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尿锰的测定方法有文献报道用石墨炉原子吸收光谱法〔1〕,GB32 32 - 82职业病慢性锰中毒诊断标准及处理原则中推荐高锰酸钾集锰法为参考方法。此法灵敏度低 ,所需样品量大 ( 2 5 0ml尿 ) ,消化过程中大量无机盐的沉积 ,很易造成消化瓶破裂 ,导致实验失败 ,限制了该方法的应用。我们根据工作实际条件 ,摸索出一种简易处理样品 ,火焰原子吸收光谱法测定尿锰的方法 ,报道如下。材料与方法 ( 1 )仪器 :原子吸收分光光度计 ,带氘灯扣背景装置 ;锰空心阴极灯 ;离心沉淀器。 ( 2 )试剂 :硝酸 ;优级纯 ;氨水 ,分析纯 ;氢氧化钠溶液 ,0 0 5mo… 相似文献
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尿锰的测定,文献中介绍了高碘酸钾集锰法,此法操作繁琐,要求水浴加热及离心沉淀,较为费时,且灵敏度较低(摩尔吸光系数较小)。本文在对尿样进行预处理的基础上,应用火焰原子吸收法测定尿样中的锰,取得较为满意的结果,现报告如下。材料与方法1.仪器与试剂(1)仪器:GFU—202原子吸收仪(北分厂)及锰空心阴极灯,多联调温电炉,500ml锥形瓶。(2)试剂:氨水(AR);硝酸(GR);锰标准液,2.0 μg/ml,由国家标准溶液NCS,1000μg/ml逐级稀释而成。 相似文献
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在职业卫生体检时,尿锰测定的推荐方法是高碘酸钾富集法,该方法尿样取样量大,前处理复杂,而且回收率不理想,特别是样品数量多时,高碘酸钾富集法存在诸多不便。本实验室经过摸索,用硝酸对尿样进行快速消化,定容后用火焰原子吸收光谱法测定,该方法简便快速精密度和准确度均符合要求,适用于大批量尿锰测定。 相似文献
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任志道 《微量元素与健康研究》1992,(2)
<正> 现代医学研究发现:微量元素锶是人体骨骼组织中重要元素之一,它能客观反应出人体骨科疾病的情况成功地分析尿液中锶含量在医学上有很大的应用价值,前人在测定头发、血液,人尿中锶的含量方面有过报导但采用火焰原予吸收法测定人 相似文献
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在卫生检测中.用原子吸收光谱法测定样品中的金属元素已日益普及.然而要准确测定样品中的金属元素.关键之一是样品的前处理.笔者根据多年的分析工作体会,对不同性质和基质的样品适宜预处理的方法.小结如下:1 一般的固体食品如肉、蛋、糕点、水果等样品.在450~500C进行干法灰化.此法适宜于测定铬、镉、铅、铜等金属元素.干灰化方法的优点是一次能灰化大量作品.方法简单,无试剂沾污.空白值低,工作量小.此法对于低沸点的金属元素常有损失.其损失程度取决于灰化温度和时间. 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定尿中铅 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍火焰法测定尿铅。使用HNO3(浓)和H2O2(30%)为氧化剂热消化。所得白色固体全部溶解在5ml5%(V/V)HNO3中,火焰法测定,氘灯扣除背景,用特制的石英管火焰罩,可提高灵敏度2 ̄3倍。检测限0.04μg·ml^-1;回收率91.3% ̄105%;CV%=6.7(两周);线性范围0 ̄12μg·ml^-1;标准曲线Y=0.0029+0.082X;r=0.9999;与以硫腙法对比实验,统 相似文献
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[目的 ]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。 [方法 ]采用 ( 1 9)高氯酸 硝酸混合酸消化 ,消化后用 ( 1 99)盐酸溶解残渣 ,用火焰原子吸收法测定尿中锰。 [结果 ]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过 1 96μg/L ;RSD不超过 2 80 % ;样品加标回收率为 97 0 %~ 10 2 0 % ;方法检出限为 4 3 μg/L。[结论 ]采用火焰原子吸收法测定尿中锰 ,其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。 相似文献
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[目的]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。[方法]采用(1 9)高氯酸-硝酸混合酸消化,消化后用(1 99)盐酸溶解残渣,用火焰原子吸收法测定尿中锰。[结果]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过1.96μg/L;RSD不超过2.80%;样品加标回收率为97.0%~02.0%;方法检出限为4.3μg/L。[结论]采用火焰原子吸收法测定尿中锰,其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。 相似文献
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在职业中毒检验中,尿锰为常规分析项目之一.对尿锰的测定多采用比色法[1],该类方法灵敏度低,需样量大,分析周期长,操作繁琐,不利于常规检验,而且复杂多变的尿基体产生很高的背景吸收和化学干扰,给无火焰原子吸收法直接测定尿锰带来困难. 相似文献
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目的建立一种简便快速的尿锰检验方法。方法采用简单的样品前处理,用火焰原子吸收法进行样品测定。结果方法灵敏度高,回收率好,准确可靠。结论火焰原子吸收法可作为尿锰普查筛选的常规检验方法。 相似文献
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[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的方法.[方法]尿样用硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.[结果]石墨炉原子吸收法测定尿中锰,灰化温度可达1200℃,原子化温度为2400℃.标准曲线的线性范围为0.00~20.00μg/L,方法的检出限为0.2μg/L.测定样品的相对标准偏差在2.1%~4.6%L间,回收率在90.9%~106.8%之间.分别用标准加入法和标准曲线法测定不同尿样中的锰,经统计学处理,两者测定结果无显著性差异.[结论]该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于尿中锰的测定. 相似文献
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DDTC-MIBK萃取-火焰原子吸收法测定尿中锰 总被引:3,自引:0,他引:3
黄卫东 《中国卫生检验杂志》2005,15(11):1379-1380
尿锰是慢性锰中毒诊断的重要指标之一,国家职业卫生标准《职业性慢性锰中毒诊断标准》(GBZ3—2002)中附录B推荐尿锰的测定方法为高碘酸钾集锰法(以下简称标准法),并表述现有的生物材料中锰的测定方法尚不够理想。该法确存在操作繁琐、费时,需样量大,灵敏度、精密度不够理想等缺憾。根据铅在一定pH条件下能与DDTC形成络合物,经MIBK萃取分离,以火焰原子吸收光谱法测定,而锰也有类似性质的特性,经反复实验找出最佳测定条件,建立了尿锰测定的DDTC—MIBK萃取-火焰原子吸收法(以下简称本法),具有操作较简便,重现性、回收率均较好,灵敏度大大提高的特点,应用于工作实践,取得满意结果。 相似文献
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无火焰原子吸收光谱法测定尿中铅 总被引:2,自引:0,他引:2
尿样用4%磷酸二氢铵—6%抗坏血酸溶液稀释一倍后即可直接进样测定。使用涂钼石墨管能进一步降低背景吸收,故本方法能在各类原子吸收仪器上应用。方法的线性范围为0~150μg/L,检出限为1μg/L,回收率在92~105.3%之间,批间精密度为2.3~5.3%,批内精密度为2.7~3.7%。本方法可以用于生物监测,铅中毒诊断和治疗中测定尿铅。 相似文献
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酒中锰的测定有国家标准分析方法[1],方法样品处理没有针对酒样种类的不同进行详细叙述.在实际检测工作中,针对酒样种类的不同,采取不同的样品处理方法,以保证检测数据的准确可靠性. 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定发锰含量 总被引:2,自引:0,他引:2
长期接触锰的烟尘将引起以神经系统改变为主的职业性慢性锰中毒性疾病。人发因其取样容易,保存方便,微量元素含量比较高,且能反映环境对人体的污染程度和人体代谢情况,已被作为一种理想的活体组织检查材料。对于职业性慢性锰中毒的诊断,发锰不失为一项有用的接触指标。目前,有关人发中铁、铜、锌、钙、镁等微量元素的测定方法及研究报告较多,而有关头发中锰含量测定方法的报道却不多见。本文参考有关资 相似文献