蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将82例秋季腹泻患儿随机分为2组。对照组40例给予蒙脱石散加双岐三联活菌胶囊治疗;治疗组42例,在对照组基础上加用更昔洛韦静脉滴注。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.9%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中未见有明显不良反应发生。结论蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的 观察蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效.方法 将82例秋季腹泻患儿随机分为2组.对照组40例给予蒙脱石散加双岐三联活菌胶囊治疗;治疗组42例,在对照组基础上加用更昔洛韦静脉滴注.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为92.9%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0 05).治疗过程中未见有明显不良反应发生.结论 蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻效果显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效.方法:80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上给予更昔洛韦、西咪替丁静脉滴注,对照组予利巴韦林静脉滴注.结果:治疗组总有效率95.24%.对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝7.27,P＜0.01).结论:联合更昔洛韦西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广.     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:探讨更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法:88例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组三组。结果:治疗3d总有效率更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组分别为91.7%、92.9%、41.7%,差异有显著意义(χ2=26.33,P<0.01)。组间比较显示,更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组总有效率明显高于对照组(χ2=17.73、15.90,P<0.01);更昔洛韦+西咪替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著意义(χ2=0.09,P>0.05),但显效率(64.3%)明显高于更昔洛韦组的36.1%(χ2=5.01,P<0.05)。结论:更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取的研究对象是2011年8月至2012年8月一年间在我院经历治疗的轮状病毒性肠炎患儿80例,采取随机分类将所有患儿分为两组,分别是观察组和对照组,每组40例。观察组使用更昔洛韦联合西咪替丁静滴,对照组只使用利巴韦林静滴,统计并观察两组患儿治疗后的临床表现及疗效。结果观察组治疗后的临床疗效和各种临床症状平均消失时间的情况明显高于对照组(P<0.05),两组有显著性差异。治疗总有效率分别为观察组97.5%,对照组82.5%。结论采用更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎较单纯应用利巴韦林更具显著疗效,值得在临床推广和使用。     

更昔洛韦联用西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联用西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒性肠炎116例随机分为4组,4组均给予补液,维持电解质平衡治疗。治疗组用更昔洛韦5mg·kg^-1·d^-1、西咪替丁10～15mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,对照1组为空白对照组,对照2组用西咪替丁10～15mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,对照3组用更昔洛韦5mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,均一天一次,3d为一疗程。结果治疗组、对照1组、对照2组、对照3组总有效率分别为91．1％、45．0％、70．3％、86．6％。治疗组与对照1、2组总有效率比较,有显著性差异（P〈0．05）;治疗组与对照3组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;4组在用药后症状改善时间上有显著性差异（P〈0．01）。结论更昔洛韦联用西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

更昔洛韦联合双八面体蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻130例

目的观察更昔洛韦联合双八面体蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将230例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组130例给予更昔洛韦注射液静脉滴注,5mg·kg-1,bid,连用3d。对照组100例给予利巴韦林注射液,10mg·kg-1,qd,连用3d。两组均同时加服双八面体蒙脱石,均不使用抗生素治疗,根据脱水程度给予口服补液盐或静脉补液,及时纠正酸中毒,并给予对症治疗。结果治疗组显效78例,有效36例,无效16例;对照组显效30例,有效33例,无效37例。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组腹泻控制时间[(3.23±1.26)d]明显短于对照组[(5.79±2.57)d](P<0.01)。结论更昔洛韦联合双八面体蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻具有较好的疗效。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将轮状病毒性肠炎67例患儿随机分为观察组36例和对照组31例,对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,观察组在对照组的基础上给予更昔洛韦治疗,两组疗程均为3 d。结果观察组的总有效率为97.22%,显著高于对照组的87.10%(P<0.05);观察组止泻时间、脱水纠正时间和治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组全部病例未发现严重不良反应。结论更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎临床效果明显,且起效快、不良反应少,值得临床推广应用。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：68例秋季腹泻患儿分为两组各34例,所有患儿均给予更昔洛韦10—15mg／kg·d^-1静脉滴注,口服肠黏膜保护剂和微生态制剂,同时进行补液和纠正电解质等常规治疗;观察组加用西咪替丁10～15mg／kg·d^-1静脉滴注,1次／d;疗程视病情3～5d。比较两组的临床疗效和体征改善情况。结果：两组总有效率分别为76．4％和88．2％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：西咪替丁联合更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎疗效肯定。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将158例手足口病患儿随机分成治疗组和对照组,分别静脉给予更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1和利巴韦林10～15 mg·kg-1·d-1,对临床症状和体征进行观察和分析.结果:治疗组临床症状和体征均较对照组消失早(P<0.01).结论:更昔洛韦治疗小儿手足口病疗程短,见效快,有明显疗效.     

小剂量更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效观察

目的观察小剂量更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果。方法 78例轮状病毒感染腹泻病患儿随机分为治疗组41例和对照组37例。在常规治疗基础上,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予更昔洛韦治疗。结果 2组各时间段体温恢复情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组大便和脱水恢复情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻见效快,疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例

目的 观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性.方法 将婴幼儿轮状病毒性肠炎患者90例随机分为2组,每组45例.对照组采用静脉滴注病毒唑治疗,治疗组使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗.治疗6 d后,观察两组疗效及药物的不良反应.结果 治疗组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%,两组比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组止泻时间、脱水纠正时间、平均治愈时间均较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,临床疗效显著,且不良反应少,可在临床上推广使用.     

西咪替丁联合山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻78例

目的:观察西咪替丁联合山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻的疗效.方法:146例诊断为秋季腹泻的患儿随机分为治疗组78例,对照组68例.治疗组给予西咪替丁15～20 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1,分两次静脉滴注,山莨菪碱0.5～1.0 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1,静脉滴注.对照组给予氨苄西林、复方磺胺甲唑,按常规剂量使用.对两组病程、治疗效果、副作用等进行观察.结果:治疗组在总病程、显效率、总有效率等方面均优于对照组,经统计学处理差异均有极显著性(P＜0.01);未观察到明显毒副作用.结论:西咪替丁联合山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻安全有效,价格低廉,值得推广.     

更昔洛韦治疗小儿水痘临床疗效观察

目的:探讨更昔洛韦在儿童水痘治疗中的临床疗效。方法:治疗组用更昔洛韦静脉点滴,5～7mg/(kg·d);对照组用病毒唑静脉点滴,10～15mg/(kg·d);同时两组均给予维生素C 2.0g静脉点滴,口服板蓝根冲剂,龙胆紫溶液外用;疗程均为4天。结果:治疗组的止疱时间、结痂时间、退热时间、痊愈时间、全病程时间分别为1.6±0.4天、2.0±0.3天、0.9±0.5天、4.3±0.8天、5.6±0.6天。而用病毒唑治疗,则分别为3.4±0.5天、4.2±0.8天、1.1±0.3天、6.3±0.9天、7.6±0.3天,两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:静脉点滴更昔洛韦治疗小儿水痘具有显著的临床疗效。     

更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎临床观察

轮状病毒性肠炎(又称秋季腹泻) ,是由轮状病毒感染引起 ,临床以腹泻、呕吐症状为主 ,同时部分病儿可出现发热、脱水等。目前除对症治疗以外 ,在抗病毒方面没有特效药物 ,同时用药比较混乱 ,我院儿科常用的有病毒唑、双黄连、鱼腥草等 ,现将更昔洛韦的疗效报道如下 :1临床资料1 1一般资料 :我院自2002年9月～2003年1月 ,收治秋季腹泻42例 ,其中男25例 ,女7例 ,年龄6个月～2岁 ,大便轮状病毒抗原检测阳性的20例 ,诊断均符合临床诊断标准[1]。随机分为两组 ,每组21例 ,两组的年龄、性别、症状以及轮状病毒检测阳性 ,差异无显著性。1 2治疗方法 …     

更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病毒感染疗效分析

目的探究更昔洛韦联合胸腺肽在HCMV感染的小儿患者治疗中的临床应用价值。方法采用前瞻性开放研究,共收集80例在我院就诊的人类巨细胞病毒(HCMV)小儿患者,分别进行更昔洛韦联合胸腺肽治疗和单用更昔洛韦治疗,经统计学分析比较两组治疗的总有效率和不良反应发生率。结果将二者总有效率和不良反应率采用SPSS18.0统计软件进行卡方检验后,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论更昔洛韦与胸腺肽联合治疗小儿巨细胞病毒感染的疗效明显优于单用更昔洛韦治疗,且其不良反应明显低于后者,因此值得在临床上推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道病毒感染疗效观察

目的观察更昔洛韦对小儿急性呼吸道病毒感染的疗效。方法随机将符合诊断标准的病例分为治疗组(50例)和对照组(30例),治疗组用更昔洛韦,对照组不用任何抗病毒药物,其他治疗方法相同。结果治疗组痊愈23例(46%),显效15例(30%),有效10例(20%),无效2例(40%),总有效率为96%;对照组痊愈12例(40%),显效7例(23.3%),有效5例,无效6例(20%),总有效率为80%。结论更昔洛韦是一种疗效良好、安全性高的治疗呼吸道病毒感染药物。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的 观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法 选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例,随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液,5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL,15滴/min,1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液,10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中,1次/d;其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3 d后,治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%,对照组转阴率为71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗5 d后,治疗组转阴率为100.0%,对照组转阴率为91.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论 炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性口炎疗效观察

目的观察更昔洛韦对小儿疱疹性口炎的疗效及不良反应。方法将2005年4月至2006年4月本院80例疱疹性口炎小儿,随机分为更昔洛韦治疗组和病毒唑治疗组两组进行比较。结果更昔洛韦治疗组在发热持续天数、治愈天数、颌下淋巴结好转天数与病毒唑治疗组比较,差异有统计学意义,且未见明显不良反应。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性口炎疗效较好,且无明显不良反应。