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目的研究叶下珠复方对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法建立H22细胞移植性肿瘤模型小鼠,随机分为模型对照组、阳性对照组、叶下珠复方低剂量组[0.2g/(kg·d)]、叶下珠复方中剂量组[1.0g/(kg·d)]、叶下珠复方高剂量组[5.0g/(kg·d)]共5组,连续给药8天后处死,测量小鼠的瘤重、胸腺指数、脾指数,并计算肿瘤生长抑制率。结果叶下珠复方低、中、高剂量组的抑瘤率分别为50.3%、49.9%、50.3%,与模型对照组相比,有显著性差异,但低、中、高剂量组间的肿瘤抑制率没有统计学差异。结论叶下珠复方对H22小鼠肝癌细胞有抑制作用,但肿瘤生长抑制率与给药剂量间不存在量效关系。 相似文献
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中药复方软坚消肿液抑瘤实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究旨在通过移植肿瘤动物模型来现察软坚消肿液的抑瘤作用,并探讨该药的急性毒性反应。采用孙氏综合法测定药物LD_(50),移植S(180)肿瘤细胞及人胃癌细胞(MGC—803)建立小鼠肿瘤模型,测定肿瘤重量了解药物抑瘤情况,透射电镜现察肿瘤细胞变化,并通过Northern杂交观察癌基因Bcl—2、C—myc和P_(53)的改变。该药腹腔注射的LD_(50)为29.34±2.49g/kg;灌胃的LD_(50)为125.34±20.53g/kg。软坚消肿液对S_(180)肿瘤的最大抑瘤率为38.4%,对人胃癌移植肿瘤的最大抑瘤率为56.01%,透射电镜可见复方中药处理的小鼠,瘤细胞呈现典型凋亡细胞特征,Northern杂交显示癌基因Bcl—2表达下调,C—myc和P_(53)表达增强。研究表明软坚消肿液对动物移植肿瘤有明显的抑制作用,可诱导S_(180)肿瘤细胞和人胃癌细胞凋亡。该药的毒副作用极小,有临床开发应用价值。 相似文献
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中药复方JHL抗肿瘤作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
①目的 探讨中药复方JHL的抑瘤作用。②方法 昆明种小鼠 4 2只随机分为JHL治疗组和荷瘤对照组 (对照组 )。JHL治疗组分别灌服 5、1 0、2 0 g/kgJHL(A、B、C组 )连续 1 7d ,于第 8天灌胃 1h后接种S1 80 ;对照组只灌服蒸馏水。两组小鼠于第 1 8天处死 ,取肿瘤、胸腺、脾、腹腔液分别测定抑瘤率、胸腺指数、NK活性、腹腔巨噬细胞吞噬功能及T淋巴细胞转化率 (T淋转 )。③结果 A、B、C组抑瘤率分别为 1 8.5 5 %、30 .35 %、1 .2 1 % ;B、C组胸腺指数、T淋转 ,A、C组NK活性 ,A、B、C组巨噬细胞吞噬功能与对照组比较 ,差异均有显著性 (F =1 9.1 3~5 6 .98,q =9.8~ 5 5 .2 ,P <0 .0 5 )。 ④结论 JHL对S1 80 小鼠肿瘤有一定抑制作用 相似文献
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蛇床子水提取液抑瘤作用的实验研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 :研究蛇床子水提取液的体内抗肿瘤作用。方法 :通过 S180 肉瘤移植建立荷瘤小鼠模型 ,给予不同剂量蛇床子水提取液后观察 S180 荷瘤小鼠肿瘤生长曲线、血清唾液酸 (SA)、瘤重及小鼠生存天数的变化。结果 :蛇床子水提取液能明显抑制肿瘤生长 ,降低荷瘤小鼠血清 SA水平 ,0 .0 6mg/(g· d) ,0 .1 1 mg/(g· d)、0 .2 1 mg/(g· d)剂量组平均瘤重低于肿瘤对照组 (P<0 .0 5 ) ,抑瘤率依次为 2 3 .2 %、2 9.1 %和 2 4 .8%,且能延长荷瘤小鼠生存天数 (P<0 .0 1 ) ,动物生命延长率依次为 :2 6 .9%、3 4 .8%和 2 6 .6 %。结论 :蛇床子水提取液具有较强的抗肿瘤效应 ,有很好的利用前景 ,值得对其进行深入研究。 相似文献
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目的:探讨参芪平消胶囊对S180肉瘤、Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用及EAC荷瘤小鼠生存时间的影响.方法:建立S180、Lewis、EAC荷瘤小鼠动物模型,采用体内实验方法,于给药10 d后观察瘤重与生存时间,计算肿瘤抑制率、生命延长率.结果:参芪平消胶囊大、小剂量组对S180肉瘤、Lewis肺癌抑制率分别为37.76%、34.97%与42.18%、32.65%,与对照组相比差异非常显著(P<0.01);该药能明显延长EAC腹水瘤小鼠生存时间,大、小剂量组生命延长率为62.30%、32.79%,与对照组相比P<0.01,而不同剂量组之间存在量效关系.结论:参芪平消胶囊能抑制S180、Lewis实体瘤生长,延长EAC腹水瘤小鼠生存时间. 相似文献
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复方华蟾胶囊抗小鼠肿中瘤作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解复方华蟾胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用.方法以小鼠肝癌22(H22)、小鼠肉瘤180(S180)为瘤株,应用动物移植性肿瘤的体内试验法对药物进行抗癌药效学试验.结果复方华蟾胶囊灌胃4,2 g/kg@d,连续14 d,对小鼠移植性肝癌实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为38.09%,30.95%.对小鼠移植性S180实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为34.7%,30.08%.复方华蟾胶囊对荷瘤小鼠的胸腺和脾脏重量无影响.结论复方华蟾胶囊在试验条件下有一定抗肿瘤作用. 相似文献
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目的研究临床试用中药复方制剂的镇痛作用。方法采用扭体法及热板法实验研究其镇痛作用 ,将该中药复方分为12 0 0mg/kg ,6 0 0mg/kg和 30 0mg/kg三个剂量组 ,并以吗啡及阿司匹林作为对照 ,进行了单次给药和连续 5天给药的实验观察。结果该药 12 0 0mg/kg ,6 0 0mg/kg和 30 0mg/kg可分别提高化学致痛阈值 5 4 2 %、2 7 7%和 6 3% ;用热板法单次给药和连续 5天给予不同剂量的该复方制剂对痛阈值均有不同程度的提高 ,其作用与阿司匹林接近 ,但作用弱于吗啡。结论该中药复方具有一定程度的镇痛作用 相似文献
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散结抗瘤方对荷瘤小鼠抑瘤作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨散结抗瘤方体内抑瘤作用及机制。方法:本实验通过建立SRS-82瘤株荷瘤小鼠模型,用该复方煎剂给荷瘤小鼠灌胃,称瘤质量、计算抑瘤率、在电镜下观察瘤块切片,用琼脂糖凝胶电泳方法观察“梯状条带”。结果:中药治疗组与对照组相比瘤质量明显减轻,电镜观察和电泳均发现中药组出现较明显的凋亡特征性改变。结论:该复方在体内有明显的抑瘤效果,在诱导肿瘤细胞凋亡方面亦有明显的疗效。 相似文献
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FC多糖抑瘤作用的实验研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 观察FC多糖的体内抑瘤作用。方法 以荷S180、艾氏腹水癌实体瘤小鼠为模型,初步观察了来自传统中药的有效成分FC多糖的抑瘤作用。结果 实验结果发现,小鼠在接种瘤细胞前连续灌胃给药10d,FC多糖能显著抑制小鼠移植性肿瘤的生长,平均抑瘤率均大于40%,同时FC多糖对荷瘤造成的脾和胸腺指数下降有一定的恢复作用。结论 提示FC多糖将是一种有开发价值的抗肿瘤物质。 相似文献
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中药复方制剂的不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
中药复方制剂的不良反应瞿融,张浩良(南京中医学院210029)主题词复方(中药)/副作用使用安全,历来被认为是中药复方制剂的最大优点之一,然而,近年来有关复方制剂的不良反应却时有报道,其中甚至不乏因中毒而致死者,值得医务工作者重视.互零回反应1.1消... 相似文献
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合欢皮皂甙对S180实体瘤荷瘤小鼠抑瘤作用的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
探讨合欢皮皂甙 抑制作用。方法以S180褓一瘤荷瘤鼠为对象,用不同剂量的合欢皮皂和合欢皂甙与环磷酰胺对荷瘤鼠行腹腔注射。结果3组不同剂量的合欢皮扛甙及合欢皮皂甙加环磷胺组的抑瘤率分别为25.4%,35.1%,40.5%,77.4%,呈明显显效关系。结论:合欢皮皂甙有一定抑制瘤作用,与环磷酰胺合用效果更佳。 相似文献
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梁秀春 《长春中医药大学学报》2009,25(3)
中药复方制剂以独特的中医药理论体系为指导,在防治疾病方面发挥了极为重要的作用.随着现代技术的不断进步,笔者从法规及技术层面,回顾了现代中药复方制剂的发展现状及存在的问题,并结合当前中药复方制剂的研发水平及相关技术要求,提出了现代中药复方制剂的研发思路. 相似文献
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目的:了解化瘤灵(HLL)胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用。方法:以小鼠S180,肉瘤、小鼠肝癌(Hep A)为瘤株,观察化瘤灵胶囊对肿瘤的抑制作用。结果:化瘤灵对小鼠S180实体瘤和肝癌实体瘤均有明显的抑制作用,抑瘤率分别为49.3%、52.3%,并有延长Hep A腹水型荷瘤小鼠生命的作用,生命延长率为44.83%。小鼠急性毒性最大耐受量(MTD)为50g/kg。结论:化瘤灵在实验室条件下有一定抗肿瘤作用日.毒性低。 相似文献
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复方消瘤丸抗癌作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用抗移植性肿瘤实验方法研究中药制剂复方消瘤丸(FFXLW)的抗癌活性。结果表明,FFXLW1.0,2.0g/kgig能明显抑制小鼠移植性肉瘤(S180)、肝癌实体型(Heps)的生长;0.5,1.02.0g/kgig能明显抑制小鼠艾氏实体瘤(EC)的生长。FFXLW对S180,Heps和EC的实验最大抑瘤率分别达45.19%,55.10%和38.94%。实验结果经t检验分析有统计学意义(P<0.01)。FFXLW对荷瘤小鼠的免疫功能亦有增强作用。 相似文献
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为探讨中药对软组织损伤的修复机制,笔者对5a来中药复方制剂影响软组织损伤修复的实验研究进展作一综述。 相似文献
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