差示紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

乳酸环丙沙星是新一代喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广、毒副作用小。乳酸环丙沙星注射液的含量测定方法,卫生部标准为对照品的紫外分光光度法。本文利用乳酸环丙沙星在0.1md.L~(-1)氢氧化钠液和0.1mol·L~(-1)盐酸液中紫外光谱发生变化的特征,采用差示紫外分光光度法直接测定乳酸环丙沙星的含量。该法简便准确,不受注射液中辅料的干扰。     

褶合光谱法考察乳酸环丙沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的：考察室温下8h内乳酸环丙沙星与7种常用注射液的配伍稳定性。方法：采用褶合光谱法，结合外观和pH值检查法，并以差谱值予以定量表达。结果：在8h内乳酸环丙沙星和乳酸钠注射液配伍外观有变化，其余配伍溶液外观均无变化；pH值较稳定。用褶合光谱法考察结果：乳酸环丙沙星与6种常用输液配伍的差谱值均〈10％，与乳酸钠注射液配伍1～8h的差谱值均大于20％。结论：室温8小时内，除乳酸环丙沙星与乳酸钠注射液不可以配伍使用外，与其他6种常用输液是可以配伍使用的。     

注射用阿奇霉素的生物利用度研究

目的　研究比较国产注射用阿奇霉素与进口样品的绝对生物利用度。方法　采取静滴、肌注给药 ,以微生物检定法 ,测定给予进口样品和供试样品的各 10名健康志愿者血中阿奇霉素的浓度 ,经 3P87程序拟合 ,计算药物动力学参数。结果　单剂量静滴及肌注阿奇霉素 5 0 0mg后血药浓度 时间曲线 ,两样品均分别符合恒速静滴的二室模型和有滞后时间的一级吸收的二室模型。肌注滞后时间 (tlag)国产样品和进口样品分别为 0 30 8± 0 0 2 7h和 0 318± 0 0 14h。进口样品静滴和肌注达峰时间 (tmax)分别为 1 10 0± 0 0 74h和 1 4 2 5± 0 0 84h、峰浓度 (Cmax)分别为 3 5 74± 0 5 72mg·L-1和 3 14 4± 0 6 12mg·L-1;血药浓度 时间曲线下面积 (AUC0 ∞)分别为 2 5 896± 4 2 2 1mg·h·L-1及 2 4 135± 3 2 14mg·h·L-1。清除率 (CL)分别为 2 7 32 1±3 4 85L·h-1及 2 4 0 83± 4 2 12L·h-1,绝对生物利用度 (F)为 93 2 0 % ;国产样品静滴和肌注达峰时间 (tmax)分别为 1 2 0 0± 0 0 84h和 1 5 0 5± 0 4 5 2h、峰浓度 (Cmax)分别为 3 4 78± 0 4 89mg·L-1和 3 0 87± 3 5 2 1mg·L-1;血药浓度 时间曲线下面积 (AUC0 ∞)分别为 2 8 92± 3 2 13mg·h·L-1及 2 7 0 4 0± 3 884mg·h·L-1。清除     

铁离子对乳酸环丙沙星注射液颜色的影响

本院制剂室在配制乳酸环丙沙星注射液时 ,曾因机械故障而延迟灌装 ,出现部分初装的乳酸环丙沙星注射液颜色变黄、颜色检查不合格的现象。我们考虑乳酸环丙沙星注射液颜色变黄与接触不锈钢管道及微孔滤器中的铁离子时间长有关。为了证实铁离子对乳酸环丙沙星注射液颜色的影响 ,并找出颜色变化与铁离子浓度的对应关系 ,笔者进行了以下实验 ,供参考。1　材料与仪器乳酸环丙沙星 (浙江新昌制药股份有限公司 ,批号980 30 8) ;氯化钠 (内蒙古鄂托克制药厂 ,批号 980 30 1,注射用规格 ) ;10 0ｍｇ·Ｌ-1标准铁溶液 (称取分析纯ＦｅＣｌ3 ·6Ｈ2 Ｏ…     

注射用阿奇霉素的生物利用度

目的 :研究注射用阿奇霉素的绝对生物利用度。方法 :采取静滴、肌注给药 ,以微生物检定法测定 12名健康志愿者血中阿奇霉素的浓度 ,经 3P87程序拟合 ,计算药物动力学参数。结果 :单剂量静滴及肌注阿奇霉素 5 0 0mg后血药浓度 时间曲线分别符合恒速静滴的二室模型和有滞后时间的一级吸收的二室模型。肌注滞后时间 (t1ag)为 (0 4 4 7± 0 0 2 8)h ,静滴和肌注达峰时间 (tmax)分别为 (1 12 5± 0 2 78)h和 (1 5 75± 0 4 6 4 )h ,峰浓度 (cmax)分别为 (3 5 2 4± 0 6 5 0 )mg·L-1和 (3 16 3± 0 887)mg·L-1。血药浓度 时间曲线下面积 (AUC0→∞)分别为 (2 1 4 71± 1 5 72 )mg·h·L-1及 (19 5 4 3± 2 75 7)mg·h·L-1,清除率 (CL)分别为 (2 3 5 86± 2 32 1)L·h-1及 (2 1 5 2 5± 6 4 5 2 )L·h-1,绝对生物利用度 (F0→∞)为 91 0 2 1%。结论 :注射用阿奇霉素有较高的生物利用度     

活性炭对乳酸环丙沙星注射液的吸附分析

乳酸环丙沙星注射液在制备过程中常加入一定量的活性炭吸附配液中的热原、色素、杂质等 ,以提高注射液的质量。但活性炭用量过多 ,往往造成含量偏低 ,因此 ,我们对活性炭和环丙沙星的吸附性做了分析研究 ,现将实验方法及结果报导如下 :1 仪器与试药　 75 2 0分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,乳酸环丙沙星 (浙江新昌京新制药有限公司 ,批号 0 0 12 12 ) ,76 7型针用活性炭 (上海焦化总厂 ,批号 0 0 12 30 )。2 0 2 1%乳酸环丙沙星溶液的配制　精密称取乳酸环丙沙星 2 30 80 ｇ加入 10 0 0ｍｌ量瓶中 ,加适量纯化水置水浴中加热至溶解 ,放冷…     

心力衰竭时静注氨力农的血流动力学与血药浓度的关系

对8例心力衰竭患者静注国产氨力农1mg/kg,继以7.5μg/(kg·min)静滴6h。由漂浮导管测定血流动力学变化,HPLC法测血药浓度的改变。结果:心指数在血药浓度为1.05μg/mL左右时增加较大(最大增幅为23.8％),但不随浓度的继续上升而增高,两者有一定相关性(r=0.72,P<0.05)。肺动脉压和肺楔嵌压显著下降,但与血药浓度变化无关。提示该药的扩血管作用较明显,但可能存在耐受性。     

环丙沙星、氧氟沙星及左氧氟沙星对大鼠致痫作用的研究

目的　观察氧氟沙星 (OFL X)和左氧氟沙星 (L VL X)对大鼠中枢神经的毒性与环丙沙星 (CPL X)毒性的差异 ,及抗痫药物对环丙沙星引发的癫痫的阻断作用。方法　 Wistar大鼠 ,随机分为 3组 ,以用药前皮层脑电图 (ECOG)其脑电图功率谱作为自身对照。颈静脉注射药物 10 0 mg/kg,记录给药后 10、2 0、30、6 0、12 0 min时的 ECOG和脑电图 ,及大鼠的行为变化 ,并在癫痫发作后静脉注射抗痫药物 ,阻断癫痫发作。结果　CPL X组大鼠中 7只 ECOG出现棘波和慢棘波 ,其中 5只大鼠 ECOG出现频发棘波 ,频发棘波能被地西泮迅速阻断。用药后 10 min脑电功率谱 δ波功率和总功率较用药前明显降低 (P<0 .0 5 ) ,之后又逐渐升高。用药后θ、α、β波功率逐渐升高 ,12 0 min时明显高于给药前 (P<0 .0 5 ) ;OFL X、L VL X组大鼠 ECOG均无异常改变 ,脑电功率谱δ、θ、α、β波功率及总功率与用药前比较均无显著性差异 (P<0 .0 5 )。但 L VL X组的 ECOG,脑电功率谱δ、θ、α、β波功率及总功率均较 OFL X组变化小。结论　 CPL X对大鼠有明显的致痫作用 ,OFL X和 L VL X无致痫作用 ,且 L VL X组大鼠 ECOG、脑电功率谱变化最小。地西泮对 CPL X引发的大鼠癫痫有阻断作用。     

心力衰竭患者地高辛血药浓度监测及个体化给药

目的 :测定地高辛的血药浓度 ,为临床合理用药提供参考。方法 :用荧光偏振免疫法测定 387例患者地高辛血药浓度 ,对地高辛血药浓度与疗效关系及影响地高辛血药浓度的因素进行分析。结果 :以文献报道的 0 8～ 2 0ng·mL-1为地高辛有效血药浓度 ,93例患者 <0 8ng·mL-1,其心力衰竭缓解率较低 (30 % ) ,2 4 3例在有效血药浓度范围内的患者心力衰竭缓解率较高 (76 1% ) ,>2 0ng·mL-1的 5 1例患者中毒反应发生率较高 (49 0 % ) ;影响地高辛血药浓度因素有合并用药、肾功能和地高辛样免疫性物质等。结论 :临床测定地高辛血药浓度是必要的 ,个体化给药应综合考虑各种因素对其血药浓度的影响     

197例肾移植患者环孢素A血药浓度监测数据分析

目的　探讨肾移植患者环孢素A(CsA)血药浓度与效应关系 ,定性分析影响CsA血药浓度的各种因素。方法　收集中山大学附属第一医院 1999～ 2 0 0 1年 197例肾移植患者服用CsA 3d以上血药浓度达稳态后谷浓度数据 ,并作回顾性分析。结果　CsA血药浓度 3 0 0～ 40 0ng ml组的平均肌酐清除率与 10 0～ 3 0 0ng ml组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。患者性别、年龄、体质量对CsA血药浓度有影响。结论　不能单纯依赖血清肌酐浓度判断治疗效果 ,肾移植术后第 1m ,CsA血药浓度不宜低于 3 0 0ng ml,以免影响疗效。