电针、吗啡及纳洛酮对大鼠蓝斑核神经元自发放电的影响

<正> 我们以往的工作曾看到:损毁大鼠蓝斑核(LC)可加强针刺镇痛作用;电针又可压抑蓝斑核神经元的自发放电活动,这说明LC在针刺镇痛中起着一定的作用。近年来国内外大量工作已证明脑内的内源性吗啡样物质与针刺镇痛效应有关。Atweh、Pert、Korf等人认为LC内存在有高浓度的吗啡受体,并认为LC是对吗啡感受性较高的部位。LC虽然是儿茶酚胺能(主要是去甲肾上腺素能)胞体的集中部位,但也有多种其它神经递质存在,因此其功能是较为复杂的。为了进一步探讨针刺镇痛与LC内的内源性吗啡样物质的关系,我们观察了在电针对LC神经元自发放电的影响中,吗啡的特异对抗剂——纳洛酮     

蓝斑核对电针影响背中缝核细胞放电的控制作用

<正> 以往的研究资料表明,分别损毁中缝核和蓝斑核以及从蓝斑核发出的上行背束时,前者减弱针刺镇痛效应,后者加强这种效应;若刺激中缝核和蓝斑核,它们对针刺镇痛效应分别表现为易化和压抑的作用,这些结果从正反两方面提示了中缝核和蓝斑核在针刺镇痛中的作用是拮抗性的。从针刺对蓝斑核和背中缝核细胞放电的同时性影响中,看到针刺对蓝斑细胞放电多为兴奋性的,而吗啡均呈抑制性影响,结合蓝斑有纤维向背中缝核投射的结果,可以设想,蓝斑的机能活动状     

海洛因对大鼠尾核头部单位自发放电的影响

用玻璃微电极技术，分别记录海洛因成瘾大鼠和正常组大鼠尾核头部神经元单位自发放电。结果发现，尾核头部位自发放电的频率明显不同，实验组以及低频放电为主，而对照组则以中频放电为主，组间的的差异显著。     

刺激蓝斑对下丘脑弓状核单位放电的影响

本室以往的工作表明,β-内啡肽能神经元胞体集中的下丘脑弓状核(ARC)与去甲肾上腺素(NE)能神经元胞体密集的蓝斑(LC)均参与痛觉调制及针刺镇痛过程。形态学资料表明LC有纤维直接投射到ARC,生化测定也证明ARC区含有较高的NE含量。为了进一步探讨它们之间的功能     

喹啉酸对大鼠蓝斑核神经元放电的影响

用药物动力学-药效学结合模型加以扩充,对普鲁卡因胺(PA)及其活性代谢物乙酰普鲁卡因胺(NAPA)在兔体内处置和效应作定量分析.PA的Keo,S,Ce     

喹啉酸对大鼠蓝斑核神经元放电的影响

采用微电极细胞外记录的方法记录了蓝斑核神经元的单位放电,观察了脑室注射喹啉酸对蓝斑核单位放电的影响。结果表明:喹啉酸可明显增加蓝斑核神经     

大鼠回避性条件反射对尾核头部单位自发放电的影响

成年ＳＤ大鼠分为两组，其中实验组用“Ｙ”型迷宫训练，使其建立回避性条件反射；对照组不进行训练。引导并记录两组实验动物尾核头部单位自发放电，观察给予非条件刺激和条件刺激后 尾核单位放电的变化。     

吗啡成瘾大鼠模型的建立及其伏隔核和束旁核神经元自发放电的观察

目的建立吗啡成隐大鼠模型,并在此基础上观察伏隔核(ACB)和束旁核(PF)神经元自发放电的变化.方法按剂量逐日递增原则,1日3次皮下注射1%盐酸吗啡注射液,连续5天,建立吗啡成瘾大鼠模型.用细胞外引导并记录神经元放电的方法,观察ACB和PF神经元自发放电的变化.结果实验组大鼠与对照组大鼠行为比较有显著差异(P＜0.05).ACB和PF神经元自发放电的形式、性质虽无明显差异,但神经元自发放电频率的分布有显著差异(P＜005).结论成功地建立了吗啡成瘾大鼠模型,并发现吗啡成瘾大鼠ACB和PF中神经元自发放电频率分布有改变,证明吗啡成瘾可使中枢神经系统中相关神经元发生功能改变.     

创伤痛大鼠下丘脑背内侧核神经元放电变化及电针效应

以截肢造成的创伤痛作为动物模型，用玻璃微电极细胞外记录大鼠下丘脑背内侧核神经元的放电，观察到：（１）创伤痛大鼠ＤＭＨ自发放电的单位总数比正常大鼠明显减少，但痛敏单位数无无明显变化；（２）电针“足三里”和“三阴交”后，ＤＭＨ痛兴奋单位的自发放电和痛诱发放电的频率明显减少。     

创伤痛大鼠下丘脑背内侧核神经元放电变化及电针效应

以截肢造成的创伤痛作为动物模型，用玻璃微电极细胞外记录大鼠下丘脑背内侧核（ＤＭＨ）神经元的放电，观察到：（１）创伤痛大鼠ＤＭＨ自发放电的单位总数比正常大鼠明显减少，但痛敏单位数无明显变化；（２）电针“足三里”和“三阴交”后，ＤＭＨ痛兴奋单位的自发放电和痛诱发放电的频率明显减少，且痛诱发放电的时程明显缩短；ＤＭＨ痛抑制单位的自发放电频率增加，并解除伤害性刺激引起的抑制效应。结果提示：外周伤害性刺激的持续性传入能一定程度地抑制ＤＭＨ的电活动，而ＤＭＨ电活动的受抑可能是慢性痛状态下痛觉过敏的中枢机理之一；电针穴位的传入信息与伤害性刺激的传入信息在中枢的不同水平上相互作用，使疼痛信息受到抑制，从而使ＤＭＨ的功能活动得以恢复，这可能是慢性痛状态下电针镇痛的原理之一。     

褪黑激素对大鼠弓状核神经元自发单位放电的调制作用

[目的]研究褪黑激素(MEL)对大鼠下丘脑弓状核(ARC)神经元自发单位放电活动的影响。[方法]记录ARC神经元自发单位放电,微电泳注射MEL。分析注射MEL前和注射MEL时ARC神经元自发单位放电的放电间隔(ISI)及其变化率。[结果]微电泳MEL时,220个ARC神经元自发单位放电活动的变化有3种情况:92个单位(41.82％)的ISI减小(兴奋);61个单位(27.73％)的ISI增加(抑制);67个单位(30.45％)的ISI无明显改变(不反应)。[结论]MEL对ARC大部分神经元的自发放电活动有兴奋或抑制的调制作用,以兴奋作用为主,但对小部分神经元的自发放电活动无明显影响。     

褪黑激素对大鼠弓状核神经元自发单位放电的调制作用

【目的】研究褪黑激素(MEL)对大鼠下丘脑弓状核(ARC)神经元白发单位放电活动的影响。【方法】记录ARC神经元白发单位放电，微电泳注射MEL。分析注射MEL前和注射MEL时ARC神经元白发单位放电的放电问隔(ISI)及其变化率。【结果】微电泳MEL时，220个ARC神经元白发单位放电活动的变化有3种情况：92个单位(41．82％)的ISI减小(兴奋)；61个单位(27．73％)的ISI增加(抑制)；67个单位(30．45％)的ISI无明显改变(不反应)。【结论】MEL对ARC大部分神经元的白发放电活动有兴奋或抑制的调制作用，以兴奋作用为主，但对小部分神经元的白发放电活动无明显影响。     

海洛因依赖对大鼠海马自发单位放电的影响

目的:探讨海洛因依赖对大鼠海马自发单位放电的影响。方法:按剂量逐日递增原则建立海洛因依赖大鼠模型作为依赖组,对照组注射等量生理盐水。用玻璃微电极细胞外记录依赖组和对照组大鼠海马神经元自发放电。结果:海洛因依赖组大鼠海马神经元自发放电的形式以单个不匀为主(62.96%),而对照组则以单个不匀(44.30%)和混合型(36.71%)为主,组间差异显著(P<0.05);依赖组大鼠海马自发放电频率以低频(48.15%)和中频(44.44%)为主,对照组则以低频为主(58.23%),但组间差异不显著(P>0.05)。结论:海洛因依赖使大鼠海马自发单位放电发生了改变。     

损毁下丘脑弓状核、中缝背核和蓝斑对大鼠应激镇痛的影响

精神紧张以及各种强烈的理化刺激(统称应激原)都可以使机体产生应激,行为镇痛是应激的表现之一。应激引起镇痛的机理是复杂的神经体液过程,至今还不十分清楚。     

大鼠蓝斑与背柱核间纤维联系的观察

目的探讨大鼠蓝斑与背柱核间的神经纤维联系方法利用辣根过氧化物酶逆行追踪技术标记投射神经元，ＴＧＢ法以应。结果双侧蓝斑内均发现ＨＲＰ标记神经元，薄束核组与楔束核组无显著差异。结论大鼠蓝斑与背柱核存在直接的纤维投射，并且该纤维投射是双侧的。     

大鼠蓝斑与背柱核间纤维联系的观察

①目的探讨大鼠蓝斑与背柱核间的神经纤维联系。②方法利用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行追踪技术标记投射神经元，ＴＭＢ法反应。③结果双侧蓝斑内均发现ＨＲＰ标记神经元，薄束核组与楔束核组无显著差异。④结论大鼠蓝斑与背柱核存在直接的纤维投射，并且该纤维投射是双侧的。     

大鼠侧脑室注射吗啡对黑质神经元单位放电的影响

本实验用单管微电极的方法,共记录了206个黑质(SN)神经元的自发放电。其中,观察了175个黑质神经元对侧脑室注射吗啡(MOR)的反应;31个黑质神经元对侧脑室注射人工脑脊液(CSF)的反应。结果表明:侧脑室注射吗啡可兴奋黑质Ⅰ型神经元,抑制黑质Ⅱ型神经元的单位放电。阿片受体阻断剂—纳洛酮(NAL)可完全逆转吗啡对黑质神经元的作用。     

刺激和损毁蓝斑核对缝际大核神经元自发放电及其伤害性反应的影响

在清醒麻痹大鼠观察了电刺激和损毁脑桥蓝斑核对缝隙大核神经元自发放电及其对伤害性刺激反应的影响。大多数神经元放电频率在刺激蓝斑核后减少;损毁后增加。大多数对伤害性刺激的反应可被蓝斑核刺激所压抑;损毁后则加强。损毁蓝斑核的效应在损毁后10分钟时最显著,以后随时间而减弱。本工作说明蓝斑核对缝隙大核神经元活动有紧张性抑制作用,这种抑制作用可能与蓝斑核在脑干水平拮抗镇痛有关。     

笑气对大鼠杏仁中央核神经元自发放电活动的影响

目的　研究吸入麻醉剂笑气 (N2 O)对大鼠杏仁中央核 (Ce)神经元自发放电活动的影响 .方法　应用膜片钳全细胞记录技术在新生 SD大鼠脑薄片上观察了吸入麻醉剂笑气对 Ce自发放电频率的影响 .将新生 SD大鼠迅速断头取全脑 ,把脑置于通入 950 m L· L-1 O2 和 50 m L· L-1 CO2 混合气体的 4℃人工脑脊液 (ACSF)中 ,再用振动切片机制成 30 0～ 40 0μm含 Ce的脑薄片 ,然后用膜片钳全细胞记录技术分别观察不同浓度的笑气对 Ce神经元自发放电频率的影响 .结果　 30 m L· L-1 的笑气对 Ce神经元似有增加放电频率的作用 ,但无统计学差异 .50 0 m L· L-1和 70 0 m L· L-1的笑气可产生明显的抑制作用 (P<0 .0 5) ,冲洗 5min后均能使放电频率逐渐恢复到给药前水平 .结论　笑气对大鼠 Ce内的神经元自发放电活动可产生明显可逆性的抑制作用 ,表明 Ce是笑气在中枢神经系统的重要作用部位