甲状腺机能减退的临床治疗与分析

目的观察分析原发性甲状腺功能减退症（简称甲减）的药物治疗效果。方法分组观察原发性甲状腺功能减退患者的临床症状,FT3,FT4,STH实验室变化。结果 98例均有效,有效率为100%。优甲乐组症状改善和激素水平恢复较甲状腺片快,并且稳定。结论优甲乐治疗甲减效果可靠,性能稳定,是治疗甲减的首选药物。     

甲状腺片与优甲乐伍用治疗甲状腺功能减退的疗效观察

目的：考察甲状腺片与优甲乐伍用治疗甲状腺功能减退的临床效果。方法：选取84例甲减患者，随机分为两组，对照组给予甲状腺片，治疗组给予甲状腺片联用优甲乐，连续治疗1年，检测相关指数。结果：对照组有效率为92．9%，治疗组有效率为97．6％，两组患者的血清FT3、FT4、TSH指标发生了明显的改变，治疗组更显著，具有统计学意义。结论：甲状腺片与优甲乐伍用治疗甲状腺功能减退的效果明显高于单用甲状腺片，值得临床推广。     

甲状腺功能减退症妇女子代的甲状腺功能、智力和身体发育的研究

目的探讨甲状腺功能减退症妇女对其子代甲状腺功能、智力发育和身体发育情况的影响。方法将2004年7月～2006年1月在笔者所在医院就诊的60例甲状腺功能减退症(甲减)妇女及30例健康妇女的子代分别作为研究组及对照组。甲减妇女确诊后均给予甲状腺激素(优甲乐或甲状腺片)替代治疗。动态测定(至少每月1次)60例甲减母亲妊娠期间的甲功三项(FT3、FT4、TSH),根据母亲的甲功三项水平将婴儿分为甲减控制良好组(甲功三项控制在正常水平、TPOAb阴性)、甲减控制不佳组(妊娠期间甲功三项有任何异常或TPOAb阳性)。测定三组母亲的婴儿在0、12、24、36个月时的甲状腺功能(FT3、FT4、TSH)、发育商、语言和功能构成、身高及体重等指标。比较三组的甲状腺功能和智力、身体发育有无差异。结果新生儿期甲减控制不佳组的TSH显著高于甲减控制良好组及对照组,血清FT4、FT3水平显著低于甲减控制良好组及对照组(P0.05)。12个月、24个月、36个月三组的TSH、FT4、FT3水平差异无统计学意义(P0.05)。甲减控制不佳组的发育商在新生儿期、12个月、24个月、36个月均明显低于甲减控制良好组及对照组(P0.05)。甲减控制不佳组的体格发育在新生儿期、12个月、24个月、36个月均滞后于甲减控制良好组及对照组(P0.05)。结论甲状腺功能减退症妇女经合理、规范治疗后,在妊娠期间维持甲状腺功能在正常水平(TSH2.5mIU/L,TPOAb阴性),其子代的甲状腺功能、智力及体格发育与健康妇女的子代差异无统计学意义。仍存在甲减或亚临床甲减的妇女其子代可出现短暂的甲状腺功能异常,并较长时间表现有智力和运动、体格发育滞后。提示筛查和积极治疗妊娠早、中期甲状腺功能异常,对优生优育十分必要,加强对患甲状腺疾病母亲及其孩子的管理有重要意义。     

补中益气颗粒对EAT大鼠甲状腺功能、甲状腺抗体的影响

目的观察补中益气颗粒对实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)大鼠血清甲状腺功能、甲状腺自身抗体和组织病理形态的影响。方法运用猪甲状腺球蛋白和弗氏佐剂混合免疫注射法,联合高碘喂养法复制EAT大鼠模型,随机分为模型组、补中益气组、优甲乐组和补中益气+优甲乐组,用药干预2个月后,酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠外周血游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、血清促甲状腺素(TSH)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平,HE染色法光镜下观察大鼠甲状腺组织病理改变。结果与空白组比较,模型组大鼠FT3、FT4、T3、T4水平显著升高(P 0. 05),TPOAb、TGAb水平显著升高(P 0. 05),甲状腺组织淋巴细胞的浸润明显;与模型组比较,补中益气组大鼠FT3、FT4、T3、T4水平显著降低(P 0. 05),补中益气+优甲乐组大鼠FT3、T3、T4水平显著降低(P0. 05),用药3组大鼠血清TPOAb、TGAb水平显著降低(P 0. 05)。光镜下用药3组大鼠甲状腺组织淋巴细胞的浸润程度较模型组明显减轻,浸润程度改善最明显的是补中益气+优甲乐组,其次是补中益气组、优甲乐组。结论补中益气颗粒能够改善EAT大鼠甲状腺功能,降低甲状腺抗体滴度,减轻大鼠甲状腺组织病理损害,改善免疫功能。     

妊娠期甲状腺功能减退的临床研究

目的 观察妊娠期甲减症患者的甲状腺功能指标变化及左旋甲状腺素钠的治疗效果.方法 应用化学发光法(CIA)测定并分析不同妊娠期甲减症患者的FT3、FT4、TSH甲功指标变化,给予25～150 μg/d不同剂量药物治疗,观察不同妊娠期甲减孕妇的药物剂量变化.结果 妊娠中期,临床与亚临床甲减组TSH均高于正常对照组水平(P＜0.01).亚临床甲减组的FT4水平高于临床甲减组(P＜0.05).妊娠晚期,临床甲减组FT3、FT4水平、比正常对照组低(P＜0.05),且TSH显著高于正常对照组水平(P＜0.01).临床组妊娠中期和晚期左甲状腺素钠需求剂量显著高于孕早期(P＜0.05);亚临床组孕早期的左甲状腺素钠的需求量有显著差异(P＜0.01);2组产后左甲状腺素钠需求剂量低于妊娠晚期需求剂量(P＜0.05).结论 临床和亚临床甲减组患者妊娠中、晚期左旋甲状腺素钠治疗剂量增加.对高危人群妊娠期全程严密地监测甲状腺功能水平,及时诊断和治疗对于孕妇健康具有十分重要的意义.     

甲状腺片与优甲乐治疗原发性甲状腺功能减退疗效观察

目的：观察甲状腺片与优甲乐治疗原发性甲状腺功能减退症（简称甲减）的效果。方法：回顾性分析78例原发性甲状腺功能减退患者的临床资料。结果：经过甲状腺片和优甲乐1年以上的治疗,78例均有效,有效率为100%。甲状腺片组症状改善和激素水平恢复较优甲乐组慢。结论：应用甲状腺片与优甲乐均能很好发挥作用,使患者的甲减症状得到改善,显著提高患者的生存期和生活质量。优甲乐较甲状腺片更好、更稳定改善症状与激素水平。     

甲状腺片与优甲乐伍用治疗甲状腺功能减退的疗效分析

目的探讨和分析甲状腺片与优甲乐伍用治疗甲状腺功能减退的临床疗效。方法选取该院收治的甲状腺功能减退患者124例,将其随机分为对照组和治疗组,每组62例。对照组采用甲状腺片治疗,治疗组采用甲状腺片联用优甲乐治疗;观察比较两组临床疗效及治疗前后血清指标变化情况。结果经4周治疗后,治疗组总有效率97.0%,明显优于对照组84.0%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组血清FT3、FT4、TSH指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组血清FT3、FT4、TSH指标均在正常范围,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组血清TSH指标恢复时间比较,治疗组恢复时间（6.5±3.5）周,明显短于对照组（9.8±4.1）周,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲状腺片联用优甲乐治疗甲状腺功能减退的疗效确切,可在短期内恢复患者的血清TSH指标,且临床疗效优于单用甲状腺片治疗,无不良反应,值得临床推广及应用。     

“固本通经”针法结合推桥弓手法治疗桥本氏甲状腺炎患者的临床研究

目的观察"固本通经"针法结合推桥弓手法治疗桥本氏甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)患者的临床疗效。方法选取2018年3月—2019年9月期间于湖北中医药大学国医堂和湖北省中医院内分泌甲状腺专科接诊的桥本氏甲状腺炎患者120例,采用随机数字表法分为针刺推拿组、优甲乐组、联合治疗组(针刺推拿联合优甲乐),每组40例。优甲乐组给予优甲乐治疗,针刺推拿组给予"固本通经"针法结合推桥弓手法治疗,联合治疗组在优甲乐组的基础上,予以"固本通经"针法结合推桥弓手法治疗,3组患者均治疗8周。观察比较3组患者治疗前后的甲状腺激素(FT3、FT4、TSH)、甲状腺相关抗体滴度(TPOAb、TGAb)、甲状腺体积和峡部厚度及临床疗效。结果治疗后3组患者甲状腺激素FT3、FT4指标较治疗前升高,差异有统计学意义(P 0.05),TSH水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05);且治疗后3组患者间比较显示,针刺推拿组与优甲乐组FT3、FT4、TSH指标数据变化程度比较,差异无统计学意义(P 0.05),而联合治疗组与其他两组比较,FT3、FT4升高幅度更明显,差异有统计学意义(P 0.05),TSH降幅更明显,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后3组患者血清抗甲状腺自身抗体TPOAb、TGAb均较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后3组患者间比较显示,针刺推拿组与优甲乐组TPOAb、TGAb指标数据变化程度比较,差异无统计学意义(P0.05),而联合治疗组与其他两组比较TPOAb、TGAb降低更明显,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后3组患者甲状腺体积及峡部厚度均较治疗前明显缩小,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后针刺推拿组与优甲乐组甲状腺体积及峡部厚度变化程度比较,差异无统计学意义(P 0.05),而联合治疗组与其他两组比较,甲状腺体积及峡部厚度减小更明显,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后针刺推拿组与优甲乐组总有效率均为77.50%(31/40),联合治疗组总有效率92.50%(37/40),联合治疗组临床疗效优于其他两组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 "固本通经"针法结合推桥弓手法对治疗桥本氏甲状腺炎有良好的疗效。     

单侧甲状腺切除术后甲状腺激素水平的临床研究

目的:探讨单侧甲状腺切除术后甲状腺激素水平的变化及治疗建议。方法 :选取我科2010年1月至2012月12月收治的非恶性甲状腺肿块并行单侧甲状腺切除患者122例,根据病检结果分为结节性甲状腺肿组和非结节性甲状腺肿组,结节性甲状腺肿组术后常规给予优甲乐片口服,非结节性甲状腺肿组均在术后3月根据甲状腺功能决定是否给药。每组内再次按照年龄分为55岁以上组和55岁以下组两个亚组,检测各组患者术前及术后1、2、3、6、12个月游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)水平。结果:55岁以下未服用优甲乐组,术后1、2月FT3、FT4较术前无明显差异,TSH较术前稍高,但术后3、6、12月FT3、FT4、TSH均与术前无差异;55岁以上未服用优甲乐组,术后1、2、3月FT3、FT4较术前明显降低,TSH较术前明显升高。在服用优甲乐组中,两亚组术前、术后激素水平无明显差异。结论:单侧甲状腺切除术后甲状腺激素水平与年龄存在一定相关性,55岁以下术后出现一过性亚临床甲减,能自行恢复,故不需要药物干预;55岁以上患者术后出现甲状腺功能减退,故术后需要行药物干预,剂量可选用25μg口服每日1次。     

优甲乐联合甲状腺片替代治疗对^131碘致早发甲减的临床意义

目的探讨优甲乐联合甲状腺素片替代治疗甲亢患者^131碘治疗后早发甲减的疗效及对永久性甲减的控制效果。方法经临床和实验室甲状腺激素水平测定,明确诊断的^131碘致早发甲减患者96例,随机分成（A、B和C）3组,每组32例,分别采用甲状腺素片、优甲乐和两者联合治疗,各组患者均在替代治疗后第2、4、6和8周行血清FT3、FT4、TSH测定,并根据病情调整药物剂量,12周后停药3周再行甲状腺激素水平测定和SPECT甲状腺显像。结果治疗后FT3、FT4和TSH全部恢复正常者3组分别为：31.13％、34．3％和59．4％,C组明显高于A组和B组（P〈0．05）;SPECT显像正常者C组为71．9％,明显高于A组的37．5％（P〈0．01）和B组43．8％（P〈0．05）;高FT3血症发生率A组明显高于B组和C药组（P〈0．05）;高FT4血症的发生率B组和C组明显高于A组（P〈0．05）。结论对^131碘致早发甲减的替代治疗,甲状腺素片和优甲乐联合使用可能更有利于早期稳定下丘脑-垂体-甲状腺轴,使甲状腺细胞得到保护而影响早发甲减的预后恢复,降低永久性甲减的发生率。     

妊娠期妇女甲状腺功能减退症的66例临床研究分析

目的观察妊娠期妇女合并甲状腺功能减退症的患病情况、合并症、妊娠结局及治疗方法。方法选取本院内分泌科门诊2015年10月至2016年8月妊娠合并甲状腺功能减退患者66例,应用化学发光法(CIA)测定甲状腺功能并分析不同妊娠期甲状腺功能减退症患者的FT3、FT4、TSH指标的变化,给予口服左旋甲状腺素钠片(优甲乐L-T4)25~125ug/日不同剂量治疗;以妊娠晚期TSH3.0u IU/m L为治疗目标,观察不同妊娠期妇女合并甲状腺功能减退症的药物剂量变化。结果妊娠中期,临床甲减组与亚临床甲减组TSH均明显高于正常对照组水平(P0.01);亚临床甲减组的FT4水平高于临床甲减组(P0.05)。妊娠晚期,临床甲减组FT3、FT4水平比正常对照组低(P0.05),且TSH显著高于正常对照组水平(P0.01);临床甲减组妊娠中期和晚期左旋甲状腺素钠片(L-T4)需求剂量明显高于妊娠早期(P0.05);与亚临床甲减组妊娠早期的左甲状腺素钠(L-T4)片的需求量有显著性差异(P0.01);临床甲减组与亚临床甲减组产后左旋甲状腺素钠片(L-T4)的需求剂量明显低于妊娠晚期的需求剂量(P0.05)。结论临床甲减组和亚临床甲减组患者妊娠中、晚期左旋甲状腺素钠片(L-T4)治疗剂量明显增加。对高危的妊娠期妇女全程进行严密地监测甲状腺功能水平,及时诊断和治疗对于孕妇及胎儿的健康具有十分重要的意义。     

优甲乐与甲状腺素片治疗中老年甲状腺功能减退症疗效观察

目的探讨优甲乐与甲状腺素治疗中老年甲状腺功能减退症的疗效。方法将80例随机分为治疗组40例,采用左甲状腺素钠（优甲乐）25～100μg口服,1次／d;对照组40例,采用甲状腺片治疗80～100mg口服．2—3次／d。两组均治疗6个月。分别于治疗前后观察血清游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）的变化,对比两组临床疗效。结果治疗组及对照组的T3、T4、FT3、FT4均较治疗前升高,且TSH明显下降,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后,治疗组T3、T4、FT3、FT4明显高于对照组,且TSH明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组总有效率为97．5％,对照组的总有效率为80％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论优甲乐治疗中老年甲状腺功能减退症临床疗效优于甲状腺素片,且无明显不良反应,依从性好,安全性大。     

妊娠期亚临床甲状腺功能减退症妇女甲状腺功能变化的随访研究

目的 通过对妊娠7周内亚临床甲状腺功能减退症(甲减)妇女在妊娠全程的随访观察,确定妊娠期间甲状腺功能(甲功)的动态变化;分析该组人群在妊娠过程中的自然转归情况.方法 85名妊娠7周(G7)内亚临床甲减妇女在G12～G36,每隔4周接受随访,应用固相化学发光酶免疫分析法检测血清TSH、TT4、FT4、TT3、FT3、TPOAb和TgAb.结果 血清TSH水平在G12降至最低点(G12 vs G6,P＜0.001),之后逐渐回升.血清TT4水平在G12时升至133.58 nmol/L,之后至G32一直维持在高水平(与G6比较,都有P＜0.05);G36时水平略有回降.血清FT4水平自妊娠早期开始逐渐下降(G16至G36各点与G6比较,都有P＜0.01).血清TT3和FT3水平则在妊娠早期逐渐上升,妊娠中期和晚期水平相对稳定.G7内诊断的亚临床甲减妇女中,68.2％(58/85)在随访中至少有一个时点维持亚临床甲减(A组),31.8％(27/85)在随访期间血清TSH水平一直维持在正常范围内(B组).A组和B组妊娠妇女的妊娠结局和新生儿的指标均差异无显著性.结论 妊娠期间亚临床甲减妇女甲功随妊娠进展而变化;只有不足1/3的妊娠早期诊断的亚临床甲减妇女在整个随访期甲功可以自发恢复正常.     

甲状腺素片联合左甲状腺素钠片治疗甲减的疗效观察

目的探究甲减患者采用甲状腺素片联合左甲状腺素钠片治疗的疗效。方法选取2017年5月至2019年5月于本院诊治的100例甲减患者,按随机数字表法分为两组,各50例。对照组采用左甲状腺素钠片治疗,观察组在对照组基础上联合甲状腺素片治疗,比较两组疗效及甲状腺功能。结果治疗后,观察组总有效率(86.00%)高于对照组(64.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后总甲状腺素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平均高于治疗前,而促甲状腺激素(TSH)水平低于治疗前,且观察组TT4、FT3、FT4水平高于对照组,TSH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲减患者采用甲状腺素片联合左甲状腺素钠片治疗的效果较好,有利于改善患者的甲状腺功能。     

左甲状腺素钠联合甲状腺片对甲减患者甲状腺激素变化的影响

目的：研究左甲状腺素钠联合甲状腺片对甲减患者甲状腺激素变化的影响。方法整群选取从2013年5月—2016年1月,于该院进行诊治的甲减患者86例。以数字法随机分为观察组和对照组各43例。给予两组患者甲状腺片治疗,观察组在此基础上加用左甲状腺素钠。对比两组疗效以及促甲状腺激素(TSH)、总胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平。结果观察组显效人数占比以及总有效分别为65.12%、95.35%,显著高于对照组的41.86%、79.07%。观察组TSH、CHOL、TG水平分别显著低于对照组;而FT3、FT4水平分别明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论左甲状腺素钠联合甲状腺片临床治疗甲减患者疗效显著,能有效缓解患者痛苦,促进患者早日康复,安全性好,值得临床推广应用。     

不同剂量左甲状腺素钠片治疗妊娠期甲减的效果分析

目的:探讨不同剂量左甲状腺素钠片(优甲乐)治疗妊娠期甲减的效果。方法:选取2017年5月-2019年5月以来本院收治的妊娠期甲减患者82例,随机分为研究组和对照组各41例,两组全部接受口服优甲乐治疗,对照组给予优甲乐12.5 μg/(kg·d)进行治疗,研究组依据患者机体血清TSH水平调整优甲乐用药剂量进行治疗。观察分析两组甲状腺激素水平、临床疗效、妊娠并发症发生比率,血清叶酸、孕酮以及hs-CRP改善水平。结果:研究组TSH水平明显低于对照组(P0.05),且FT_3以及FT_4水平明显高于对照组(P0.05);研究组临床疗效明显高于对照组(P0.05);研究组妊娠并发症发生率明显低于对照组(P0.05);研究组血清叶酸、孕酮以及hs-CRP改善水平明显优于对照组(P0.05)。结论:妊娠期甲减患者应用不同剂量优甲乐治疗的效果理想,可有效促进患者甲状腺功能改善,降低多种并发症对患者的影响,进而使TSH水平尽快恢复到正常范内,有利于进一步增强临床治疗以及预后效果,可推广使用。     

甲状腺激素治疗甲状腺结节的临床研究

目的 探讨甲状腺激素治疗甲状腺结节的临床疗效.方法 选择该院2014年1月至2015年3月甲状腺结节患者86例,分为对照组和观察组,每组各43例,对照组应用甲状腺片进行治疗,观察组应用左旋甲状腺素进行治疗.两组均连续治疗6个月,评估两组治疗效果,检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)水平,观察两组患者不良反应.结果 观察组患者总有效率为83.72％(36/43),高于对照组的69.77％(30/43),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后结节直径为(9.82±0.91)mm,低于对照组(11.27±0.83)mm,两组治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组治疗后FT3、FT4分别为(4.12±0.53)、(16.26±1.29)pmo/L和(4.01±0.49)、(15.30±1.21) pmo/L,均高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后TSH为(0.41±0.20)mIU/L,低于对照组治疗后(0.53±0.14)mIU/L,两组治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜o.05),观察组患者总不良反应率为9.30％ (4/43),低于对照组20.93％(9/43),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用左旋甲状腺素治疗甲状腺结节具有较好的临床疗效,能够显著减小结节的大小,调节相关激素水平,并具有一定的安全性.     

手术后131I联合优甲乐治疗分化型甲状腺癌的效果及甲状腺清除率评价

目的 分析131I联合优甲乐在分化型甲状腺癌（DTC）患者术后治疗中的效果及对甲状腺清除率的影响。方法将2019年10月—2020年10月在灯塔市中心医院行手术治疗的78例DTC患者作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组（39例,术后行优甲乐治疗）、观察组（39例,术后行131I+优甲乐治疗）,比较2组甲状腺功能[促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT4）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）]、血清甲状腺球蛋白（Tg）、甲状腺清除率、不良反应发生情况。结果 治疗后,2组TSH水平均降低,且FT4、FT3水平均升高（P<0.05）,但组间比较无明显差异（P>0.05）;观察组治疗后1个月、6个月时的Tg水平低于对照组（P<0.05）;观察组甲状腺清除率高于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率（7.69%）低于对照组（5.13%）,但差异不明显（P>0.05）。结论 对术后DTC患者行131I联合优甲乐治疗,可以提高甲状腺清除率,降低血清Tg水平,维持甲状腺功能,且不良反应轻微,值得推广。     

左甲状腺素钠片对妊娠期亚临床甲减患者甲状腺功能的影响

目的观察左旋甲状腺素钠片治疗甲状腺功能减退症(甲减)、亚临床甲状腺功能减退症(亚临床甲减)临床疗效,探讨妊娠甲状腺功能对亚临床甲减患者的影响。方法将120例甲状腺功能减退症和亚临床甲状腺功能减退症随机分为观察组和对照组各60例。观察组采用左甲状腺素钠片治疗,对照组采用常规治疗。比较治疗前后血清FT3、FT4、TSH血清FT3、FT4、TSH水平,比较两组妊娠结局。结果治疗后2组FT3、FT4、TSH水平明显下降,观察组变化幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组早产发生率为2.86%、胎儿畸形的发生率为0、新生儿窒息发生率为0、死胎发生率为0,均低于观察组的13.33%、8.33%、11.67%、8.33%(P0.05)。结论甲状腺功能减退怀孕期间女性的左甲状腺素钠治疗,能有效改善TSH水平,减少不良妊娠结局的发生,治疗效果显著。     

不同剂量I~(131)治疗甲状腺机能亢进症的临床效果观察

目的:探讨不同剂量I131治疗甲状腺机能亢进症的临床疗效。方法:将72例甲状腺机能亢进症患者随机分为小剂量组和常规剂量组,每组36例,分别给予50~80μCi/g和100~120μCi/g甲状腺组织的I131治疗,观察两组患者治疗效果及甲减发生率。结果:两组患者治疗1年后血清FT3、FT4及TSH较治疗前有明显改善(P<0.05),且两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者治愈率及总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);小剂量组早发甲减的发生率为5.56%,明显低于常规剂量组的19.44%(P<0.05)。结论:小剂量I131治疗甲状腺机能亢进症可减少甲减的发生率,且不影响治疗效果。