丙戊酸钠联合托吡酯在小儿癫痫治疗中的作用分析

目的:探讨丙戊酸钠联合托吡酯在小儿癫痫治疗中的应用效果.方法:将我院2015年1月～2016年6月收治的71例小儿癫痫患者根据随机综合序贯法分为对照组35例和观察组36例,对照组予以丙戊酸钠治疗,观察组在此基础上联合托吡酯干预,观察两组治疗效果.结果:两组总有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:丙戊酸钠联合托吡酯在小儿癫痫治疗中的应用效果突出,具有疗效好、安全性高等优势,值得临床推广.     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果观察

目的研究托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫疾病的临床疗效。方法 2009年3月至2011年3月我院收治的小儿癫痫患儿,抽取其中150例,按治疗方法不同分成托吡酯组、丙戊酸钠组、丙戊酸钠联合托吡酯组各50例。观察并比较三组的治疗效果和不良反应发生情况。结果联合组患儿的临床疗效明显优于丙戊酸钠组和托吡酯组,差异有统计学意义。三组不良反应发生率大体相似,差异无统计学意义。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫疗效优于单一药物治疗,且患儿的耐受性相对较高。     

托吡酯片单药对小儿癫痫的疗效及预后的影响

目的对托吡酯片单药治疗小儿癫痫的疗效及预后的影响进行分析探讨,为今后的临床治疗工作提供可靠的参考依据。方法随机抽取在2009年11月至2012年11月间我院收治的小儿癫痫临床患者病例98例,将其分成对照组和观察组,对照组患者原来抗癫痫药物的用药种类和剂量保持不变,托吡酯片作为辅助药物进行治疗,观察组则是单独采取托吡酯片进行治疗,而后对比分析两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗有效率为89.80%,对照组患儿治疗有效率为71.43%,两组差异显著(P<0.05)。结论采取托吡酯片单独对小儿癫痫进行治疗的临床疗效显著,并发症的发生率较低,值得推广。     

托吡酯片单药治疗小儿癫痫的临床观察

目的：探讨托吡酯片单药治疗小儿癫痫的临床效果。方法从本院2010年10月-2013年10月收治的小儿癫痫患者中随机选择80例进行研究,按照治疗情况分为两组,分别采用托吡酯片单药治疗和常规抗癫痫治疗加用托吡酯片治疗。结果所有患儿在治疗过程中均未出现严重的不良反应,观察组的治疗总有效率为90.0%,显著高于对照组的70.0%,（P〈0.05）。结论托吡酯片单药治疗小儿癫痫安全可靠,疗效确切,值得推广。     

托吡酯对儿童癫痫临床疗效观察

目的研究小儿癫痫使用托吡酯的治疗效果以及可能产生的并发症。方法 58例小儿癫痫确诊患儿随机分为观察组和对照组,每组29例,观察组患儿使用托吡酯进行治疗,对照组患儿使用传统的治疗方法 ,治疗药物为丙戊酸钠,实验结果衡量指标为两组治疗后的效果以及患儿出现的不良反应。结果观察组患儿治疗后的总有效率为86.21%,对照组患儿总有效率为68.97%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.34%,不良反应率为24.14%,两组不良反应率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论托吡酯单药治疗儿童癫痫有确切的疗效,推荐广泛应用。     

探讨丙戊酸钠联合托吡酯在小儿癫痫治疗中的疗效分析

目的 探讨应用丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的临床疗效,进一步为临床治疗提供参考依据.方法 选取2012年2月至2014年2月我院收治的小儿癫痫患者70例,随机分为A、B、C三组,A组患儿应用托吡酯进行治疗,B组患儿应用丙戊酸钠,C组患儿应用丙戊酸钠联合托吡酯联合治疗,比较三组患儿临床总有效率.结果 经过治疗,A组托吡酯总有效率为83.3％,B组丙戊酸钠总有效率为79.2％,C组联合治疗总有效率为91.3％,C组与A、B组比较,P＜0.05,差异有统计学意义,A组与B组间比较差异无统计学意义.三组患儿均存在一定程度的不良反应,包括恶心、感觉异常、嗜睡以及体制变化等,但组间差异小(P＞ 0.05).结论 应用丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫临床疗效突出,明显优于两者单独应用,且不良反应无增加,患儿耐受良好,值得临床进一步推广和应用.     

托吡酯与苯巴比妥治疗小儿癫痫疗效比较

目的:对比苯巴比妥和托吡酯两种药物在小儿癫痫上的不同治疗效果.方法:择取2014-12 ～2016-12于笔者所在医院治疗癫痫的80例患儿,按照治疗方法的不同将患儿分为两组:使用托吡酯的40例患儿归入研究组,使用苯巴比妥的40例患儿归入对照组.对比两组患儿的疗效及不良反应.结果:治疗效果研究组为97.5％(39/40),对照组为92.5％(37/40),统计学无差异(P＞0.05);不良反应率研究组为22.5％ (9/40),对照组为47.5％ (19/40),统计学有差异(P＜0.05).结论:托吡酯和苯巴比妥在小儿癫痫的治疗效果上均很显著,但是托吡酯在安全性上优于苯巴比妥,因此临床应优选托吡酯.     

左乙拉西坦联合卡马西平和托吡酯治疗难治性癫痫合并糖尿病分析

目的:探究左乙拉西坦联合卡马西平和托吡酯治疗难治性癫痫合并糖尿病的临床效果.方法:选取本院2015年4月～2016年4月收治的难治性癫痫合并糖尿病患者70例,分为观察组和对照组,每组35例,对照组实施卡马西平联合托吡酯治疗,观察组实施左乙拉西坦联合卡马西平和托吡酯治疗,比较两组临床治疗效果.结果:观察组癫痫发作次数低于对照组,观察组总有效率高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在治疗难治性癫痫合并糖尿病中实施左乙拉西坦联合卡马西平和托吡酯,临床效果佳,能够有效减少癫痫发作次数,安全性高.     

多烯磷脂酰胆碱联合薄芝糖肽治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合薄芝糖肽治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 216例寻常型银屑病患者随机分为2组,试验组112例采用多烯磷脂酰胆碱联合薄芝糖肽治疗,对照组104例采用薄芝糖肽治疗。2组治疗后观察疗效。结果试验组有效率80.36%,对照组有效率63.46%。两组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论多烯磷脂酰胆碱联合薄芝糖肽治疗寻常型银屑病的效果优于单用薄芝糖肽治疗。     

薄芝糖肽、阿奇霉素磷酸二氢钠治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的：对薄芝糖肽联合阿奇霉素磷酸二氢钠治疗小儿支气管肺炎的疗效进行观察。方法：将我院2013年8月～2015年2月收治的104例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,按照随机分配的原则,每组52例。其中观察组采用薄芝糖肽联合阿奇霉素磷酸二氢钠进行治疗;对照组采用阿奇霉素磷酸二氢钠进行治疗,对两组临床效果进行观察。结果：观察组的治疗总有效率较对照组更优,采用薄芝糖肽联合阿奇霉素磷酸二氢钠进行治疗能够有效改善小儿支气管肺炎患者的病症。观察组治疗治愈率为53.85%,总有效率为96.15%,对照组治疗治愈率为44.23%,总有效率为76.92%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：小儿支气管肺炎,采用薄芝糖肽联合阿奇霉素磷酸二氢钠进行治疗,疗效确切,未发现明显的副作用,临床效果较理想,值得临床推广。     

丙戊酸钠联合托吡酯治疗180例小儿癫痫的疗效分析

目的：观察分析丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的临床效果。方法：选取我院2014年1月～2015年6月治疗的小儿癫痫180例,按照具体病情将其分为A组、B组、C组,每组60例,其中A组采用托吡酯治疗,B组采用丙戊酸钠治疗,C组采用丙戊酸钠联合托吡酯治疗,治疗6个月后,观察比较临床效果、不良反应情况。结果：A组临床总有效率为68.3%,B组总有效率为70.0%, C组总有效率为98.4%,C组总有效率明显高于A组、B组,差异有统计学意义（P＜0.05）。 A组与B组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。抗癫痫药物使用中会出现嗜睡、体重改变、胃肠道反应、感觉异常等不良反应。 A组不良反应发生率为6.7%,B组不良反应发生率为8.3%,C组不良反应发生率为6.7%,3组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果显著,值得临床推广。     

单磷酸阿糖腺苷联合泛昔洛韦、薄芝糖肽治疗带状疱疹92例疗效观察

目的探讨单磷酸阿糖腺苷联合薄芝糖肽治疗带状疱疹的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的带状疱疹患者92例,随机分为观察组和对照组,对照组采用泛昔洛韦联合薄芝糖肽、维生素B1、维生素B12治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予单磷酸阿糖腺苷进行治疗,观察两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者水疱干涸结痂、疼痛缓解、疼痛消失时间、后遗神经痛发生率均优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用单磷酸阿糖腺苷联合泛昔洛韦、薄芝糖肽治疗带状疱疹起效快,疗效显著,降低后遗神经痛发生率,值得在临床大力推广使用。     

小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的有效性及安全性评价

目的 探究小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的有效性及安全性的临床治疗效果.方法 采用回顾性分析的方法,将2013年10月至2015年10月在我院接受治疗的60例癫痫患儿的临床资料进行研究分析,并随机分为对照组和干预组.对照组30例,给予常规剂量托吡酯联合奥卡西平治疗;干预组30例,给予小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗,对两组的治疗情况以及不良反应发生情况进行综合评价.结果 干预组患儿的住院时间、治疗时间明显低于对照组,癫痫发作次数减少率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且干预组仅有2例出现不良反应,不良反应发生率为6.7%,对照组有9例出现不良反应,不良反应发生率为30.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对癫痫患儿给予小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗,能够有效缩短住院时间与治疗时间,降低癫痫发作率,降低不良反应的发生,具有一定的安全性与有效性,临床治疗效果显著,可以在临床医学中得以广泛地推广应用.     

薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗小儿手足口病的疗效观察。方法将2013年4月~2014年4月就诊我院小儿手足口病普通型93例,随机分为治疗组53例和对照组40例,两组均采用相同的基础对症支持治疗。治疗组给予薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗,对照组予清开灵颗粒治疗,疗程4~5d。观察两组临床症状及体征变化、不良反应。结果治疗组的退热时间、皮疹消失时间、进食情况、平均住院天数、并发症发生率均少于对照组,两组比较差异性有统计学意义(P<0.01)。结论薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗小儿手足口病疗效确切,不良反应少。     

薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁慢性腹泻效果观察

目的观察薄芝糖肽联合多种微量元素治疗婴幼儿迁延性、慢性腹泻(迁慢性腹泻)的临床效果。方法 86例患儿随机分为治疗组和对照组各43例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予薄芝糖肽联合多种微量元素注射液静脉滴注。治疗5d后,比较2组临床疗效。结果 治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗迁慢性腹泻效果显著,且安全可靠,值得临床推广应用。     

苦参碱联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：观察苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。方法：选择慢性乙型肝炎患者144例,随机分成治疗组72例,对照组72例,治疗组运用苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗;对照组单用重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后肝功能及乙肝病毒标志物的变化情况。结果：苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗CHB,降ALT有效率为91.8%,HBV-DNA阴转率为31.9%,HBeAg阴转率为39.0%,与干扰素治疗CHB疗效相近,且治疗过程中末发现明显不良反应。结论：苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗CHB安全有效,与单用干扰素治疗CHB疗效相近。     

肾小球肾炎应用薄芝糖肽注射液的治疗效果研究

目的分析探讨应用薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎的疗效。方法 90例肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用常规方法进行治疗,观察组在对照组的基础上行薄芝糖肽注射液治疗。通过1个疗程(1个月)的对比治疗,观察两组患者的疗效。结果经过1个月的治疗,观察组24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)、肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率86.67%明显优于对照组71.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎具有较好疗效,在临床上,应该对薄芝糖肽注射液的应用进行推广,提高肾小球肾炎的治疗效果。     

伽马刀联合薄芝糖肽治疗肺癌31例近期疗效观察

目的:观察伽马刀联合治疗薄芝糖肽治疗肺癌的临床疗效。方法:60例肺癌患者随机分成两组进行观察。观察组31例,应用伽马刀联合薄芝糖肽治疗,薄芝糖肽每日6mL+0.9%氯化钠或5%葡萄糖250mL静点每日1次,连用2w,休息4d,再用2w。对照组29例单用伽马刀治疗,两组的放疗剂量相同。比较两组的临床疗效和治疗前后血常规变化,生活质量副作用等变化。结果:总有效率(cR+pR)在观察组为90.3%,对照组86.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);而对照组治疗后明显下降。与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);生活质量明显提高,治疗前后比较差异有统计学意义,(P<0.05);观察组治疗后副作用明显减轻,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:薄芝糖肽具有良好稳定放疗病人血常规改善病人全身状况,提高病人生活质量的作用。     

薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻疗效观察

目的 观察薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻(迁慢性腹泻)的临床疗效.方法 将86例迁慢性腹泻患儿随机分治疗组和对照组各43例.对照组给予病因治疗、纠正水电解质紊乱、微生态制剂等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予薄芝糖肽及多种微量元素注射液静脉滴注治疗.结果 治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.4%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁慢性腹泻,能缩短腹泻病程并减轻腹泻的严重程度,值得临床推广应用.     

更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎疗效观察

目的 研究更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效.方法 选择2008～2010年住院的60例巨细胞病毒性肝炎患儿,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予更昔洛韦联合薄芝糖肽;对照组单用更昔洛韦,两组其他辅助治疗相同.结果 治疗组血清总胆红素、直接胆红素及ALT较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)....