氨硫脲的三种容量测定法的比较

关于氨硫脲即对乙酰氨基苯甲醛縮氨硫脲的含量测定法文献的报导是很多的。重量法的原理是根据氨硫脲与硝酸銀生成銀盐的作用。在容量法中有日本藥局方注解追补的酸鹼滴定法;以及硝酸銀法、溴量法、碘量法和三氯化铁法。很多比色法是采用酸或鹼使氨硫脲的乙酰基脫下而形成游离氨基,再經重氮化反应和偶合反应成为有色物質而比色的。此外,还有使氨硫脲与-溴代苯乙酮及与Grote氏試剂作用而比色的方法。     

硫黄含量测定有关问题的探讨

硫黄系自然元素类矿物药,主含硫（Ｓ）。用于复方制剂中,对药用硫黄的质量控制具有重要意义。测定硫黄中硫的含量方法很多,常用的有硫酸钡重量法、碘量法、中和法、燃烧－中和法和燃烧－碘量法。此外还有络合滴定法（利比锡法）和二硫化碳溶样法－重量法。中国药典１９...     

两种旋光性物质浓度和旋光度的关系式——应用于盐酸麻黄硷总量和左、右旋体含量的测定

1-麻黄硷和d-伪麻黄硷是麻黄中的主要成分,提取时主要是此两种生物硷的混旋体。测定该混旋体的方法有数种。例如用氯仿提取d-盐酸伪麻黄硷(或称盐酸异麻黄硷)的重量分析法;М.И.Горяеь等利用左、右旋麻黄硷的草酸盐溶解度不同的分离测定法。近来用分光旋光法根据不同波长和不同溶质浓度时,左、右旋麻黄硷的旋光度有所改变,所进行的1-和d-伪麻黄硷的测定,适用于低含量样品的测定。旋光法测定对映体混合物的方法基本有     

络合滴定法在有机藥物分析中的应用 Ⅲ.阿的平及其制剂的含量测定

阿的平(Atebrine)为治疗虐疾的重要药物,虽未收载于我国药典中,但已为较多国家的药典所收载,其含量测定方法在文献中记载的有:重铬酸盐沉淀容量法、矽钨酸滴定法、分光光度法、离子交换法、氯化碘容量法、硷量法,以及提取游离硷重量法等,其中提取游离硷重量法及重鉻酸盐沉淀容量法虽已为若干国家药典采用为法定方法,但前者需干燥至恆重,消耗时间较久;而后者由于阿的平一重铬酸盐的溶解度较大,     

止痒洗剂苯酚含量测定方法的改进

目的:改进止痒洗剂中苯酚的含量测定方法.方法:将剩余碘量法改为剩余溴量法.结果:测定苯酚含量为98%～99%,方法回收率为98%.结论:溴量准确度高、重现性好.     

复方乳酸钠注射液中葡萄(米广)含量测定的实验

碘量法是医院药房在无旋光仪的条件下,测定液中菊萄精的含量时,和旋光法基本一致。但我们在实际工作中发现用于测定复方乳酸钠注射液(用115.5’灭菌30分钟)中葡萄糖含量时,和旋光法比较有效大差别,现将实验结果列表如下;附表工蔺箱含盆洲定的结果!含量(标示量肠),注射液名称{灭菌前灭菌后旋光法碘量法旋光法碘量法‘。雳夏纂     

麦角生物硷的层离研究 Ⅱ.麦角生药的柱层离定量

麦角中生物硷的含量测定,一般均按中国药典及 N.F.方法.但这两个方法只能测出总生物硷和水溶性生物硷的含量,对最有效成份——水溶性生物硷中的麦角新硷无法单独测定.Grove 曾用提取方法分离麦角新硷和麦角异新硷,进行个别定量,但手续麻烦,而且提取液体积较大,含量少时测定困难.Carless 用纸纤维柱层离法分别测定麦角中各种生物硷含量,样品用量很少,全部过程需两天.根据作者之一用硅藻土柱层离法自麦角生药中提取麦角新硷的结果,我们认为有可能达到定量目的,因此进行了以下试     

高效液相色谱法测定安钠咖注射液的含量

安钠咖注射液为咖啡因与苯甲酸钠的灭菌水溶液。含量测定报道有碘量法-双相滴定法、萃取重量法-双相滴定法、一阶导数光谱法、正交函数光谱法、薄层色谱法。本文用高效液相色谱法,不需分离,一次测定2种成分的含量,简单、快速,专属性强,结果准确。1 仪器、药品及试剂 日本岛津LC-5A高效液相色谱仪,SPD-2Am紫外检测器,C-R3A数据处理机。咖啡因对     

右旋糖酐10葡萄糖注射液含量测定探讨

右旋糖酐１０葡萄糖注射液含量测定探讨郭毅缑二元＊韩学静张志敏付焱＊＊（河北省药品检验所０５００１１）右旋糖酐１０葡萄糖注射液现收载于《上海市药品标准》和《河南省药品标准》，其中右旋糖酐１０含量测定方法均采用重量法减去碘量法测定出的葡萄糖含量计算而得，...     

甘露醇注射液半成品含量控制

目的 探讨甘露醇注射液半成品含量的检测方法。方法 对碘量法与旋光法检测结果进行分析并对两种方法的适应性进行比较。结果 药典法（碘量法）检测结果准确，但操作复杂、费时，且不易掌握；旋光法测定结果虽与药典法有一定差异，但操作简单快速，易掌握。结论 旋光法适合于快速分析，即半成品含量的测定；而碘量法则适合于成品含量检测。     

有机砷锑药物中砷锑之含量测定

有机砷锑化合物中砷锑的测定在药品鉴定及有机化合物的分析研究上均有很大的价值。文献上的方法很多,目前各国药典较常用的有以下类型:(一)Lehmann氏类型;(二)Ewins氏类型;(三)Robertson氏类型;(四)Schulek及Villecz氏类型。这几类型中:(一)手续繁复且不能用于某些抗氧化力强之化合物;(二)(三)费时颇长,且操作中产生大量有害气体;(四)手续及时间虽较前三种简短,但操作稍有不慎,易得不一致结果。     

碱性锌还原法测定3-乙酰氨基-2,4,6三碘苯甲酸(乌乐康)的碘含量

肾造影剂3-乙酰氨基-2,4,6三碘苯甲酸(鸟乐康),其碘含量测定的方法,美典XV版⑴及N.N.R.⑵都采用鹼性溶液中以高锰酸钾氧化法(该药品种较新尚未见诸其他药典),这个方法的缺点是分析週期太长(需在水浴上迥流18小时),有时尚有偏低的现象,由于存在上述缺点,故不能适应车间生产上的需要。     

关于葡萄糖酸锑钠的含量测定

葡萄糖酸锑钠是现在用来治疗黑热病的最普遍的五价锑制剂,我国患黑热病的人很多,故葡萄糖酸锑钠之应用甚广。其鉴定法在中国药业及英国副药典上载有,但这二种方法,都需经过破坏有机质的阶段,比较麻烦,不适用于做日常工作。经研究后,葡萄糖酸锑钠亦可不经过破坏有机质的手续,用直接的方法来测定,这样可以节省许多时间。为了试验这方法的准确度,特取同一种的国产葡萄糖酸锑钠,用五种方法来测定其锑的含量。这五种方法即:(1)中国药典的方法;(2)英国副药典的方法;(3)N.N.R.定新斯的波霜的方法;(4)英国副药典的改进方法;(5)新的直接滴定法。兹将五种方法的操作过程及结果报告于下:     

关于中国藥典1953年版硫代硫酸钠标准溶液标定問題的报告

硫代硫酸钠标准溶液在各国药典中多采用重铬酸钾为基准.其实验条件,如所用酸度、碘化钾浓度及作用时间等,在文献上都有较详尽的记载.并且也有不少文献提出修正及改进的方法.此外,硫代硫酸钠标准液亦可用标准碘溶液标定其当量浓度.标准碘溶液当量浓度有用直接称取法配制,亦有用三氧化二砷     

亚硫酸氢钠甲萘醌片剂含量测定

亚硫酸氢钠甲萘醌片中含甲萘醌量很低(约1毫克),片重约为0.1—0.25克,含赋形剂的比例较大,因此在日常检验工作中常发生两个问题:(1)甲萘醌是否受大量赋形剂的影响而能提取完全;(2)片剂中含甲萘醌量很少,用什么方法测定比较适宜.作者针对这两个问题进行试验.根据文献记截其测定方法有重量法,容量法,比色法,分光光度法与极谱     

(口派)嗶嗪盐类及其制剂的电流滴定

(口派)嗶嗪盐类及其制剂可用間接电流滴定法測定含量;其法系将上述样品溶于枸橼酸溶液中,加过量KBiI₄,然后用EDTA标准液測定剩余量的KBiI₄。当取样范围相当于35—80毫克(口派)嗶嗪时,本法的标准偏差不超过±0.5%(相对值)。     

尼可刹米含量测定法的比较

中枢神经兴奋剂尼可刹米的含量测定,各国药典都把水解测定二乙胺的方法定为法定的方法,由于水解滴定法存在着不少缺点,操作时间较长,蒸馏终点不易掌握,时有偏高偏低的现象,虽经本科室加以改进,加入30％硷液直接蒸馏,操作较为简便,但上述缺点仍不能完全避免,折光法测定含量的方法近来陆续有人介绍,即将出版的苏典第九版并采用为法定方法,我们亦在这一方面做了一些改进与补充,正式应用于生产上中间     

貉合滴定法在有机药物分析中的应用,II.士的宁盐类及其制剂的含量测定

士的宁盐类及其制剂的含量测定在各国药典中均采取提取生物硷后剩余酸量法或直接酸量法,但手续麻烦,费时多,取量大,且据Caws氏报告,士的宁与氯仿加热后能相互作用,生成结构不明的含氯反应物,妨碍结果的准确性。微量测定多用比色法,条件较难掌握。Budesinky氏曾报告士的宁的络合物滴定法,以Bi-EDTA-KI作为沉淀剂,游离出来之EDTA用硫酸锌滴定。     

麻黄生药中麻黄硷的非水溶液滴定法

麻黄生药中麻黄硷的含量测定,各国药典上所采用的方法都很复杂,费时间。近年来用非水溶液滴定法来测定许多生物硷,可以大大简化测定的手续,节省了时间。Chatten和Pernarowski二氏曾用过氯酸的冰醋酸溶液直接滴定滴鼻剂中的麻黄硷,或先用氯仿抽出,再用过氯酸的冰醋酸溶液滴定。此法简便,迅速,依理可作为测定麻黄生药中麻黄硷的方法,但是生药中成分复杂,能溶于氯仿中的物质很多,可以干扰满定终点,因此需要