胰腺组织制片方法的探讨

目的 解决胰腺组织与其他组织同步处理,组织易脆或脱水不彻底,难以切出完整的组织切片.方法 根据胰腺组织学特性,选用偏碱性的固定液固定、正丁醇透明组织,对常规组织制片中的关键步骤进行了改进.结果 制片效果非常好,胰腺组织脆性明显改善,组织切片完整易切,组织细胞着色鲜艳.结论 改进胰腺组织制片方法优于常规组织制片方法,克服了切屑胰腺组织较碎的弊病和摊片时组织裂开的现象.     

骨组织制片方法的改进

骨组织是一种坚硬的结缔组织,基质中含有大量无机酸盐,是所有组织中最难制片的组织。而脱钙又是骨组织制片染色技术中的关键步骤。本科在实践工作中对81例骨组织的制片方法进行了改进,现介绍如下。材料与方法1材料自2009年1月—2012年10月,本院及少量外院送检的骨组织标本。     

牙体和牙周组织制片方法的改进

牙体和牙周组织制片较一般骨组织难。牙釉质为人体中最坚固的组织 ,它含有大量无机钙盐 ,所以 ,一般常规脱钙处理需要较长时间才能达到完全脱钙的目的。而酸类溶液对牙龈等软组织损害程度随脱钙时间的延长而加重 ,且对苏木素着色不利。为了改变这一现象 ,达到既能使脱钙完全 ,又能减少对软组织的损害作用 ,所需脱钙时间也较短 ,我们经多次实验 ,探索出一种使牙体和牙周组织制片容易、完整无损 ,并且染色优良的方法。现将其方法和体会介绍如下。1　材料与方法( 1)材料 :将大鼠处死 ,取上、下门牙两对连同牙槽骨及牙周软组织。( 2 )方法 :将牙…     

冷冻制片方法的改进

冷冻制片诊断是及时确诊、明确病变性质、以便制定临床治疗方案和确定手术范围的一种重要的术中诊断方法。制片贵在及时、清晰。笔者经过几年的实验，对传统的方法加以改进，取得了很好的效果。     

富含脂肪组织标本制片方法的改进

在病理制片过程中 ,发现富含脂肪组织的标本按常规的脱水程序处理所制取的包埋块 ,切片不顺利 ,经常出现破碎、挤压或切片不完整等现象 ,甚至经脱脂处理的标本切片仍出现上述问题。因此 ,笔者对这类标本的制片方法进行摸索与改进 ,使这类组织切片的质量得以提高 ,介绍如下。1　材料与方法1.1　材料　 10 %福尔马林液固定的脂肪瘤组织标本 8例 ,每例取材 6块 ,大小为 2 .5 cm× 2 cm× 0 .3cm ,并分为 6组。德国莱卡 TP10 2 0型全自动脱水机。1.2　方法1.2 .1　组织按常规方法脱水透明。1.2 .2　石蜡 (熔点为 5 6～ 5 8℃ ) 6 0℃ 1h× 3。1…     

微小组织制片技术的改进

一张佳良的切片，除组织固定适当、包埋方向正确和染色清晰外，还应具备薄、平整、无皱折压缩，无裂损擦迹，同时贴片排列密集整齐，位置适中，透明度好，封片用胶适量，盖玻片端正无气泡等。我们参照金铁臣的方法，对微小组织(内窥镜活检标本，5号角膜环钻的皮肤组织)制片技术部分环节作适当的改进，     

冰冻切片制片方法的改进

冰冻切片是保证术中病理诊断和进行科学研究的重要手段,切片质量的好坏直接影响快速诊断的效果及科研的可靠性。为此,我们在冰冻切片中应用不同的包埋剂及固定液进行反复试验、比较,优化整个制片过程,取得了满意结果。现介绍如下：1材料与方法1且包理剂分别采用英国进...     

分离的胰腺腺泡的制备方法

作者参照国外的方法,结合国内的特点,介绍采用化学消化,机械分离和离心提纯的方法制备胰腺腺泡的过程,并对每一过程的意义和注意点进行了讨论。     

一种改进的简便经济的大鼠胰腺腺泡细胞分离提纯方法

目的:探索一种简单、经济和稳定的胰腺腺泡分离纯化的新方法,并探讨其对细胞功能的影响.方法:16只SD大鼠随机分成改进方法组和内灌注方法组,戊巴比妥腹腔麻醉后,其中8只按改进方法迅速切取并剪碎胰腺组织后置于新鲜配制的细胞分离液中,37℃,CO2孵箱中孵育30 min,过滤获得细胞悬液, Hanks液(不含钙离子)清洗后获得胰腺腺泡细胞,另外8只采用内灌注方法获取胰腺腺泡细胞,然后进行细胞计数、活力测定、纯化鉴定和细胞内钙离子测定.结果:改进方法所获得的胰腺腺泡数量[(5.0±0.7)×106]、纯度[(78±6)%]与内灌注方法所获得的胰腺腺泡数量[(4.7±0.9)×106]、纯度[(79±7)%]比较无统计学意义(P＞0.05),而细胞活力[(93±4)%]显著高于内灌注方法[(84±3)%](P＜0.05),细胞内钙离子浓度(3.62±0.54)显著低于内灌注方法(5.31±0.37)组(P＜0.05).结论:改进方法是一种稳定高效且对细胞活力及功能影响较小的胰腺腺泡细胞分离提纯方法.     

皮肤组织制片方法的改进

目的 在日常工作中富含脂肪的皮肤组织标本难以制片,经常出现切片不顺利、破碎、挤压等现象,运用此法可以提高皮肤组织标本的切片质量.方法 在常规的固定、脱水、透明、浸蜡、包埋中,改以Bouin氏液固定组织,尽量延长两步95%乙醇的脱水(脱脂)时间.结果 皮肤组织标本制片效果非常的好,切片完整易切,平整不脱片,染色清晰,切片质量提高.结论 Bouin氏液固定的皮肤组织切片顺利,着色良好,不引起收缩变形及过度硬脆,通过延长95%乙醇的脱水(脱脂)时间能达到彻底的脱水(脱脂),以保证完整的切片.     

豚鼠肺组织制片方法的改进

以往我们在豚鼠肺切片制作中采用断头放血取全肺内固定的方法 ,但是 ,结果发现肺泡壁Ⅰ型和Ⅱ型细胞较难分辨 ,肺泡隔比较厚 ,毛细血管不能分辨 ,毛细血管内皮细胞与肺泡壁Ⅰ型细胞也难于分辨 ,肺泡腔内可见有残血污染。现我们将豚鼠肺切片制作方法进行改良 ,即先行气管结扎 ,再断头放血 ,切片效果非常好。1　材料本院动物房提供的成年豚鼠 2只 ,体重 40 0± 10ｇ。2　方法1%戊巴比妥钠 3ｍｌ/ｋｇ腹腔麻醉 ,剪开颈部皮肤 ,暴露气管并用手术缝合线在其下 1/3处结扎 ,迅速在颈部上 1/3处断头放血后快速将胸腔打开取出全肺 ,用生理盐水冲洗肺…     

大鼠肺组织制片方法的改进

肺为含气器官,固定液难以渗透。目前采用的气管灌注固定法虽然在一定程度上克服了传统的浸泡固定法、血管全身灌注固定法导致的肺泡萎陷、肺组织结构不清等缺点,但仍存在肺淤血和肺泡腔红细胞污染的弊端［１,２］。作者经过反复实验发现先结扎气管后迅速断头放血,再行...     

骨髓活检组织制片方法的改进

骨髓活检组织在病理切片中常出现染色模糊和细胞固缩的现象,对骨髓组织造血细胞的辨认,造成一定的困难,甚至导致误诊或漏诊,实践中我们发现除了与染色方法有关外,主要与脱钙剂/固定剂关系密切.经过反复实验,我们采用骨髓活检标本经Bouin固定液固定,甲酸混合液脱钙,甲醛-冰醋酸-酒精混合液(简称F.A.A混合液)再固定的方法,获得了良好的制片效果,配合使用微波技术,明显缩短了脱钙时间,现介绍如下.     

正丁醇与无水乙醇组织脱水的改进应用

目的:运用正丁醇与无水乙醇组织脱水制作优质的病理切片。方法:组织取材后,依次进行包埋、固定、脱水、透明、浸蜡等活工艺制作病理切片,其中使用正丁酵+无水乙醇作为组织脱水剂。结果:标本处理后,组织切片柔软,厚薄均匀,展片平整,染色鲜艳。结论:采取正丁醇与无水乙醇各半混合液进行脱水,组织硬度一致,易切出连续切片,组织不碎散,从而制成优等切片。     

氧自由基清除剂对离体胰腺组织的保护作用

采用离体实验方法，观察了几种急性胰腺炎的致失因子对大鼠胰腺组织、胰腺腺泡、全血脂质过氧化作用以及氧自由基清除剂SOD、CAT的保护作用。结果表明，胆汁酸盐（胰蛋白酶、内毒素均能不同程度地加强胰腺组织、腺泡及血浆的脂质过氧化作用，SOD和CAT有明显保护作用，减轻致炎因子对胰腺腺泡的损伤。