现因药品包装相似和包装方式不当而引发的问题仍然相当突出,经统计,药房调配处方发生差错的基本原因以药品外包装相似为主,居首位,而同一药品不同规格引起的差错,占居第二。希望药品生产厂家在药品包装和外标签的设计上更加科学、规范,药品包装除了必须保证药品质量和方便运输外,还应多考虑方便临床使用和特殊群体患者的需求,以确保药品在使用中真正做到安全、有效、方便,减少因药品包装不当而引发的药疗事故。  相似文献   

18.
杨宁 《实用医技杂志》1997,4(11):867-868
<正> 药品是用于预防、治疗、康复和调整机体不可缺少的特殊商品,药品质量的优劣直接关系到人体的健康和生命安危。药品生产企业、经营企业通过严格执行GMP及GSP制度,达到控制药品生产及流通过程中保证质量的目的。药品在医疗单位使用过程中受到各种内外因素的影响,随时都可能发生质量问题,因此药库管理,作为药品进入医院的第一环节,对于杜绝伪劣假药进入临床,保证药品质量完好,在整个药剂科的药品管理中具有重要地位。根据我院的实际情况,为保证药品的安全性、有效性、稳定性,我们执行了以下具体做法。  相似文献   

19.
为了探讨本院在中药质量管理方面的问题,本研究通过实践经验和访问的方式,分析出中药存储、运输和药品巡检环节中存在的问题,通过查阅文献,总结出改进措施。相信采取相应措施,本院的中药质量会更上一个台阶。  相似文献   

20.
宋保元  闫平 《实用医技杂志》2008,15(15):1984-1984
药品是特殊商品,储存过程是药品离开生产过程,处于流动领域内所形成的一种暂时停留,在存储过程中,受各种内外因素的影响,有其不同的理化性质,会发生质量的变化,因此药品储存是质量管理的重要环节。也是进行推广药品使用价值的一项重要工作,现将基层医院常用药品的储存方法简单陈述。1储存方法1.1注射剂的避光、防潮、温度等储存措施1.1.1避光大部分注射剂都怕光照及光中的紫外线,能加速药品的氧化分解。因此,储存它的仓库门窗采取遮光措施。1.1.2防潮注射用的粉针剂,由于压盖、储存运输等原因,造成密封不严,当空气中水蒸气含量高时,会产生吸潮、粘瓶、结块现象影响质量。因此在储存中应注意防潮,严格控制空气温度,相对温度保持60%~70%。1.1.3温度注射剂在储存中要注意温度的变化,温度过低、过高都影响它的质量,水针剂在储存中要注意防冻、温度低于0℃时则易冻裂受损,还有生物制剂、酶制剂,抗生素也受温度的影响,温度过高易失效、变质,最合适的温度是2℃~10℃。1.2片剂防潮湿,片剂的储存主要是防潮,因片剂中含淀粉等辅料,在温度较大时,辅料吸湿,而使片剂发生质量变化,产生碎片、潮解、变色、粘连。糖衣片吸潮后产生花斑、变色、无光泽、膨...  相似文献   

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