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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
大鼠中缝背核至背海马投射纤维递质性质的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:研究大鼠中缝背核至背海马投射纤维的递质性质。方法:用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法和免疫细胞化学相结合的双重标记技术研究中缝背核5-羟色胺(5-HT)样神经元至背海马投射。结果:在中缝背核内可见到HRP标记细胞、5-HT阳性反应细胞和5-HT-HRP双标细胞。结论:中缝背核5-HT样神经元至背海马投射为进一步研究海马的生理功能提供了有价值的形态学资料。  相似文献   

2.
本实验用HRP法和免疫细胞化学结合法,研究大鼠中脑中缝背核至大脑感觉皮质的纤维投射以及该纤维的性质。结果表明:中缝背核投射至感觉皮质的纤维多数起源于中缝背核的外侧部,其性质主要为5-HT能纤维(占整个投射纤维的88%),提示:中缝背核对感觉皮质的广泛影响可能是通过5-HT实现的;HRP(TMB法)和免疫细胞化学结合法是研究神经径路性质的有效方法。  相似文献   

3.
用CB-HRP追踪与免疫细胞化学结合的方法,对大鼠中缝背核、正中隆起接触脑脊液神经元的化学性质进行了研究。将CB-HRP注入第三脑室后,中缝背核、正中隆起内观察到CB-HRP标记细胞。标记细胞分布于中缝背核的腹侧部(在中脑水管腹侧呈对称性分布)及正中隆起的室管膜带。在CB-HRP与5-羟色胺(5-HT)免疫细胞化学结合的切片上,中缝背核及正中隆起内出现三种标记细胞:HRP单标细胞、5-HT免疫反应阳性细胞、HRP/5-HT双标细胞,双标细胞中为中小型、三角形或圆形。上述结果提示:中缝背核、正中隆起存在着5-HT能触液神经元。  相似文献   

4.
目的:观察大鼠中缝背核内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元向伏隔核的投射,为阐明一氧化氮(NO)在中缝背核与伏隔核的纤维联系中的作用提供有价值的形态学依据。方法:用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH d)法结合辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法,观察大鼠中缝背核内NOS阳性神经元向伏隔核的投射。结果:在中缝背核内观察到HRP/NOS双标记神经元,所占比例为5%。结论:中缝背核内有NOS阳性神经元向伏隔核投射。  相似文献   

5.
目的 :观察大鼠蓝斑至背海马投射纤维的递质性质。方法 :用辣根过氧化物酶 (HRP)逆行追踪法和免疫组织化学相结合的双重标记技术研究蓝斑TH样神经元至背海马投射。结果 :在双侧蓝斑内可见到HRP标记细胞、TH阳性反应细胞和TH HRP双标细胞 ,同侧明显多于对侧。结论 :背海马接受双侧蓝斑纤维的投射 ,并呈同侧优势  相似文献   

6.
目的:观察大鼠蓝斑至背海马投射纤维的递质性质。方法:用辣根过氧化物(HRP)逆行追踪法和免疫组织化学相结合的双重标记技术研究蓝斑TH样神经元至背海马投射。结果:在双侧蓝斑内可见到HRP标记细胞、TH阳性反应细胞和TH-HRP双标细胞,同侧明显多于对侧。结论:背海马接受双侧蓝斑纤维的投射,并呈同侧优势。  相似文献   

7.
 目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及三偏磷酸酶(TMP)活性的表达变化。方法采用SPS 刺激方法,建立PTSD样大鼠SPS 模型,随机分为SPS 刺激后1 d、7 d、14 d和正常对照组,应用Annexin V鄄FITC/PI 双标记流式细胞术、透射电镜和酶组化方法,分别对各组中缝背核神经元细胞凋亡及其TMP 活性变化的观察和定量检测。结果SPS 刺激后1 d、7 d、14 d中缝背核神经元出现了细胞凋亡的特征性形态学改变、其凋亡率明显增加、TMP 活性表达明显比正常对照组增强,并于7 d 达到高峰。结论PTSD 样大鼠中缝背核神经元细胞出现凋亡,凋亡率增加的同时TMP 活性增强,提示TMP参与了中缝背核神经元细胞的凋亡产物的降解与处理过程,脑桥体积缩小可能与中缝背核神经元细胞凋亡有关。  相似文献   

8.
本文利用荧光素双标记法研究了迷走神经背核至中枢及周围部的分支投射。将荧光素Fast Blue(FB)和Nuclear Yellow(NY)分别注入左侧颈段迷走神经干和同侧颈、胸、腰或骶尾段脊髓。结果在同侧迷走神经背核可见到大量的FB标记细胞,极少NY标记细胞和少量FB-NY双标记细胞。提示:迷走神经背核有双重投射,即至中枢及周围部的投射。这种双重投射可分别来自述走神经背核的不同神经元的分支投射或来自同一神经元的侧支投射。  相似文献   

9.
取20只大白鼠,应用HRP和免疫组化双标记法对缰外侧核向中缝背核腹侧亚核投射的递质性质进行了研究,结果在缰外侧核看到三种细胞:①HRP单标记细胞;②SP免疫阳性反应细胞;③SP-HRP双标记细胞。实验从形态学上证明缰外侧核的SP能纤维投射到中缝背核腹侧亚核,该结果对进一步探讨缰核、中缝背核在针刺镇痛中的相互关系提供了形态学依据。  相似文献   

10.
采用HRP逆行追踪与免疫细胞化学相结合的方法对大鼠中缝背核至尾壳核的SOM能纤维投射进行了研究。结果显示,将HRP注射至尾壳核,并用HRP_PAP法联合应用技术后,在大鼠中缝背核内均可见到明显的双重染色胞体,即HRP_SOM双标记核周体,其分布具有一定的局部定位关系。这类细胞主要位于中缝背核尾侧部,且缝际区多于外侧区。表明中缝背核至尾壳核的投射,含有生长抑素样纤维。此外,在该核内还可见到数量不等的HRP和SOM能单标记细胞,它们散布在双标记细胞之间。上述结果表明,大鼠尾壳核接受中缝背核的传入投射,该投射纤维呈现SOM样免疫反应。  相似文献   

11.
目的:通过抑制NO合酶,观察大鼠中缝背核5 HT神经元免疫阳性反应的变化,旨在探讨脑内内源性NO与5 HT神经元之间的关系。方法:应用免疫组织化学技术,观察大鼠腹腔给予NO合酶抑制剂—硝基左旋精氨酸(L NNA)后不同时间(1h,2h,4h)中缝背核5 HT神经元免疫阳性细胞数的变化。结果:给予L NNA后2~4h,大鼠中缝背核5 HT神经元阳性细胞数明显增多。与对照组比较,P<001。结论:内源性NO合成抑制可使中缝背核5 HT神经元免疫阳性反应增强。提示中缝背核5 HT神经元的功能活动可能与脑内NO有关。  相似文献   

12.
目的确定与痛觉调节有关的中脑导水管周围灰质(PAG)至脊髓(SpC)背角的五羟色胺(5-HT)能神经元通路。方法用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪与免疫细胞化学相结合的方法对大鼠PAG至SpC背角的5-HT能投射纤维予以标记。结果在大鼠PAG和延髓中缝核(NR)内观察到HRP阳性与5-HT阳性的双标记神经元,该纤维可投射到颈、胸、腰段SpC;双标细胞以同侧为主,对侧较少。结论实验结果表明,从PAG-NR-SpC背角形成一条间接通路;另一条为PAG直接向SPC背角投射而成的直接通路。  相似文献   

13.
用电泳法将HRP导入大鼠下丘脑室旁核,标记神经元可见于端脑:外侧隔核、杏仁核群,终纹床核、海马和海马结构的下角。间脑:丘脑束旁核和连合核;下丘脑前区,视交叉上核,视上核、环状核、下丘脑背内核侧和腹内侧核,下丘脑后核,弓状核和乳头体核。脑干:中脑中央灰质和被盖背侧核,脑桥臂旁外侧核和内侧核,中缝核和蓝斑,延随的孤束核和外侧网状核。  相似文献   

14.
用 HRP 逆行标记法,对猫中缝核簇向嗅前核的投射进行了研究,观察、分析了起源细胞的形态和分布,发现中缝核簇——嗅前核投射起源于脑干吻侧的中缝背核、中央上核、中间线形核和吻侧线形核,其余中缝核与嗅前核无直接上行联系。RD 内的标记细胞多为梭形和多极细胞,位于核的中间部,集中于核的中、吻段、尾段极少。CS 内的标记细胞呈卵圆形,位于核的中线区,只分布于核尾段。LI 和 LR 内的标记细胞形态多样,标记细胞散布于 LI 的全核,在 LR 内只出现于同侧核,且靠腹侧分布。  相似文献   

15.
在10只猫背海马和齿状回注入HRP,发现以下核团有细胞发出纤维投射到背海马和齿状回:内外侧嗅皮质、内隔核、扣带回、丘脑前背核、丘脑前腹核、丘脑前内侧核、丘脑背內侧核、丘脑联合核、下丘脑外侧核、下丘脑背内侧核、下丘脑后核、乳头上区、缰核、外膝体核、中缝背核、中央上核、兰斑核及斜角带核,为进一步探讨海马的功能提供形态学依据。  相似文献   

16.
豚鼠内侧膝状体背侧核SP阳性神经元向下丘投射   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察下丘(IC)至内侧膝状体(MGB)神经纤维的投射方式,以及内侧膝状体SP阳性神经元向下丘中央核团的下行投射。方法:采用辣根过氧化物酶(HRP)追踪和SP免疫组化染色。结果:内侧膝状体腹,背侧核均可见SP免疫反应阳性的神经元,神经纤维和终末。神经元多呈圆形,椭圆形,梭形或不规则形,大小不等,含二个或多个突起,左侧下丘中央核团注入HRP后,同侧MGB可见分布密集的标记终末。在背侧核,可见HR  相似文献   

17.
①目的探讨大鼠蓝斑与背柱核间的神经纤维联系。②方法利用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪技术标记投射神经元,TMB法反应。③结果双侧蓝斑内均发现HRP标记神经元,薄束核组与楔束核组无显著差异。④结论大鼠蓝斑与背柱核存在直接的纤维投射,并且该纤维投射是双侧的。  相似文献   

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