不同产地木香挥发油成分的GC-MS分析比较

目的:比较不同产地木香药材中挥发油的含量和化学成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取7批不同产地木香的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对百分含量。结果:药材中挥发油含量分别为0.8%～2.1%,从挥发油中共鉴定了46种化学成分,不同产地木香挥发油的主要成分组成均为内酯类、萜类化合物,但相对含量存在一定的差异。结论:用该方法能为木香药材的质量鉴别提供较好的依据。     

肿节石斛石油醚部位的GC-MS研究

目的:采用GC-MS联用法对肿节石斛不同药用部位石油醚部位的化学成分进行分析。方法:采用石油醚超声提取肿节石斛,得到石油醚部位,用GC-MS法分析鉴定其化学成分。结果:共鉴定出29种化合物,相对含量占总含量的84.934%,主要成分是邻苯二甲酸二丁酯等。结论:本研究首次对肿节石斛的石油醚部位进行GC-MS研究,初步揭示了肿节石斛的石油醚部位化学成分,对进一步研究其化学成分以及评价药材的质量提供实验基础。     

华东覆盆子不同药用部位化学成分的含量分析

摘 要 目的：测定华东覆盆子不同药用部位——果实（覆盆子）和根及残茎（搁公扭根）主要化学成分的含量,并对其进行分析比较。方法: 采用HPLC色谱法,用三个色谱系统分别对两种药材中黄酮类、三萜类和鞣质类成分进行测定。结果:各批次覆盆子药材中均未检出三萜类成分蔷薇酸和委陵菜酸,各批次搁公扭根中均未检出黄酮类成分山柰酚 3 O 芸香糖苷和椴树苷,两种药材中均含有一定量的鞣质类成分鞣花酸和没食子酸。结论:华东覆盆子不同药用部位药效不同,其所含化学成分的含量亦有所不同,该法可用于两种药材的质量控制。     

从白术总多糖中抗肿瘤有效成分的变化试论GAP的重要性

目的:研究白术药材中总多糖(AMP-O1)的质量,探讨其影响因素及控制方法.方法:采用水提、醇沉、透析和冷冻干燥等方法从白术药材中提AMP-O1.以AMP-O1中抗肿瘤活性成分AMP-Ⅰ的含量以及中性糖、糖醛酸、蛋白质含量为指标对药材质量进行评价.结合文献报道论述在白术药材生产中影响药材质量的各种因素和施行GAP管理的重要性.结果:发现从同一产地所购6批白术药材质量存在极大差异.结论:白术药材中AMP-O1质量受生产中多种因素综合影响,为保证其产量和质量,在生产过程中施行GAP管理是非常重要的.     

基于FTIR技术和HPLC法的广西不同石山地区两面针化学成分比较分析

目的:研究两面针的红外光谱特征及不同石山地区两面针药材的差异,并结合高效液相色谱(HPLC)法分析广西不同石山地区两面针中生物碱的差异。方法:采集广西不同石山地区两面针药材,制备傅里叶变换红外光谱(FTIR)图,运用主成分分析法(PCA)研究不同谱图间的差异,结合HPLC法测定氯化两面针碱的含量。结果:两面针所处的地理位置、纬度、气候、年降雨量、土壤等外在条件不同,均能使其化学成分的含量存在差异。结论:运用FTIR技术可以快速鉴别出不同石山地区两面针主要化学成分的差异,并能够准确把握药材的整体信息。     

红外光谱三级鉴别法联合高效液相色谱-质谱法研究不同采收期黄芩药材的质量

目的:研究不同生长期春秋两季采收黄芩药材中有效成分种类及含量的差异,为确定黄芩的最佳采收期提供技术支持。方法:对赤峰产黄芩不同采收期药材样品(一年、二年、三年生长期,在各年份的春季和秋季分别采挖),应用红外光谱三级鉴别技术(IR-TL)分析其整体成分构成变化,以高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)分析药材中6种黄酮类成分(千层纸素A、白杨素、黄芩素、汉黄芩素、黄芩苷、汉黄芩苷)含量的变化。结果:IR-TL分析结果显示,不同生长期黄芩所含黄酮类、苷类、糖类、酯类等成分均有所不同,其中二年生黄芩中的苷类物质含量最高、药材质量更稳定;6种黄酮类成分含量测定结果显示,不同采收期对上述指标成分含量有较大影响,其中二年生春季采收样品的整体含量高于同年份秋季采收样品。结论:本研究可为黄芩药材质量的控制提供可靠的分析方法;二年生长期春季采收可能为黄芩的最佳采收时间。     

广藿香不同部位UPLC指纹图谱及化学模式识别研究

目的 建立广藿香药材不同部位的UPLC指纹图谱,研究广藿香不同部位的质量差异。方法 采用UPLC法建立广藿香不同部位化学指纹图谱,结合相似度评价、热图聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）及正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）对18批广藿香药材、茎、叶的UPLC指纹图谱进行分析,并测定广藿香酮含量。结果18批广藿香药材及不同部位的UPLC指纹图谱均确定了9个相同的共有峰,并通过对照品指认4、6、9号峰分别为毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和广藿香酮。CA和PCA结果表明广藿香叶和茎的质量差异大,叶和药材的质量较接近。OPLS-DA发现5种成分是造成不同批次样品质量差异的主要标志物。含量测定结果表明同一批广藿香中的广藿香酮含量均为茎>药材>叶。结论 广藿香不同部位的化学成分相似,但含量存在显著性差异,本研究可为广藿香药材的质量控制及资源开发利用提供参考。     

不同厂家正红花油化学成分及含量对比研究

目的：对3厂家生产的正红花油中的主要化学成分及含量进行对比研究。方法：采用HP-5MS弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析,质谱图用NIST2000谱库检索,鉴定各种成分,并用色谱峰面积归一化法测定其相对百分含量。结果：3个不同厂家生产的正红花油化学成分的数目和含量上均存在较大差异。结论：为控制正红花油的质量,生产厂家应加强药材质量以及制剂工艺的控制,使其产品质量稳定均一。     

不同产地佛手药材的化学成分比较研究

目的比较分析不同产地佛手药材的化学成分,并对不同产地的佛手药材进行种质评价。方法采用超高效液相色谱仪联用四级杆飞行时间质谱仪（UPLC／Q-TOF-MS）分析鉴定10个不同产地的佛手药材,并采用主成分分析统计处理试验数据,讨论区分不同产地佛手药材的特征性成分。结果结果表明10个不同产地的佛手药材中,福建、安徽、江苏等产地的佛手药材化学成分近似,而四川、云南、广西等产地的佛手药材具有相似性,产地广东梅州、广东潮州、广东肇庆的佛手药材相似,浙江的佛手药材化学成分与其他产地差异较大;找到了区分10种不同产地佛手药材贡献值较大的9种化学成分并进行了初步鉴定。结论10个不同产地的佛手药材化学成分存在差异,可能与药材的产地不同密切相关;应用UPLC／Q-TOF-MS方法快速分析鉴别,为佛手药材质量控制提供了方法。     

熊胆粉药材研究进展

目的 探讨熊胆粉药材研究进展情况。方法 检索近几年有关熊胆及熊胆粉的研究报道,并分别对其化学成分、质量控制和药理作用进行归纳总结。结果与结论 熊胆粉药理作用较明确,目前对其胆汁酸类成分研究较多,对非胆汁酸类成分的研究较少,有待进一步深入。     

气相色谱-质谱分析牛至药材“地下部分”所得挥发油的化学成分

目的:研究牛至药材"地下部分"所得挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取牛至药材"地下部分"(根)的挥发油,并用GC-MS法对其化学成分进行分析与鉴定,通过峰面积归一化法计算出各成分的相对百分含量。结果:牛至药材"地下部分"(根)挥发油中鉴定出29个化合物,占挥发油总量的 98.97%,其中10个为首次报道。结论:牛至药材"地下部位"(根)中除含有"地上部分"同类的抗菌成分外,还含有大量脂肪酸类化合物,该类物质具有较强的抗氧化作用,不能被完全忽略,同样具有一定的药用价值。     

不同方法提取高良姜挥发油的比较研究

为了比较不同方法提取的高良姜挥发油的效果,为高良姜挥发油化学成分分析、药材道地性研究和质量控制提供参考依据,先后用水蒸气蒸馏法、溶剂提取法和超声波辅助提取法提取高良姜挥发油,并分别用正油己烷、乙酸乙酯、乙醚和甲醇做稀释溶剂进行其气相色谱分析(GC),结果显示,不同盼方法提取的高良姜挥发油外观性状和产率不同,不同溶剂稀释的挥发油样品的GC峰的数目和主成分峰的"表观丰度"也有明显差别,水蒸气蒸馏法提取的挥发油样品的GC色谱在保留时间16 min以后没有明显的峰,而其他方法提取的样品出现明显的峰.经GC/MS分析,不同方法提取挥发油的化学成分种类和相对含量也有较大的差异.因此作者认为,用水蒸气蒸馏法提取高良姜挥发油进行药材质量控制有一定的局限性,超声波辅助石油醚提取挥发油具有温和、省时、提取的挥发性的成分较多等优点,是一种较理想的提取方法,可用于高良姜挥发油的化学成分分析、药材道地性研究和质量控制.     

二妙丸中挥发油化学成分的GC-MS分析

目的采用GC-MS法分析不同厂家生产的二妙丸中挥发油化学成分。方法采用水蒸汽蒸馏提取挥发油,并使用GC-MS联用技术对其进行化学成分分析。结果鉴别了二妙丸中挥发油成分中大部分色谱峰,经与文献资料比对,对化学结构进行了确证,初步推测5种未见报道的挥发油组分的结构。结论不同来源的二妙丸的挥发油成分略有不同,应加强对药材质量和工艺过程的控制,以保持该药品的质量稳定性;建立的方法可作为挥发性成分的控制方法。     

国产姜黄药材质量的比较研究

目的综合评价国产市售姜黄药材质量。方法采用HPLC法和UV法测定17批姜黄产地或商品药材中姜黄素类化合物含量,并测定了挥发油、醇浸出物含量、灰分及酸不溶性灰分、水分等常规检验项目。结果姜黄药材中姜黄素类成分含量变化范围较大,但各单一指标成分(如:姜黄素、去甲氧基姜黄素、二去甲氧基姜黄素)含量的分布比较均匀;常规理化试验项目测定结果表明不同产地或市场商品姜黄药材的质量差异大。结论姜黄素类含量及挥发油等常规试验指标可用于姜黄药材的综合评价和化学质量标准化。     

GC-FID法测定不同产地广藿香药材中3种挥发性成分

目的:对市售12批不同产地的广藿香药材中3种挥发性成分进行定量分析和评价。方法:采用三氯甲烷超声提取,利用GC-FID法建立广藿香药材中β-石竹烯、广藿香醇及广藿香酮3种挥发性成分的含量测定方法。结果:通过方法学考察,表明该含量测定方法的线性关系、精密度、重复性及加样回收率均良好,可用于广藿香药材的质量控制。结论:通过对3种挥发性成分的含量测定,比较12批市售药材质量,不仅可以初步评价市售广藿香药材的相对质量,还能为该药材的质量标准提供依据。     

基于显微和傅里叶红外光谱法鉴别不同基原品种的白族药肺心草

摘要：目的:基于显微性状和化学成分特征,探讨白族药肺心草两种基原药材混用的合理性。方法:收集不同产地的39批肺心草药材,使用光学显微镜,观察两种基原药材的根、根茎、叶的组织结构以及粉末特征。采用傅里叶红外光谱（FTIR）结合系统聚类分析（HCA）及主成分分析（PCA）,对两种药材的整体化学成分进行研究,并将红外鉴别、经验鉴别及显微鉴别结果相互印证。结果:不同基原的肺心草显微特征区别明显;红外光谱结果HCA、PCA分析结果显示,阴地蕨和绒毛阴地蕨明显区分,表明化学成分含量差异明显。结论:本试验采用显微和傅里叶红外光谱两种方法均能鉴别两种基原品种,与经验鉴别相比一致性较好,可为肺心草药材整体质量评价提供一定的参考依据。     

石龙芮HPLC指纹图谱及5种成分含量测定

目的 利用HPLC建立石龙芮药材的指纹图谱及5种成分含量测定的方法。方法 采用Agilent ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,建立石龙芮药材HPLC指纹图谱。结合相似度评价,聚类、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析等方法对13批石龙芮药材进行质量评价。结果13批石龙芮样品共确定了20个共有峰,指认出其中5个峰,相似度为0.874～0.984。聚类分析和主成分分析均将13批药材按不同产区分为3类,表明不同地区石龙芮药材化学成分含量可能存在差异。对13批石龙芮样品中的原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、金丝桃苷和异槲皮苷进行定量研究,其含量分别为0.016～0.035,0.010～0.070,0.010～0.029,0.016～0.051,0.028～0.086 mg·g^–1。结论 建立的石龙芮HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、稳定、可靠,可为石龙芮质量评价及资源利用提供参考。     

炮制前后益智果实中挥发油成分的对比研究

目的 考察炮制前后益智果实中挥发油成分的变化.方法 以水蒸气蒸馏法提取样品中挥发油,采用GC-MS联用技术对挥发油进行成分分析.结果 益智壳、益智仁及其炮制品中挥发油提取率分别为0.79%、0.65%、0.47%,其GC-MS总离子流图谱分别检测出峰112个、104个和70个,确定了33个化合物,并用峰面积百分比法计算其相对含量.结论 益智壳也存在较大的药用价值,其主要成分为对伞花素;益智仁及其炮制品挥发油中主要成分为诺卡酮与艾里莫芬烯,炮制前后相对含量未发生改变,诺卡酮是益智缩尿作用的主要有效成分,艾里莫芬烯的作用有待进一步研究;γ-古芸烯、荜澄茄烯、对伞花素、丁香烯、β-榄香烯等相对含量变化较大,与益智仁药效变化的相关性有待后续研究.本实验通过对益智壳及益智仁炮制前后挥发油成分及相对含量的对比分析,对益智深入开发和研究提供了新的思路.     

基于~1H-NMR指纹图谱的四批市售桑白皮药材质量分析

目的采用核磁共振~1H-NMR指纹图谱技术,结合多元统计分析方法研究四种市售桑白皮药材与标准药材的化学成分差异性并评价其质量。方法以氘代甲醇-氘代重水(体积比1∶1)混合溶剂提取药材,在温度298 K,观测频率600.25 MHz条件下采集~1H-NMR谱,NMR数据经分段积分处理后,分别进行相似度分析、层序聚类分析和OPLS-DA分析。结果桑皮苷A、桑根皮醇、桑辛素、albanin A、grateloupinmaide、胆碱、蔗糖、乙酸、天门冬酰胺、葡萄糖、赖氨酸、氨基葡萄糖、精氨酸、丙氨酸、N-乙酰葡糖和柠檬酸是四种市售桑白皮药材与标准药材中有显著性差异的化学成分,桑皮苷A作为桑白皮的活性成分在四种市售药材中含量远低于标准药材,显示四种市售药材质量与标准药材存在较大差距。结论基于~1H-NMR和OPLS-DA的研究方法可以提供具体的差异性化学成分信息,并评价桑白皮药材的质量,为今后通过核磁共振技术建立桑白皮药材质量控制的方法提供参考和依据。     

电化学发光免疫法测定鹿鞭中性激素含量

目的:比较不同品种与产地的鹿鞭药材中睾酮、雌二醇及孕酮的含量,为鹿鞭药材的质量控制提供依据。方法:采用电化学发光免疫法,测定不同品种与产地的9份鹿鞭药材中3种性激素成分的含量。结果:9份样品中均含3种性激素,且均以雄激素睾酮的含量最高;比较不同品种与产地的鹿鞭药材中睾酮含量,以梅花鹿鞭的含量较高,不同产地中以四川的含量最高。结论:鹿的生长环境及饲养条件对鹿鞭中的性激素,特别是睾酮的含量有一定的影响,其睾酮的含量可作为鹿鞭药材质量控制指标之一。