甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗异位妊娠疗效观察

目的：探讨甲氨蝶呤（MTX）配伍米非司酮治疗早期异位妊娠的疗效。方法：MTX肌肉注射组（A组）62例、MTX配伍米非司酮组（B组）66例,比较两组治疗情况。结果：A组治愈率80.64%,B组治愈率90.91%。比较两组治愈率、住院时间、血β-HCG下降情况有统计学差异,两组住院费用、副反应发生率无统计学差异。结论：MTX配伍米非司酮治疗早期异位妊娠疗效好,不增加不良反应,值得临床应用。     

298例异位妊娠的保守治疗疗效分析

将298例异位妊娠患者随机分2组,即:米非司酮+甲氨蝶呤序贯治疗的治疗组及单纯甲氨蝶呤用药的对照组,7d后观察疗效、血β-HCG下降率及不良反应情况。结果治疗组治愈率75.51%,优于对照组的73.47%,差异无统计学差异(P>0.05);但血β-HCG下降率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。序贯使用甲氨蝶呤和米非司酮疗效较好,安全性高。     

米非司酮联合甲氨蝶呤与腹腔镜手术治疗异位妊娠的疗效比较

目的比较米非司酮联合甲氨蝶呤与腹腔镜手术治疗异位妊娠的疗效。方法 96例异位妊娠患者随机分为观察组与对照组各48例。观察组采用腹腔镜手术治疗,对照组采用米非司酮+甲氨蝶呤保守药物治疗。比较2组治疗效果、治疗前后血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平、β-HCG恢复正常所需时间及不良反应发生情况。结果观察组痊愈率及总有效率均显著高于观察组(P 0. 05);治疗后,观察组β-HCG水平显著低于对照组,β-HCG恢复正常时间显著短于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤与腹腔镜手术治疗均是异位妊娠的有效治疗方式,但需综合考虑患者具体症状与意愿进行选择。     

不同剂量甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的临床疗效比较

目的分析异位妊娠采用不同剂量甲氨蝶呤结合米非司酮治疗的临床效果与安全性。方法选取我院2018年6月～2019年6月收治的异位妊娠患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予0.4mg/kg甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,观察组给予1.0mg/kg甲氨蝶呤与米非司酮治疗,比较两种剂量治疗方案的临床效果。结果两组治疗前、治疗3d后的血β-HCG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组治疗7d后的血β-HCG低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为95.0%,对照组有效率为90.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为5.0%,显著低于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量甲氨蝶呤结合米非司酮治疗异位妊娠的效果均较佳,但是1.0mg/kg甲氨蝶呤治疗更有助于降低患者的血β-HCG水平,减少不良反应发生,可推广应用。     

三组用药方案对异位妊娠的疗效对比

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮不同用药方案治疗异位妊娠的治疗效果。方法选取2011年1月至2014年1月鄢陵县中心医院就诊的异位妊娠的患者159例,随机均分为A、B、C三组,A组患者采用阴道超声引导下穿刺杀胚术配合甲氨蝶呤(MTX)单次肌肉注射,B组患者给予MTX单次肌肉注射,C组患者给予小剂量MTX连续肌肉注射,三组均配伍米非司酮治疗。比较三组患者的有效率、不良反应发生率及治疗7、14d后的血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)下降率。结果A、B两组患者的有效率、血β-HCG下降率高于C组,不良反应发生率低于C组,差异有统计学意义(P0.05)。A组与B组患者的有效率、血β-HCG下降率和不良反应发生率的差异未见统计学意义(P0.05)。结论MTX单次肌肉注射联合米非司酮的临床疗效好,操作更加简单,风险较低,值得临床推广。     

甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠疗效观察

目的 观察甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠的疗效及输卵管通畅率.方法将82例随机分成观察组和对照组.观察组甲氨蝶呤联合中药治疗,对照组单纯甲氨蝶呤治疗.结果两组间总有效率及血β-HCG下降时间有差异,输卵管通畅率差异有统计学意义(P＜0.05).结论甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠疗效肯定,输卵管通畅率提高,不良反应小.     

杀胚散结汤联合米非司酮、甲氨蝶呤在异位妊娠保守治疗80例的临床应用

目的 探讨杀胚散结汤联合米非司酮、甲氨蝶呤在异位妊娠保守治疗中应用的可行性和安全性.方法 以湖北省荆门市东宝区人民医院2010年5月至2013年6月期间,采用杀胚散结汤联合米非司酮、甲氨蝶呤治疗异位妊娠的患者80例为观察组,以2008年5月至2010年4月使用米非司酮、甲氨蝶呤治疗的异位妊娠的80例患者为对照组.观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组成功率为96.25％,对照组为87.50％,两组比较差异有统计学意义（x2=4.10,P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.00％;对照组为36.25％,两组比较差异有统计学意义（x2=28.76,P＜0.01）.结论 杀胚散结汤联合米非司酮、甲氨蝶呤在异位妊娠保守治疗是安全、可行的,临床疗效良好,可以作为异位妊娠治疗的方案之一.     

甲氨蝶呤联合米非司酮与单用甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效比较

将2011年8月~2014年8月我院收治的76例确诊的异位妊娠患者随机分成试验组(38例)与对照组(38例)两组,对照组患者给予单用甲氨蝶呤治疗方案,试验组患者给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗方案,观察两组患者的治愈情况以及不良反应发生情况,进行比较分析。结果试验组患者的治愈率为92.11%,对照组患者的治愈率为71.05%,试验组患者的临床疗效明显优于对照组,两组对比具有统计学意义(P0.05);试验组患者不良反应发生率为13.16%;对照组患者不良反应发生率为7.89%,两组不良反应发生率之间的差异不具有统计学意义(P0.05)。相比单独使用甲氨蝶呤,甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效更为明显,且不良反应少,安全性较高,该治疗方案值得临床推广使用。     

米非司酮治疗异位妊娠疗效分析

目的探讨米非司酮保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法将120例自愿接受药物治疗的异位妊娠患者随机分为A、B两组,A组60例,采用甲氨蝶呤50 mg单次肌内注射;B组60例,口服米非司酮50 mg治疗,每天同一时间服,连服5 d。结果60例服用米非司酮保守治疗的患者中,55例治疗成功,成功率为91.67%,治疗后3 dβ-HCG下降率B组大于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗前附件包块直径两组差异无统计学意义,治疗后B组明显缩小,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮治疗异位妊娠安全、有效、经济、不良反应小、依从性强。     

异位妊娠应用甲氨蝶呤联合米非司酮与单用甲氨蝶呤治疗的临床疗效比较

目的探析对异位妊娠患者使用甲氨蝶呤结合米非司酮治疗的具体效果。方法选取本院2013年11月～2017年11月异位妊娠患者180例,根据入院先后顺序分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予甲氨蝶呤治疗,观察组患者给予甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗。比较两组患者治疗前后β-HCG水平、住院时间、不良反应发生率和治疗总有效率。结果治疗前,两组患者β-HCG水平比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组患者β-HCG水平和住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为52.22%,对照组为53.33%,组间比较无显著性差异(P0.05);观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的81.11%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对异位妊娠患者使用甲氨蝶呤结合米非司酮治疗的疗效满意,能降低机体内β-HCG水平,且安全性高,值得临床推广应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床观察

筛选异位妊娠并符合保守治疗条件的70例患者随机分为两组。对照组35例单用甲氨蝶呤治疗。研究组35例采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗。观察记录两组的治疗效果。结果两组于治疗后2w血β-HCG均明显下降,包块平均直径明显缩小。治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组及对照组治愈率分别为91.42%和77.14%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果优于单用甲氨蝶呤。     

甲氨蝶呤联合米非司酮在异位妊娠保守治疗中的临床价值分析

目的分析甲氨蝶呤联合米非司酮在异位妊娠保守治疗中的临床价值。方法回顾性分析2011年1月~2013年12月我院收治的200例异位妊娠患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者分为2组,对照组和观察组,比较两组患者的疗效差异。结果对照组100例异位妊娠患者,经米非司酮治疗,总有效率为81%;观察组100例异位妊娠患者,经甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,总有效率为95%,明显高于对照组,经比较,P0.05差异具有统计学意义。观察组患者的血β-HCG转阴时间、包块消失时间、住院时间均明显低于对照组,输卵管通畅率高于对照组,经比较,P0.05,差异具有统计学意义。结论甲氨蝶呤联合米非司酮在异位妊娠保守治疗中的临床疗效确切,值得推广应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠效果观察

目的观察米非司酮联合甲氨蝶呤终止未破裂型异位妊娠的效果。方法将80例未破裂型异位妊娠随机分成3组,均行药物杀胚保守治疗。A组30例应用米非司酮治疗,B组20例应用甲氨蝶呤治疗,C组30例应用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗。观察3组终止妊娠效果及药物不良反应。结果C组治愈率明显高于A组、B组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;B组治愈率明显高于A组,差异亦有统计学意义（P〈0．01）。3组治愈者平均血β-HCG恢复正常时间、盆腔包块消失时间以及住院时间比较,C组均短于A、B组,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗未破裂型异位妊娠安全可靠,治愈率高。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的疗效及安全性评价

目的研究米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床效果及安全性,为临床医生治疗异位妊娠提供可靠依据。方法选择异位妊娠患者138例,随机将其分成对照组和治疗组,每组69例。对照组单独采用甲氨蝶呤注射液治疗,治疗组采用米非司酮联合甲氨蝶呤共同治疗,观察两组患者的治疗效果及安全性。结果治疗后,治疗组患者的盆腔包块直径明显小于对照组,血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平明显低于对照组,盆腔包块消失时间、血β-HCG水平恢复正常时间明显短于对照组,疗效、输卵管通畅率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率相比,差异未见统计学意义(P0.05)。结论对异位妊娠患者采用米非司酮联合甲氨蝶呤共同治疗,能有效缩短盆腔包块消失时间、血β-HCG水平恢复正常时间,并且不额外增加不良反应,可用于临床推广应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗早期异位妊娠的临床效果分析

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗早期异位妊娠的临床效果。方法选取我院2020年5月至2021年5月收治的早期异位妊娠患者50例,按照单、双号分为对照组和观察组各25例。对照组采取甲氨蝶呤治疗,观察组则在对照组基础上加用米非司酮治疗。对两组治疗效果、患者生活质量评分变化、患者妊娠包块变化、人绒毛膜促性腺激素(血β-HCG)水平、血孕酮水平及不良反应发生情况进行比较。结果治疗后,观察组的总有效率为92.00%,高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后生活质量评分高于对照组评分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血β-HCG水平、妊娠包块直径及血孕酮水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为16.00%,与对照组的12.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗早期异位妊娠的临床疗效显著,可以明显缩小患者妊娠包块,降低血β-HCG及血孕酮水平,对提高患者的生活质量具有积极意义,值得临床推广。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的疗效

目的研究分析异位妊娠中应用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗的临床效果。方法选取2016年2月至2019年2月东莞市虎门医院收治的98例异位妊娠患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组49例。对照组患者给予甲氨蝶呤治疗,观察组患者给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗。比较分析观察组与对照组患者的治疗有效率、盆腔包块消失时间、血绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平及不良反应发生率等临床指标。结果观察组治疗有效率为93. 88%(46/49),显著高于对照组[73. 47%(36/49)],差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组盆腔包块消失时间及血β-HCG水平恢复正常时间与对照组比较差异均有统计学意义(P 0. 05)。观察组发生口腔溃疡2例,胃肠道反应3例,肝功能损害1例。对照组发生口腔溃疡4例,胃肠道反应5例,肝功能损害2例,两组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论异位妊娠中应用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗的临床效果更为理想,安全性高,能够帮助患者尽快恢复健康,不良反应发生率,具有临床推广的意义。     

甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠患者的临床疗效

目的探究甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠患者的临床疗效,分析对血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)及孕酮(P)水平的影响。方法选取2017年6月～2019年3月我院接收的异位妊娠患者60例,按照随机对照原则分为对照组和观察组各30例。对照组给予甲氨喋呤治疗;观察组在对照组基础上联用米非司酮治疗。治疗2个疗程后,对比两组治疗前后β-HCG、P指标变化情况及不良反应发生情况。结果治疗2个疗程后,观察组血β-HCG、P指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.67%,与对照组的13.33%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠患者可以有效降低患者血β-HCG、P指标,且不会增加副反应发生率,效果较好,值得推广。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效观察

目的:观察甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效。方法:观察组82例给予甲氨蝶呤加米非司酮治疗,对照组50例单用甲氨蝶呤治疗。结果:观察组治愈率90%,对照组治愈率82%。观察组血-βHCG恢复正常的时间及包块消失较快,用药疗程较短,甲氨蝶呤不良反应相对减少。结论:甲氨蝶呤加米非司酮保守治疗异位妊娠的疗效明显优于单用甲氨蝶呤治疗。     

采用四联疗法治疗异位妊娠48例临床疗效观察

选取我院异位妊娠患者94例,采用米非司酮、氨甲喋呤、抗生素和中药联合的48例四联疗法治疗患者为观察组,采用米非司酮联合氨甲喋呤治疗的46例患者为对照组,比较两组患者治疗效果。与米非司酮联合甲氨蝶呤患者比较,经四联疗法治疗患者治愈率明显增高,患者腹痛、阴道出血、附件包块、血β-HCG水平改善率明显增高,两组患者在临床疗效,症状、体征和辅助检查结果改善情况比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者恶心呕吐、食欲欠佳、AST升高、Hb下降、血细胞减少等并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。米非司酮、氨甲喋呤、抗生素和中药四联疗法治疗异位妊娠效果满意,可明显改善患者的症状和体征。     

甲氨蝶呤肌注联合米非司酮口服治疗异位妊娠的疗效及安全性

目的探讨甲氨蝶呤肌注联合米非司酮口服治疗对异位妊娠的疗效及安全性。方法选择42例异位妊娠患者作为研究对象,根据随机数表法将其分为对照组、观察组,各21例。对照组肌注甲氨蝶呤,观察组在对照组治疗基础上再口服米非司酮。观察并比较2组治疗后的效果,治疗前后的包块直径、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG),住院、月经恢复、腹痛及包块消失时间,以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为90. 48%,显著高于对照组的61. 90%(P 0. 05)。治疗前,2组的包块直径、血β-HCG值无显著差异(P 0. 05);治疗后,观察组的包块直径、血β-HCG值显著小于对照组(P 0. 05)。观察组的住院、月经恢复、腹痛及包块消失时间均显著短于对照组(P 0. 05)。观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P 0. 05)。结论异位妊娠患者采用肌注甲氨蝶呤联合口服米非司酮治疗的效果显著,起效快,且安全性高。