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丹芍颗粒治疗紫癜性肾炎的主要药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察凉血化瘀中药丹芍颗粒对紫癜性为的主要药效学指标。方法:根据IgA肾病与紫癜性肾炎从病理、发病机理、预后等诸方面完全相似的特点,用实验性IgA肾病大鼠模型,观察不同剂量丹芍颗粒对实验性IgA肾病大鼠模型尿红细胞、尿蛋白、肾功能、肾组织NO、NOS含量及肾脏病理的影响。结果:丹芍颗粒对实验性IgA肾病大鼠模型具有明显降低尿红细胞及尿蛋白,改善肾功能,降低肾组织NO、NOS含量,抑制肾小球系膜细胞和系膜基质的增生作用。结论:丹芍颗粒具有良好的治疗IgA肾病作用,为临床治疗紫癜性肾炎提供了实验依据。 相似文献
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目的探讨雷公藤多甙片联合中药治疗小儿紫癜性肾炎的疗效与安全性。方法将紫癜性肾炎患儿87例根据治疗方法分为2组,对照组43例口服雷公藤多甙片1.5 mg/(kg·d),观察组44例口服雷公藤多甙片1.5mg/(kg·d)联合中药治疗,2组疗程均为2个月,比较2组总体治疗效果、蛋白尿改善情况、血尿改善情况、用药不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,蛋白尿改善情况、血尿改善情况明显好于对照组,用药不良反应发生率明显低于对照组。结论雷公藤多甙片联合中药治疗小儿紫癜性肾炎的效果显著,可明显改善患儿的临床症状,改善蛋白尿和血尿情况,引发用药不良反应较少,具有较高的安全性,值得临床推广使用。 相似文献
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目的:观察丹芍汤治疗过敏性紫癜肾炎(HSPN)的临床疗效。方法:将110例HSPN患者随机分为2组。对照组52例,单用常规西药治疗;治疗组58例,在对照组治疗基础上加服丹芍汤。1个疗程为3个月。观察临床疗效、肾功能、尿红细胞、蛋白尿、血清白蛋白和凝血指标变化情况。结果:治疗组总有效率为89.66%,明显优于对照组78.85%(P〈0.05);治疗组在减轻血尿、蛋白尿,改善肾功能和高凝状态方面明显优于对照组(P〈0.05)。结论:丹芍汤能有效治疗HSPN。 相似文献
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丹芍颗粒对大鼠实验性紫癜性肾炎肾组织NO、NOS含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察丹芍颗粒对大鼠实验性紫癜性肾炎肾组织一氧化氮(N0)、一氧化氮合酶(NOS)含量的影响。方法:按文献方法用牛血清白蛋白(BSA)及葡萄球菌肠毒素B(SEB)复制实验性紫癜性肾炎大鼠模型,观察丹芍颗粒治疗前后大鼠肾组织N0、NOS含量的变化。结果:实验性紫癜性肾炎大鼠肾组织N0、NOS含量显著升高;丹芍颗粒治疗可以明显降低大鼠肾组织N0、NOS的含量。结论:丹芍颗粒治疗紫癜性肾炎的作用机制是降低肾组织N0、NOS含量。 相似文献
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丹芍颗粒Ⅱ号治疗过敏性紫癜性肾炎30例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
观察丹芍颗粒Ⅱ号治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效.方法 将55例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为两组.治疗组30例,给予丹芍颗粒Ⅱ号和雷公藤治疗;对照组25例,给予强的松和雷公藤治疗,疗程均为2个月,观察两组患儿治疗前后24小时尿蛋白、尿红细胞、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖酐酶(NAG)及T淋巴细胞亚群的变化.结果 治疗组完全缓解率46.7%,对照组完全缓解率28.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组在降低血尿、蛋白尿和尿NAG酶方面优于对照组(均P<0.05).两组治疗前后CD3 和CD3 差异无统计学意义(P>0.05),而两组治疗后CD19 显著降低,CD4 、CD16/56 显著升高(均P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05).结论 丹芍颗粒Ⅱ号治疗过敏性紫癜性肾炎有较好临床疗效. 相似文献
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丹芍颗粒治疗小儿过敏性紫癜肾炎36例临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察丹芍颗粒治疗小儿过敏性紫癜肾炎临床疗效。方法 将 6 6例小儿过敏性紫癜肾炎患儿随机分为 2组。治疗组 36例予丹芍颗粒治疗 ,对照组 30例西药常规处理 ,疗程 3个月 ,进行临床疗效观察。结果 治疗组愈显率 88.89% ,对照组愈显率 6 6 .6 7% ,2组愈显率比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 丹芍颗粒治疗过敏性紫癜肾炎有较好临床疗效 ,无明显毒副作用 相似文献
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中药雷公藤多甙为主治疗紫癜性肾炎22例 总被引:1,自引:0,他引:1
近年 ,笔者用中药汤剂配合雷公藤多甙片及强的松片治疗过敏性紫癜性肾炎临床表现为肾病综合征者 2 2例 ,疗效满意 ,现报道如下。1 临床资料1 .1 一般资料 2 2例为住院及门诊治疗患者 ,其中男 1 5例 ,女 7例 ;年龄 8~ 1 4岁 ;病程最长 1个月 ,最短 3天。1 .2 诊断标准 按第二届全国肾病会议制订标准执行。2 治疗方法 中医辨证分三型 :第一型 :毒热蕴结 ,迫血妄行 ,治疗以清热解毒 ,凉血止血为法。方用白花蛇舌草、大黄、桃仁、藕节、生地黄、侧柏叶、小蓟、白茅根、黄芩、甘草等 ,水煎服 ,每日 1剂。第二型 :血热内瘀型 ,治疗以利… 相似文献
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目的观察丹芍丸对IgA肾病大鼠的治疗作用。方法使用口服牛血清白蛋白和葡萄球菌肠毒素B感染的复合方法,复制大鼠IgA肾病模型,并分别给予丹芍丸和雷公藤多甙片治疗,进而观察各组大鼠的尿蛋白、尿红细胞计数、血清尿素氮、血清肌酐和肾组织的病理变化。结果丹芍丸能明显降低IgA肾病模型大鼠的尿蛋白、尿红细胞计数、血清尿素氮和血清肌酐的含量,减轻肾组织病理改变。结论丹芍丸对IgA肾病大鼠具有显著的治疗作用。 相似文献
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目的:观察中医辨证论治治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜性肾炎(肾病型)患儿分为对照组与治疗组,每组各30例,对照组采用西医常规治疗,给予强的松片、雷公藤多苷片口服。对照组30例,采用强的松片、雷公藤多苷片口服治疗。治疗组在对照组的基础上采用中药汤剂口服,并随证加减,治疗结束后观察两组患儿的临床疗效。结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组为63.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证论治联合西药治疗肾病型紫癜性肾炎疗效显著。 相似文献
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目的 观察化瘀止血、凉血止血中药对过敏性紫癜肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis, HSPN)发病率的影响。 相似文献
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目的:观察中药解毒化瘀汤结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法:将69例患者随机分为治疗组36例和对照组33例,对照组单纯西药治疗,治疗组在对照组基础上加服解毒化瘀汤,8周为1个疗程,观察两组治疗前后临床疗效及24h尿蛋白定量、尿红细胞、肾功能的变化。结果:治疗组痊愈21例,有效13例,无效2例,总有效率94.4%。对照组痊愈12例,有效15例,无效6例,总有效率81.9%。治疗组总有效率高于对照组,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎较之单纯西医治疗优势明显。 相似文献
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目的:探讨金水六君煎口服液对慢性支气管炎水鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量的影响。方法:采用烟熏方法复制慢性支气管炎模型小鼠,并用金水六君煎口服液治疗,检测小鼠血清SOD活力与MDA含量。结果:金水六君煎口服液高剂量组SOD活力[(0.67±0.15)NU/L]增高,与模型组[(0.39±0.13)NU/L]比较,差异有显著性(P<0.01);MDA含量[(9.26±2.90)nmol/L]降低,与模型组[(16.07±5.62)nmol/L]比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:金水六君煎口服液可清除自由基对机体造成的损伤。 相似文献
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中西医结合治疗甲状腺囊肿临床研究陈智民,易春涛,王修梅,彭辉,刘彩华甲状腺囊肿(thyroidcyctictuberculam,TCT)是常见多发病。我们开展了非手术中西医结合疗法的前瞻性研究。现将结果报告如下。临床资料诊断标准:205例TCT患者均... 相似文献
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雷公藤多苷加辨证中药对小儿过敏性紫癜性肾炎凝血机制的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨雷公藤多苷加辨证中药对小儿过敏性紫癜性肾炎凝血机制的影响.方法 纳入过敏性紫癜性肾炎患儿62例,分为中成药雷公藤多苷+辨证中药+香丹注射液组(中药组,32例)和肾上腺皮质激素+肝素+潘生丁组(西药组,30例),治疗12周,观察两组治疗前后D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板(PLT)水平的变化. 结果 中药组治疗后12周PLT、D-D、FIB水平低于治疗前(P<0.05),治疗12周后PT、D-D、治疗4周后FIB水平的下降幅度高于西药组(P<0.05).结论 雷公藤多苷加辨证中药可影响小儿过敏性紫癜性肾炎凝血机制,其改善D-D、PT、FIB水平优于肾上腺皮质激素+肝素+潘生丁. 相似文献
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血脂康治疗原发性高脂血症疗效观察金炜,杨红,张承,张存钧,徐英华本研究观察了纯中药制剂血脂康的调脂作用,并与西药美百乐镇的调脂疗效进行对照,现报告如下。资料与方法1临床资料选择住院及少数门诊以往有高脂血症而目前未眼任何降脂药的患者,参照卫生部(中药新... 相似文献
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《中国中西医结合杂志》1997,(1):61-62
第三届中国中西医结合糖尿病学术会议纪要由中国中西医结合学会糖尿病专业委员会主办,辽宁中医学院附属医院承办的第三届全国中西医结合糖尿病学术会议于1996年8月23日一26日在沈阳召开。本次会议共收到论文296篇,大会交流发言32篇,会议交流236篇。会... 相似文献
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双黄连粉针剂致过敏反应4例赵华,胡加永,耿爱英双黄连粉针剂引起过敏反应临床少见,我院自1994年1月临床应用双黄连粉针剂以来,发生了4例过敏反应,现报告如下。清历简介例1孙某,女,21岁。因发热、咽痛于1994年10月20日来诊。体格检查:T38C,... 相似文献