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米非司酮配伍米索前列醇是目前使用最多的药物流产方式,具有使用方便、流产成功率高、花费少的优点。我院药物流产一般在门诊进行,亦有住院进行者。米非司酮为口服给药,而米索前列醇有口服和阴道给药两种途径。使用米索前列醇当日门诊观察时间为6h。本研究通过比较两种给药方法在6h之内的流产成功率和流产时间来判断两种方案的疗效,现报道如下。 相似文献
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近年来,米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠已取得较好疗效,但存在出血多、出血时间长、蜕膜剥脱不全等问题。近来我院采用药物流产的40例早孕妇女加服米索前列醇,观察药物流产后出血量,出血时间及月经恢复情况效果明显,现报道如下: 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿置药流产的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
药物流产作为终止早期妊娠目前为首选 ,其安全性、有效性已比较肯定 ,但口服药物后宫内残留及失败反而增加了手术操作机会。本观察组对常规用药方法进行改过 ,采取阴道后穹窿置药取得了满意效果 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料本组孕妇为 2 0 0 0年 11月 1日至 2 0 0 1年 5月 2 0日接诊患者 ,观察对象为本市范围内 2 0 0例妊娠妇女 ,按 1∶ 1随机分为观察组、对照组两组 ,其中观察组 10 0例 ,对照组10 0例 ,由专人负责观察 ,观察对象年龄 2 0~ 3 0岁 ,妊娠前5个月月经规律 ,停经≤ 49d,经妇科检查尿人绒毛膜促性腺激素 (h CG)及… 相似文献
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近年来,应用米非司酮配伍米索前列醇(以下简称米索)终止早孕,其安全性和有效性早已得到肯定,但是药物流产后出血时间较长,出血量较多,尚未很好解决。我们对2001年在本院就诊的400例早孕病人进行了延长用药时间的研究。 相似文献
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《中国医药指南》2017,(3)
目的对意外怀孕患者以不同给药途径应用米非司酮配伍米索前列醇的流产效果展开分析。方法选取82例来我站接受流产的早期妊娠患者为研究对象,随机将其分为两组,一组为对照组,采取口服米非司酮+口服米索前列醇的给药方式;另一组为观察组,应用口服米非司酮+阴道后穹隆放置米索前列醇的给药方式。统计并评价两组的流产效果。结果 1流产效果方面:观察组的流产成功率为95.1%,与对照组的82.9%相比发生显著升高(P<0.05);此外,观察组胚囊排出时间明显低于对照组,数据同样具有统计学差异(P<0.05)。2产后情况方面:观察组产后流血、月经恢复等时间,以及不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论相比于单纯的口服用药,米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药的方式可获得更为显著的流产效果,且患者恢复快,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
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米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法将600例妊娠≤49d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组200例,米非司酮首次剂量50mg,后1次/12h,每次25mg,服用3d,于第3天晨服米索前列醇0.6mg,第4~6天早晨再各服0.2mg,总剂量为1.2mg;B组200例,米非司酮的用法相同(总剂量为150mg),第3天晨服米索前列醇0.6mg,隔2h再次服米索前列醇0.4mg,共2次,总剂量1.4mg;C组200例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0.6mg。结果A、B、C组完全流产率分别为97.5%、96.5%、93.5%。各组X比较差异无统计学意义(P〉0.05),3组出血天数分别为(9.2±2.8)d,(9.5±2.9)d,(12.8±3.2)d,A、B组与C组比较差异有统计学意义(P〈0.01),不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。 相似文献
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本文报告了7-12周早孕妇女105例,应用米索前列醇阴道给药终止早孕,临床有效率为92.38%,该方法简便,安全可靠,副反应小,价格低廉,病人易接受,是非手术终止早孕的有效方法,值得进一步推广应用和研究。 相似文献
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目的:探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果.方法:将我院1 016例早孕35~49 d行药物流产的孕妇随机分为4组:即观察1组、观察2组、观察3组和对照组.对照组150例,米非司酮50mg每日顿服,连用3 d,第三次服药后24 h服米索前列醇600 μg;观察1组150例,观察2组412例,观察3组304例,米非司酮常规服药24 h后分别加服50、75和100mg,米索前列醇用法同对照组.结果:照观察1组、观察2组、观察3组及对照组,完全流产率分别为90.67%、99.88%、99.51%和80.67%.胎囊排出时间分别为(5.06±1.56)h、(2.74+1.21)h、(2.69±1.19)h和(6.45±1.36)h.阴道流血时间分别为(10.80±4.23)d、(7.81±3.22)d、(7.90+2.91)d和(13.90±5.42)d.观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血时间较短,差异有极显著性(P<0.01).观察1组分别与观察2组、3组比较,完全流产率较低,胚囊排出时间和阴道流血时间较长,差异有极显著性(P<0.01).观察2组与观察3组相近,差异无显著性(P>0.05).4组不良反应及月经复潮时间比较差异无显著性(P>0.05).结论:米非司酮常规用药24h后加服50~100mg可提高完全流产率,综短胚囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应,不影响月经复潮.常规用药24h后加服75 mg是药物流产最适宜的方法,值得推荐. 相似文献
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在我院妇科收治的使用米非司酮、米索前列醇中期引产的住院患者中 ,通过米索前列醇的不同给药途径观察引产效果。1资料与方法临床资料 :1999年5月~2001年5月在我院妇科要求中期引产的孕妇 (均无禁忌证 ) ,随机分成两组。两组孕妇年龄分别为 (26 2±2 0)岁、(25 5±2 4)岁 ,孕周分别为 (18 2±2 0)周、(17 6±1 2)周 ,引产前宫颈Bishop评分均为0分。2药物及方法2 1药物 :米非司酮每片25mg(上海华联制药公司生产 ) ;米索前列醇每片0 2mg,(澳大利亚Serle药厂生产 )。2 2方法 :米非司… 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早孕36例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
我院2003年10月-2006年1月对剖宫产后早孕的36例妇女采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产,取得满意效果。现分析如下: 相似文献
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连俏仙 《临床合理用药杂志》2013,6(18):48-49
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果。方法选择2010—2011年我院就诊年龄17~42岁健康妇女210例,停经天数均在49d以内,平时月经周期基本正常,经妇科检查及妊娠试验,B超确诊为早孕。随机分成两组,每组各105例,Ⅰ组患者给药方法:空腹或进食2h后口服米非司酮片25mg,2次/d,连续3d,于第4天清晨空腹口服米索前列醇600μg。Ⅱ组患者给药方法:于给药第1天1次空腹口服米非司酮片150mg,第3天清晨空腹口服米索前列醇片600μg。于用药后观察两组抗早孕的效果、流产后出血量、出血时间、月经恢复情况。结果Ⅰ组患者完全流产99例,不完全流产6例,失败0例;Ⅱ组患者完全流产93例,不完全流产11例,失败1例。两组妊娠终止情况比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。Ⅰ和Ⅱ组患者阴道出血平均天数分别为(9.25±3.81)d,(13.45±4.54)d,出血超过15d的分别为4例,17例,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。Ⅰ和Ⅱ组患者月经恢复时间平均为36.49d和36.67d,最短28d,最长39d。结论小剂量分次口服米非司酮比顿服米非司酮临床效果好,值得推广。 相似文献
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目的 米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果探究.方法 本文选取200例早孕妇女,随机划分两组,对照组采用顿服方式,治疗组采用小剂量分次口服方式,对比两组的不良反应发生率、孕囊排出时间、妊娠终止情况、阴道出血时间等指标大小.结果 孕囊排出时间:在全部服药完成后2~4h内,治疗组有81例,对照组有75例,全部服药完成后6h内,治疗组有91例,对照组有84例.阴道出血时间:治疗组为(8.51±1.33)d,对照组为(13.04±3.30)d.阴道出血量:治疗组中,小于月经量患者10例,和月经量基本相同患者75例,是月经量两倍患者15例.对照组中,小于月经量患者5例,和月经量基本相同患者73例,是月经量两倍患者22例.两组上述各项指标结果对比存在显著性差异(P<0.05).结论 早孕妇女采用小剂量分次口服方式后,可以明显改善患者的不良反应发生情况,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,同时可以有效的减少阴道出血量,提升妊娠终止效果. 相似文献
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不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例效果观察泉州市第一医院吕育纯陈丽光裴玉玲马康近年来,国内外已有大量临床资料证实联合应用小剂量米非司酮与前列腺素类药物为一安全有效的终止早孕的方法[1、2],但用于治疗稽留流产少有报告。本文总结不同剂量... 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已成为避孕失败的补救措施之一,但药物流产所致的阴道流血多,持续时间长等问题一直是妇产科医生所关注的焦点。为了解药物流产后阴 相似文献