UV测定复乐霜中盐酸苯海拉明的含量

目的 测定复乐霜中盐酸苯海拉明的含量.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明的含量.结果 盐酸苯海拉明检测浓度在0.2～0.6 mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率为99.08%(RSD=1.03%).结论 本法简单、快速、结果可靠,适用于复乐霜的质量控制.     

高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量

目的建立以高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明含量的方法。方法色谱柱为Zorbax SB-CN,流动相为乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1),检测波长为224nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果利巴韦林、盐酸苯海拉明检测浓度分别在0.1~1.0mg/ml(r=0.9990)、0.02~0.2mg/ml(r=0.9990)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.3%(RSD=0.62%,n=9)、100.8%(RSD=0.54%,n=9)。结论本方法简便、快速、准确、回收率好,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立了盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法。结果:消除干扰后确定检测波长为257nm,盐酸苯海拉明在0.2~0.5g·L-1范围内线性关系良好,A=1.6729C-0.0003,r=0.9998,平均回收率为100.20%,RSD为0.94%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸苯海拉明乳膏的质量控制。     

UV测定复乐霜中盐酸苯海拉明的含量

目的测定复乐霜中盐酸苯海拉明的含量。方法采用紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明的含量。结果盐酸苯海拉明检测浓度在0．2—0．6mg／ml范围内呈良好的线性关系，r=1．0000；平均回收率为99．08％（RSD=1．03％）。结论本法简单、快速、结果可靠，适用于复乐霜的质量控制。     

高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(4.6 mm±150 mm,5 μm);流动相为甲醇鄄0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50,含0.1%三乙胺,pH 3.0);检测波长258 nm;柱温为室温(25℃);流速0.9 mL/min;进样量20 μL。结果:盐酸苯海拉明浓度在0.200 8~2. 007 5 mg/mL浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验RSD分别为1.51%、1.92%、2.65%;平均回收率为100.03%,RSD为1.00%(n=9)。结论:该方法专属性强,重复性好,准确性高,可用于苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定。     

HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆三组分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱和枸橼酸喷托维林的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为AgilentC18柱,以乙腈和0.5%三乙胺（用磷酸调节pH=3.0）为流动相,流速1.0mL·min^-1,梯度洗脱;检测波长210nm;外标法定量。结果盐酸苯海拉明在20.50～205.00μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.99999）,回收率为100.21%,RSD=0.57%;盐酸麻黄碱在19.95～199.50μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.9999）,回收率为100.14%,RSD=0.94%;枸橼酸喷托维林在15.75～157.50μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.9999）,回收率为99.83%,RSD=0.64%。结论本方法灵敏可靠,结果准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制。     

C_（18）柱测定盐酸苯海拉明片中盐酸苯海拉明的含量

目的测定盐酸苯海拉明片中盐酸苯海拉明的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-pH6.8磷酸盐缓冲液（含0.5%三乙胺,调节pH值至6.8±0.05,体积比60∶40）;检测波长为258nm。结果盐酸苯海拉明峰与相邻杂质峰分离度符合规定;理论板数按盐酸苯海拉明峰计算≥5000;盐酸苯海拉明质量浓度在2.47～12.34μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,Y=80.28X-0.43,r=0.9999;平均回收率99.2%,RSD为0.64%（n=6）。结论本方法准确,结果稳定,数据重现性好,可用于该品种的含量测定。     

盐酸苯海拉明凝胶的制备及质量控制

目的:制备盐酸苯海拉明凝胶并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠等作为凝胶基质,以正交试验筛选基质最佳配方,并采用紫外分光光度法在258nm波长处测定盐酸苯海拉明的含量。结果:制备的凝胶均匀细腻,分散性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100～400μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.95%,RSD=0.95%(n=9)。结论:该制剂质量稳定,质控方法可靠。     

双波长分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的：建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组份间干扰进行含量测定。结果：方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为100.29%,RSD=0.82(n=9)，盐酸麻黄碱平均回收率为99.92%,RSD=0.90(n=9)。结论：本法简便，快速，准确。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果盐酸麻黄碱在1600～2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80～120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160～240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.     

RP-HPLC法测定麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量。方法色谱柱为C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%硫酸铵溶液(53∶47),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果盐酸苯海拉明进样量在0.163 0⁴.075 9μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 6;回收率为98.8%,RSD=0.61%。结论该方法准确、可靠、灵敏,可用于麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量测定。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量

目的：建立测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Platisil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;检测波长：258 nm;流速：0.8 m L·min^-1;柱温：40℃。结果：盐酸苯海拉明与其它杂质峰分离良好。盐酸苯海拉明在125.0-1 000.0μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）;盐酸苯海拉明的平均回收率为98.18%,RSD=0.40%（n=9）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于盐酸苯海拉明乳膏的含量测定。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明糖浆含量的方法.方法：色谱柱：Kromasil CN（250 mm×4.6 mm,5 μm ）;流动相：1%三乙胺溶液（用冰醋酸调节pH至6.5）-乙腈 （50：50）;检测波长：258 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃.结果：盐酸苯海拉明在25.32～2025.60 μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.39%,RSD为0.47%（n=9）.结论：该方法准确可靠,专属性强,重复性好,可用于控制制剂的质量.     

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明糖浆中主药的含量

目的:建立测定盐酸苯海拉明糖浆中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在415nm波长处测定样品中盐酸苯海拉明的吸收度,并计算含量。结果:盐酸苯海拉明检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9994);平均回收率为101.4%,日内、日间RSD分别小于1.89%和3.12%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

反相离子对高效液相色谱法测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量

目的:建立同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXEclipseXDB-C18;流动相为0.02mol·L-1十二烷基硫酸钠水溶液(用85%磷酸溶液调节pH至2其.8他5)成-甲分醇分-三离乙良胺好(;522组∶4分8∶进0.样5)量,流线速性为范1围.0分mL别.m为in0-.51;0柱02温～为5.03002℃0(;r紫=外0.检99测98波,n长=为6)2、546.0n0m5。8～结4果0.:0盐58酸0苯μg(海r=拉0明.9、9盐94酸,n麻=黄6)碱;与平均回收率分别为100.2%(RSD=1.2%,n=9)、99.5%(RSD=1.1%,n=9)。结论:该方法专属性强,结果准确、可靠,可用于测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,流动相A为20mL.L-1乙腈的甲醇溶液,流动相B为0.02mol.L-1 KH2PO4-三乙胺(100∶0.2),用磷酸调pH为3.0,用梯度洗脱方式,检测波长210nm,流速1.0mL.min-1,柱温35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在0.049 4～0.247 0mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.1%(n=9);盐酸苯海拉明质量浓度在0.020 6～0.102 8mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.6%,RSD为1.3%(n=9)。结论用HPLC测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法准确,能有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定扑热息痛苯海拉明片中扑热息痛和盐酸苯海拉明的含量

目的建立一种快速、准确同时测定扑热息痛苯海拉明片含量的高效液相色谱检测方法。方法色谱柱为phenomenex luna C8(250×4.6mm,5μm);流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱[0min时A-B(85∶15),5min时A-B(45∶55),5.1min时A-B(85∶15)];检测波长为300nm和220nm;流速为1.0mL·min-1。结果扑热息痛和苯海拉明线性范围分别为1.25～7.50mg·mL-1(r=0.9996),63.08～378.48μg·mL-1(r=0.9998);平均回收率分别为100.0%和99.74%(n=9)。结论该方法简便、结果准确,可同时测定复方制剂中两种成分。     

盐酸苯海拉明乳膏的制备及质量控制

目的：制备盐酸苯海拉明乳膏,并建立质量控制方法。方法：用水包油型基质制备本品,以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明的含量,并建立相关质控指标。结果：盐酸苯海拉明线性范围为0．1—3．2μg,线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．83％,RSD为0．84％。结论：处方及制备工艺合理可行。质量标准可靠、全面,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定复乐霜中两组分含量

目的建立同时测定复乐霜中哈西奈德和盐酸苯海拉明含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shimpack VP-ODS C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-pH值为6．8的磷酸盐缓冲液（82．5：17．5），检测波长为258nm，流速为1．0mL／min，进样量为20μL。采用外标法。结果哈西奈德质量浓度在8．92～44、6μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9992），平均回收率为99．32％，RSD为0．72％；盐酸苯海拉明质量浓度在0．09～0．45mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为101．2％，RSD为1．0％。结论HPLC法简便、快速、准确，可同时测定复乐霜中哈西奈德和盐酸苯海拉明的含量。     

HPLC测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量

目的建立HPLC法测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量。方法色谱柱：ZORBAXEclipse-CN（4．6×150μm,51μm）;流动相：乙腈-水·三乙胺（50：50：0．5）（用冰醋酸调节pH值至6．5）;检测波长：258nm;流速：0．6mL·min-1;柱温：28℃;进样量：20μL结果盐酸苯海拉明在0．504～20．160μg范围内质量浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9996）．平均回收率98．36％,RSD为0．2％。结论所建方法准确、重复性好、可靠,能够控制复方苯海拉明霜的质量。