肾衰宁联合百令胶囊治疗非透析慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

<正>慢性肾衰竭是指慢性肾脏病引起的肾小球滤过率下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征。本院采用肾衰宁与百令胶囊治疗非透析慢性肾功能衰竭患者,取得了良好的临床效果,现报告如下。1临床资料选取本院2012年8月-2014年8月收治的80例慢性肾功能衰竭患者,按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组各40例。对照组40例中,男25例,女15例;年龄35-70岁,平均     

肾衰宁胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭伴血液透析疗效及对肾功能指标的影响

目的探究肾衰宁胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭伴血液透析患者的疗效、肾功能的影响。方法106例慢性肾衰竭患者,按随机数字表法将其分成两组,对照组53例患者采用血液透析治疗,观察组53例患者在对照组基础上采用肾衰宁胶囊联合百令胶囊。对比两组治疗前后中医证候积分、血生化指标及肾功能指标变化情况。结果治疗后,观察组倦怠乏力、口淡不渴、食少纳呆、肢体麻木、面色晦黯、腰膝酸软症候积分较对照组降低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组Cys-C(0.85±0.44)mg/L、24 h UPQ(1.23±0.97)g较对照组Cys-C(1.25±0.47)mg/L、24 h UPQ(1.87±1.01)g降低,而Hb(107.37±7.38)g/L、Alb(33.89±7.67)g/L则较对照组Hb(98.26±6.35)g/L、Alb(29.15±5.15)g/L升高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组SCr(265.25±35.23)μmol/L、BUN(10.03±3.07)mmol/L与对照组SCr(301.31±39.52)μmol/L、BUN(13.32±3.44)mmol/L相比显著降低,而观察组Ccr(39.88±8.14)mL/min与对照组Ccr(35.42±8.05)mL/min相比显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾衰宁胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭伴血液透析患者的临床效果明显,不仅可改善患者的临床症状及血生化指标,还可提高患者肾功能。     

肾衰宁联合百令胶囊治疗非透析慢性肾功能衰竭的临床疗效及对肾功能的影响分析

目的分析肾衰宁联合百令胶囊治疗非透析慢性肾功能衰竭的价值。方法将2018年1月—2019年1月期间收治的100例非透析慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予肾衰宁胶囊治疗,观察组给予肾衰宁联合百令胶囊治疗。对比2组治疗有效率和治疗前后肾功能指标。结果观察组患者的治疗有效率显著优于对照组,组间数据对比有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者肾功能指标无显著差异,治疗后,观察组肾功能指标显著优于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论肾衰宁联合百令胶囊的治疗方案有助于提高非透析慢性肾功能衰竭患者的治疗有效率,可改善患者的肾功能,使用价值高,值得推广。     

肾衰宁片联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的：观察肾衰宁片联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法：回顾性分析90例CRF患者临床资料,根据资料中治疗方式不同分为对照组和观察组各45例。对照组给予复方α-酮酸片口服,观察组在对照组基础上加用肾衰宁片口服。比较2组治疗前后中医证候评分、肾功能及炎症因子水平,并评价临床疗效及不良反应发率。结果：观察组总有效率为93.33%,高于对照组84.44%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前降低,且观察组各项中医证候评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、胱抑素-C (Cys-C)、24小时尿蛋白（24 h尿蛋白）水平较治疗前降低,白蛋白（Alb）水平较治疗前升高（P<0.05）;且观察组SCr、BUN、Cys-C、24 h尿蛋白水平低于对照组,Alb水平高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平较治疗前降低,且观察组hs-CRP、TNF-α、IL-...     

益肾汤联合肾衰宁胶囊治疗慢性肾功能衰竭50例

目的:观察益肾汤联合肾衰宁胶囊治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法采用回顾性研究,将95例患者按治疗方法不同分为对照组45例、观察组50例。对照组给予肾衰宁胶囊治疗,观察组在此基础上给予益肾汤治疗2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后的肾功能指标和营养状况的变化情况。结果总有效率观察组为88.00%对照组为71.11%2组比较差异有统计学意义(P0.05)。尿素氮(BUN)、血清肌酐浓度(Scr)和内生肌酐清除率(Ccr)治疗前后2组组内比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血红蛋白(HGB)和红细胞总数(RBC)对照组治疗前后组内比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组用药期间均未发现明显的不良反应及毒副作用。结论:益肾汤联合肾衰宁胶囊对早中期慢性肾功能衰竭患者临床疗效较好,可改善患者肾功能和营养状况,且安全性好。     

肾衰宁胶囊对维持性血液透析患者肠黏膜屏障功能、微炎症状态的影响

目的：观察肾衰宁胶囊对维持性血液透析患者肠黏膜屏障功能、微炎症状态的影响。方法：纳入 104 例慢性肾功能衰竭行维持性血液透析患者为研究对象，按随机数字表法分为治疗组与对照组各52 例。对 照组给予维持性血液透析治疗，治疗组在维持性血液透析治疗期间应用肾衰宁胶囊治疗。治疗3 个月，比较 2 组临床疗效、肾功能、肠黏膜屏障功能及微炎症状态。结果：治疗组总有效率为94.23%，对照组为 78.85%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、估算肾小球 滤过率（eGFR） 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，治疗组SCr、BUN 水平均较本组治疗前 及对照组降低（P＜0.05），eGFR 水平较本组治疗前及对照组升高（P＜0.05）；对照组SCr、BUN、eGFR 水平 治疗前后比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗前，2 组D-乳酸、血清内毒素（ET）、二氨氧化 酶（DAO） 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，治疗组D-乳酸、ET、DAO 水平均低于本组治 疗前及对照组（P＜0.05）；对照组上述3 项肠黏膜屏障功能指标治疗前后比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。治疗前，2 组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy） 水平比较，差异无统计学意 义（P＞0.05）。治疗后，治疗组hs-CRP、Hcy 水平均较本组治疗前及对照组降低（P＜0.05）；对照组hs-CRP、 Hcy 水平治疗前后比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：肾衰宁胶囊治疗维持性血液透析患者疗效显 著，在改善肾功能、保护肠黏膜屏障功能及减轻机体微炎症状态方面均具有积极作用。     

肾衰宁胶囊治疗慢性肾功能不全60例

本实验观察云南理想药业有限公司生产的肾衰宁胶囊对慢性肾功能不全 (CRF)病人肾功能的改善情况 ,并进行对照 ,现报告如下 :1　材料和方法1.1　病例选择 :1999年 4月～ 1999年 10月在本院门诊和住院治疗的慢性肾功能不全病人 12 0例 ,所有病人的诊断标准和分期均参照全国原发性肾小球疾病分型与治疗及诊断标准专题座谈会拟定的“慢性肾功能衰竭的诊断和分期”。其中男性 70例 ,女性 50例 ,年龄18～ 70岁 ,平均年龄 51岁。血肌酐在 136～ 70 7.2nmol/ L之间。原发病 :慢性肾小球肾炎 92例 ,慢性肾盂肾炎 10例 ,糖尿病肾病 5例 ,多囊肾 1例 …     

肾衰康胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床研究

探讨肾衰康胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)之临床疗效。方法:将130例CRF患者随机分为2组,在(优质低蛋白、低磷、高热量饮食,控制系统高血压、感染、纠正水、电解质紊乱及酸中毒等)常规对症处理的基础上,治疗组70例(口服肾衰康胶囊,每次10粒,每日3次)和对照组60例(口服至灵胶囊,每次0．75g,每日3次),比较二组疗效。疗程5个月,观察治疗前后二组Hb、Ca、P、ALB、AL T、24小时尿蛋白定量、C02-CP、SCr、BUN、TNF、NO及临床症状变化情况。[结果]治疗组显效率50％,有效率42．86％,总有效率92．86％;对照组显效率6．66％,有效率63．34％,总有效率70％。二组总有效率比较有显著性差异,X2=11．65(P<0．05)。二组实验后24小时尿蛋白及血磷明显下降(P<0．05或P<0．01),而治疗组显著优于对照组(P<0．05)。二组成有升高Hb、Ca、ALB、C02-CP指标的作用,治疗组优于对照组(P<0．05);治疗后治疗组SCr、BUN、TNF、NO显著下降,与对照组比较有显著性差异(P均<0．05);二组悉有显著改善临床症状之效,治疗组明显优于对照组(P<0．05)。[结论]具有良好保护残余肾功能,延缓CRF病程进展,改善CRF临床症状,增强细胞免疫调节功能,增进营养,提高生活质量和生命能力之肾衰康胶囊,与国内外近年来同类研究比较,其疗效卓著,无副毒作用,值得推广应用。     

百令胶囊联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的：观察百令胶囊联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：将72例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各36例。对照组采用阿魏酸哌嗪片口服,治疗组在对照组的基础上联合百令胶囊治疗。连续治疗1个月,比较2组中医证候积分、血清炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]和肾功能（血清尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量、1 h尿红细胞排泄率）水平,比较2组疗效及不良反应情况。结果：治疗组总有效率为97.22%,对照组为80.56%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组血清IL-2、IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组IL-2水平均较治疗前升高（P<0.05）,IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组上述指标改善较对照组更显著（P<0.05）。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组中医证候积分低于对照...     

百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗尿毒症维持血液透析患者临床研究

目的：观察百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗对尿毒症维持血液透析患者血管内皮功能及微炎症 因子水平的影响。方法：选取尿毒症行血液透析患者60 例,随机分为对照组和试验组各30 例。对照组给予大 黄碳酸氢钠片联合碳酸钙片治疗,试验组采用百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗。治疗4 周后,比较2 组治疗 前后中医证候评分、血管内皮功能指标[血管内皮生长因子（VEGF）、血浆内皮素-1（ET-1） ]、微炎症细胞因 子指标[C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8（IL-8） ]变化。结果：治疗前,2 组中医证候主、次症评分比较, 差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候主、次症评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组 主、次症评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组ET-1、VEGF 水平比较,差异无统计学意义（P＞ 0.05）;治疗后,2 组VEGF、ET-1 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组VEGF、ET-1 水平均低于对照 组（P＜0.05）。治疗前,2 组CRP、IL-8 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组CRP、IL-8 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组CRP、IL-8 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：百令胶囊联合大 黄碳酸氢钠片辅助治疗尿毒症维持血液透析患者,有利于改善其临床症状及血管内皮功能,降低机体微炎症因 子水平。     

归芍地黄丸联合氢氯噻嗪治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的：观察归芍地黄丸联合氢氯噻嗪治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效及对肾功能的影响。方法：采用随机数字表法将82例CRF患者分为治疗组与对照组各41例。对照组给予氢氯噻嗪治疗,治疗组给予归芍地黄丸联合氢氯噻嗪治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、肾功能指标和炎症因子水平,评估2组临床疗效与不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率95.12%,高于对照组78.05%(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分、血清尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和C-反应蛋白（CRP）水平均较治疗前降低（P<0.05）,内生肌酐清除率（CCr）水平升高（P<0.05）,且治疗组治疗后血清SCr、BUN及炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）,CCr水平高于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率4.88%,低于对照组19.51%(P<0.05)。结论：归芍地黄丸联合氢氯噻嗪治疗CRF疗效确切,能有效缓解患者症状,改善肾功能,降低炎症因子水平,安全性高。     

肾衰宁胶囊联合碳酸钙治疗维持性血液透析合并高磷血症临床研究

目的:观察肾衰宁胶囊联合碳酸钙治疗维持性血液透析(MHD)合并高磷血症患者的临床疗效。方法:选择60例MHD合并高磷血症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例。2组患者均接受规律血液透析治疗,对照组给予碳酸钙治疗,观察组给予肾衰宁胶囊联合碳酸钙治疗,疗程均为3个月。比较2组治疗前后血钙(Ca)、磷(P)、钙磷乘积(Ca×P)及肌酐、尿素氮、血红蛋白、白蛋白、全段甲状旁腺激素(iPTH)水平的变化。结果:治疗前,2组血红蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组白蛋白、血红蛋白较治疗前提高,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血Ca、P、Ca×P及iPTH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血P、Ca×P较治疗前降低,且观察组血P、Ca×P低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清iPTH水平低于治疗前,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾衰宁胶囊联合碳酸钙治疗MHD合并高磷血症患者,可以有效降低血P及Ca×...     

百令胶囊联合硫代硫酸钠治疗慢性肾脏病维持性血液透析患者临床研究

目的：观察百令胶囊联合硫代硫酸钠对慢性肾脏病（CKD）维持性血液透析患者心血管钙化及钙磷代谢的影响。方法：选取84例接受维持性血液透析的CKD患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组给予硫代硫酸钠治疗，观察组在对照组基础上予以百令胶囊治疗。比较2组治疗前后肾脏病生活质量评分（KDQOL-SF）、血钙（S-Ca）、血磷（S-P）、血钙磷乘积（Ca×P）、血清全段甲状旁腺激素（iPTH）、冠状动脉钙化积分（ACS）、心脏瓣膜钙化率、营养指标水平，并比较2组不良反应。结果：治疗后，观察组KDQOL-SF评分升高（P<0.05），且高于对照组（P<0.05）；对照组KDQOL-SF评分与治疗前比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，对照组S-P、Ca×P水平及观察组S-Ca、S-P、Ca×P、iPTH水平均降低（P<0.05），且观察组S-Ca、S-P、Ca×P、iPTH水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后对照组S-Ca、iPTH水平与治疗前比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，2组ACS降低（P<0.05），对照组...     

肾衰宁胶囊联合中医护理治疗慢性肾衰竭早中期临床研究及对肾功能的影响

目的:观察肾衰宁胶囊和中医护理联合治疗对慢性肾衰竭(CRF)早中期患者的临床价值。方法:将102例的CRF早中期患者随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予常规治疗和护理,观察组在此基础上给予肾衰宁胶囊和中医护理联合治疗,对比2组患者干预前后的临床症状积分、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、尿酸(UA)、血肌酐(SCr),血尿素氮(BUN)、肌酐清除率(CCr)、血清胱抑素-C(Cys-C)水平。结果:2组干预前临床症状各项积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组干预后食少纳呆、肢体麻木、口淡不渴积分较干预前降低,观察组干预后各项临床症状积分与干预前比较明显较低,改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组干预前Hb、Alb、24 h UPQ、UA含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组干预后Hb、Alb、24 h UPQ含量明显降低,观察组干预后24 h UPQ含量降低,降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组干预前SCr,BUN、CCr、Cys-C水平比较,差...     

肾衰康合剂配合血液透析治疗慢性肾衰的临床观察

慢性肾衰患者必须依靠透析替代治疗以维持生命,为了较好地达到充分透析,使患者保持较好的营养状态和生活质量,近3年来,我们应用中药肾衰康合剂配合血液透析治疗慢性肾衰患者,取得了较好的临床效果,现报道如下：     

利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及对明尼苏达心功能不全生活量表（MLHFQ） 评分、6 min步行试验（6MWT） 的影响。方法：回顾性分析85 例慢性心力衰竭患者的临床资料,按治疗方式将其分为对照组与观察组。对照组43 例给予缬沙坦胶囊口服,观察组42 例在对照组基础上加服利心丸。比较2 组临床疗效,并比较2 组治疗前后心功能指标、MLHFQ 评分、6MWT 与血清炎性因子水平。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、MLHFQ 评分及血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平均降低（P＜0.05）,左心室射血分数（LVEF）、6MWT 升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后LVEDD、LVESD、MLHFQ 评分及血清IL-6、hs-CRP、TNF-α 水平更低（P＜0.05）,LVEF、6MWT 更高（P＜0.05）。观察组总有效率92.85%,高于对照组76.74%（P＜0.05）。结论：利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭,可有效提高临床疗效,改善心功能,降低血清炎性因子水平,增加6MWT,降低MLHFQ 评分。     

肾衰宁胶囊治疗慢性肾衰竭早中期患者的疗效及对肾功能指标的影响

目的:探讨肾衰宁胶囊治疗早中期慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效及患者肾功能指标的变化。方法:选取2012年3月至2014年12月本院收治的早中期CRF患者82例,随机分为对照组及观察组,每组41例。对照组在常规治疗的基础上给予包醛氧淀粉治疗,观察组在对照组的基础上联合肾衰宁胶囊治疗,2个月为1个疗程,2组患者均连续治疗2个疗程。统计2组患者临床疗效及主要临床症状积分,检测治疗前后2组患者Hb、Alb、24 h UPQ及UA的变化;比较治疗前后2组患者肾功能指标。结果:观察组临床总有效率为85.37%,较对照组的46.34%显著提高(P0.01);与治疗前比较,治疗后对照组仅食少纳呆及肢体麻木积分明显降低,而观察组面色晦暗、食少纳呆、倦怠乏力、腰膝酸软、肢体麻木及口淡不渴积分均明显降低,且显著低于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后对照组Hb、Alb含量明显降低,而观察组无显著变化,且显著高于对照组(P0.05或P0.01);2组患者24 h UPQ及观察组Cys-C、BUN、Scr水平均显著降低,且观察组上述指标均明显低于对照组(P0.01);观察组Ccr明显升高,且明显高于对照组(P0.05或P0.01);2组患者UA含量均无显著变化(P0.05)。结论:肾衰宁胶囊可明显改善早中期CRF患者主要临床症状,阻碍CRF进展,还可调节患者肾脏血流循环,促进患者肾功能恢复,疗效显著优于常规治疗。     

肾康注射液联合血液透析对慢性肾功能衰竭透析次数、营养状况的临床观察

目的:探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法:将41例慢性肾衰终末期维持血透患者随机分成肾康注射液治疗组(简称治疗组)19例和单纯血透治疗对照组(简称对照组)22例,两组均进行标准的透析方法,在对症处理相同的条件下维持血透治疗。对照组每周3次血液透析治疗,治疗组在进行对症治疗的基础上,每周透析2次,每次透析完后给予肾康注射液。分别观察两组患者血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平、透析充分性、营养状况、中医证候等方面的变化。结果:治疗组与对照组在肾功能、透析充分性、营养指标及电解质方面均无显著差异(P>0.05);治疗组中医证候疗效总有效率84.21%,对照组45.45%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组肌肤甲错、肢体麻木、大便干结症状改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05);倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、头晕、头痛、腰痛、自汗症状改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。两组在治疗前后均进行了三大常规、心电图、肝功能、肾功能、电解质检查,无异常表现。治疗组患者在使用肾康注射液期间,未发现有明显不良反应,安全性较好。结论:肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭,能够改善患者的临床症状,提高患者的生活质量。在达到充分透析的情况下,肾康注射液有可能减少每周的透析次数。