重组人粒细胞集落刺激因子在白血病化疗后感染治疗中的疗效观察

急性白血病患者由于其疾病本身以及大量的反复联合化疗，使机体的免疫功能及造血功能均受到抑制，导致粒细胞缺乏，极易合并各种严重的感染。急性白血病感染的发生率有报道为８０％〔１〕。本文统计了９２例白血病患者，其中合并不同程度感染者８４例（９１％），从中筛选...     

重组人粒细胞集落刺激因子rhG-CSF稳定性研究

粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony stimulating factor G-CFS)主要来源于巨嗜细胞,内皮细胞及纤维母细胞。能高度特异性的刺激中性白细胞系的功能活化因子。为了探索重组人粒细胞集落刺激因子rhG-CSF稳定性,我们在4摄氏度的条件下,不同PH值,不同添加剂的条件下,对其活性的影响。     

粒细胞集落刺激因子在白血病严重感染中的应用

目的　急性白血病大剂量化疗后 ,白细胞平均降至 0 .8× 1 0 9/L时 ,应用基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF) ,促使白细胞恢复。方法　每天 1 50U皮下注射 ,直至中性粒细胞绝对值 >0 .5× 1 0 9/L后停药 ,平均用药 6 .3d。结果　与未用rhG CSF治疗的对照组相比 ,粒细胞缺乏的恢复时间缩短 5 .8d ,发热时间缩短 4.5d。结论　rhG CSF可升高外周血中性粒细胞计数 ,减少感染 ,用于急性白血病的辅助治疗是安全有效的。     

重组粒细胞集落刺激因子的药理和临床应用

重组粒细胞集落刺激因子(GranulocyteColony Stimulating Factor)是一种单核巨噬细胞产生的细胞因子,有提高外周血中性粒细胞数的功能,人粒细胞集落刺激因子(G—CSF)的化学结构为含有神经氨酸的糖蛋白,分子量18～22kd,其基因编码位于17号染色体上,正常细胞产生的 G—CSF 由174个氨基酸组成,其主要来源于巨噬细胞、内皮细胞及纤维母细胞.G—CSF 可对靶细胞的特     

重组人粒细胞集落刺激因子注射液的稳定性研究

采用毛细管电泳、反相HPLC、凝胶排阻HPLC、SDS-PAGE非还原电泳、pH值、生物学活性等检测方法对重组人粒细胞集落刺激因子注射液的稳定性进行系统研究,在加速试验、室温留样、贮藏温度留样条件下检测了稳定性。结果样品于2～10°C保存下,外观、pH值、含量、纯度及生物学活性均相当稳定,有效期可暂定为两年。     

重组人粒细胞集落刺激因子肽谱分析方法初探

建立检测重组人粒细胞集落刺激因子肽谱的方法。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法及ＣＺＥ法。结果：检测ｒｈＧ－ＣＳＦ经胰蛋白酶解后的肽段,发现九源公司生产的各批产品的一级结构具有一致性。结论本法适用于基因工程药物的肽谱分析。     

国产基因重组人粒细胞集落刺激因子的药效学研究

本文通过国产基因重组人粒细胞集落因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）和进口（日产队粒细胞集落刺激因子,对Ｃ５７小鼠经环磷酰胺造成的骨髓抑制和经＾６０Ｃｏ辐射所致的造血功能抑的保护作用比较研究,结果表明,国产与进口制剂对Ｃ５７小鼠环磷酰胺引起的白细胞降低模型有升高白细胞,促进骨髓细胞集落形成（ＣＦＵ－ＧＭ）,脾结节形成增加,和脾脏系数增大作用,且两种制剂在剂量１００μｇ／ｋｇ时作用无明显差异。     

26例小儿急性白血病强烈化疗后并发症的综合防治

目的　探讨小儿急性白血病强烈化疗后并发症综合防治的疗效。方法　对 2 6例小儿急性白血病进行70例次强烈化疗 ,骨髓抑制期酌情使用粒细胞集落刺激因子 (rh G- CSF) ,成分输血。结果　骨髓严重抑制期天数明显短于对照组 ,P<0 .0 1。全组患儿骨髓抑制期相关死亡率仅 1.4 %。结论　化疗后骨髓抑制期使用 rh G- CSF及成分输血是降低化疗相关死亡率的重要措施。     

重组人粒细胞集落刺激因子辅助万古霉素对急性白血病患者化疗后中性粒细胞缺乏伴感染的疗效评价

目的:探究重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)辅助万古霉素对急性白血病(AL)化疗后中性粒细胞缺乏伴感染的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2016年12月—2019年1月收治的AL化疗后中性粒细胞缺乏伴感染患者68例资料,根据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,每组34例;对照组患者给予万古霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用rhG-CSF治疗;比较两组患者用药后体温和中性粒细胞复常时间,以及治疗前后血清降钙素原(PCT)与白介素-6(IL-6)水平测得值以及生活质量(KPS)评分值的变化情况。结果:观察组患者用药后体温和中性粒细胞复常时间早于对照组(P<0.05),万古霉素使用时间短于对照组(P<0.05);治疗3 d后观察组患者血清PCT、IL-6水平值均低于对照组(P<0.05);KPS评分值显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用rhG-CSF辅助万古霉素治疗AL化疗后中性粒细胞缺乏伴感染患者的疗效优于单用万古霉素,有效改善了炎症因子,促进了体温、中性粒细胞的复常,改善了生活质量。     

粒细胞集落刺激因子在儿童急性白血病治疗中的应用

急性白血病是儿童期最常见的恶性血液病,病情重、进展快、死亡率高。随着大剂量联合化疗的应用,小儿急性白血病(AL)已非不治之症,但大剂量化疗同时造成的严重骨髓抑制,常导致危及生命的严重出血和感染,影响了化疗的结果。为减轻这一严重的化疗副作用,我们自1094年5月至1998年8月在联合化疗的基础上应用基因重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF),收到了良好的效果,结果报告如下。 对象与方法 1.对象(1)观察组:为我院住院的AL患儿30例,其中ALL.27例(初治23例,复治4例),ANLL3例。年龄1～12岁,平均6.1岁,诊断标准和分型按FAB分型[1]。(2)对…     

国产重组人粒细胞集落刺激因子促进白血病化疗后白细胞恢复

观察小剂量国产重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)吉粒芬促进急性白血病化疗后白细胞及中性粒细胞恢复情况及毒副作用.结果:小剂量国产rhG-CSF吉粒芬可明显缩短白血病化疗后粒缺时间,促进外周血WBC的恢复.化疗后WBC降至最低后再给予rhG-CSF治疗,同样获得满意疗效,进一步减少了病人的经济负担.     

国产重组人粒细胞集落刺激因子在儿童急性白血病中的疗效评价

目的:评价国产与进口重组人粒细胞集落刺激因子(rhG鄄GSF)治疗儿童急性白血病化疗后白细胞降低的临床疗效。方法:将急性白血病患儿随机分成治疗组和对照组,化疗结束48h后,当WBC<2.0×109/L或ANC<1.5×109/L时开始用药,治疗组使用国产rhG鄄GSF,对照组使用进口同类产品。结果:两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:国产rhG鄄GSF在促进粒细胞恢复上的治疗效果完全可以达到进口同类产品水平。     

国产重组人粒细胞集落刺激因子对造血系统的刺激作用

采用整体和离体两种方法,研究了国产重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）对血血系统的影响,结果表明,国产ｒｈＧ－ＣＳＦ能减轻γ射线对小鼠外周血白细胞数的抑制,也能升高静注环磷酰胺恒河猴的外周血白细胞数,亦能直接刺激离体小鼠和人的骨髓细胞集落形成,说明国产品的作用性质和强度与进口品相似。     

人粒细胞集落刺激因子治疗肺癌化疗引起的白细胞减少

人粒细胞集落刺激因子治疗肺癌化疗引起的白细胞减少李子明胡福定杨昆豫孔晖马红雨基因重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）是一种单核细胞产生的细胞因子，它作用于中性粒细胞的前驱细胞，促进分化、增殖，并促进骨髓中成熟中性粒细胞释放，从而提高外...     

重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后白细胞减少疗效观察

目的研究重组人粒细胞集落刺激因子(商品名:瑞白)对肿瘤所致白细胞减少性的疗效。方法对住院的150例恶性肿瘤患者采用随机分组的方法,分为治疗组(瑞白组)合对照组(中药组)50例对化疗后所致的白细胞减少进行了对比观察。结果瑞白和中药生白口服液均能使化疗后白细胞下降的患者恢复至正常范围(4.0×109/L),但瑞白组白细胞回升至正常范围的时间平均5.6d,而中药组则需12.8d。两组相比,差异显著(P<0.01),表明瑞白可明显缩短白细胞降至正常值以下的持续时间,有利于化疗的顺利进行。结论瑞白对治疗恶性肿瘤化疗所致的白细胞减少作用好,不良反应小,值得临床推广应用。     

G-CSF治疗白血病化疗不同阶段发生的粒细胞缺乏症疗效观察

目的:探讨G-CSF在治疗白血病化疗不同阶段发生的粒细胞缺乏症的疗效。方法:31例均为ALL,其中14例于诱导缓解化疗期,17例于缓解后化疗期发生粒细胞缺乏症。均给予G-CSF治疗,观察中性粒细胞上升至1500/mm3时间。结果:诱导缓解组明显长于缓解后组,P<0.05。结论:G-CSF的疗效与患者骨髓造血功能密切相关。