原发性小肠肿瘤31例临床病理特点分析

目的 提高对原发性小肠肿瘤的认识和诊断水平及鉴别能力。方法 对我院1990～2002年收治经手术和病理证实的原发性小肠肿瘤病例31例进行回顾性临床和病理分析。结果 临床表现：腹痛23例(74．2％);腹部包块10例(32、3％)：肠梗阻10例(32．3％);消化道出血8例(25．8％);梗阻性黄疸3例(9、7％)。病理类型：腺癌18例(58．1％);恶性淋巴瘤6例(19．4％);平滑肌肉瘤4例(12．9％);腺瘤、类癌、平滑肌瘤各1例。结论 对反复腹痛、腹部包块、肠梗阻、不明原因消化道出血等临床表现患者应将小肠肿瘤作为主要鉴别诊断之一。原发性小肠肿瘤病理类型以腺癌和恶性淋巴瘤多见。     

原发性小肠肿瘤108例分析

原发性小肠肿瘤１０８例分析２１０００６南京市第一医院外科郑裕隆，赵乾元，陈尔东，王昌林原发性小肠肿瘤临床少见．我院外科１９４９～１９９３年收治１０８例，均经手术及病检证实，特简要报道，并探讨病理及临床表现。ＩＩＢ＄资料男６７例，女４１例，年龄６月～７...     

原发性小肠肿瘤45例临床分析

原发性小肠肿瘤较少见，仅占消化道肿瘤的3％-6％。无特殊性症状及可靠的诊断方法，易贻误诊断及治疗，现对我院从1998年1月至2004年1月，经内境直视下病理活检及手术病理确诊45例患的临床资料，总结如下。     

螺旋CT仿真内镜技术对原发性小肠肿瘤的诊断价值

目的：探讨螺旋CT 仿真内镜（CTVE）技术对原发性小肠肿瘤的诊断价值。方法收集2011年1月至2013年12月在河北联合大学附属医院住院的37例原发性小肠肿瘤患者的临床资料进行分析,患者术前均行CTVE检查,将其诊断结果与病理诊断进行比较分析。结果 CTVE检查结果与病理诊断的一致性检验（ Kappa检验）结果表明,二者一致性较好（ Kappa≥0．70）。 CTVE诊断原发性小肠肿瘤的敏感性为100．0％（25/25）,特异性为92．6％（25/27）。结论 CTVE是一种便捷、安全的检查方法,具有高度的准确性,为原发性小肠肿瘤的诊断提供了广阔的前景。     

原发性小肠神经内分泌肿瘤的CT表现及病理对照

目的探讨原发性小肠神经内分泌肿瘤的CT表现及病理特征,研究其医学价值,从而为临床提供借鉴意义。方法选取我院2010年6月至2012年6月这2年内收治的原发性小肠神经内分泌肿瘤患者20例,接受CT检查之前所有患者都经过病理确诊为原发性小肠神经内分泌肿瘤,然后将病理证实结果与CT检查结果进行对比。收集患者的临床资料,对其结果进行回顾性分析。结果病变在十二指肠的患者为15例,空肠3例,还有2例为回肠。临床表现有肠壁或者肠腔内肿块14例,肠管壁局限性增厚者3例,3例为肿块伴局部肠管壁增厚,直径为1.2～7.0 cm。CT检查结果显示均匀软组织密度为14例,软组织密度伴小片稍低密度为6例。腹膜后或者腹腔淋巴结转移3例,肝内、外胆管以及胰管出现扩张现象3例。病理提示只有2例转移,类癌14例,不典型类癌4例,小细胞癌2例。结论 CT检查联合临床特征可以清晰地反映出患者的肿瘤部位,是诊断原发性小肠神经内分泌肿瘤的一个很好的凭据。为制定出详细的医疗方案提供了依据,明显提高了治疗的有效率,值得推广。     

胃原发性神经内分泌肿瘤18例临床病理分析

目的分析并总结胃原发性神经内分泌肿瘤（NET）的临床病理特点。方法回顾性分析18例胃原发性NET的临床与病理资料。结果胃原发性NET的主要症状为上腹部不适、隐痛,部分伴有黑便。18例胃原发性NET中,NET14例,NEC3例,MANEC1例。突触素（Syn）和嗜铬粒素A（CgA）在低级别肿瘤中呈弥漫性强阳性表达,高级别肿瘤则阳性表达较弱。结论胃原发性NET病理诊断主要依靠镜下观察和免疫组织化学技术,正确的病理分型对治疗和预后评估有指导意义。     

原发小肠肿瘤35例临床分析

原发小肠肿瘤发病率低,约占消化道肿瘤的2％[1]。因临床症状和体征缺乏特异性,目前尚无理想的早期诊断方法,误诊率较高。我院1981年12月-2000年11月共收治此病患者35例,均经手术探查和术后病理证实为原发小肠肿瘤。笔者就此分析,以提高对原发性小肠肿瘤的认识及诊断水平。     

成人原发性小肠肿瘤32例临床分析

成人原发性小肠肿瘤临床较少见 ,症状隐匿 ,早期缺乏典型的临床症状和体征且无特异的检查方法 ,极易误诊误治。我院 1993年 5月至 2 0 0 3年 5月共收治 3 2例 ,均经手术及病理证实。报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 3 2例 ,男 17例 ,女 15例 ;年龄 3 2～ 80岁 ,平均 5 7.9岁。 40岁以上者 2 6例占 81.2 %。病程 1周～ 3年。1 2　肿瘤性质及部位　本组良性肿瘤 7例占 2 1.9% ,恶性肿瘤2 5例占 78.1%。肿瘤病理学检查情况及在各肠段分布见表 1。表 1　 32例原发性小肠肿瘤病理类型及分布病理类型例数 肿瘤部位十二指肠空肠回肠平滑…     

24例原发性小肠肿瘤的诊断与治疗

原发性小肠肿瘤临床上不多见,其发生率为全身各部位肿瘤的0.2%,占消化道肿瘤的1%～4%,占胃肠道肿瘤的3%～6%,小肠肿瘤可以来源于小肠上皮,肠肌,淋巴样组织,淋巴,血管,神经等,加上临床症状和体征缺乏特异性,目前缺少有效的诊断方法,诊断的阳性率低,诊断困难,极易漏诊、误诊,本院1995～2005年共收治原发性小肠肿瘤病人24例,现总结如下.     

原发性小肠肿瘤23例诊治分析

目的:探讨原发性小肠肿瘤的诊治方法。方法:回顾性分析23例原发性小肠肿瘤的临床资料。结果:经手术和病理证实的23例原发性小肠肿瘤,恶性17例(占73.9%),术前确诊2例(占8.7%)。主要临床表现为腹痛、腹胀、梗阻、消化道出血、腹部包块、黄疸等。结论:原发性小肠肿瘤早期诊断困难,临床症状不典型,缺乏早期体征和有效的诊断方法,以恶性肿瘤为主,误诊率高,手术是其主要治疗手段。     

原发性小肠肿瘤的临床分析及疗效价值探讨

目的探讨原发性小肠肿瘤的临床病理特征及诊断方法和其疗效价值。方法回顾分析经病理证实的58例原发性小肠肿瘤的临床资料。结果58例原发性小肠肿瘤中,恶性45例,以腺癌、平滑肌肉瘤、恶性淋巴瘤为主。良性13例,以平滑肌瘤、血管瘤、腺瘤为主。该病主要临床表现为腹痛、出血、贫血、腹块、黄疸、消瘦、肠梗阻等。术前确诊率为15．52％（9／58）,易误诊为其他消化统疾病及盆腔疾病。结论原发性小肠肿瘤以恶性多见：临床表现缺乏特异性,检查手段相对不足,诊断较困难,临床医生应提高对小肠肿瘤的认识。DSA,胃肠X线、内镜及B超、CT等检查有一定诊断价值。     

原发性小肠肿瘤13例分析

原发性小肠肿瘤发病率低，术前误诊率高，缺乏理想的早期诊断方法，临床上值得重视，本文对１３例原发性小肠肿瘤进行了分析，并结合文献探讨了小肠肿瘤的发病情况、病理类型和诊断方法。认为要采取对该病早期诊断，首先应重视临床表现，腹部包块和肠梗阻的患者应考虑有患小肠肿瘤的可能，须做相应检查以确诊，即使各项检查阴性，临床症状持续者，应考虑剖腹探查。     

小肠肿瘤的影像诊断48例分析

小肠肿瘤较为少见，占胃肠道肿瘤的2％～3％，肿瘤好发于小肠两端，本文分析了近12年来48例经手术病理证实的小肠肿瘤的临床影像学资料及特点，报告如下。     

原发性小肠肿瘤50例临床病理报告

原发性小肠肿瘤发病率较低 ,术前不易确诊。小肠占整个消化道全长的 2 / 4～ 4/ 5 ,粘膜面积占消化道总面积的 90 %左右 ,但小肠肿瘤比消化道其它部位的肿瘤发病率低 ,仅占胃肠道肿瘤的 1～ 3.6 % [1 ] 。1　材料与方法本组材料收集协和医院病理科 1980～ 1999年存档的小肠肿瘤资料 5 0例。标本经 10 %甲醛液固定 ,石蜡包埋切片 ,HE染色 ,光镜观察。部分病例行免疫组化标记 :CD2 0、 CD45 RO、CD30。2　一般资料本组 5 0例中 ,男性 34例 ,女性 16例 ;年龄 4～ 77岁 ,其中 6岁以下 4例 ,均为恶性淋巴瘤。部位以回肠最多 ,依次为空肠、十…     

原发性小肠肿瘤的诊断与手术治疗42例临床观察

目的分析探讨原发性小肠肿瘤的诊断与治疗方法。方法回顾性分析42例原发性小肠肿瘤的临床资料。结果42例均经手术和病理证实诊断。肿瘤均在空回肠。术前确诊仅26例。无手术死亡病例,全部康复出院。结论小肠肿瘤早期诊断困难,医师应高度警惕,综合采用各项检查是提高术前诊断率的关键,手术治疗是主要措施。     

小肠肿瘤15例临床分析

小肠肿瘤发病率较胃肠道其它部位低,发病早期又无特异症状和体征.故临床诊断较为困难,并极易误诊.本文通过对1993-2003年收治的小肠肿瘤病人15例进行临床分析,认为早期诊断、早期手术对小肠肿瘤病人的愈后意义重大.因此,临床医生要提高警惕,对于不明原因的腹腔瘤、便血、不全肠梗阻、贫血等经多种检查无阳性结果的,应考虑小肠肿瘤的可能并施以细致的体格检查以及必要的辅助检查,对诊断仍不十分明确但症状明显的病理应尽早剖腹探查,力争早期诊断,早期治疗.     

原发性脾血管肉瘤临床病理特征分析

目的 探讨原发性脾血管肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断.方法 收集2例原发性脾血管肉瘤患者的临床病理资料,进行组织学形态、免疫组织化学染色,并复习相关文献.结果 患者男女各1例,年龄分别为55岁和64岁,其中1例表现为左上腹持续性绞痛;CT示脾内低密度占位性病变,1例伴脾破裂及骨、肝转移.镜下肿瘤与脾组织分界不清,呈浸润性生长;瘤细胞卵圆形、梭形,部分上皮样,呈血窦样、裂隙状生长,细胞异型明显,核分裂易见.免疫组化主要表达Vim、CD34、CD31和F8.结论 原发性脾血管肉瘤罕见且临床症状不典型,需与脾脏其它肿瘤相鉴别,确诊依靠其特征性的组织学形态和免疫组化标记.     

原发性小肠肿瘤临床分析

目的：对63例原发性小肠肿瘤的临床表现、诊断方法及治疗措施做分析,探讨有效的诊断方法。方法：回顾性分析本院1980～2008年63例小肠肿瘤的临床资料。结果：原发性小肠肿瘤中恶性肿瘤居多,其中十二指肠部位最多以腺癌为主。结论：临床无特异性症状及可靠的诊断方法,内镜和全消化道钡餐造影是主要诊断手断,手术是主要治疗方法。     

原发性阑尾肿瘤18例临床分析

原发性阑尾肿瘤临床少见,且多数患者最初以阑尾炎表现就诊,术前诊断率低。本院于1990年1月至2006年12月施阑尾切除术8285例,其中18例经病理证实为原发性阑尾肿瘤,现分析报道如下：     

原发性小肠肿瘤38例外科诊治体会

目的探讨原发性小肠肿瘤的诊断与治疗方法。方法对38例原发性小肠肿瘤的临床资料进行回顾性分析。结果38例均经手术和/或病理检查证实诊断,除1例因肠梗阻手术后感染中毒性休克死亡外,无手术死亡病例,全部康复出院。结论小肠肿瘤早期诊断困难,综合采用各项检查是提高术前诊断率的关键,手术治疗是主要的措施之一。