首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 202 毫秒
1.
王宁  蒋新  郭情 《实用全科医学》2010,8(3):394-395
目的探讨男性全麻手术患者留置导尿管的最佳时机。方法将男性全麻手术患者120例随机分为观察组(麻醉前10min留置导尿管)和对照组(麻醉后留置导尿管),观察两组留置导尿管前后的心率、血压变化,以及在麻醉苏醒期患者对导尿管的适应程度。结果麻醉前10min留置导尿管组患者的心率、血压有波动,术后苏醒期对尿管的适应性较好;而麻醉后留置导尿管组患者的心率、血压平稳,术后苏醒期对尿管的适应性较差。结论男性全麻患者留置导尿管宜在麻醉前10min时进行。  相似文献   

2.
目的 探讨氟马西尼对老年患者全麻苏醒期的影响.方法 选择60例老年全身麻醉手术患者,随机分为两组:实验组(A组)和对照组(B组)各30例.实验组患者待术后通气功能良好,咳嗽和吞咽反射活跃后即予静注氟马西尼0.2~0.5 mg;对照组不予氟马西尼.监测两组患者给药前后的心率、血压、血氧饱和度等以及镇静清醒程度.结果 两组患者给药前后生命体征的变化波动小,无统计学意义.给药前后的镇静清醒程度差异有统计学意义(P<0.01).结论 氟马西尼用于老年患者全麻苏醒期,可使患者意识尽快恢复,明显缩短苏醒时间,且对老年患者副作用发生小,是一种安全可行的方法.  相似文献   

3.
目的:探讨镇静镇痛干预在心脑血管心电监护下种植牙植入手术中的应用价值。方法:选择2012年3月至2013年3月本院所收治的51例采用种植牙植入术修复牙列缺损,并患有心脑血管疾病患者。随机将患者分为对照组、镇静组和镇痛组3组,每组17例。对照组患者采用常规心理安慰干预;镇静组患者给予笑气吸入镇静干预;镇痛组患者给予适当药物治疗。比较分析3组患者种植牙植入手术后12个月临床效果、患者术后满意度以及手术前后血压及心率变化情况。结果:与对照组相比,镇静组和镇痛组患者12个月后种植牙植入手术成功率均明显提升,均可达到94.12%,术后在稳固性、咀嚼能力、美观程度、舒适程度以及总体满意度等方面均明显提高,局麻后、术中及术后收缩压和舒张压均明显降低,局麻后、术中心率均明显降低,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。讨论:对于心脑血管疾病患者,心电监护下种植牙手术联合应用镇静或镇痛干预不仅能够提高种植牙临床效果,还能有效避免患者血压及心率的波动,从而为患者种植牙手术的安全性提供了保障。  相似文献   

4.
杨共福 《吉林医学》2023,(7):1912-1914
目的:探讨对输尿管钬激光碎石术患者实施七氟烷复合瑞芬太尼全身麻醉(全麻)对术后苏醒质量的影响。方法:选择2020年12月~2021年12月江西省吉安县中医院输尿管钬激光碎石术患者84例为研究对象,依照麻醉方案的不同归为对照组与试验组,每组42例。对照组实行常规形式的麻醉,试验组实行七氟烷复合瑞芬太尼全麻,分析两组的结石清除率、并发症发作率、心率、血压、血氧饱和度及手术情况。结果:试验组干预后结石清除率提升且优于对照组,并发症发作率更低;试验组与对照组的心率、血压及血氧饱和度状况大致相似,差异无统计学意义(P>0.05);试验组镇静程度提升且优于对照组,拔管时长、苏醒时长、在院时长、胃功能恢复耗时更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对输尿管钬激光碎石术患者实施七氟烷复合瑞芬太尼全麻方式,所取麻醉效果十分理想,手术成功概率得到提升。  相似文献   

5.
【目的】探讨全麻诱导前后留置导尿的适宜时机与方法。【方法】选择120例择期全麻手术患者,随机分为两组,对照组(n=60)在全麻诱导后导尿,观察组(n=60)在全麻诱导前尿道局麻下导尿,观察两组在导尿毕与麻醉苏醒期心率、血压的变化情况,以及麻醉苏醒期的躁动情况。【结果】观察组导尿毕与麻醉苏醒期心率、血压比较无显著性差异(P>0.05),对照组导尿毕与麻醉苏醒期心率、血压比较有显著性差异(P<0.05),且躁动明显。【结论】全麻诱导前应用尿道局麻后导尿,即可以减轻患者痛苦,又可以减少麻醉苏醒期躁动的发生,提高手术的安全性。  相似文献   

6.
目的:探讨静吸复合全麻联合硬膜外阻滞在妇科高血压患者腹腔镜手术的应用效果。方法:选择ASAI~II级高血压患者50例,随机分为静吸复合全麻联合连续硬膜外阻滞麻醉(I组)和单纯静吸复合全麻(II组)。结果:2组的血压、心率的比较:I组插管即刻心率、收缩压、舒张压同诱导前无显著性差异切皮后1分钟、气腹后5分钟、术毕拔管时心率、收缩压、舒张压均低于诱导前,II插管即刻、切皮后1分钟、气腹后5分钟、术毕拔管时的心率、收缩压、舒张压均高于诱导前,2组结果有显著性差异P0.05。结论:静吸复合全麻联合连续硬膜外阻滞麻醉用于妇科高血压患者腹腔镜手术比单纯静吸复合全麻可提供更稳定的血流动力学,降低高血压患者妇科腹腔镜手术时心脑血管疾病的发生率。静吸复合全麻联合连续硬膜外阻滞麻醉是妇科高血压患者腹腔镜手术较为理想的麻醉方法。  相似文献   

7.
观察硬膜外阻滞复合浅全麻在高血压病人LC手术中的应用情况,将40例高血压患者ASA(Ⅰ-Ⅲ)随机分成两组(n=20),对照组在单纯静吸全麻下进行LC手术,实验组采用硬膜外阻滞加浅全麻,通过两种麻醉方式的运用、对比,发现实验组在血液动力学稳定方面,明显优越于对照组。本文意在探讨其麻醉方法在LC高血压患者中的应用价值。  相似文献   

8.
孙灿林  侯重庆 《现代医学》2000,28(4):239-240
目的观察硬膜外阻滞复合浅全麻在上腹部或胸部手术时的应用情况,探讨其麻醉方法在临床麻醉中的应用价值。方法30例择期需行上腹部或胸部手术的患者,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分成3组,每组10例。实验组(A、B两组)硬膜外加全麻,对照组C组单纯全麻。监测血压、心率、心电图、血氧饱和度和呼气末二氧化碳等。结果实验组心率及血压与术前比较有显著差异(P<0.05),术毕停药至清醒时间及清醒程度实验组明显优于对照组。结论上腹部及胸部应用硬膜外阻滞复合浅全麻有一定的优越性。  相似文献   

9.
观察硬膜外阻滞复合浅全麻在高血压病人LC手术中的应用情况,将40例高血压患者ASA随机分成两组,对照组在单纯静吸全麻下进行LC手术,实验组采用硬膜外阻滞加浅全麻,通过两种麻醉方式的运用,对比,发现实验组在血液动力学稳定方面,明显优越于对照组。  相似文献   

10.
目的探讨使机械通气患者吸痰时舒适的技巧。方法将60例机械通气患者随机分为对照组(采用传统吸痰法)和实验组(采用表面麻醉吸痰法)各30例,比较两组患者在吸痰过程中心率、血压、SPO2的变化及舒适情况。结果实验组患者的心率、血压、SPO2变化明显少于对照组(P〈0.01);舒适情况明显优于对照组(P〈0.05)。结论采用表面麻醉吸痰法可有效地提高吸痰时的舒适程度。  相似文献   

11.
笑气吸入清醒镇静法在阻生牙拔除术中的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察笑气吸入清醒镇静法在阻生牙拔除术中的临床应用效果。方法 40例需拔除下颌第3磨牙的患者按随机数字表法分为实验组和对照组,每组20例;实验组采用笑气吸入清醒镇静加局麻法拔牙,对照组采用常规局麻法拔牙,记录两种方法的拔牙完成时间,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)和脉搏氧饱和度(SpO2)变化,并进行疼痛程度(VAS评分)和镇静程度(Ramsay评分)的观察。结果实验组拔牙时间缩短,SBP、DBP、HR、SpO2变化平稳,疼痛程度减轻,局麻和手术时VAS分别为(1.10±0.72)、(1.75±0.64);镇静程度增强,术前和术中Ramsay分别为(2.55±0.51)、(2.35±0.48),与对照组比较均有显著统计学差异(P<0.05)。结论笑气吸入清醒镇静法在阻生牙拔除术中具有安全、有效等特点,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的 :探讨笑气镇静麻醉在儿童牙科畏惧症(DF)患者中的应用效果。方法:选择DF患儿231例,随机分为实验组(116例)和对照组(115例)。实验组在使用笑气/氧气吸入镇静技术下进行治疗,对照组按常规程序进行治疗。比较治疗前后DF发生率、CFSS-DS评分变化等。结果:术后实验组DF发生率为31.03%,对照组DF发生率为85.21%,两组差异有统计学意义(x2=69.601,P=0.000);实验组治疗后CFSS-DS评分明显下降(P<0.05)。结论:使用笑气/氧气吸入镇静技术,可缓解患儿的紧张、恐惧心理,降低DF发生率,对儿童心理的健康成长有良好的保护作用。  相似文献   

13.
笑气吸入清醒镇静法用于实施心电监护拔牙术的效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨笑气吸入清醒镇静法下实施心电监护拔牙术的临床效果.方法 将需在心电监护下拔牙的病人40例随机分为两组,每组20例.实验组在笑气清醒镇静加局麻下拔牙,对照组只在局麻下拔牙,观察拔牙过程中,两组病人血压、心率等临床指标的变化.结果 两组病人在整个过程中的血压及心率变化情况、术前术后的牙科焦虑评分变化、注射局麻时的VAS疼痛评分比较,差异均有显著性(P=0.00;χ2=25.34,Hc=6.32;P<0.05).两组均无严重并发症发生.结论 笑气吸入清醒镇静法具有良好的抗焦虑、止痛、遗忘作用,安全性较大,能够有效降低心电监护拔牙病人的危险性.  相似文献   

14.
目的探讨笑气与利多卡因联合应用于拔牙中的效果。方法挑选两侧牙位和牙萌出状况相同的下颌智齿拔除术患者50例,试验组为患者一侧阻生牙行笑气加利多卡因麻醉;对照组为同一患者另外一侧阻生牙行利多卡因麻醉,对拔牙疼痛感采用视觉评价量表(verbal analogu scale,VAS)测试,并进行麻醉效果评估。结果试验组的进针不适感以及疼痛感均低于对照组,两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论笑气吸入联合利多卡因局部浸润应用于拔牙术,镇痛效果好,值得在临床推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨笑气与静脉麻醉对人工流产术的手术效果。方法分别以笑气和芬太尼用于人流镇痛各150例,比较两者的镇痛效果。结果笑气组及静脉麻醉组行无痛人流术的镇痛效果差异有显著性(P〈0.01),对宫颈的扩张作用两者也是差异显著(P〈0.01),静脉组优于笑气组。结论两种人流手术均较理想,静脉麻醉无痛人流术可以更大程度地减少孕妇的手术痛苦,适合于有全麻监护条件的医院推广应用。  相似文献   

16.
蔡夏英 《吉林医学》2009,30(13):1265-1266
目的:探讨异丙酚复合麻醉在早孕人工流产术中扩张宫颈及镇痛作用。方法:将200例孕40~70d自愿要求人工流产的初孕妇女随机分为静脉滴注异丙酚+芬太尼镇痛组(观察组)和吸入氧化亚氮镇痛组(对照组)各100例。两组术前均禁食水6h,观察组静脉推注芬太尼及异丙酚致孕妇意识消失后行人流术,对照组给予氧化亚氮吸入后手术。结果:观察组镇痛效果达无痛,宫颈松弛和较松弛及术后宫缩痛缓解时间与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.01);观察组不良反应发生率较对照组低。结论:异丙酚复合麻醉在早孕人工流产术中镇痛效果优于氧化亚氮。  相似文献   

17.
氧化亚氮吸入分娩镇痛效果及对母儿的影响(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究氧化亚氮吸入分娩镇痛的效果和对母儿的影响。方法 :随机地选择 6 0例产妇作为观察组 ;5 0例产妇作为对照组 ,对照组除不给氧化亚氮吸入外 ,其他产科处理措施与观察组相同。观察比较两组的产痛程度、产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分 ,产后出血量、新生儿窒息率等。结果 :观察组的痛度评分明显低于对照组(P <0 .0 0 1)其他方面两组之间无显著差异性。结论 :氧化亚氮吸入镇痛对母儿均无不良影响 ,是一种理想的分娩镇痛方法 ,值得产科临床推广使用。  相似文献   

18.
薛爱存  王大寿 《海南医学》2005,16(10):38-38,35
目的 比较笑气与异丙酚在人流术中的镇痛效果。方法 选取我院460例早孕患者,随机分成两组,分别给笑气吸入与异丙酚静脉注射,观察两组镇痛效果、对呼吸的影响、手术后自动离床所需时间及平均出血量等。结果 两组均有明显镇痛作用,后者离床时间长。结论 笑气吸入方法简单,患者离床时间短,不需要专职麻醉师监护,更适用于基层医院门诊人工流产术时使用。  相似文献   

19.
目的 观察联合应用芬太尼、对乙酰氨基酚栓剂及局部浸润麻醉对唇腭裂修补术小儿全麻苏醒期镇静镇痛的效果.方法 择期行唇腭裂修补术的患儿54例,随机分为2组,对照组(C组,n=28)和多模式镇痛组(M组,n=26).均采用全身麻醉气管插管的方法,七氟烷麻醉诱导与维持.手术开始前由术者对两组患儿行局部浸润麻醉;M组患儿气管插管后即予对乙酰氨基酚栓剂塞肛;手术结束前10 min,静脉注射静脉注射芬太尼0.5μg/kg,C组不给药.观察两组患儿停止吸入七氟烷至拔除气管导管的时间、PACU内镇静镇痛评分、PACU的滞留时间及不良反应的发生情况.结果 两组患儿从停止吸入麻醉药至拔除气管导管时间无明显差异;PACU滞留时间M组[(25 ±4)min]较C组[(32±3)min]短(t=7.426,P<0.01);与C组比较,M组患儿镇痛满意(F=4.840,P=0.028),发生严重疼痛(F=5.333,P=0.021)及躁动(F=4.571,P=0.033)的例数少,差异具有统计学意义;两组患儿无一例发生呼吸抑制及瘙痒,过度镇静和恶心呕吐的发生率,两组间差异无统计学意义.结论 联合应用芬太尼、对乙酰氨基酚栓剂及局部浸润麻醉的多模式镇痛方法在苏醒期可为唇腭裂修补术小儿提供良好的镇痛镇静,减少躁动的发生率,加快PACU患者的转运速度,有利于苏醒期安全.  相似文献   

20.
表面麻醉联合结膜下麻醉在抗青光眼术中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨表面麻醉联合结膜下麻醉对抗青光眼手术的可行性并分析其镇痛效果及优点。方法 对68例98眼抗青光眼手术应用表面麻醉联合结膜下麻醉,观察其麻醉效果及术中、术后并发症。结果 本组全部患眼均能达到理想的麻醉镇痛效果,顺利完成手术,同时避免了球后阻滞麻醉的一些潜在危险和并发症的发生。结论 表面麻醉联合结膜下麻醉对抗青光眼手术效果明显,术中无并发症发生,是一种有效、安全、简便、易行的麻醉选择。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号