复方护肝解酒晶解酒护肝作用的研究

目的研究功能性食品复方护肝解酒晶的解酒护肝作用。方法将小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,通过小鼠翻正反射试验,记录其酒后醉酒维持时间,测定肝组织中乙醇脱氢酶(ADH)活力及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的水平,然后测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性。结果复方护肝解酒晶能显著缩短小鼠的醉酒维持时间(P0.05),显著提高小鼠肝组织中ADH的活力及GSH的水平(P0.05),显著降低小鼠血清中ALT和AST的活性(P0.05)以及MDA和TG的水平(P0.05)。结论复方护肝解酒晶具有良好的解酒和护肝作用。     

复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎远期疗效观察

目的：观察复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎远期疗效。方法：用复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎２４例，与用益肝灵治疗的２２例作对照，治疗后随访１年。结果：治疗组治疗结束时和１年后有效率分别为８３３％和９５８％，ＨＢｅＡｇ，ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为５００％，５８３％和５８３％，５８３％，均显著高于对照组（Ｐ＜００１）。治疗组治疗结束时ＡＬＴ和Ａ／Ｇ的复常率分别为９１７％和７２７％，１年后则分别为１００％和９５８％，均高于对照组（Ｐ＜００５）。结论：复方三姐妹片为治疗慢性乙型肝炎的有效药物，且远期疗效优于近期疗效。     

复方三姐妹片对免疫功能、流感病毒及细菌的影响

复方三姐妹片对由环磷酰胺、地塞米松诱导的免疫抑制模型动物小白鼠,能显著提高血红蛋白、T淋巴细胞转化率和腹腔巨噬细胞吞噬率以及脾抗体形成细胞数;但对正常小白鼠的免疫功能无明显影响。对流感病毒有明显抑制作用;对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌等10种常见致病菌均有不同程度的抑制作用(MIC3.7～50mg/ml生药)。提示该药不仅对免疫功能下降有较好的调节作用,而且具有抗病毒及抗菌作用。     

复方三姐妹治疗慢性乙型肝炎及乙肝病毒携带者病原免疫学指标初步分析

用复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎和乙肝病毒携带者308例,HBsAg转阴率为32.8%,滴度下降率为39.6%,HBeAg转阴率为58.6%,抗-HBe转阳率为69.2%,与对照组比较差别有显著性;抗-HBcIgG转阴率为20.9%,抗-HBs转阳率为9.3%,与对照组比较无差别。复方三姐妹片对改善临床症状和体征的效果也较好,故认为该药是治疗乙肝病毒感染有效药物之一。     

护肝宁片质量标准研究

护肝宁片收载于中华人民共和国卫生部药品标准第十三册(标准号WS3-B-2520-97)。由垂盆草、虎杖、丹参、灵芝4味药组成。功能主治为清热利湿,益肝化瘀,舒肝止痛;退黄,降低谷丙转氨酶。用于急性肝炎及慢性肝炎。现行部颁标准无理化鉴别,无含量测定项;为了对该产品进行深入研究,为     

复方健身片减肥作用的实验研究

复方健身片对大鼠营养性肥胖模型和下丘脑性肥胖模型均有一定的减轻体重和降低血脂作用,揭示本品具有减肥作用。     

复方三姐妹治疗鸭乙型肝炎的实验研究

为进行复方三姐妹片（简称ＣＲＴ）清除乙肝病毒的疗效研究，建立鸭乙肝动物模型。经２个月的用药观察，结果表明，药物对ＤＨＢｓＡｇ滴度下降及转阴疗效优于对照组。病理活检及电镜超微结构显示，治疗后均较治疗前明显好转，并有清除ＤＨＢＶ－ＤＮＡ及护肝作用。     

复方甘草酸苷对转移性肝癌化疗患者的护肝作用

抗肿瘤药物常见的毒副作用是肝功能损伤,而肝功能的异常往往会影响抗肿瘤药物的联合应用,剂量强度的提高等,以至影响化疗的如期完成,为确保抗肿瘤化疗的成功,临床上需要应用合适的药物改善肝功能。为此,笔者对复方甘草酸苷用于治疗转移性肝癌化疗患者的护肝治疗进行了研究,已有研究表明复方甘草酸苷有降酶、退黄、抗纤维化、免疫调节、抑制病毒增值、类固醇样作用等疗效。     

复方珍珠暗疮片的药理实验研究

复方珍珠暗疮片是由黄芩、赤芍、大黄、黄柏、金银花等15味中药组成,具有清热解毒,凉血通脉的功效.临床上主要用于消除青年脸部痤疮及皮肤湿疹、皮炎等.为确保产品疗效的稳定,笔者对不同生产工艺的复方珍珠暗疮片,进行了药理实验比较,现将结果报道如下.     

复方茶丹降脂片降脂减肥作用研究

采用喂养法进行造模后,连续１个月给予肥胖大鼠复方茶丹降脂片,试验结果表明复方茶丹降脂片能抑制营养性肥胖大鼠的体重及脂肪组织的生长,且能明显降低血清甘油三酯水平,但对血清胆固醇水平影响不大。     

复方冬凌草含片的质量标准研究

采用ＴＬＣ法对复方冬凌草含片中冬凌草、甘草、桔梗、薄荷进行定性鉴别；并应用薄层扫描法对冬凌草中冬凌草甲素的含量进行测定。该法简便易行，重现性好，结果可靠，可作为该制剂的质量控制标准。     

容量法测定复方肝水解物片中重酒石酸胆碱的含量

目的：建立复方肝水解物片的含量测定方法。方法：根据化学药品地方标准上升国家标准（第十三册）中重酒石酸胆碱含量测定方法,测定复方肝水解物片中重酒石酸胆碱的含量。结果：重酒石酸胆碱在0.30~0.50g范围内与消耗0.1mol/L的氢氧化钠滴定液体积呈线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.82%,RSD=0.19%（n=9）。结论：容量法简便、迅速、准确可作为复方肝水解物片的质量控制。     

HPLC法测定复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量

目的：建立复方冬凌草含片中冬凌苹甲素含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,测定波长239nm,流动相甲醇-水（50;50）。结果：冬凌草甲素在0．077～0．770μg间线性关系良好,r=0．9992,加样回收率平均99．67％（RSD=1．67％,n=6）。结论：该法准确可靠,可作为复方冬凌草含片质量标准修订依据。     

不同制备工艺对复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量的影响研究

目的：对复方冬凌草含片的原制备工艺进行了改进。方法：采用ＨＰＬＣ法对新、旧工艺产品中主要有效成分冬凌草甲素的含量进行了测定。结果：新工艺产品中冬凌草甲素的含量较高。结论：改进的工艺合理,产品质量稳定。     

双波长薄层扫描法测定冬凌草片中总黄酮的含量

目的 采用双波长薄层扫描法测定冬凌草片中总黄酮的含量。方法 采用日本岛津CS-9301双波长飞点薄层扫描仪，硅胶GF254薄层板，展开剂：醋酸乙酯-甲酸-水（8：1：1），激发波长269nm。结果片剂中其它成分对测定无干扰。总黄酮的点样量（X）在1—6μg范围内与峰面积（γ）线性良好，Y=133．3X＋80．416，r=0．9992，n=5，平均回收率是98．67％，RSD=1．50％，实验的精密度、稳定性、重现性都很好。结论该法操作简便，精密度好，结果准确可靠。     

复方血栓通片的质量标准及其稳定性研究

目的制订复方血栓通片的质量标准并考察前3批产品的稳定性。方法采用薄层色谱法（TLC）对制剂中三七、黄芪、玄参、丹参进行鉴别,对人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,并留样观察2年。结果制剂的TLC斑点清晰,重复性好;人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1浓度与吸收度呈线性关系,平均回收率为97.36%,精密度试验RSD=0.32%。留样考察2年,崩解时限最高为13 min,含量测定每片人参皂苷Rg1＋人参皂苷Rb1总量最低为17.2 mg,各项指标均符合规定。结论复方血栓通片质量标准切实可行,产品在有效期2年内质量稳定。     

回春衍生片壮阳作用的研究

大鼠灌胃给回春衍生片后，能显著增强雄鼠的交配能力，缩短电流刺激诱发去势雄性大鼠阴茎勃起的潜伏期，对其附性器官精液囊、前列腺、提肛肌有增重作用．     

复方感冒灵片体外溶出度考察

目的　测定复方感冒灵片体外溶出度。方法　采用转蓝法 ,以水 10 0 0 m l为溶剂 ,转速 10 0 r/min,紫外分光光度法测定。结果　不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论　认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。     

复方丹参片溶出速率的研究

对不同厂家生产的复方丹参片用转蓝法进行了溶出速率的测定,经方差分析表明不同厂家生产的样品间相对累积释放量有显著性差异(P<0.01)。其中T_(50)最快与最慢相差10倍。结果还提示,崩解时限与T_(50)无显著相关性。表明各地的生产工艺、原料、辅料的来源不同是影响溶出速率的主要原因。