蛋白组学及其在肿瘤标志物研究中的应用

进入后基因组时代,蛋白组学技术的发展为研究肿瘤标志物提供了许多新方法,而肿瘤标志物的发现对肿瘤的预防、早期诊断、早期治疗等有着深远的意义。本文就蛋白组学及其主要研究方法作一介绍,并综述近年来蛋白组学在肿瘤生物学标志物研究中的应用。     

内皮细胞微粒与冠心病关系的研究进展

内皮细胞微粒(EMPs)是内皮细胞受到各种刺激从其表面释放的小囊泡。在冠心病患者中,EMPs可反映血管内皮细胞的功能状态,而且又反过来加重内皮细胞功能障碍,与冠心病的发展密切相关。本文主要将EMPs与冠心病的研究进展做一概述。     

内皮微粒与冠心病关系的研究进展

内皮微粒(EMPs)是内皮细胞在各种病理因素刺激下产生的亚微米级颗粒,在多种疾病,尤其是心血管疾病状态下升高明显,可以反映内皮功能.近来研究发现EMPs具有各种生物活性,并以血栓形成、炎症、免疫反应及细胞内信号转导等形式参与冠心病(Coronary heart disease,CHD)的发生过程.目前EMPs作为诊断CHD的新方法,还可用于检测CHD的治疗效果,成为CHD的治疗靶点.     

蛋白组学与喉癌

喉癌是头颈部常见的恶性肿瘤,其发病率约占全身恶性肿瘤的5%[1],占耳鼻咽喉癌的11%～22%[2].由于环境致癌因素的增加,喉癌的发病率呈不断增长趋势.     

细胞微粒在生物信号转导中的作用

微粒是从细胞膜上脱落而释放的一些小囊泡,含有丰富的来源细胞的表面蛋白和胞质成分,如表面受体、细胞因子、mRNA和microRNA等.微粒参与机体几乎所有的生理、病理生理学行为,如血栓形成、动脉粥样硬化、风湿性疾病、恶性肿瘤发生进展等.微粒通过转移自身部分内容物至靶细胞,调控细胞的功能状态,因此微粒作为一种细胞间信息传递方式,在体内发挥重要作用.     

合体滋养细胞微粒与子痫前期发病机制的最新研究进展

子痫前期是一种产科常见危重症,主要病理生理表现为全身性炎性应答和内皮功能紊乱,以妊娠20周后首次出现的高血压和蛋白尿为诊断依据.合体滋养细胞微粒是由于合体滋养细胞受到刺激或发生凋亡后产生的囊泡,其在炎症、凝血、血管生成中有重要作用,并且可以通过转运mRNA和microRNA完成细胞间信号转导,这些与子痫前期的发病都密切相关,同时子痫前期患者血液中合体滋养细胞微粒明显增加,更说明对该疾病的发生发展有重要作用.因此对合体滋养细胞微粒在子痫前期发病机制中的作用的研究,将有助于改善该病的诊治.     

细胞释放的微粒的检测方法研究进展

微粒(MPs)是由活化或凋亡的血液细胞、血管内皮细胞、肿瘤细胞释放的直径0.1～1.0μm的小囊泡,具有广泛的生物学活性,与多种疾病的发生、发展密切相关。由于MPs 极小,常规检测方法的敏感度和分辨率常常是不够的,使得 MPs 的检测受到很大限制。本文简单介绍了目前一些常用的MPs的检测方法,包括定性和定量检测方法,分析了各个方法的优势和不足,为微粒检测分析时方法的选择提供参考,但MPs的临床检测尚有待MPs检测方法的进一步标准化。     

三七总皂苷对酒精性肝硬变大鼠肝星状细胞蛋白组学的影响

目的:探讨三七总皂对实验性酒精性肝硬变大鼠肝纤维化治疗作用的分子机制。方法:选取健康成年雄性Wistar大鼠36只,使用体积分数50%酒精16 m L·(kg·d)~(-1)灌胃造模,9周后随机分成模型组、安珐特组、三七总皂苷组,每组12只。安珐特组给予西药安珐特21.6 mg·(kg·d)~(-1)进行灌胃,三七总皂苷组给予三七总皂苷100 mg·(kg·d)~(-1)进行灌胃,模型组继续使用体积分数50%酒精灌胃。同时设置空白组。12周后处死大鼠,剪下肝右叶,提取肝星状细胞总蛋白,测定各组蛋白含量,继而进行等电聚焦双向电泳,比较组间的差异蛋白点。结果:通过组间两两比较发现,组间的蛋白表达均存在着差异,正常组与模型组比较,共有23个差异点;正常组与安珐特组比较,共有33个差异点;正常组与三七总皂苷组比较,共有30个差异点;模型组与安珐特组比较,共有30个差异点;模型组与三七总皂苷组比较,共有31个差异点;安珐特组与三七总皂苷组比较共有30个差异点。结论:三七总皂苷对实验性酒精性肝硬变大鼠具有保护作用,其机制可能与三七总皂苷引起肝星状细胞蛋白质表达差异有关。     

蛋白组学角度阐明胰腺糖毒性机制的研究进展

糖毒性的可能机制之一为高血糖调控某些关键蛋白的表达,生物样品的蛋白组学方法是研究慢性高血糖对蛋白表达影响的有效方法.研究证实,许多蛋白受慢性高血糖的调控.蛋白组学的方法可检测到暴露于高糖浓度的胰岛或胰岛β细胞蛋白质表达的变化,由此蛋白参考图将成为剖释高糖影响胰岛或胰岛β细胞生理过程的一个重要工具.     

蛋白组学技术在哮喘研究中的应用进展

哮喘作为严重威胁人类健康的疾病,需要更为有效的预防和治疗方法。哮喘是由气道对多种刺激因子的反应性增加而引发的慢性气道炎症性疾病,其表型的复杂性、基因的异质性及环境的影响增加了哮喘控制的难度。近年来,蛋白组学技术逐渐被应用于哮喘疾病的研究,如哮喘诊断及治疗评估监测的生物标志物筛选、哮喘发病机制及治疗的分子靶点研究、哮喘过敏原研究等。蛋白组学技术从整体水平研究了哮喘的相关蛋白,为哮喘的早期诊断和治疗带来新的契机。     

内皮细胞微粒与脓毒血症研究进展

内皮细胞在凋亡或激活条件下可以释放一种直径为0.05-1的囊泡状物质,我们称其为内皮细胞微粒。在脓毒血症中我们发内皮细胞微粒水平明显升高,这说明内皮细胞微粒与脓毒血症之间存在着一定关系。内皮细胞微粒通过自身表达的物质及刺激其他细胞表达的物质而在炎症、凝血、血管功能改变中产生重要作用。该研究就内皮细胞微粒的形成及与脓毒血症的关系做一概述。     

组织蛋白质组学在动脉粥样硬化疾病中的研究进展

动脉粥样硬化是一种高致残率和致死率的疾病之一。其分子机制的初步探明已经为疾病的预防、诊断和康复检测提供一些重要的信息,但更深层次的机制未明。该研究概述了近年来蛋白质组学技术的发展,动物模型中动脉粥样硬化组织蛋白质组学以及人类的动脉粥样硬化组织蛋白质组学的研究进展,并就动脉粥样硬化组织蛋白组学存在的问题以及发展方向作了探讨。     

类风湿关节炎蛋白质组学的研究进展

类风湿关节炎是一种常见的系统性自身免疫疾病。近年来,应用新的基因组学技术来研究类风湿关节炎(RA)的病理机制以及有效的针对性治疗方法已使得人们对RA生物学有了较多的了解。蛋白质组学是RA生物学的重要内容。本文综述了RA用蛋白质组学寻找新的特异性靶蛋白:钙结合蛋白S100A9/A8、血清淀粉样蛋白?半乳凝素、泛素-蛋白酶体途径的最新研究进展,并简要介绍了RA特异性靶蛋白的表达水平。     

肝细胞肝癌相关蛋白质组学研究进展

探讨和揭示肝细胞肝癌发生发展和转移复发的相关因素及分子机制,寻找早期诊断肝癌、预测转移的生物标记和干预治疗的药物靶点,已成为当今肝细胞肝癌研究的热点。随着后基因组时代的来临,作为功能基因的直接体现者及生物体生命功能执行者的蛋白质为多基因、多蛋白的肝细胞肝癌的研究创造了新的契机。     

比较蛋白质组学研究进展

蛋白质组学作为后基因时代研究的一个重要内容,已广泛深入到生命科学和医药学的各个领域,尤其是比较蛋白质组学在疾病研究、治疗和制药中得到了更为广泛的应用。本文简要介绍了比较蛋白质组学的基本概念、研究技术和相关的研究现状。     

蛋白质组学中抗体体外筛选方法的研究进展

特异性抗体在蛋白质组学研究中是非常重要的,它们在蛋白质组学研究中的作用和地位就如同PCR技术之于基因组学研究。体外筛选方法可以高通量地筛选到特异性强、效价高的目的抗体。目前有几种不同的高通量筛选抗体的方法,如果能够获得足够数量和纯度的目的蛋白,物理筛选方法就比较合适,物理筛选方法目前包括噬菌体展示、酵母展示、核糖体展示和蛋白质微阵列等。如果只得到了基因序列或者是筛选物纯度不够,则可以使用肽段或基因筛选的方法,尽管这两者无论是在技术的成熟度还是操作的简便性方面都远远落后于物理筛选方法,但这种方法仍不失为一种有效的筛选方法。     

蛋白质组学在帕金森病研究中的应用研究进展

帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是与年龄相关的神经系统慢性退行性疾病,主要病理特征为黑质多巴胺能神经元持续变性,其病因和发病机理尚不清楚。蛋白质组学是从整体水平研究蛋白质在不同疾病状态或外界因素作用下的差异表达情况,已成为探索疾病发病机制、疾病诊断和药物治疗最有效的方法,并为PD发病机制的研究、发现PD的诊断标记物和寻找药物治疗新靶点及研制可靠药物提供有力的依据。本文就蛋白质组学在PD研究中对PD细胞和动物模型、发病机制和PD的诊断以及药物治疗研究中的应用进展做一综述。     

血栓性疾病蛋白质组学的研究进展

血栓性疾病是目前人类死亡的最主要原因之一,由于其发病机制尚未明确,以致病死率居高不下。蛋白质组学技术可以高通量地对比健康、疾病及给药后蛋白质表达谱的变化,有效地进行疾病标志物及药物靶点的筛选和鉴定。随着蛋白质组学研究方法的建立和发展,蛋白质组学技术在动脉血栓、静脉血栓疾病的诊断、治疗等方面发挥越来越重要的作用。该文就血栓性疾病蛋白质组学技术的研究进展予以综述。     

肾小球疾病的尿蛋白质组学诊断

肾小球疾病是目前我国最常见的肾脏疾病。尿液蛋白质种类和数量的变化携带着肾小球疾病发生和发展的各种重要信息,尿蛋白质组学的研究为肾小球疾病的早期诊断、评估预后及监测治疗反应提供了一种无创性的手段。本文着重介绍尿蛋白质组学在肾小球疾病中的最新研究进展,并简要概括尿蛋白质组学研究相关技术及其局限性。