紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效及其毒性。方法选取病理检查证实的晚期乳腺癌患者34例,治疗方案为表柔比星50mg/m2,dl,静脉注射,紫杉醇175mg/m2,d2,静脉注射,每2周为1个疗程,所有患者至少接受2～4个疗程的治疗后进行评估。结果临床完全缓解率为14.7%（6/34）,部分缓解率为47.1%（16/34）,总有效率为64.7%（22/34）。其中初治患者有效率69.2%（9/13）明显高于复治患者61.9%（13/21）,两者差异有显著性（P〈0.05）;其中Ⅲ期者有效率72.7%（8/11）显著高于Ⅳ期者60.9%（14/23）,两者差异有显著性（P〈0.05）。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发和周围静脉炎。结论紫杉醇和表柔比星治疗晚期乳腺癌缓解率高,毒性相对低。     

多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合表柔比星(DE方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2003年4月～2006年1月25例患者入组,中位年龄47岁(30～72岁),化疗剂量为多西他赛75mg/m2静脉点滴,第1d,表柔比星60mg/m2静脉点滴,第2d,每3周为1个周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上,化疗后48h预防性应用细胞集落刺激因子(G-CSF)。结果25例患者中,治疗后完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)2例,进展(PD)4例,有效率(CR PR)76.0%(19/25),中位疾病进展时间为7.1个月,主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅲ、Ⅳ度占总周期数的9%和5.4%,其它不良反应为脱发、疲乏、恶心或呕吐、体液、潴留、肌肉关节酸痛、腹痛,但多为轻、中度反应。结论多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。     

多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床分析

目的观察多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析45例晚期乳腺癌患者的化疗资料,多西他赛75mg/m2,第1天,表柔比星50mg/m2,第2、3天,21d为1个化疗周期,2个周期后评价疗效。结果全部病例均完成2个周期以上的化疗。CR6例(13.3%),PR17例(37.8%),SD 17例(37.8%),PD5例(11.1%)。RR为51.1%。主要副反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐,其它不良反应为腹泻、脱发、肌肉疼痛、心脏和神经毒性。结论多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受,但应重视毒副反应的防治。     

多西紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效与不良反应.方法 表柔比星100mg/m2第1天,多西紫杉醇75mg/m2第1天,应用的前1d和当天给予相关的抗过敏治疗,化疗过程中常规给予格拉斯琼止吐及其他对症治疗,28d为1个周期.全组病例化疗中位周期数为3.3个周期(平均2～6个周期).结果 全组有效率为(CR+PR)为53.57%,以淋巴结与骨转移疗效较高,肝肺转移疗效较差.主要不良反应为消化道反应、血细胞减少、脱发.结论 多西紫杉醇联合表柔比星化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效高、毒副反应容易防治并可以耐受,可以作为晚期乳腺癌患者的一线化疗方案,同时也可以作为复治晚期乳腺癌的解救方案.     

表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌临床观察

近年来乳腺癌的发病率明显上升,由于乳腺癌发病部位的特殊性、手术给患者带来的形体及术后化疗不良反应所引起的躯体、生理、精神状态的巨大变化,WHO称乳腺癌已成为危害女性身心健康的头号杀手;随着医疗技术的日新月异,新的医疗检测设备加上女性自身对健康的重视,早期乳腺癌发现的机率逐年提高,使乳腺癌成为一种可以长期存活的慢性疾病,但对于某些具有特殊生物学行为及临床病理特征的三阴性乳腺癌,术后易复发和转移,往往预后差,     

多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤,在欧美等国高发,近来我国发病率也呈明显上升趋势.化疗是治疗晚期乳腺癌的有效方法,能显著改善患者的生存周期及生活质量,因此选择理想的化疗方案很重要.我们应用多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌患者35例,观察其临床疗效和不良反应,结果报道如下.     

表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的疗效观察

目的:探讨表柔比星联合紫杉醇在三阴性乳腺癌治疗中的应用效果。方法:选取某院2011年4月~2014年10月收治的三阴性乳腺癌患者90例,随机分为对照组(单独采用表柔比星方案治疗)与观察组(采用表柔比星联合紫杉醇方案治疗)。结果:观察组患者治疗后肿瘤直径、癌细胞叉头框蛋白及乳腺癌易感基因水平明显优于对照组,且观察组治疗有效率为82.22%,高于对照组的64.44%;不良反应发生率为13.33%,低于对照组的35.56%,两组对比差异显著(P0.05)。结论:表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌效果显著。     

多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗治疗晚期乳腺癌近期疗效观察

目的探讨多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效。方法选择2010年4月~2015年1月本院收治的Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者80例,按照随机数字表法分为两组,各40例,观察组实施多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗方案,对照组使用紫杉醇,多柔比星及环磷酰胺化疗,比较两者完全缓解、部分缓解、病情稳定、疾病进展比例,计算总有效率,统计毒副作用,并比较两组化疗后实施根治性手术间隔时间、病理完全缓解率及1年生存率。结果观察组总有效率达到87.%,显著高于对照组的60.0%(P0.05),观察组发生肝肾功能损伤、心脏毒性及脱发的比例显著低于对照组(P0.05),观察组化疗后实施根治性手术间隔时间显著短于对照组(P0.05),病理完全缓解率显著高于对照组(P0.05),1年生存率显著高于对照组(P0.05)。结论多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌,能有效提高化疗有效率,减少治疗毒副作用,为手术切除创造机会,从而提高病理完全缓解率,延长患者生存时间。     

多西他赛联合表柔比星治疗乳腺癌

目的观察多西他赛与表柔比星联合辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法从我院收治入院的乳腺癌拟行化疗患者中抽取60例,随机分为观察组与对照组,观察组使用多西他赛与表柔比星联合化疗,对照组使用表柔比星、氟尿嘧啶与环磷酰胺联合化疗,对比观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使多西他赛与表柔比星联合应用,在对乳腺癌患者的化疗中,具有更为显著的临床疗效,且无严重副作用,安全可靠,可以在临床上进一步推广应用。     

长春瑞宾联合表柔比星治疗晚期乳腺癌36例

目的:观察长春瑞宾联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法:36晚期乳腺癌患者给予长春瑞宾25mg·m~(-2)静脉滴注15min,d1,d8;表柔比星60mg·m~(-2),静脉冲入,d1。21～28d为一个周期,3个周期后评价疗效。结果:36例患者达完全缓解11.1%(4/36),部分缓解47.2%(17/36),总有效率58.3%(21/36)。Ⅲ度和Ⅳ度骨髓抑制发生率30.6%(11/36)。结论:长春瑞宾联合表柔比星治疗晚期乳腺癌具有较好的疗效,不良反应较轻,患者可耐受。     

盖诺加表柔比星治疗乳腺癌晚期的临床体会

目的探究表柔比星联合国产盖诺治疗乳腺癌晚期患者的临床效果以及毒性作用。方法回顾性分析我院2012年1月至2013年8月共收治33例晚期乳腺癌患者,全部患者给予表柔比星联合国产盖诺治疗,观察其临床效果和毒性作用。结果经过详细周密地治疗后,其中完全缓解有3例,部分缓解为19例,总有效率为66.7%。而经临床资料显示,患者的主要毒性作用为白细胞下降占100%。结论表柔比星联合国产盖诺治疗乳腺癌晚期患者有着明显的疗效,可作为乳腺癌晚期患者的二线治疗。     

表柔比星联用紫杉醇或多西他赛在Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗中的疗效研究

目的分析表柔比星联用紫杉醇或多西他赛在Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗中的疗效,为临床提供指导。方法抽取入住我院的54例Ⅲ期乳腺癌患者(2010年7月至2015年7月)作为本次实验的研究对象,对54例Ⅲ期乳腺癌患者实施随机分组(A组和B组)。A组27例Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星联用紫杉醇进行治疗,B组27例Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星联用多西他赛进行治疗,分析比较两组Ⅲ期乳腺癌患者的近期疗效及不良反应发生率。结果 A组Ⅲ期乳腺癌患者的不良反应发生率(37.04%)和B组无明显区别,且两组Ⅲ期乳腺癌患者的近期疗效不存在明显差异,P>0.05。结论对Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星联用紫杉醇或多西他赛进行治疗,效果无明显区别,患者均可耐受毒性反应。     

多西他赛和表柔比星联合用于乳腺癌化疗的用药顺序对疗效的影响

目的 探讨在乳腺癌新辅助治疗中多西他赛和表柔比星联用时的用药顺序对化疗效果的影响。方法 回顾性分析2010—2014年我院先使用表柔比星再使用多西他赛(对照组,34例)及先使用多西他赛后使用表柔比星(观察组,58例)的乳腺癌病历,评价行3个疗程后的近期疗效。结果 对照组近期有效率61.76%,生存获益85.29%;观察组近期有效率74.13%,生存获益91.37%。结论 临床在乳腺癌的新辅助治疗过程中,宜采用先使用紫杉烷类药物后使用蒽环类药物的给药次序。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者41例，采用多西紫杉醇联合顺铂（TP）化疗：多西紫杉醇的剂量第1、8天为40mg／m^2。第1～3天，顺铂（DDP）25mg/m^2。每3周为1周期，2周期后评价疗效。结果全组患者均可评价疗效，其中完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）17例，稳定（SD）12例，进展（PD）7例，总有效率为53．7％（22／41）。不良反应主要为骨髓抑制，消化道反应，但均可耐受，无化疗相关性死亡。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效较好，生存时间有所延长，患者耐受性较好。     

卡培他滨与表柔比星在多西紫杉醇一线治疗转移性乳腺癌的效果分析

目的探讨卡培他滨与表柔比星在多西紫杉醇一线治疗转移性乳腺癌的效果。方法将60例转移性乳腺癌患者随机等分为卡培他滨组和表柔比星组,两组均给予多西紫杉醇一线治疗（75mg/m2静滴,第1d）,并分别给予卡培他滨（每天2 000 mg/m2,分两次口服,第1～14d）和表柔比星（75mg/m2,静脉推注,第1d）,21d为1个周期。分析两组的近期疗效（总有效率RR、疾病缓解率DCR）,远期疗效（中位无进展生存期PFS）及治疗期间的毒副反应。结果 60例患者均可评价疗效,卡培他滨组的RR（66.7%vs.46.7%,P〈0.05）和DCR（96.7%vs.83.3%,P〈0.05）均高于表柔比星组,中位PFS长于表柔比星组（11.7个月vs.8.5个月,P〈0.05）;两组的毒副反应主要以骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和手足综合征为主,卡培他滨组的手足综合征、血小板减少、脱发的发生率高于表柔比星组（P〈0.05）。结论卡培他滨在多西紫杉醇一线治疗转移性乳腺癌的效果较好,毒副反应低,可在临床治疗中进行推广。     

表柔比星联合奥沙利铂、多西他赛治疗晚期胃癌的临床研究

目的：探讨表柔比星联合奥沙利铂、多西他赛治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：26例晚期胃癌患者接受如下方案治疗：表柔比星50mg·（m^2）^-1,静脉注射,第1天;多西他赛30mg·（m^2）^-1,静脉滴注1小时,第1天,第8天;奥沙利铂85mg·（m^2）^-1,静脉滴注2小时,第1天;每21天重复。中位治疗5周期。结果：26例患者CR2例（7.69%）,PR10例（38.46%）,SD9例（34.15%）,PD5例（19.23%）,RR46.15%,DC80.30%,中位TTP6.1个月,1年生存率50%。结论：表柔比星联合奥沙利铂、多西他赛治疗晚期胃癌效果好,不良反应可以耐受。     

环磷酰胺、多西他赛、表柔比星联合化疗不同周期对局部晚期乳腺癌患者的影响对比

目的：对比环磷酰胺、多西他赛、表柔比星联合化疗不同周期对局部晚期乳腺癌患者的影响。方法：选择2017-02～2020-02我院收治的局部晚期乳腺癌患者73例,按交替分组法分为两组,均给予TEC方案(环磷酰胺、多西他赛、表柔比星)化疗。A组36例患者化疗周期为6个周期,B组37例患者化疗周期为8个周期。比较两组患者化疗效果、3年生存率及无病生存率,对比两组患者药物相关毒副反应情况。结果：化疗结束时,B组患者治疗总有效率、3年生存率、无病生存率与A组差异不显著(P>0.05);化疗期间,B组患者肝功能异常、心脏毒性、脱发、恶心呕吐的发生率与A组差异不显著(P>0.05),4、5级骨髓抑制的发生率高于A组(P<0.05)。结论：对局部晚期乳腺癌患者进行8周期的TEC化疗方案,与6周期比较,并不能提高化疗效果及患者生存率,发生肝肾功能异常、恶性呕吐、心脏毒性、脱发等毒副反应无明显差异,但增加了4、5级骨髓抑制的发生风险。     

2种多西他赛联合表柔比星方案新辅助化疗乳腺癌疗效与安全性的比较

目的;观察2种多西他赛联合表柔比星方案新辅助化疗乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法:78例局部晚期乳腺癌患者随机分为TEC组(45例)和TE组(33例)。TEC组患者给予多西他赛注射液75 mg/m2,静脉滴注,d1+注射用盐酸表柔比星60 mg/m2,静脉滴注,d1+注射用环磷酰胺500 mg/m2,静脉推注,d1;TE组患者给予多西他赛注射液+注射用盐酸表柔比星(用法用量同TEC组)。两组患者均治疗21 d为1个周期,共4~6个周期。所有患者完成至少4个周期后评价疗效和毒副反应,并随访6个月生存率。结果:两组患者的近期疗效、毒副反应、生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 :TEC和TE方案治疗乳腺癌的近期疗效和安全性均相当,均可作为新辅助化疗的辅助药物。