芪苈强心胶囊联合心悦胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入术后慢性心力衰竭临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合心悦胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入术（PCI）后慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例冠心病PCI后慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组及治疗组各40例。对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加芪苈强心胶囊与心悦胶囊治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、6 min步行实验（6MWT）测试距离,血浆N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）及超声心动图参数,评估2组心功能疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组心功能疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分、NT-proBNP、左心室舒张末期内径（LVEDD）及左心室收缩末期内径（LVESD）均较治疗前减少（P<0.05）,左心室射血分数（LVEF）、6MWT测试距离增加（P<0.05）,且治疗组中医证候积分、NT-proBNP、LVEDD及LVESD小于对照组（P<0.05）,LVEF、6MWT测试距离大于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合心悦胶囊治疗PCI后慢性心力衰竭疗效确切,可...     

脑心通胶囊联合美托洛尔对老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效

目的探讨脑心通胶囊联合美托洛尔对老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组在常规治疗的前提下给予美托洛尔,观察组在对照组基础上加用脑心通胶囊,疗程2周。检测每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、NYHA心功能分级状况、安全性及血清脑钠肽(NT-ProBNP)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同功酶(CK-MB)变化。结果治疗后,观察组SV、LVEF、心功能0级+I级+Ⅱ级比例高于对照组(P<0.05),LVESD、LVEDD,NT-proBNP、CK、CK-MB水平,心功能Ⅲ级+Ⅳ级比例降低(P<0.05),2组均未出现严重不良反应。结论脑心通胶囊联合美托洛尔可明显改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,安全性良好。     

益气养阴汤联合常规疗法治疗慢性心力衰竭稳定期临床研究

目的：观察益气养阴汤联合常规疗法治疗慢性心力衰竭稳定期的临床效果以及预后。方法：选择82例慢性心力衰竭稳定期患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各41例。对照组给予常规西医对症治疗,研究组在对照组基础上联合益气养阴汤治疗,2组均连续治疗6个月。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）,采用明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评价患者生活质量,计算2组6 min步行（6MWT）距离、再住院率、死亡率。结果：研究组总有效率为92.68%,对照组为80.49%,研究组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组LVEF水平较治疗前升高（P<0.05）,研究组LVEF水平高于对照组（P<0.05）;2组LVESD、LVESV水平较治疗前降低（P<0.05）,研究组LVESD、LVESV水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组6MWT水平较治疗前升高（P<0.05）,研究组6MWT水平高于对照组（P<0.05）;2组MLHFQ水平较治疗前降低（P<...     

应用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭合并低钠血症对心室重构的影响

目的 探究心力衰竭合并低钠血症应用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗对患者心室重构的改善作用。方法 选取2019年10月—2022年10月内蒙古自治区人民医院收治的80例心力衰竭合并低钠血症患者作为研究对象,依据随机抽签法将研究对象分为对照组和观察组,每组40例。所有患者均采取常规治疗,对照组常规口服酒石酸美托洛尔片,观察组在对照组基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片。两组患者均持续治疗12周。比较两组患者临床疗效、左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左室短轴缩短率（LVFS）、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6(IL-6)水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组临床总有效率比对照组更高,差异有统计学意义（P<0.05）;与治疗前比,治疗后两组患者的LVEF、LVFS均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;与治疗前比,治疗后两组患者的LVEDD、LVESD均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;与治疗前比,治疗后两组患者血清NT-p...     

芪红汤联合美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭的疗效及对左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径水平的影响

目的：探索芪红汤联合美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）合并慢性心力衰竭的疗效及对左心室收缩末期内径（Left Ventricular End-Systolic Diameter,LVESD）、左心室舒张末期内径（Left Ventricular End-Diastolic Diameter,LVEDD）水平的影响。方法：选取江南大学附属医院2018年5月-2020年5月收治的冠心病合并慢性心力衰竭的患者96例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各48例,对照组予美托洛尔治疗,观察组予芪红汤联合美托洛尔治疗。两组均在治疗1个月后对临床疗效、超声心动指标及血浆N末端B型利钠肽前体（N-terminal Probrain Natriuretic Peptide,NT-proBNP）、超敏C反应蛋白（High-sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP）水平进行比较。结果：观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组;治疗后观察组患者的LVEDD、LVESD显著低于对照组（P <0.05）,左心室射血分数（Left Ventricular E...     

补阳活血汤联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭急性加重期临床研究

目的：观察补阳活血汤联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭急性加重期患者的临床疗效。方法：回顾性分析84例阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭急性加重期患者的临床资料，根据治疗方法不同分为对照组与观察组各42例。2组均予沙库巴曲缬沙坦钠片等药物治疗，观察组加用补阳活血汤治疗。比较2组治疗前后的中医证候积分、6 min步行距离、心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）]、心肌酶[N端脑钠肽前体（NT-proBNP）]及炎症因子指标[白细胞介素-6 (IL-6)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）]，比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗3个月后，观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低，6 min步行距离均较治疗前增加，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组中医证候积分低于对照组，6 min步行距离长于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。2组LVEF值均较治疗前上升，LVESD、LVEDD值均较治疗前下降，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察...     

养阴益气活血汤对慢性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响

目的:研究养阴益气活血汤对慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的影响。方法:将慢性心力衰竭患者86例随机分为2组。对照组采用常规西药治疗,观察组联合养阴益气活血汤治疗。观察比较2组左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、生活质量评分、中医证候积分、疗效和不良反应。结果:治疗后,2组LVEF升高,LVEDD、LVESD降低,且观察组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分、生活质量评分均降低,且观察组中医证候积分、生活质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为76.74%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:养阴益气活血汤治疗慢性心力衰竭,能显著改善患者心功能,提高生活质量,安全可靠。     

心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常临床观察

目的:观察心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:将老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予胺碘酮口服,观察组在对照组的基础上加用心脉隆注射液静脉滴注;2组均治疗2周,观察患者临床疗效及安全性,测定2组患者治疗前后心率、血清N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平。结果:总有效率观察组为92.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者心率及LVEF水平较治疗前升高(P 0.05),NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。不良反应率观察组为6.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常近期疗效显著,能明显增加患者心率和心排血量,降低NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平,且安全性较好。     

保元汤加味联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察保元汤加味联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法:选取2017年5月—2019年9月于我院接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,各35例。两组均行常规治疗,基于此,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用保元汤加味治疗,疗程8周。比较两组疗效以及治疗前和治疗8周的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)。结果:观察组总有效率(97.14%,34/35)较对照组(77.14%,27/35)高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗8周,两组LVEF水平较治疗前高,LVEDD和LVESD水平较治疗前低;且观察组LVEF水平较对照组高,LVEDD和LVESD水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病心力衰竭行保元汤加味联合美托洛尔治疗的效果较好,可调节心功能。     

参麦注射液联合酒石酸美托洛尔在 扩张型心肌病患者中的临床价值

〔摘 要〕 目的：观察参麦注射液联合酒石酸美托洛尔注射液对扩张型心肌病患者心功能及神经内分泌因子水平的影响。 方法：选取汝州市第一人民医院 2017 年 1 月至 2018 年 1 月收治的 80 例扩张型心肌病患者进行研究，根据抽签法分为观 察组 40 例和对照组 40 例。对照组使用酒石酸美托洛尔注射液治疗，观察组使用参麦注射液联合酒石酸美托洛尔注射液治 疗，比较两组患者临床效果。结果：治疗前，两组患者左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张 末期内径（LVEDD）水平比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，观察组患者的 LVEF 高于对照组，LVESD、 LVEDD 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前，两组患者神经内分泌因子水平比较，差异均无统计学意义 （P ＞ 0.05）；治疗后，观察组患者神经内分泌因子水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对扩张 性心肌病患者应用参麦注射液联合酒石酸美托洛尔注射液治疗，可明显改善其心功能及神经内分泌因子水平。