曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效

目的探讨冠心病以曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的疗效。方法选取90例于2013年5月至2014年5月期间我院接收的冠心病患者,根据治疗方案不同将90例冠心病患者分为对照组与实验组,均给予常规治疗+阿托伐他汀治疗,实验组加用曲美他嗪治疗,观察两组疗效。结果实验组较对照组临床疗效显著(P<0.05),同时治疗后,实验组较对照组心绞痛持续时间、发作次数明显要少(P<0.05),且治疗后血脂指标均显著改善,优于对照组(P<0.05)。结论冠心病患者采取曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,可取得满意疗效,安全可靠,具有广泛推广价值。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法将我院收治的100例冠心病患者纳入本次实验,所选病例均来自2016年1月至2017年8月,采取随机抽签的方式将其分为观察组与对照组,各50例,观察组采取阿托伐他汀+曲美他嗪治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,对比两种治疗方案的临床效果。结果观察组患者治疗总有效率(92.0%)较对照组(74.0%),心绞痛发作次数较对照组更少,每次发作持续时间较对照组更短,TC、TG、LDL-C较对照组更低,HDL-C较对照组更高,两组比较P <0.05。结论对冠心病患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗可获得理想的疗效,可有效改善其心绞痛发作情况,改善血脂水平。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的 探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者,观察其临床疗效。方法 随机抽取郑州二砂医院的80例冠心病患者进行研究与分析,按照随机分配表的方式分为试验组与对照组,每组分别为40例。对照组被进行单纯曲美他嗪治疗,试验组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗手法,观察治疗后患者的心绞痛发病次数、持续时间以及治疗过程中的不良情况。结果 通过治疗后的所有患者身体状况均有所改善,但实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗手法小组的患者恢复较快,心绞痛次数较对照组少,且治疗过程中不良反应也较少,试验组的总有效率明显高于对照组的总有效率,具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于冠心病患者来说,使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗手法治疗该病症,安全性较高,且临床效果较好,降脂疗效明显,改善患者的心功能,值得在临床上大力推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病临床疗效观察

目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取2009至2010年医院收治的冠心病患者100例,将其随机分为治疗组和对照组,每组均50例,对照组患者采用曲美他嗪进行治疗;治疗组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀进行联合治疗。观察2组患者治疗前后各项身体指标的改善情况、治疗效果及不良反应的发生概率等。结果经比较得出,治疗组患者治疗后,临床症状及各项心功能指标的改善情况均优于对照组患者,治疗组的总有效率为94.3%明显高于对照组的81.5%;2组患者在不良反应方面无明显差异。结论曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病,治疗效果明显且并未增加不良反应的发生率,值得临床上推广使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效分析

目的探析阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗效果。方法本研究选择本院2011年2月至2012年8月期间收治的90例冠心病患者为研究对象,按照随机数字法将其分为两组,对照组45例单纯应用阿托伐他汀,治疗组45例在对照组基础上加用曲美他嗪,对比分析两组患者的疗效。结果两组患者心绞痛发作频率和持续时间在治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组改善程度明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗总有效率为97.78%明显高于对照组80.00%（P〈0.05）;两组患者CRP、心功能指标（LVEDD、LVPW、LVESD）、血脂指标（TG、TC、HDL-C、LDL-C）等治疗前比较差异不具有统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者治疗效果显著,有效地改善患者的心功能状态,促进患者生活质量的进一步提高,值得在临床实践中广泛的推广和应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效分析

目的探讨分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院自2015年8月至2017年8月收治的98例冠心病患者为研究对象,以简单随机法分为常规组与预见组各49例,常规组使用药物阿托伐他汀进行治疗,预见组采用阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗的方法,比较两组不同的治疗方法对冠心病的治疗效果及不良反应的发生率。结果常规组的治疗总有效率为81.6%,预见组的治疗总有效率为93.9%,两组相比数据差异有统计学意义,P <0.05。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪对于冠心病的临床治疗效果较好,值得推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法本次选取的研究对象为我院在2014年4月至2015年7月期间收治的70例冠心病患者,并将其进行数字化随机分为2组,其中对照组(35例)患者采用曲美他嗪进行单一用药治疗,观察组(35例)患者则在对照组单一用药的基础上加用阿托伐他汀进行联合用药治疗。结果 2组冠心病患者经过分别用药治疗后,观察组患者的心绞痛发作频率以及发作持续时间均较对照组更具优势(P<0.05)。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗冠心病的效果显著,可有效减少患者的发作频率和发作持续时间,使患者的病情得到有效改善。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效观察

目的：对患有冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果进行研讨。方法在20014年1月到2014年12月期间选取在我院接受治疗的79例疗冠心病患者为研究对象,以随机数字表法将其随机分为治疗组和对照组,对照组单纯使用盐酸曲美他嗪片治疗,治疗组在对照组基础上再结合使用阿托伐他汀胶囊治疗,比较两组患者的疗效。结果两组患者均经过使用不同方法分别治疗后,治疗组患者的显效率、总有效率（50．00％）、（95．00％）明显高于对照组患者的显效率、总有效率（20．51％）、（69．23％）,结果具有统计学意义（P＜0．05）。结论对患有冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗效果显著,可在医学界推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效观察

目的对冠心病患者联合应用阿托伐他汀与曲美他嗪的疗效展开观察。方法将我院收治的87例冠心病患者随机分为两组,一组为对照组,采用单纯曲美他嗪治疗;另一组为观察组,联合应用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗。对两组患者的治疗效果进行对比与评价。结果治疗后,观察组患者的TC、TG等血脂水平显著低于对照组(P<0.05);在治疗总有效率比较中,观察组(95.5%)则明显高于对照组(76.7%),同样具有统计学意义(P<0.05)。结论通过对冠心病患者联合应用阿托伐他汀与曲美他嗪进行治疗,可有效改善其血脂水平,且疗效可靠,值得大力推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果.方法:分析2016年4月～2017年4月接收的104例冠心病患者临床资料,依据医治方案分为两组,各52例;对照组单纯行曲美他嗪医治,治疗组联合阿托伐他汀医治,对比医治前后血脂指标水平及心功能.结果:医治后与对照组比较,治疗组LDL-C(1.50±0.02)mmol/L、TC(2.20±1.05)mmol/L、TG(1.34±0.12)mmol/L水平均更低,且HDL-C(1.09±0.08)mmol/L水平更高(P<0.05);与对照组相比,治疗组LVEDd(46.52±8.47)mm、LVESd(28.42±8.16)mm水平均更低,且LVEF(58.24±10.62)％水平更高(P<0.05).结论:冠心病行曲美他嗪与阿托伐他汀联合医治可取得确切疗效,有效改善心功能,可被临床推广.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察

目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选择2013年6月~2014年6月本院收治的冠心病患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组给予阿托伐他汀单独治疗。观察比较两组患者的临床有效率,心功能指标、血脂及CRP水平、临床症状改善及不良反应情况。结果观察组的临床有效率为90%,显著优于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的心功能指标、血脂及CRP水平、临床症状改善均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果显著,无显著不良反应,值得临床推广应用。     

冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果

目的 分析冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法 400例冠心病患者,采取抽签分组方式分为对照组和观察组,每组200例。对照组患者采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比两组患者临床疗效、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、心血管事件发生情况及不良反应发生情况。结果 观察组患者的总有效率97.50%高于对照组的90.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的LDL-C(1.45±0.21)mmol/L、TG(1.21±0.12)mmol/L、TC(2.25±0.31)mmol/L均低于对照组的(2.01±0.11)、(1.81±0.21)、(4.01±0.25)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心血管事件发生率2.50%低于对照组的10.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率2.00%低于对照组的7.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对冠心病患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,具有显著效果,能促进患者康复。     

阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗老年冠心病患者的临床效果观察

目的分析老年冠心病患者采用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法88例老年冠心病患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。两组患者均接受常规治疗,对照组应用曲美他嗪治疗,观察组应用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果及心血管事件发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.73%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心血管事件发生率为9.09%,显著低于对照组的27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年冠心病患者以阿托伐他汀钙联合曲美他嗪展开治疗的临床效果显著,且极具安全性,建议推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及对患者血脂和血液流变学的影响

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效及对患者血脂和血液流变学的影响.方法 将140例冠心病患者按照随机数字表法分为两组,对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗.比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂及血液流变学等指标变化.结果 观察组有效率为95.71％,明显高于对照组的77.14％（x2=10.620,P＜0.05）;观察组治疗后血清TC、TG、LDL-C和HDL-C分别为（2.54＆#177;0.32） mmol/L、（1.41＆#177;0.32） mmol/L、（1.53＆#177;0.33） mmol/L和（0.73＆#177;0.35） rnmol/L,均明显低于对照组（t=7.42、8.09、8.11、9.03,均P＜0.05）;观察组治疗后高切变率下全血黏度（nbh）、低切变率下全血黏度（nbl）、血浆黏度（np）及红细胞比积（HCT）分别为（5.11＆#177;0.51） mPa/s、（8.03＆#177;1.12） mPa/s、（1.02＆#177;0.21） mPa/s和（40.34＆#177;3.28）％,均明显低于对照组（t=8.33、9.14、8.08、9.44,均P＜0.05）.结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病疗效确切,可明显改善患者血脂和血液流变学指标,值得临床实践进行推广和应用.     

曲美他嗪与阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常患者的效果研究

目的探讨曲美他嗪与阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常患者的效果。方法88例冠心病心绞痛伴血脂异常患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组与研究组,各44例。两组均应用常规扩血管药物、利尿剂、吸氧等对症治疗措施。在此基础上,对照组应用曲美他嗪治疗,研究组应用曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗。对比两组临床治疗效果、治疗前后血脂指标水平、治疗前后血清炎症因子指标水平以及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的72.73%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平分别为(1.16±0.52)、(3.65±0.52)、(2.00±0.38)mmol/L,均低于对照组的(1.88±0.65)、(4.62±0.50)、(2.70±0.45)mmol/L,HDL-C水平(1.68±0.52)mmol/L高于对照组的(1.28±0.35)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平分别为(14.22±3.52)ng/L、(2.40±1.85)mg/L,均低于对照组的(20.58±4.00)ng/L、(6.85±2.98)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为4.55%,与对照组的4.55%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪与阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常疗效确切,可以有效改善患者的临床症状,调节血脂与炎症因子指标水平,且安全性佳,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果评价

目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者的治疗效果。方法80例冠心病患者,以随机数字表法分为曲美他嗪治疗组与瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组,各40例。曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪治疗,瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组疗效;心功能改善2级时间、住院总时间;用药前后低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、6 min步行距离以及左心室射血分数;药物不良反应。结果瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组治疗总有效率为100.00%,高于曲美他嗪治疗组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组低密度脂蛋白胆固醇(2.21±0.51)mmol/L、总胆固醇(5.01±0.51)mmol/L、三酰甘油(1.24±0.22)mmol/L均低于曲美他嗪治疗组的(3.52±0.67)、(5.56±0.78)、(1.78±0.43)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.52±0.21)mmol/L、左心室射血分数(53.19±8.31)%均高于曲美他嗪治疗组的(1.24±0.22)mmol/L、(45.44±8.21)%,6 min步行距离(380.13±20.01)m长于曲美他嗪治疗组的(320.24±20.56)m,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组心功能改善2级时间(11.25±1.31)d、住院总时间(13.55±0.55)d均短于曲美他嗪治疗组的(15.45±1.65)、(16.56±0.91)d,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组药物不良反应发生率为7.50%,与曲美他嗪治疗组的10.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效肯定,可有效调节血脂异常代谢,改善心功能以及增强患者的机体耐力,且可缩短住院时间,未增加不良反应。     

曲美他嗪对冠心病左心功能不全患者左心功能的影响

目的探讨曲美他嗪对冠心病左心功能不全患者左心功能的影响。方法选取本院收治的102例冠心病合并左心功能不全患者,随机均分为观察组和对照组。对照组给予洋地黄、β-受体阻滞剂、利尿剂、ACEI/ARB等治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪口服治疗,剂量：20 mg/次,3次/d。比较两组患者左心室收缩末内径、左心室舒张末内径、左室壁运动评分、左室射血分数（LVEF）和NYHA心功能的差异。结果治疗后观察组患者的左心室收缩末内径、左心室舒张末内径、左室壁运动评分和LVEF均显著优于对照组（P〈0.05）。观察组患者的NYHA心功能改善率为66.7%,显著高于对照组的41.2%（P〈0.05）。观察组患者的恶化率为5.9%,显著低于对照组的23.5%（P〈0.05）。结论曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的效果确切,能有效改善患者的左心功能,促进康复,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀治疗稳定型冠心病的临床效果观察

目的对阿托伐他汀治疗稳定型冠心病的临床效果进行分析。方法120例稳定型冠心病患者,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后血脂指标水平、缺血事件发生情况。结果治疗前,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者TC(4.27±0.42)mmol/L、TG(2.14±0.59)mmol/L、LDL-C(0.93±0.52)mmol/L均低于对照组的(5.43±0.94)、(2.44±0.71)、(3.27±0.34)mmol/L,HDL-C(1.44±0.54)mmol/L高于对照组的(1.24±0.44)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者缺血事件发生率为5.0%,低于对照组的16.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿托伐他汀治疗稳定型冠心病有助于改善患者血脂指标,降低缺血事件发生率,为稳定型冠心病的临床治疗提供了参考依据。     

盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效。方法选取三明市中西医结合医院2017年6月—2018年6月收治的冠心病并发心力衰竭患者74例,采用随机数字表法分为对照组与联合组,各37例。对照组予以美托洛尔缓释片治疗,联合组在对照组基础上予以盐酸曲美他嗪片治疗。两组均治疗30 d。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标〔每搏量(SV)、心搏出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)〕、治疗满意度,并观察两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组SV、CO、CI、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组SV、CO、CI、LVEF高于对照组(P<0.05)。联合组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,提高治疗满意度,且安全性较高。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。治疗后比较2组的临床疗效及心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.3%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不稳定型心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效明显,能有效改善患者的临床症状和心肌供血,值得临床推广应用。