高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法，并将其用于生产及市场监控。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水——冰醋酸—三乙胺(15：85：1：0．3)为流动相；以外标法按峰面积计算含量。结果：回收率为100．57％，表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的。结论：HPLC法简便、快捷、准确，可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连注射剂中绿原酸的含量

目的:建立双黄连注射剂中绿原酸的高效液相色谱测定方法.方法:以依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,外标法按峰面积计算.结果:绿原酸在0.102 8～0.719 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.84%.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于双黄连注射剂中绿原酸的含量测定和质量控制.     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法（HPLC）测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法。方法：十八烷基硅烷健合胶柱：甲醇-水-冰醋酸（22：78：1）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长327nm，柱温为室温。结果：线性范围0．0402-0．402μg，r=0．9993（n=6）；绿原酸的加样回收率为99．78％（n=-6）（RSD=0．5％）。结论：该法快速、灵敏、准确，适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制。     

高效液相色谱法测定皮康外洗液中绿原酸含量

目的:建立HPLC法测定皮康外洗液中绿原酸的含量,以控制该制剂的含量。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:以0.2 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25,磷酸调pH 3.2)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为327 nm。结果:绿原酸在21.5~129.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为99.53%,RSD为2.04%。结论:本法简便快捷,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定清肝颗粒中绿原酸的含量

目的 　建立 HPL C法测定清肝颗粒中绿原酸含量的方法。方法 　采用 Nova-pak C1 8色谱柱 ,流动相 :甲醇 -冰醋酸 -三乙胺 (14∶ 86∶ 1∶ 0 .3 ) ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 :3 2 7nm,室温下对清肝颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果　绿原酸在 0 .2 5 6～ 0 .5 12μg范围内 ,线性关系良好 (r=0 .99981) ;平均加样回收率为 99.5 3 % ,RSD为 1.5 2 % (n=6)。结论 　本方法准确 ,简便 ,灵敏度高 ,结论可靠 ,可作为清肝颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的测定消炎片中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0．08～0．24μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．11％．RSD为0．67％（n=5）。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸含量。方法:采用Irregular-HC18柱(4.6mm×250mm,10μm),以乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,紫外检测波长为327nm。结果:线性范围为5～50μg/mL(r=0.9995),平均回收率为98.9%(RSD=1.0%,n=5)。结论:方法简单、快速,结构准确。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量在0．02192～0．19730μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9978）,平均回收率为97．20％,RSD=1．93％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制。     

高效液相色谱法测定野菊花绿原酸含量

目的 建立测定野菊花中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法 流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90）,检测波长327 nm,柱温30 ℃。结果 绿原酸在2～60 μg•mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,线性回归方程为A＝1.56×105C－71.99,r＝0.999 9,平均回收率为99.9%（RSD＝0.36%）。结论 该法准确度高,专属性好,可用于野菊花中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定阿西美辛分散片的含量

目的:建立测定阿西美辛分散片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-醋酸盐缓冲液(65∶35),流速为0.6mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为319nm,进样量为20μL。结果:阿西美辛检测浓度线性范围为20～600μg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率为100.74%,RSD=0.57%。结论:本法简单、灵敏、结果准确,可用于阿西美辛分散片的含量测定。     

HPLC法同时测定双黄连片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷的含量

目的:建立同时测定双黄连片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hedera ODS 2柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,采用梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为324、280nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷检测浓度分别在28.525～342.3μg.mL-1(r=0.9999)、4.56～54.72μg.mL-1(r=0.9995)、1.55～18.6μg.mL-1(r=0.9994)、1.81～21.72μg.mL-1(r=0.9996)范围内与峰面积积分值线性关系良好;4种成分平均加样回收率分别为98.12%、96.99%、103.16%、100.14%(n=6),均符合含量测定要求。结论:本法简单易行,可用于双黄连片的质量控制。     

HPLC法测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度分析

目的:找出影响测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度的主要因素。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度并对其进行分析,分析诸多不确定因素对测量结果的影响,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果:HPLC测定罗红霉素分散片含量的测定不确定度扩展不确定度为1.6%,含量测定结果可表示为:(96.8±1.6)%。结论:本方法可用于测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度分析。     

平胃分散片的制备及其苍术素的含量测定

目的:制备平胃分散片并建立以高效液相色谱法测定其苍术素含量的方法。方法:以Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为340 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,进样量是10μl。结果:处方中内崩解剂微晶纤维素、外崩解剂羧甲基纤维钠、羟丙甲纤维素的浓度分别是40%、9%、2%,以2%的羟丙甲纤维素的70%乙醇溶液作为黏合剂,以1.5%的硬脂酸镁作为润滑剂后压片。苍术素在0.100 6~0.503 0μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.3%(RSD=0.9%,n=6)。结论:平胃分散片制备工艺合理,定量方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中咖啡酸的含量

目的：建立测定双黄连注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法：采Agilent XDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm×5μm）,流动相以甲醇为流动相A,以0.5%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;进样量5μl;流速1ml/min;检测波长为324nm。结果：咖啡酸在进样量在0.03～0.30μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.42%（RSD=1.18%）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于双黄连注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定桃花前列康丸中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定桃花前列康丸中绿原酸的含量。方法采用Agilengt Eclipse Plus-C18色谱柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸(17:83);流速:0.6mL/min;检测波长327nm。结果绿原酸在0.04256～0.6810μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.75%,RSD=0.85%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于测定桃花前列康丸中绿原酸的含量。     

双黄连分散片溶出度测定

目的:建立双黄连分散片中黄芩苷的溶出度测定方法。方法:以pH4.5的乙酸铵冰醋酸溶液900mL作为溶出介质,采用桨法,转速为50r·min-1,以高效液相色谱法测定累积溶出百分率,绘制累积溶出曲线,并进行样品的溶出度测定。结果:黄芩苷进样量在20.96～188.64μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.97%,RSD=1.13%(n=6)。对3批双黄连分散片进行溶出度测定,其中黄芩苷在20min的溶出率均达90%以上。结论:本方法灵敏、准确、快速,适用于双黄连分散片的质量控制。     

HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸

目的 采用HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸含量.方法 采用Hypersil ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-含0.04%磷酸的水溶液(19:81),流速1 mL·min~(-1),检测波长328 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量的线性范围为0.0306～1.530 μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=2.6%(n=5),细叶亚菊中绿原酸的含量为9.457 mg·g~(-1).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,绿原酸可作为细叶亚菊的质量控制指标.     

HPLC法测定结石通茶中绿原酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定结石通茶中绿原酸含量的方法方法:色谱柱为Luna-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为326nm,柱温为25℃。结果:绿原酸进样量在0.1154～0.6924μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.47%,RSD=1.73%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定黄连上清片中4种成分的含量

摘 要 目的： 提高黄连上清片质量标准,建立同时测定绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱4种成分含量的方法。方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.3%磷酸水溶液,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为238 nm,柱温30℃,进样量为10 μl。结果: 绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为8.11～81.10 μg·ml^-1(r=0.999 7)、13.08～130.80 μg·ml^-1(r=0.999 7)、10.76～107.60 μg·ml^-1(r=0.999 8)、7.92～79.20 μg·ml^-1(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.19%(RSD=0.9%)、98.44%(RSD=1.1%)、99.12%(RSD=1.0%)、99.18%(RSD=1.1%)(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄连上清片的质量控制。