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1.
目的 观察孟鲁司特对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效.方法 将120例老年COPD稳定期咳嗽患者分为对照组和观察组,各60例;对照组在常规治疗基础上加用舒利迭,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特(10 mg/晚,连续3个月),比较两组患者的咳嗽症状、肺功能及诱导痰白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化.结果 两组患者经治疗后咳嗽积分均较治疗前下降,第1秒末用力呼气容积(FEV1)、FEV1%、FEV1/用力肺活量(FVC)较治疗前增高,IL-8及TNF-α均下降;观察组治疗后咳嗽缓解率明显优于对照组(P=0.043);观察组肺功能明显改善,FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均明显高于对照组(P=0.012,P=0.015,P=0.044),诱导痰IL-8、TNF-α水平低于对照组(P<0.01),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特作为老年COPD稳定期患者的补充治疗有效. 相似文献
2.
孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以逐渐发展的不完全可逆性气流阻塞为特征,其发病机制包括气道、肺实质和肺血管的慢性炎症,多种炎性因子如白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子仅(TNF-α)、白三烯B4(LTB4)参与其中。本文就白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病的作用及部分机制进行探讨。 相似文献
3.
目的:观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法:选取82例COPD患者,随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特片,疗程为4周。并比较两组患者治疗前后肺功能和血气分析指标。结果:治疗后两组患者的肺功能及血气均有改善,且观察组治疗后肺功能及血气各项指标均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能和血气指标,具有临床推广价值。 相似文献
4.
目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者症状和肺功能的影响.方法48例患者随机分为观察组(孟鲁司特钠)和对照组各24例.两组经2周洗脱期后,均予相同治疗,观察组同时加用孟鲁司特钠片10m g,每晚口服一次,疗程8周.观察两组治疗前后肺功能和症状变化.结果两组治疗前肺功能无明显差异;治疗后两组肺功能较治疗前均有显著改善.观察组较对照组用药前后用力肺活量(FVC),第一秒用力呼气容积(FEV1),第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)明显改善,差异有显著性.结论孟鲁司特钠对COPD稳定期患者肺功能有显著的改善作用. 相似文献
5.
张文强;苏筠霞;巩增锋;李亚彬;张彦军;魏萍 《兰州大学学报(医学版)》2013,(3):25-27
目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重对免疫功能的影响。方法将113例重度COPD急性加重期患者,随机分为孟鲁司特联合舒利迭治疗组57例,单纯舒利迭治疗组56例,治疗14 d后,评价所有患者治疗前、后T细胞亚群CD3+、CD4+及CD4+/CD8+的变化。结果治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标差异有统计学意义(P<0.05),而对照组无明显变化,药物冶疗安全性好。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗中重度COPD急性加重期,能有效改善患者免疫功能,提高患者免疫力。 相似文献
6.
目的观察孟鲁司特联合噻托溴铵对轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺功能、6分钟步行距离和呼吸困难症状的影响。方法选取120例轻、中度COPD患者分为治疗组90例和对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗组分为A组(孟鲁司特治疗)、B组(噻托溴铵治疗)和C组(孟鲁司特联合噻托溴铵治疗)3个亚组各30例,治疗12周后,分别观察两组患者的肺功能、6分钟步行距离、呼吸困难症状。结果 A、B、C 3组与对照组相比各指标均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中C组差异显著(P<0.01)。结论孟鲁司特联合噻托溴铵能更好地减轻COPD患者呼吸困难症状,改善肺功能和提高运动耐力。 相似文献
7.
目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将入选的56例患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特,疗程为7d。于治疗后第3和第7天比较两组中血气分析和应用支气管扩张剂后的肺功能测定的相关指标。结果与对照组相比,治疗7d后的治疗组氧分压明显增高,而二氧化碳分压明显降低,两组相比差异有统计学意义。而且肺功能测定结果显示1s用力通气容积占肺活量的比值及1s用力通气容积占预计值的百分比也高于对照组,差异有统计学意义。而治疗3d后两组中各项指标的比较无显著差异。结论孟鲁司特可明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能。 相似文献
8.
目的:探讨孟鲁司特片联合雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组:予抗感染等常规治疗。治疗组:予常规治疗同时加用口服孟鲁司特片10 mg,1次/晚;氨溴索注射液30 mg雾化吸入,2次/d,疗程2周。观察患者咳嗽、咯痰、喘息等主要临床症状明显缓解所需要时间及住院时间,并随访6个月观察复发情况。结果:治疗组患者咳嗽、咯痰、喘息等主要临床症状明显缓解所需要时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组住院时间少于对照组,并可减少复发次数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特片联合雾化吸入氨溴索可以更有效地治疗和控制慢性阻塞性肺疾病,值得临床进一步推广。 相似文献
9.
目的观察氨茶碱配合孟鲁司特干预慢性阻塞性肺疾病肺功能的效果。方法对2009年1月-2012年6月在我科就诊的慢性阻塞性肺疾病患者50例,采用按需吸入β2受体激动剂,口服氨茶碱0.1,1次/d,孟鲁司特钠10mg,1次/d。服药前1周及服药期间患者每日记录日、夜间喘息症状、β2受体激动剂的用量及可能出现的副作用。治疗前及治疗后3个月进行疗效评定,测定第1秒用力呼气容积(FEV1)及6min步行距离(6-MWT)测试。结果治疗前后FEV1(L)分别为1.75±0.64及2.97±0.21,P〈0.05;6min步行距离(m)分别为278.6±18.2及468.1±15.9,P〈0.05。治疗前后β2受体激动剂的用量(喷数/d)分别为1.90±0.97及0.45±0.27,P〈0.05。未发现明显药物不良反应。结论氨茶碱配合孟鲁司特可有效改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,减轻呼吸困难程度,提高患者的活动耐力,生活质量得到改善。 相似文献
10.
目的 观察孟鲁司特钠辅助治疗对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及血清C反应蛋白(CRP)和降素钙原(PCT)水平的影响。方法 70例急性加重期COPD患者随机分为对照组和实验组,对照组实施常规治疗,实验组增加孟鲁司特钠辅助治疗。观察两组治疗效果及CRP、PCT、肺功能变化。结果 实验组疗效明显优于对照组;两组治疗后的血清CRP及PCT水平均低于治疗前,以实验组更显著(P<0.05或0.01)。两组患者各项肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠可提高急性加重期COPD患者治疗效果,降低炎症因子水平。 相似文献
11.
目的观察孟鲁司特钠联合美普清治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取我院2011年2月至2012年5月住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者85例,分为研究组和对照组。对照组在常规治疗基础上给予美普清口服,研究组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠口服。结果研究组显效率和总有效率分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合美普清治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效显著,值得推广。 相似文献
12.
目的:探讨孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将56例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为研究组和对照组,各28例。对照组给予吸氧、抗感染、止咳化痰等治疗,研究组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化治疗,对比2组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果通过治疗后,研究组临床总有效率达到96.5%,高于对照组的92.9%,但差异无统计学意义;除PEF外,研究组患者的FEV1%、FVC、RV、RV/TLC的等指标改善均优于常规组(P<0.05);且临床症状缓解时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效和常规专科治疗在疗效上无明显优势,但起效快,能有效缩短患者的住院时间,减轻患者负担,具有重要的临床实践及推广意义。 相似文献
13.
目的观察孟鲁司特钠对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及运动耐量的影响。方法将入选的60例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者随机将其分为对照组和治疗组,治疗组予10mg孟鲁司特钠口服,每天一次,连服6个月,对照组予安慰剂维生素B110mg,每天一次,连服6个月。观察两组治疗前后肺功能及运动肺功能的变化,并记录治疗期间两组发作的次数。其中运动肺功能采用台阶测试方法。结果治疗组肺功能及运动心肺功能均较治疗前改善(P〈0.05);与对照组比较亦有改善(P〈0.05);治疗组治疗期间发作次数较对照组明显减少(P〈0.05)。结论服用孟鲁司特钠能较明显地改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高运动耐量,减少发作次数。 相似文献
14.
目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床效果。方法选取临颍县人民医院收治的60例AECOPD患者,按照治疗方案分为两组,各30例。对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂+孟鲁司特钠治疗,对比分析两组肺功能(FEV_1、FEV_1/FVC)、生活质量、不良反应发生情况。结果对照组总有效率为73.33%(22/30),观察组总有效率为96.67%(29/30),组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FEV_1/FVC均较治疗前升高,观察组FEV_1、FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%(2/30),观察组不良反应发生率为3.33%(1/30),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗AECOPD能显著改善患者肺功能,有助于提升生活质量。 相似文献
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支气管舒张剂是慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗的主要手段,近年来长效支气管舒张剂的开发,应用及不同作用机制的支气管舒张剂联合应用是其治疗COPD的主要进展。本院呼吸内科对门诊登记治疗的COPD稳定期45例患者予以噻托溴铵和福英特罗联合吸入治疗,对照组45例予以茶碱缓释片口服,观察联合应用长效β2受体激动剂(LABA)和抗胆碱药的协同效应。 相似文献
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目的:探讨孟鲁司特钠对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血液流变学指标及肺功能的影响。方法50例稳定期COPD患者随机分为两组各25例,对照组予常规治疗,观察组在此基础上联用孟鲁司特钠,观察两组患者治疗前后血液流变学指标及肺功能的变化。结果治疗前两组患者全血黏度(包括高切、中切、低切)、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后观察组上述指标水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组上述指标水平治疗前后比较差异无统计学意义(P〉0.05),且治疗后观察组上述指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗前两组患者肺功能FEV1/预计值、FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗后上述肺功能指标水平均较治疗前显著提高,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组上述指标治疗前后比较差异无统计学意义(P〉0.05);且治疗后观察组上述指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁斯特钠不仅可以抑制COPD患者的炎症反应,并且能够通过改善患者的血液流变性从而改善患者肺功能,提高患者的生活质量。 相似文献
18.
《医学理论与实践》2019,(17)
目的:探讨孟鲁司特钠在老年哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)中的应用价值。方法:将100例ACOS患者随机分为对照组(n=50)和治疗组(n=50)。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组肺功能(FEV_1、FEV_1/FVC)、哮喘症状评分(ACT评分)、慢阻肺症状评分(CAT评分)、不良反应发生率和1年内ACOS复发率。结果:治疗后,两组患者FEV_1、FEV_1/FVC和ACT评分均上调(P<0.05),CAT评分均下调(P<0.05);治疗组FEV_1、FEV_1/FVC和ACT评分明显高于对照组(P<0.05),CAT评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率和1年内ACOS复发率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特钠可显著改善老年ACOS患者肺功能,缓解临床症状,减少不良反应和复发风险。 相似文献
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目的:分析普米克令舒联合孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的疗效。方法:分析109例AECOPD患者的临床资料,依据患者治疗方案的不同分为观察组(雾化吸入普米克令舒+口服孟鲁司特,n=58)及对照组(雾化吸入普米克令舒,n=51)。治疗7 d后比较两组疗效。结果:治疗后观察组临床肺部感染评分及呼吸困难Borg评分均低于对照组;观察组住院期间死亡率和Pa CO2水平低于对照组,Pa O2水平高于对照组;治疗后观察组及对照组患者外周血单核细胞趋化蛋白-1及白细胞介素-6水平均降低,且观察组患者水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合孟鲁司特可提高AECOPD的治疗效果,可能与其调节炎症介质释放有关。 相似文献
20.
1999年10月至2003年3月我院收治261例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作患者,其中合并低钠血症者60例,占23.0%。现将60例的诊治情况报告如下。 相似文献