介绍一种改进的组织蜡块封存方法

目的为提高日常工作中组织蜡块封存质量，缩短组织蜡块封存所需的时间。方法对本科室当天切片后的100个组织蜡块利用石蜡包埋机的包埋盒预热槽和板台进行组织蜡块封存。结果封存后的100个组织蜡块封存面光滑平整，耗时180s。结论利用石蜡包埋机的包埋盒预热槽和板台进行组织蜡块封存效果显著，值得推广。     

介绍一种安全可靠的蜡块封存方法

蜡块是病理档案的重要组成部分 ,它们在病理教学、科研工作中发挥着重要作用。假如蜡块保存不当 ,可导致蜡块中的组织在短期内被虫蛀或受潮霉变 ,以致无法利用 ,使病理档案的完整性遭到破坏。因此 ,如何改进蜡块的保存方法 ,延长其保存期就显得十分重要。现介绍一种安全可靠、简便易行的蜡块保存方法。1　操作方法1.1　蜡块的修整　用刀修去蜡块后背部分石蜡 ,使蜡块体积缩小 ,但蜡块的厚度保持在 0 .8～ 1cm为佳 ,便于再次切片。若组织四周有太多余蜡亦可适当切除 ,使四周留有 2～ 3mm余蜡即可。但要注意保留完整的病理号。1.2　蜡块切面的…     

介绍一种在免疫组织化学技术中保护抗原的方法

在免疫组织化学技术中，除必须有高质量、高效价的抗体外，组织、细胞中抗原成分存在的多少，是决定免疫组织化学技术成败的关键；本室采用没涂方式封存组织蜡块，避免了过高温度烫伤组织；组织表面蜡封层较厚，避免了抗原自然损失和组织块不被虫蛀，从而达到保护抗原之目的。     

介绍一种简单有效的组织蜡块保存法

组织蜡块为病理室重要的档案资料,若有保存良好的组织蜡块,可为复查病例提供不可缺少的实物依据。但组织蜡块可发生霉变或虫蚀破坏,故必须将切削后的组织蜡块之切面加工处理,使其密封以利保存。本工作系介绍一种简单有效的组织蜡块保存法,方法介绍如下:     

含骨组织的蜡块脱钙方法

在临床病理技术实践中 ,由于骨组织中含有钙盐成分 ,具有脆、硬特点 ,常常会遇到骨组织脱钙不充分或混有碎骨的蜡块组织的制片。因此需要特殊处理 ,包括固定、脱钙、中和酸、充分水洗才能制成切片[1] ,以配合临床快速发出病理报告。但易出现切片撕开或碎裂 ,损伤刀刃 ,不能形成完整切片 ,或在染色过程中脱片 ,使制片失败。如果在经上述处理形成的组织蜡块的表达法进行二次脱钙法 ,进行补救处理 ,将取得较为满意效果。1　材料与方法1 1　标本来源　蜡块取自沈阳医学院附属中心医院病理科近年来骨组织蜡块。A组为脱钙充分的蜡块 10块 ,B组为…     

组织块脱水不足的补救方法

随着分子生物组织技术发展 ,生物组织自动脱水机被广泛应用于临床病理技术实践 ,改变了以往因手工脱水、浸蜡而消耗大量时间、人力的状况 ,提高了工作效率。但其也受一些条件制约 ,如停电、机械故障造成的自动脱水机不能正常运转 ,导致组织块不能充分脱水、透明、浸蜡 ,给制片工作带来一定麻烦。根据多年从事病理工作的实践经验 ,对上述原因造成自动脱水机不能正常运转产生的组织蜡块重新处理进行补救 ,取得了较为满意的效果。1　材料与方法1.1　标本来源　组织取自沈阳医学院附属中心医院病理科因自动脱水机不能正常运转所形成的组织蜡块及…     

石蜡切片的标本固定与石蜡精练对制片的影响

含有组织块的蜡块 (简称蜡块 )是ＨＥ石蜡切片和用作免疫组化标记、原位分子杂交的原材料。蜡块的质量不仅影响日常病理检验诊断工作 ,而且关系到用于科研的第一手材料是否可靠。本文通过石蜡切片制片过程中标本加强固定以及将制作蜡块的石蜡进行精练 ,从而对提高蜡块的质量进行探讨。1　材料和方法1.1　材料　收集 1999～ 2 0 0 0年我院外检组织 ,所有标本均用我院配制的固定液固定。固定液配制方法 :福尔马林原液(4 0 %甲醛 ) 12 0ｍｌ,蒸馏水 880ｍｌ,磷酸二氢钠 (ＮａＨ2 ＰＯ4 ·Ｈ2 Ｏ) 4 ｇ ,磷酸氢二钠 (Ｎａ2 ＨＰＯ4 ) 13ｇ ,使 …     

一种回收废旧石蜡的方法介绍

<正>随着病理标本数量的不断增长,石蜡的消耗量日益增大,大量的废旧石蜡也随之产生。病理科在每天切片前都要对包埋好的蜡块进行修整,去掉包埋盒和小标本四周多余的石蜡;切片时为了暴露组织块的最大切面也需要对蜡块进行修整,在这一过程中也会产生很多带组织的废旧石蜡。以前,这些废旧石蜡是当做医疗垃圾统一进行焚烧,这不仅会造成资     

含过量透明剂蜡块切片表现及补救措施

目的　探讨无损原病理组织性状的浸蜡补救方法在补救含过量透明剂病理组织中的作用。方法　用纯净石蜡先浸泡待补救含过量透明剂蜡块 ,在其完全溶解后除去初始溶解蜡液 ,再次更换纯净石蜡 ,补充浸蜡 40min后重新包埋切片。结果　病理组织经过二次浸蜡补救 ,原来存在细胞和组织间隙中的透明剂 ,被符合浸蜡标准要求的石蜡所置换。恢复了病理组织在正常浸蜡状态下自身应有的物理性能。切片压缩 ,不易展开 ;入水后切片旋转 ,组织自动散开的现象随之消失。结论　采用二次浸蜡补救措施 ,对含过量透明剂病理组织切片质量的提高起着重要作用。     

一次性包埋盒在中小型医院的使用方法

随着病理技术的不断发展,一次性包埋盒在病理科的广泛推广和使用,使病理资料蜡块利于保存.由于各种原因,中小型医院包埋机到不了位,只能沿用铜制或铝制包埋框来包埋组织,但是蜡块大小不一不好保存.     

国产石蜡制作组织微阵列的探索及应用评价

1方法 1．1组织微阵列蜡块的制作利用病理科常用的国产石蜡（茂名市顺和蜡厂,溶点60％）制作空白蜡块作为受体蜡块。选择南方医院病理科存档的石蜡包埋组织作为供体蜡块．首先对供体蜡块组织的HE切片作形态学观察,选择有代表性的区域,在相应位置进行标记;然后使用组织微阵列仪（Beecher Instruments,MTA-1）制作组织微阵列．根据原有切片标记部位,用供体针在蜡块相应部位取组织芯,其直径为0．6mm．将供体组织芯放人受体蜡块,     

胸腔积液细胞蜡块技术在分子病理检测上的应用价值

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)胸腔积液细胞蜡块的制作方法及在分子病理检测上的应用价值。方法取30例NSCLC胸腔积液底部沉淀样本进行离心,取其离心沉淀物制成细胞蜡块,按常规组织标本进行脱水、包埋、切片、HE染色;应用免疫组化、RT-PCR法对其进行研究。结果应用此法制成的细胞蜡块病理切片中,肿瘤细胞丰富、形态结构保持完好,核浆染色对比鲜明,图像清晰;免疫组化染色效果良好,能够辅助肿瘤诊断及分型;EGFR基因突变阳性率为26.92%(7/26例),其中6例19号外显子19-DEL突变,1例21号外显子L858R突变。结论非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔积液制作细胞蜡块,其操作方法简便,实用性强,可辅助肿瘤确诊分型,并可作为肿瘤组织替代材料进行分子病理检测,有效指导肿瘤的分子靶向治疗。     

浅谈病理教学切片制作技术

目的以同一慢性肾盂肾炎组织进行病理教学切片取材、切片制作和常规医检取材,并进行切片制作比较,以探讨病理教学切片取材、切片制作技术的可行性和可靠性。方法昆明医学院第二附属医院病理科提供医检肾脏组织,分2组取材进行切片制作：（1）教学组：病理教学切片要求每个蜡块连续切片150-200片;取材范围为2cm×1cm,组织块厚0．4cm;切片制作全部手工操作,要求组织块固定、冲洗、脱水、透明、浸蜡、切片均与常规医检制片不同。（2）医检组：主要用于病理诊断,取材范围为1cm×1cm,组织块厚0．2cm;切片制作快而好,可用全自动脱水机固定、脱水、浸蜡;切片数量HE染色3～5片,特殊染色和免疫组化10～20片。结果病理教学切片与常规医检切片效果均符合中华医学会切片制作要求。结论病理教学切片制作技术可行、可靠。     

常规HE制片中组织脱水不良的再处理

病理技术工作中，组织脱水彻底与否是常规HE制片程序中切片质量优劣的关键。若脱水不彻底，则导致透明不佳，蜡液不能很好地渗透组织块中去，致使切片难以成片。笔者经过长期实践，总结出一个切实可行的处理方法，现介绍如下。 1 方法 将脱水不良的组织蜡块重新溶解，取出组织块放入正丁醇Ⅰ、Ⅱ各1瓶中溶解包裹在组织块表面的石蜡，溶解时间每瓶约5～10 min，然后移入无水酒精Ⅰ、Ⅱ及95％酒精Ⅰ、Ⅱ各1瓶中洗净正丁醇，每瓶酒精清洗时间为1～2 min，然后顺着脱水透明浸蜡的程序重新脱水透明浸蜡。……     

硬脆蜡块组织的软化处理

在日常病理工作中 ,常会碰到因组织处理失当或组织自身原因而引起的硬脆组织蜡块 ,如组织脱钙不彻底 ,组织含有不宜察觉的钙化灶 ,含有大量血液、胶质物、致密结缔组织 ,组织处理过度 ,在二甲苯中停留时间过长 ,酒精固定标本等。蜡块组织硬脆 ,很难制出理想的切片 ,从而引起诊断困难。针对这种情况 ,我们参考文献 ,整理出五种解决方法 ,现介绍如下。1　处理方法1 1　温蒸馏水浸泡法对于非钙引起的硬脆组织蜡块 ,有一部分可以用漂片箱中的 4 0～ 4 5℃蒸馏水浸泡。在切片过程中 ,碰到难切的硬脆组织蜡块 ,可直接放入 4 0～ 4 5℃水温的漂片箱…     

一次性塑料包埋盒在石蜡组织包埋中应用的体会

一次性塑料包埋盒因其自身的特点在病理科已得到广泛的应用。但在使用中有时会出现组织脱落、蜡块断裂及蜡块与包埋盒分离等问题，给病理制片造成困难。现将我科室的应用体会报告如下。     

非小细胞肺癌中MAGE-D4表达的初步研究

目的:检测黑色素瘤相关抗原D4(MAGE-D4)在非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤组织及癌旁正常组织中的表达,探讨MAGE-D4在NSCLC组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系.方法:收集2017年1月—2020年12月河南大学淮河医院病理科存档的242例NSCLC肿瘤组织蜡块及相应101例癌旁正常组织蜡块制成组织芯...     

FISH技术在病理蜡块操作中的应用

荧光原位杂交技术(fluorescencein situ hybridization,FISH)是通过荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,本文通过对荧光原位杂交技术在病理蜡块操作中的应用,对荧光原位杂交技术的操作进行了改进,并在应用的过程中获得了良好的杂交效果,进一步证实了荧光原位杂交技术应用于病理蜡块组织操作中具有安全、快速、灵敏度高、探针能长期保存、能同时显示多种颜色等优点.     

晚期肿瘤患者恶性胸腹水细胞蜡块检测的临床价值探讨

目的 探讨晚期肿瘤患者恶性胸腹水应用细胞蜡块检测的临床价值.方法 收集100例晚期肿瘤合并恶性胸腹水患者,所有患者均行胸腹水常规检测,同时将胸腹水做成细胞蜡块行免疫组化检测.比较两种检查方法与组织病理结果的一致性.结果 细胞蜡块检出率明显高于常规检测,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 细胞蜡块能够较好地检出恶性胸腹水,判定肿瘤来源,指导临床诊断及治疗,特别是对于一些取标本困难的患者对确诊有重要意义,值得推广应用.     

组织芯片在乳腺癌病理研究中的应用价值

目的探讨组织芯片在乳腺癌病理研究中的应用价值。方法选取105例乳腺癌标本,使用改造的骨髓穿刺针采集组织芯,运用胶水黏贴、石蜡包埋制成组织芯片蜡块,并进行HE切片、染色。结果芯片蜡块所有点阵排列整齐,显微镜下观察HE切片的组织微阵列排列整齐,组织芯彼此分界清楚,基本无掉片、折叠和严重移位。结论手工石蜡包埋制作组织芯片所需工具简单,操作简便而仍有较高质量,适于科研和临床的应用。