系数倍率法测定复方氨基比林注射液的含量

<正> 本文利用系数倍率法测定复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量,样品不经分离,直接在239nm和259nm两个波长处测定吸收度,便可同时测定出氨基比林和巴比妥的含量。仪器与试剂 WF2-800D_2型紫外可见分光光度计(北京第二光学仪器厂);氨基比林和巴比妥(符合卫生部颁标准);复方氨基比林注射液(市售品);氢氧化钠(分析纯)。实验方法 1.吸收光谱的描绘:取氨基比林和巴比妥适量,分别加含适量0.1mol/L氢氧化钠水溶液(5→100)溶解,描绘吸收光谱     

差示分光光度法测定脑清片中氨基比林含量

脑清片中氨基比林的含量，地方标准中多采用中和法，但因所用指示剂，终点变化不明显，难以观察，利用其溶剂液与酸性溶液的吸收之差用差示分光光度法测定氨基比林的含量，结果比较满意。     

倍增差示法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

本文利用倍增差示法消除脑清片中氨基比林、咖啡因的相互干扰,配平倍数m=2.188,n=2.086,用UV-260分光光度计在254nm和274nm处,分别测定氨基比林和咖啡因的含量。回收率分别为99.4％和100.0％,变异系数分别为0.37％和0.77％.测定两批脑清片,氨基比林和咖啡因的含量分别为97.6％和99.6％;91.3％和91.5％,与中国药典法比较,结果一致。     

一阶导数分光光度法测定脑清片的含量

脑清片含有氨基比林和咖啡因两种有效成分。本文采用一阶导数光谱法,选取267nm和256nm处的谷、峰吸收度同时测定氨基比林和咖啡因的含量。在咖啡因高、中、低三个浓度下,测得氨基比林平均回收率为100.4±0.46%,99.2±0.65%和100.2±0.55%;在氨基比林高、中、低三个浓度下,测得咖啡因平均回收率为100.8±1.10%,100.6±0.54%和109.1±0.95%。本法简便、快速,结果令人满意。     

倍增差示双波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

本文利用倍增差示双波长分光光度法,不经分离,只需测出两波长处的吸收度,便可同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量,其平均回收率,咖啡因为100.79％±0.29％;氨基比林为99.61％±0.73％(n=5)     

两种测定方法测定复方氨基比林注射液中氨基比林含量的比较

<正> 药物制剂中氨基比林的含量测定,一般采用水溶液中和滴定法。因氨基比林属弱碱性药物(pkb=9),滴定突跃不明显,往往存在较大的滴定误差。PH指示剂吸收度比值法为方差测定法,它是容量分析法和分光光度法联用的分析方法,适用于水溶液中滴定突跃不明显的测定。本实验用以上两种方法分别测定复方氨基比林注射液(1液)中氨基比林的     

复方氨基比林注射液的最小二乘紫外分光光度直接测定法研究

本文采用最小二乘紫外分光光度法对复方氨基比林注射液中三个组分的同时测定进行了研究。只需测出注射液在242,240,252,254,263,264nm六个波长的吸收度值与对照品在相应波长的吸收度值用本文软件即可在计算机上算出其中各组分含量。平均回收率为:氨基比林100·1%(n=6,cv%=0.67);安替比林99·2%(n=6,cv%=0·38);巴比妥100·3%(n=6,cv%=0.57).     

多波长二次倍率减差分光光度法直接测定安痛定注射液含量

本文报道多波长二次倍率减差分光光度法直接测定安痛定注射液含量的方法。按本文条件,只需测出安痛定注射液在240、241、242、255、263和265(nm)六波长处的吸收度值,即可求算出氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。避免了药品标准法复杂的分离过程。结果表明,氨基比林、安替比林和巴比妥分别在0.5～1.5ug/ml、0.2～0.6ug/ml和0.09～0.27μg/ml范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999、0.9999和0.9997。10次测定平均回收率分别为100.1％、99.05％和99.57％,变异系数分别为0.60％、0.66％和0.88％。本法结果与药品标准法结果经t检验无显著性差别。     

去痛片的多次倍率减差紫外分光光度法直接测定

该文用多次倍率减差紫外分光光度法直接测定去痛片中非那西丁、氨基比林和咖啡因的含量。通过计算机筛选证明,选取244、245、273、269、259和265nm 六波长测定结果为佳。回收率为:非那西下99.9%,氨基比林101.5%,咖啡因100,4%(n=5);变异系数为:非那西丁1.71%,氨基比林0.21%,咖啡因0.7%(n=5)。方法简便,结果准确。     

差示-吸收度线性组合法测定扑感敏胶囊中两组分的含量

差示－吸收度线性组合法测定扑感敏胶囊中两组分的含量侯晓虹，于治国，董红业沈阳药科大学药学系１１００１５刘守懿，田凤云沈阳辽河制药厂ｌｌ０ｌ０ｌ扑感敏胶囊为氨基比林、扑热息痛、咖啡因和扑尔敏等组成的复方制剂．临床用于感冒发热，头痛，神经痛及风湿痛等。地...     

不同方法对氨基比林纯度联合定值及不确定度评定

摘 要 目的：采用两种不同原理方法对氨基比林纯度联合定值,并建立其不确定度评定方法。方法: 采用高效液相色谱法（HPLC）与酸碱滴定法对氨基比林纯度进行测定,并依据标准物质技术规范及相关计量技术规范要求,对两种不同原理方法测定过程的不确定度进行系统分析。结果:采用HPLC与酸碱滴定法联合测定氨基比林纯度的标准值及其不确定度为99.66%±0.08%（k=2,P=0.95）。结论:采用HPLC与酸碱滴定法联合测定氨基比林纯度及不确定度评定结果准确可靠,避免了采用一种技术带来的分析方法缺陷,有利于提高氨基比林的质量评价与控制水平,同时对氨基比林纯度标准物质的研制提供科学依据。     

pH指示剂吸收度比值法测定药物制剂中氨基比林的含量

药物制剂中氨基比林的含量测定,一般采用水溶液中和滴定法,因氨基比林的碱性较弱(pkb=9),滴定突跃不明显,往往存在着较大的滴定误差.作者根据pH 指示剂吸收度比值法测定氮基比林原料药的方法进行了改进,用于药物制剂中氨基比林的测定,克服了原方法取样多的缺点。此法具有准确、快速、经济、安全、变异系数小等优     

HPLC法测定脑清片中两组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因两组分的含量.方法:采用Hypersil-ODS-C18柱;甲醇-水-乙腈(40:50:10)为流动相;检测波长254nm.结果:平均回收率及RSD分别为氨基比林99.4%,0.8%;咖啡因98.93%,1.1%.结论:本法分离度好,快速、简便.适用于复方制剂中两组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法.     

双波长薄层扫描法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

脑清片中氨基比林和咖啡因的含量测定地方标准中规定用容量分析法,操作繁琐,终点不易观察;也有用导数多波长数据线性回归法测定的,数据处理麻烦。本文系用薄层分离,用双波长扫描法直接测定斑点峰面积积分值后用外标两点法计算含量,可消除氨基比林、咖啡因和辅料间的光谱干扰,操作简便,结果满意,现报道如下。     

三波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因含量

本文用三波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量,以盐酸溶液（9→1000）为溶剂在228,256,287．5nm波长处测定氨基比林含量,回收率为99．1％,RSD为0．4％,在256,276,286nm波长处测定咖啡因,回收率为99．7％,RSD为1．9％,方法准确简便,可同时测定二组分含量,不需分离。     

多波长吸收度比值差法的研究与应用

本文提出了一种新的用于混合组分体系同时测定的分光光度法——多波长吸收度比值差法。阐述了方法的基本原理和实验方法,并试用本法同时测定了盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明、氨基比林与咖啡因二组混合组分。其平均回收率分别为:盐酸麻黄碱101.0%,CV%=1.0;盐酸苯海拉明99.86%,CV%=0.56;氨基比林100.3%,CV%=0.70;咖啡因100.1%,CV%=0.75。其准确度与精密度均令人满意。     

安痛定注射液中氨基比林和安替比林的双波长系数倍率测定法

安痛定注射液由氨基比林(Ⅰ)、安替比林(Ⅱ)、巴比妥(Ⅲ)及辅料组成。其中Ⅰ和Ⅱ的含量测定,河北省药品标准(1985年版,264页)分别采用化学法和比色法,化学法终点不易确定,比色法不够稳定,重现性差。文献报道可采用双波长等吸收点法,但该法只能测定Ⅱ。本文用双波长系数倍率法同时测定Ⅰ、Ⅱ两种成份,本法准确,稳定,重现性好,其结果与省标准法基本一致。     

导数多波长数据线性回归法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

根据在不同波长下两组分百分导数吸收系数的差异,本文提出用导数分光光度法同时测定带有辅料或其它呈一次或二次曲线吸收的两个干扰组分的“导数多波长数据线性回归法”。以同时测定脑清片中的氨基比林和咖啡因为例,研究了方法的可靠性和测量的适宜条件。在296.3～274.9nm间,选14个波长测量一阶导数吸收度。结果表明:本法简便、快速、准确度和精密度均满意。可用于对复方制剂的分析。     

复方氨基比林注射液组分的统计模拟分光光度法测定

统计模拟分光光度法用于制订复方氨基比林注射液3组分的含量测定。本研究用全面交叉组合实验设计,获得有限但足够的实验数据,用逐步回归法构造反映无限实体在不同UV-VIS波长下吸收度与组分含量经验关系的“最优”数学模型,用改良单纯形法寻优求出未知样品诸组分的含量,得到了圆满的结果。     

双波长分光光度法测定复方制剂氯雷酊中氯霉素的含量

建立用双波长分光光度法测定氯雷酊中氯霉素的含量.以水为溶剂,在244 nm、286.5 nm两波长处测定吸收度之差,利用两波长吸收系数之差(△Elcm%)为162.0进行计算.氯霉素浓度在12～24峙/ml的范围内线性关系良好,r＝0.9981,样品平均回收率为101.44%,RSD为1.0%.该法可适用于医院制剂的质量控制.