地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

慢性特发性荨麻疹（CIU）病因不明,目前治疗CIU主要是口服H1受体拮抗剂。为评价口服地氯雷他定（desloratadine,商品名：恩理思,上海先灵葆雅制药有限公司）治疗CIU的疗效和安全性,2005年3—10月在全国12个研究中心进行了地氯雷他定治疗CIU的临床试验,现将结果报告如下。     

氦氖激光穴位照射联合氯雷他定和雷公藤多甙片治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察氦氖激光照射联合氯雷他定和雷公藤多甙片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机对照分组试验的方法,其中治疗组51例,对照组51例,两组均口服氯雷他定片和雷公藤多甙片,治疗组在此基础上加用氦氖激光,分别于第2周末、第4周末、3个月后判断疗效。结果第2周末,治疗组的有效率为64.71%,对照组的有效率为49.02%,两组比较差异无统计学意义(χ~2=2.94,P0.05),第4周末,治疗组的有效率为84.31%,对照组的有效率为64.71%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=5.48,P0.05)。治疗后3月,治疗组的复发率低于对照组,两组患者复发率比较差异有统计学意义(χ~2=11.51,P0.01),两组均未见明显不良反应。结论氦氖激光照射联合氯雷他定和雷公藤多甙片治疗慢性荨麻疹疗是一种疗效显著的治疗方案。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组66例,给予地氯雷他定口服;对照组58例,给予氯雷他定口服.疗程均为4周.结果 两组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效满意.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 2周 ;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 2周。结果 :共治疗1 5 6例 ,试验组 81例 ,对照组 75例 ,试验组总有效率为 88 9% ,对照组为 86 6% ,两组总有效率比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;不良反应发生率试验组为 1 0 9% ,对照组为 9 3 % ,两组比较差异无显著性 (P>0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服一片地氯雷他定 (每片 5mg) ,疗程 1 4d;对照组每日口服一片西替利嗪 (每片 1 0mg) ,疗程 1 4d。结果 :共治疗 85例 ,试验组 4 3例 ,对照组 4 2例。总有效率试验组为 88 37% ,对照组为80 95 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。不良反应发生率试验组为 9 30 % ,对照组为 1 9 0 5 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹有效安全的药物。     

地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹117例疗效分析

目的评价地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性，积累国内用药经验。方法采用开放式临床验证的方法，疗程2周，4级评分评价疗效，记录不良反应。结果共调查117例，总有效率为88％，治疗2周疗效明显优于1周（P〈0．001）。不良反应最多见为嗜睡（5．1％），全部在3天内出现，未见任何心脏不良反应。结论地氯雷他定是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物。     

雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 观察雷公藤多苷和地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 108例患者随机分为2组,治疗组54例采用雷公藤多苷联合地氯雷他定口服,对照组54例采用单纯口服地氯雷他定.结果 两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01).结论 雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效及复发率优于单纯地氯雷他定.     

两种氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效观察

氯雷他定（loratadine）是一种无嗜睡作用的H1受体拮抗剂,具有良好的抗组胺和抗炎作用。为评价两种氯雷他定片剂（一种商品名为百为坦,河南三门峡赛诺维制药有限公司;另一种商品名为开瑞坦,上海先灵葆雅制药有限公司）治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果,笔者于2003年10-12月采用多中心、开放、随机、平行对照的方法,对120例慢性特发性荨麻疹患者分别采用百为坦与开瑞坦治疗,并进行疗效对比观察,现报告如下。     

地洛他定和氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹多中心双盲对照临床试验

目的　观察地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹效果及安全性。方法　采用多中心、双盲、双模拟阳性对照研究 ,随机分为试验组和对照组。地洛他定 5mg/次 ,氯雷他定 10mg/次 ,均 1次 /d ,连续服用 2 8天 ,分别于用药后第 1、2、4周随访 ,观察疗效和不良反应。结果　入组例数 2 17例 ,可评价疗效及安全性例数分别为 2 11例和 2 12例。试验组和对照组服药后第 1周疗效分别为 2 3 .81%和 3 2 .0 8% ,第 2周分别为 62 .86%和 5 9.43 % ,第 4周疗效分别为 88.78%和83 .0 2 %。两组不良反应发生率分别为 11.3 2 %和 13 .2 1% ,主要有口干、嗜睡、头痛等。结论　地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

地氯雷他定(desloratadine,恩理思)是一种新的选择性H1受体拮抗剂,2004年2月~6月,我们对恩理思治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效及耐受性进行观察,现将结果报道如下。临床资料入选标准:年龄>18岁、<65岁,性别不限,病程>6周,每周可见风团>3天,就诊当天见到风团,病因不明。排除标     

地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将76例慢性特发性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组和对照组均口服地氯雷他定干混悬剂,2~5岁小儿,1.25 mg/次,1次/d;6~11岁小儿,2.5 mg/次,1次/d;治疗组同时口服复方甘草酸苷胶囊,1粒/次,3次/d。观察治疗第14,28天的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组治疗后第14天的有效率分别为73.68%和65.79%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后第28天,治疗组的有效率为92.11%,对照组为68.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹是安全有效的。     

地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性研究

目的　观察地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性 ,并与氯雷他定进行比较。方法　采用多中心、随机双盲、平行对照法。结果　完成治疗者共 15 8例 ,其中地洛他定组 79例。治疗后 ,患者主、客观症状观察项目平均积分于服药第 14、2 8天均有下降 ,但两组比较均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。治疗结束时 ,地洛他定组痊愈 60例(75 .95 % ) ,总有效率 89.87% (71/79) ;氯雷他定组痊愈 5 4例 (68.3 5 % ) ,总有效率为 87.3 4% (69/79)。两组比较差异无显著性 (χ2 =0 .3 ,P >0 .0 5 )。结论　地洛他定是一种对慢性特发性荨麻疹有良好疗效且安全的药物     

地洛他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的　探讨合并皮肤划痕症的慢性荨麻疹的最佳治疗方案。方法　慢性荨麻疹 80例随机分为两组 ,试验组用地洛他定联合雷尼替丁治疗 ,对照组单用地洛他定治疗 ,连续 4周。结果　试验组有效率为 90 .0 % ,对照组为82 .5 %。治疗 2 8天后两组总积分比较 ,试验组优于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论　地洛他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效满意 ,安全性好。     

盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸非索非那定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,雷公藤多甙片10mg,3次/d,对照组单独使用盐酸非索非那定片,用法同治疗组,两组疗程均为4周,计算疗效指数,判定疗效。结果两组有效率(84.21%和62.16%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效及安全性研究

目的探讨卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的治疗效果及安全性。方法纳入我院2013年1月—2014年11月确诊为慢性特发性荨麻疹的患者150例,随机平均分为2组,其中观察组75例,予隔天臀部肌内注射卡介菌多糖酸2 m L并联合每天口服咪唑斯汀10 mg;对照组75例,予每天咪唑斯汀10 mg口服,2组均连续治疗4周。分别于治疗前、治疗后2周、4周及3个月共4个时间点观察2组患者的症状积分的变化情况及有效率,并对2组的不良反应等安全性情况进行分析。结果治疗后2周、4周和3个月2组患者的症状积分和有效率与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周观察者与对照组症状积分和有效率2组比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后4周和3个月2组的症状积分和有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均未发现严重的不良反应,其中观察组有10例患者、对照组有8例患者出现了轻度的嗜睡现象,观察组、对照组各有2例出现了头痛现象,均未做任何特殊处理,停药后症状消失。所有患者的肝肾功能等实验室检查均无异常表现。结论卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切且安全性高。     

慢性特发性荨麻疹与幽门螺杆菌关系和治疗的研究

目的探讨慢性特发性荨麻疹(chronic idiopathic urticaria,CIU)与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)关系及其治疗效果.方法 300例CIU患者进行14碳-尿素呼气试验(14C urea-breath test,14C-UBT),176例HP阳性者随机分为三组,其中58例予抗过敏治疗、59例抗过敏联合三联疗法治疗、59例中药联合三联疗法治疗,观察内容包括瘙痒、风团数量、风团大小、风团持续时间,比较各组治疗效果、分析CIU与HP之间关系.另外57例CIU患者进行自身血清抗体检测,其中35例HP阳性者予抗过敏联合三联疗法治疗,相同治疗方法与呼气试验组比较转阴率.108例健康体检者作为对照(其中65例进行呼气试验,43例血清抗体检测),以便对HP阳性率进行分析.结果CIU患者HP阳性率明显高于健康组(P＜0.01).联合三联疗法(抗过敏联合三联疗法、中药联合三联疗法)与单纯抗过敏治疗相比,治疗效果明显优于后者(P＜0.05),转阴率也明显高于后者(P＜0.01).治疗后HP转阴与未转阴患者疗效比较,前者明显优于后者(P＜0.05).结论 CIU与幽门螺杆菌关系密切,中药联合三联疗法治疗CIU效果好.     

慢性特发性荨麻疹患者外周血单一核细胞干扰素-γ受体mRNA表达

目的探讨慢性特发性荨麻疹(CIU)患者外周血单一核细胞(PBMC)干扰素-γ受体(IFN-γR)mRNA表达情况。方法收集45例CIU患者,38例正常人作为对照,采集PBMC提取RNA,应用逆转录聚合酶链扩增(RT-PCR)法检测IFNR mRNA表达水平。结果CIU患者PBMC中Th1细胞因子受体IFN-γR mRNA表达水平(0.636±0.194),高于健康对照组(0.540±0.184)(t=2.315,P(0.05)。结论CIU患者PBMC中IFN-γR的mRNA表达增高,可能与该病发病机制有关。     

Usefulness of the Autologous Serum Test for the Diagnosis of Chronic Idiopathic Urticaria

Background

The majority of chronic urticaria cases are chronic idiopathic urticaria (CIU) with no specific identifiable etiology. The role of autoantibodies in such cases remains controversial.

Objective

This study determined the positivity rate of autologous serum tests in CIU patients.

Methods

This study was performed on 30 patients with CIU and 30 individuals without any systemic or dermatologic disease. After the volar parts of right and left forearms were cleansed, 0.05 ml serum physiologic and 0.05 ml autologous serum were injected intradermally on the right forearm 5 cm apart from each other, resulting in the formation of small papules; meanwhile, 0.05 ml histamine alone was injected to the left forearm. The test results were evaluated after 30 minutes as positive in positive cases.

Results

The autologous serum test produced significant and non-significant results in patients with CIU and controls, respectively. The positivity rates of the autologous serum test in the CIU and control groups were 53.3% and 26.6%, respectively. There was no relationship between autologous serum test positivity and sex in either group. In male patients with CIU, positive results ranged widely with age, while in female patients, positive results were mainly observed at younger ages with a narrow age range.

Conclusion

The autologous serum test is a useful test in the diagnosis and treatment of CIU as well as the selection of immunotherapy, especially in patients refractory to classic therapy.     

富马酸氯马斯汀联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 评价富马酸氯马斯汀联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将入选的90例患者随机分成两组各45例,对照组口服富马酸氯马斯汀口服溶液10 mL 2次/d;治疗组在对照组基础上加用盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,疗程共8周.结果 治疗结束后,治疗组有效率(90.48％)明显高于对照组(72.09％)...