我院58例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法：对2005年8月～2006年8月上报的58例ADR进行统计分析。结果：58例ADR中最易引起不良反应的药物为抗感染药物（54例）,占总例数的93.1%;以药师上报数量最多,占总例数的86.2%;给药方式以静脉滴注为主,占总例数的98.2%;ADR表现以皮肤损伤为主,其次为消化系统损伤和心血管系统及中枢或外周神经系统损伤。结论：加强对抗感染药物合理应用的管理及ADR监测十分必要。     

173例药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）的发生特点和规律,促进临床合理用药,提高监测报告水平。方法：采用回顾性方法,对我院2006年1月1日至2009年10月31日收集到的173例ADR报告,分别从ADR的分布及来源、药品种类、给药途径、涉及的器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果：药房退药是ADR重要来源,其中医师上报占63%,药师上报占12%,护士上报占25%;抗菌药物引发ADR的比例最高,达63.83%;静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径,占76.3%;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最常见,其次为消化系统。结论：医院要加强抗感染药物的合理使用及管理,同时重视强化ADR监测工作的开展,确保临床用药的安全、有效、合理。     

158例药品不良反应报告分析

目的：为了了解药品不良反应发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法：收集分析我院2005年1月～2010年6月各科室上报的药品不良反应（ADR）158例。结果：158例药品不良反应中,男75例,女83例。中老年人发生率最高,占52.53%。给药途径以静脉给药最多。主要不良反应症状为消化系统损害及皮肤损害。在不良反应轻重程度上,轻度者占76.8%,中度占22.4%,重度占0.8%。发生不良反应的患者转归较好,其中75.8%者治愈。24.2%的患者经采取有效措施后好转,无死亡病例。结论：加强药品不良反应监测、分析、总结、信息传播,为临床有效、安全、合理用药提供参考。     

205例药品不良反应报告分析

目的了解济南市第五人民医院(以下简称"我院")药品不良反应(ADR)发生情况,分析规律和特点,以期提高ADR监测水平,促进临床合理用药。方法对我院2013年上报国家药品不良反应监测网的205例ADR报告,从患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、累及器官或系统、临床表现及上报人群的职业等方面,进行回顾性统计与分析。结果我院ADR报告中60岁以上患者较多,共88例(占42.93%),女性患者(154例,占75.12%)明显多于男性(51例,占24.88%);静脉给药引发ADR最多,共188例(占91.71%);引发ADR的药品共涉及12类、65个品种,其中,抗感染药物包括13个品种,居首位(20.00%),抗感染药物同时居ADR上报例数首位,共计80例(39.02%);ADR累及器官或系统包含10类,主要是皮肤及附件损害,共57例(27.81%)。ADR上报人群的职业主要是医师,占86.83%。结论医护人员应重视ADR监测工作,严格按照药品说明书使用药品,减少ADR的发生。     

药品不良反应62例报告分析

目的：分析探讨药品不良反应（ADR）的相关因素,促进临床合理用药。方法：对我院2008年1～6月收集的62例ADR报告进行统计、分类并分析。结果：62例ADR中,抗感染药物引起的ADR占总例数的50%（31例）;ADR累及器官以皮肤及其附件最为常见,占总例数的53.2%（33例）;较严重的ADR2例,死亡1例;女性ADR略高于男性;60岁患者ADR发生率高于一般人群;静脉给药是引起ADR的主要途径,占总例数的87.1%（54例）。结论：医院相关专业人员应重视加强对用药ADR的监测和报告工作,保证临床合理用药,减少和避免ADR发生。     

110例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法：对我院2006年1月1日～2009年6月30日收集的110例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、临床表现、药品种类、不良反应累及系统或器官等进行回顾性分析。结果：引起ADR药物中以抗微生物药物最多,占总数的61.5%。药物引起的不良反应以皮肤过敏反应及胃肠系统表现为多见,分别为28.7%和23.0%。静脉注射给药造成的ADR较多,占总数的88.09%。结论：ADR监测工作任重道远,临床应重视ADR报告和监测工作,加强ADR知识的宣传力度,避免或减少ADR的发生,促进临床合理用药。     

101例药品不良反应报告分析

目的:了解某院2011年度药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的规律和特点。方法:对大同市第四人民医院药剂科上报的101例药品不良反应报告进行统计分析。结果:101例药品不良反应注射给药占96.04%,一般的不良反应占95.05%,60岁以上的患者占17.80%,累及的器官/系统损害以皮肤及其附件为主占43.56%。药品主要以抗感染药物为主占所发生不良反应例数的31.68%,占药品品种数的32.56%。结论:医护人员应加强合理用药意识,注重临床用药监测,不断总结经验,确保患者用药的安全、有效,尽量避免不良反应的发生。     

280例药品不良反应报告分析

目的分析我院药品不良反应(ADR)发生的一般规律.方法采取回顾性方法,对我院2007~2010年上报的280份ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析.结果静脉滴注较其他给药途径更易发生ADR(258例,占92.14%);抗感染用药引发ADR的比例最高(118例,占42.14%),其次为心血管系统药物与中药制品类药.ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次为消化系统和免疫系统损害.结论应加强药品使用的规范管理和加强ADR检测意识,完善相关报告分析制度.     

162例药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应（ADR）发生特点及规律。方法对162例药品不良反应（ADR）报告从患者性别、年龄、用药途径、药品类别、临床表现等进行回顾性分析.结果 162例ADR中,60岁以上老人ADR的发生率最高;不同给药途径中静脉滴注发生ADR的比例最高,为55.56%;药品种类以抗菌药物的ADR发生率最高,有91例,占56.17%;ADR的临床表现以皮肤系统损害最为多见,有79例,占48.77%;其次为胃肠系统损害及其他系统的损害。结论应高度重视药品不良反应（ADR）,用药前要严格审查患者对药品的适应症,用药时规范操作,认真观察,减少不良反应发生。     

216例药品不良反应报告分析

药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段。通过收集ADR信息,对其进行科学分析、评价和信息反馈,进而有效进行药品监督管理、预防不良事件,从而指导临床合理用药。2011年7月1日我国新的《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布实施以来,ADR和药源性疾病在医疗系统的监测工作中越来越受到重视,本文对2011—2013年我院收集到的216     

我院118例药品不良反应报告分析

目的：提高药品不良反应（ADR）监测水平,促进临床合理用药。方法：我院2007年5月-2009年9月收集ADR报告118例,对其报告来源、年龄分布、给药途径、涉及药品、累及器官或系统及临床表现等进行统计分析。结果：118例ADR报告中,涉及药品30个品种,抗微生物药及中药制剂出现ADR的几率较高;皮肤及其附件损害居多,为65例;消化系统损害其次,为29例;新的或严重的ADR较少。结论：需加强ADR的监测工作,合理使用抗生素及中药制剂。     

1621例药品不良反应报告分析

目的：了解常德市药品不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法：对常德市药品不良反应监测中心2008年1月～2009年12月收集到的1621例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、品种类别、ADR临床表现等方面进行回顾性分析与评价。结果：1621例ADR报告中涉及药品7类共95个品种,其中以抗感染药引起的ADR发生率最高,为883例（54.5%）;中药注射剂345例（21.3%）;静脉滴注987例（60.9%）;皮肤及其附件损害占33.1%。结论：必须重视药品不良反应监测工作,加强药师与临床的沟通交流,减少或避免ADR的发生。     

我院106例药品不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)是指为了预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能,人在正常用法用量下服用药品所出现的不期望的有害效应.它已日益受到人们的关注.本文通过对我院2006年1月至2009年8月收集到的106例ADR进行回顾性分析,了解我院药品不良反应发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考,促进临床合理用药.     

我院63例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法：对我院2008年收集并上报的63例ADR报告．分别从报告人、患者性别及年龄、引发ADR的药品、给药途径、ADR涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计分析。结果：63例ADR报告中,50～60岁患者ADR发生率最高（36．5％）;以抗肿瘤药居多（39．7％）;给药方式以静脉滴注为主（60．3％）;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（34．8％）,其次为神经系统损害（18．0％）。结论：临床应重视抗肿瘤药物引起的不良反应,合理使用抗肿瘤药,减少或避免ADR的发生。     

我院153例药品不良反应报告分析

药品不良反应（adversrdrugreaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关或意外的有害反应。现对我院2010年153例ADR报告进行统计分析，旨在为临床合理用药提供参考。     

我院115例药品不良反应报告分析

目的探讨我院ADR发生的特点和规律,推进ADR监测报告工作的开展。方法对我院2005年1月-2008年12月收集的4年115例ADR报告进行回顾性分析。结果115例ADR报告中,涉及药品以抗微生物类居多64例（占55.7%）,静脉注射给药引发ADR93例占80.87%;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（占71.3%）。结论应加强抗生素合理应用管理,注意静脉给药和中药注射剂使用时的ADR观察,促进临床合理用药,减少ADR的发生率,加强临床ADR监测与报告工作的开展。     

我院79例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药。方法:对我院2006年上报的79例ADR分别从报告人、引发ADR的药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果:ADR以药师上报数量最多,占总例数的75%;与抗感染用药有关的ADR最为多见,占总例数的62.2%;给药方式以静脉滴注为主,占总例数的92.4%;ADR表现以皮肤及其附件损伤为主,其次为消化系统损伤,其中较严重的ADR有3例。结论:加强对抗感染药物合理应用的管理及ADR监测工作十分必要。     

我院176例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。随着临床用药品种的不断增加,ADR的发生也越来越多。为促进临床合理用药,减少ADR的发生,掌握我院ADR的特点,提高ADR监测工作质量,现对2009年我院收集的ADR进行分析讨论。     

200例药品不良反应报告的回顾性分析

目的 旨在促进合理用药，提高医疗质量。方法 对该院2002年1月～2004年4月自愿上报的200例药品不良反应(ADRs)进行回顾性分析。结果 ADRS的发生与患者年龄、用药时间、用药方法及药物制造工艺有关。结论 提高认识，注意老年人和儿童的合理用药，加强抗生素的合理使用和中药制剂的使用监测，有助于减少ADRS的发生率。     

166例药品不良反应报告分析

[目的]分析药品不良反应的发生规律．探讨临床合理用药。[方法]对我院2007年收集到的166例ADR报告进行分类统计。[结果]统计的ADR中．发现抗感染药的不良反应较多,注射用中成药在抗感染药后,也占较大比例。[结论]医药人员在做好ADR监测工作的同时．要分析药品不良反应的构成比,探讨药物的合理使用。