50例巨细胞病毒肺炎临床分析

目的 探讨婴幼儿巨细胞病毒(human cytomegalo virus,HCMV)肺炎的临床特点,评价病毒学诊断依据及更昔洛韦治疗效果.方法 回顾分析50例婴幼儿HCMV肺炎的临床资料、实验室检查及更昔洛韦的治疗效果.结果 小儿HCMV肺炎多见于6个月以下小婴儿,病程长,临床上均有不同程度的咳嗽、气喘、气促,同时多有不同程度的肝功能及听力损害.病毒学依据阳性,使用更昔洛韦治疗临床症状及体征好转,未见更昔洛韦的严重不良反应.结论 对呼吸道疾病病程较长、常规治疗疗效欠佳患儿,尤其合并有肝功能损害患者应警惕HCMV肺炎,积极寻求病毒学依据,有助于早诊断、早治疗.     

更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床疗效。方法:选择在我院住院治疗的巨细胞病毒肝炎患儿68例,随机分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗,对照组单用更昔洛韦治疗,两组其他辅助治疗相同,疗程均为6周。详细记录治疗前后患儿症状、体征、肝功能、肾功能、电解质及血尿常规,同时记录治疗过程中的不良反应。结果:两组患儿治疗后肝功能生化指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后各项生化指标下降程度比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组;治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率43.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组出现的不良反应例数明显少于对照组。结论:更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效显著,而且不良反应少,值得临床推广。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染的疗效观察

目的 观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染的疗效.方法 将60例患儿随机分为更昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦、丙种球蛋白联合组(治疗组).对照组予以更昔洛韦治疗;治疗组给予更昔洛韦加丙种球蛋白治疗.各组均予以常规保肝治疗.结果 治疗组血清总胆红素、丙氨酸氯基转移酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组.治疗组总有效率为81.3%,无效率为18.7%.对照组总有效率57%,无效率为43%.结论 更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床推广.     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹临床观察

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法选取带状疱疹患者64例,随机分为对照组及治疗组,各32例。对照组采用静滴更昔洛韦,治疗组在对照组的基础上加口服泼尼松治疗,14d为1个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论更昔洛韦联合泼尼松能有效治疗带状疱疹,无明显不良反应,具有临床推广意义。     

纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的：观察纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将收治的90例病毒性脑炎患儿随机分为观察组与对照组,观察组用纳洛酮联合更昔洛韦治疗,对照组单用更昔洛韦治疗。结果：观察组总有效率为91.1%,对照组总有效率为75.6%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效较为肯定,值得临床应用。     

更昔洛韦联合利巴韦林治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎疗效观察

目的观察更昔洛韦联合利巴韦林治疗巨细胞病毒性肝炎的临床效果。方法收集近4年治疗的巨细胞病毒性肝炎43例分为两组,治疗组患儿采用更昔洛韦联合利巴韦林治疗,对照组予以更昔洛韦治疗。结果治疗组总有效率为95.56%,对照组为78.57%,差异有显著性(P<0.05)。结论更昔洛韦联合利巴韦林治疗巨细胞病毒性肝炎效果好,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎疗效观察

目的 研究更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效.方法 选择2008～2010年住院的60例巨细胞病毒性肝炎患儿,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予更昔洛韦联合薄芝糖肽;对照组单用更昔洛韦,两组其他辅助治疗相同.结果 治疗组血清总胆红素、直接胆红素及ALT较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)....     

更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染临床观察

目的：探讨新生儿先天性巨细胞病毒感染患儿的治疗过程中,应用更昔洛韦治疗的临床效果。方法60例新生儿先天性巨细胞病毒感染患儿随机分为观察组和对照组,各30例。对照组应用利巴韦林注射液治疗,观察组应用更昔洛韦注射液治疗。两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率和黄疸消退率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组患儿治疗过程中不良反应发生率,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿先天性巨细胞病毒患儿的临床治疗过程中应用更昔洛韦治疗具有较好效果,值得临床推广。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组35例,给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组35例,给予更昔洛韦治疗,比较两组止疱、结痴、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为80.9%,明显优于对照组的54.3%(P<0.01),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。     

更昔洛韦、干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的具体观察对小儿病毒性脑炎(VE)患者采用更昔洛韦、干扰素联合治疗的总体临床疗效情况。方法将我院收治治疗的90例小儿病毒性脑炎患者随机分为观察组和对照组两组,两组患者的临床基本资料无显著差异,在入院时均进行常规支持性治疗,而对照组患者在常规支持性治疗的基础上行更昔洛韦治疗,观察组则在对照组的基础上行更昔洛韦联合干扰素治疗,对两组小儿病毒性脑炎患者的总体治疗效果意见不良临床反应情况进行对比分析。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),从两组患者治疗后的不良反应情况来看,无显著对比性差异(P>0.05)。结论更昔洛韦联合干扰素应用于小儿病毒性脑炎患者的临床治疗中,具有起效快、效果明显、不良反应少的优势,值得临床治疗的广泛应用。     

清肝利胆口服液联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的疗效观察

目的研究清肝利胆口服液联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效和安全性。方法将70例婴儿巨细胞病毒肝炎患儿随机分为治疗组和对照组,各35例。治疗组口服清肝利胆口服液,同时静脉滴注更昔洛韦;对照组静脉滴注更昔洛韦;疗程4周。观察两组疗效及不良反应。结果治疗组血清总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶、r-谷氨酰转移酶恢复,肝脏回缩至正常,黄疸消退,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组有17例CMV—IgM转阴,对照组有16例,差异无显著性意义（P〉O．05）。结论清肝利胆口服液联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎,能有效恢患儿复肝功能,降酶退黄,无副作用,值得临床推广。但该治疗方法在CMV—IgM转阴上未见明显效果。     

胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染疗效观察

目的 探讨胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染的疗效和安全性.方法 将54例革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染患者随机分为胸腺肽联合比阿培南治疗组26例(A组)和比阿培南治疗组28例(B组),疗程均为7～14d.比较两组临床疗效、比阿培南使用时间、细菌清除率及不良反应情况.结果 A、B两组的临床有效率分别为84.6％、82.1％,差异无统计学意义(P＞0.05);A组治疗时间(8.2±3.4)d,优于B组的(13.2±3.6)d(P＜0.05);A、B两组细菌清除率86.7％、80.7％ (P ＞0.05).结论 胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染比阿培南单用治疗时间短,且安全,有效,值得临床推广.     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎35例临床分析

目的：探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效及其安全性。方法：将70例诊断为巨细胞病毒肝炎的患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组采取护肝、退黄、补充维生素等常规综合疗法,观察组在此基础上加用更昔洛韦治疗,比较两组疗效及其不良反应。结果：观察组总有效率为91.43%,对照组总有效率为40.00%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后总胆红素、直接胆红素、转氨酶分别为（45.6±32.2）μmol/L、（19.6±13.3）μmol/L、（28.5±12.5）U/L,较治疗前下降明显,差异有统计学意义（P〈0.01）,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组治疗后肝脾也有明显回缩,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组出现轻微胃肠道反应4例（11.43%）,经对症处理后好转;治疗过程中无粒细胞及血小板减少现象,未发现肝肾功能异常。结论：更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎能有效抑制病毒复制,退黄、护肝作用明显,副作用较小,值得临床推广。     

孟鲁司特钠佐治小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：探讨盂鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：广州中医药大学祈福医院儿科门诊2009年10月至2011年10月治疗的支原体肺炎患儿96例，随机分为两组各48例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用盂鲁司特钠4mg／d口服治疗2个月，随访半年比较两组患儿临床疗效以及药物不良反应。结果：治疗组与对照组患儿5d内总有效率分别为89．5％和79．1％，两组患儿疗效差异无统计学意义（P〉0．05）；出院后随访半年治疗组喘息反复发作明显低于对照组，两组患儿均未发生药物不良反应。结论：孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎，能明显改善患儿咳嗽及喘息，减少运动后咳嗽症状，提高患儿夜间睡眠质量，减少喘息的反复发作，依从性好，药物不良反应少，疗效满意，值得在临床中推广。     

妈富隆治疗功能失调性子宫出血76例

目的 观察妈富隆治疗功能失调性子宫出血的临床疗效.方法 选择2008年至2010年医院收治的功能失调性子宫出血患者76例,根据患者病情使用不同剂量的妈富隆进行治疗,观察临床疗效和不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,治疗后患者的血清内分泌指标中促卵泡成熟激素(FSH)和孕酮(P)水平明显降低(P<0.05),黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平无明显变化(P>0.05).治疗后控制出血时间平均为(14.21±2.15)h,而出血完全停止时间平均为(32.45±5.45)h,所有患者在服用妈富隆后48h均彻底止血,治疗有效率为100%.治疗过程中患者出现恶心3例,头晕4例,胃部不适2例,乳房疼痛3例,所有不良反应症状对症治疗后均消失.结论 妈富隆治疗功能失调性子宫出血疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

膦甲酸钠与更昔洛韦治疗获得性免疫缺陷综合征相关巨细胞病毒感染的安全性比较

目的 比较膦甲酸钠与更昔洛韦治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)感染的安全性,为临床安全合理用药提供参考.方法 将315例AIDS合并CMV感染患者分为膦甲酸钠组(155例)和更昔洛韦组(160例),治疗后比较其安全性.结果 膦甲酸钠可引起局部麻木、抽搐及电解质异常,更昔洛韦常致骨髓抑制及胃肠道...     

更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床观察

目的 探讨更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床效果.方法 收集2012年2月～2013年4月来本院进行治疗的先天性巨细胞病毒感染的新生儿62例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各31例.两组患儿均给予对症支持治疗,观察组采用更昔洛韦注射液治疗,对照组采用利巴韦林注射液治疗,比较两组的临床疗效及实验室指标的改善情况.结果 观察组患儿治愈率为77.42％、好转率为9.68％、黄疸消退率为87.10％,均明显高于对照组的48.39％、19.35％、67.74％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组的总胆红素（TBiL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平较对照组明显低,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组患儿没有发现明显的不良反应.结论 更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染效果满意,值得临床推广应用.     

恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的临床效果分析

目的探讨恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将本院63例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组31例和对照组32例,治疗组采用恩替卡韦联合胸腺肽Ot．治疗,对照组采用恩替卡韦治疗,治疗48周对其疗效进行评价,评价标准包括HBeAg阴转率、HBeAg／HBeAb血清转换率、HBVDNA阴转率、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率及不良反应。结果两组患者的HBeAg阴转率、HBeAg／HBeAb转换率差异有统计学意义（P〈0．05）,HBVDNA、ALT复常率、不良反应差异无统计学意义（P〉O．05）。结论恩替卡韦联合胸腺肽仪。治疗慢性乙型肝炎既起抗病毒的功效,又起免疫调节的作用,临床效果显著,值得临床推广应用。     

胸腺肽联合干扰素治疗尖锐湿疣的临床疗效研究

目的探讨胸腺肽联合干扰素在治疗以及预防尖锐湿疣复发中的作用及其不良反应。方法将本院收治的96例尖锐湿疣患者随机分为A、B、C三组,均使用微波治疗仪行凝固术,三组患者术后分别给予胸腺肽、干扰素、以及胸腺肽联合干扰素的治疗。评价三组患者的临床疗效,随访6个月后,比较三组患者的复发情况及不良反应。结果 A组患者有效率、复发率为84.4%、31.3%,B组患者有效率、复发率为87.5%、28.1%,C组患者有效率、复发率为93.8%、15.6%,有效率、复发率A组与B组无显著差异(P>0.05),而C组有效率显著高于A组、B组(P<0.05),复发率显著低于A组、B组(P<0.05)。三组患者的不良反应轻微。结论在微波治疗基础上,给予患者胸腺肽联合干扰素的治疗能够显著提高疗效,降低复发率,值得临床推广应用。     

不同抗生素在不干扰胰腺手术治疗早期重症胰腺炎中的应用研究

目的探讨不同抗生素在不干扰胰腺手术治疗早期重症胰腺炎（SAP）的治疗效果。方法46例SAP患者根据病情选择相应手术和抗生素,观察患者术后情况和药物不良反应。结果手术后46例患者生命体征平稳,无1例出现发热,无1例出现腹腔内感染。第1阶段中有5例（33.3%）使用庆大霉素后7～9d,在尿常规检查中发现蛋白和少量管型,停药改用氨卞西林;第2阶段1例（6.7%）因长期使用氯霉素后出现精神症状,停药后缓解;第3阶段无不良反应发生,3个阶段不良反应发生率成递减趋势,各阶段差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在不干扰胰腺手术治疗SAP时,合理选用抗生素可以明显减少SAP患者的腹腔内感染及其他药物不良反应,缩短手术后患者的住院时间。