~99m锝-葡聚糖淋巴系统显像剂研制及其初步临床应用

作者采用沉淀法对药用葡聚糖进行分级纯化,通过家兔实验筛选出合乎淋巴系统定向要求分子量(105000)的葡聚糖,并制成一步标记法的亚锡葡聚糖药盒,4℃贮存8个月,标记率大于95％。~(99)m锝-葡聚糖的体内外稳定性均佳。家兔研究表明:(1)淋巴结内聚集量最高,其他非靶器(除肝脏、肾脏外)均处于极低水平;(2)显像速度快、图像清晰,既显示淋巴结又显示淋巴管;(3)注射部位清除速度快,6.5h清除95％。安全试验表明:~(99)m锝-葡聚糖是一种毒性极低、非常安全的药物。临床试用100余例,均获满意图像,检查全过程1h内完成,检查结果与诊断基本相符,故~(99)m锝-葡聚糖是目前临床上比较理想的淋巴系统显像剂,可进一步推广应用。     

肝胆显像剂~(99m)Tc-PHMT的制备和临床初步应用

试制了肝胆显像剂~(99m)Tc-PHMT,临床试用表明具有肝胆通过快,尿路排泄少和拮抗胆红素能力强的特点。1例血清胆红素高达22mg%的患者亦获得了较满意的肝胆显像结果。     

心肌显像剂~(99m)Tc-TBIⅡ期临床试验

心肌显象剂~(99m)Tc-TBI Ⅱ期临床试验共观察了正常人22例和各类心脏病患者120例。结果表明~(99m)Tc-TBI制备简便,使用安全,静态心肌显像的效果与经典的~(201)Ti基本相同,可用于对心肌梗塞的诊断和定位,运动负荷显像能鉴别心肌梗塞和心肌缺血。由于此药在肝脏有较高的聚集,在心肌平面彫像上,影响对左心室下壁和后壁的观察,尤其在LAO70°有63.5％(80/126)下壁观察不清;断层显像基本上避免了肝影干扰,对心梗病变的检出率达心电图的170％,故本显像剂更宜于心肌断层显像。     

肝受体显像剂~(99m)Tc-NGA一步法冻干药盒的研制

本文报道了肝受体显像剂~(99m)Tc-NGA一步法冻干药盒的制备,在探讨各种标记条件对放化纯影响的基础上,建立了最佳标记方案和质控方法。资料表明,此药盒无菌无热原,无毒副反应,操作简便快速,有效期>3个月,~(99m)Tc-NGA产率>95％,体外稳定性>4小时,动物显像和临床试用满意。     

心肌显像剂~(99m)Tc-TBI的Ⅰ期临床试验

在放射性新药~(99m)T_c-TBI Ⅰ期临床试验中,对10名正常受试者进行了观察。结果表明,该药作为心肌灌注显像剂,制备力方法简便,安全、有效。平面显像由于肝影干扰,影响对心肌下、后壁的观察;断层显像基本上能克服此缺点,得到满意的结果。     

~(99m)Tc-油酸多相脂质体蛋饼测定胃排空率及其临床应用

本文应用~(99m)Tc-油酸多相脂质体蛋饼测定77例胃排空率。包括正常人27例、糖尿病31例、慢性萎缩性胃炎10例、慢性肾功能衰竭患者9例。GET_(1/2)分别为45.9±7.9、70.3±34.9、81.7±32.7、82±19.7分。正常组 GET_(1/2)与其他3组比较有显著性差异。该检查方法符合生理特点、无创、简单易行、结果能定量分析。值得推广使用。     

肝受体显像剂~(99m)Tc-NGA的制备及临床前研究

~(99m)Tc标记的拟糖蛋白(~(99m)Tc-NGA)是一种新的肝受体显像配基。用化学方法合成的该配基无菌无热原,无毒副作用,有较好的体内体外稳定性。10只家兔分为对照组(6只)、肝门静脉结扎组(2只)和肝坏死组(2只)。肝静态显像和肝血流动力学检查结果表明:(1)~(99m)Tc-NGA显像可提供良好的肝脏影像,(2)肝血流动力学检查是诊断肝疾病的新手段。     

肝胆显像剂~(99m)锝-甲溴苯宁的动物实验和临床应用

~(99m)锝-甲溴苯宁(~(99m)Tc-mebrofenin)为一较新的放射性肝胆显像药物。本文通过动物实验和临床试用,证明其毒性小,使用安全,肝胆特异性高。与其他同类肝胆显像剂相比较,静脉注射~(99m)锝-甲溴苯宁后更为迅速地被肝脏摄取、分泌并经由胆道系统排入肠道;它与胆红素的竞争能力更强,肝脏通过时间短,胆汁中分泌量多且泌尿系排出量小,因而肝、胆影像清晰且能应用于高胆红素血症病例。本组病例血清胆红素最高达28mg％,临床试用结果满意。~(99m)锝-甲溴苯宁是较为理想的放射性肝胆显像剂,值得在临床推广使用。     

新型脑血流显像剂~(99m)Tc—ECD的初步临床研究

应用新研制的~(99m)Tc—ECD 配套药盒进行初步临床研究,结果表明:制备方法简便,性能稳定,标记率97.20±0.02%,血液清除迅速,T1/2α24.75min,T1/2β11.55h;注药后5min 脑内放射性达7.75% ID,30min 达高峰(7.95% ID),脑内生物半衰期>10h;2h 尿排量57.57% ID,尚可经胆道排泄。SPECT 脑血流断层显像清晰,病灶易辨,对比度高,未发现有不良反应。说明~(99m)Tc—ECD 是目前诊断脑缺血性病变的一种新型脑血流显像剂。     

肾小管功能显像剂~(99m)Tc-EC的人体内辐射吸收剂量研究

采用动物实验和人体测定两种方法评价(99)mTC－EC的人体内辐射吸收剂量,结果显示此两种方法测得数据相近（P＞005）,(99)mTc－EC各脏器内照射吸收剂量均比131I—OIH低。     

脑显像剂:~(99m)Tc—葡庚糖酸盐的研制 (1)~(99m)锝—葡庚糖酸钙的合成鉴定和标记

~(99)锝—葡庚糖酸盐(~(99)Tc—glucoheptonate)作为脑瘤显像剂是1976年 Wa-xman 等报道,随后关于此药的临床应用,国外又有一些报告,并和~(99)TcO_4~-、~(99)Tc—DTPA 做了对比研究,均认为在脑瘤显像方面,~(99)Tc—GH 较上两药优越。它的优点是瘤灶吸收较多,通过肾脏排出较快,因而人体本底较低,提高了瘤/脑比值,瘤灶易于显示和清晰;此药还有不需封闭脉络丛和甲状腺,标记简便快速可做成半成品药盒一步法标记等优点。鉴于国内尚无此药生产和应用,我们经过一年来的调查研究和     

肿瘤阳性显像剂——~(99)mTc-MIBI

恶性肿瘤的防治受许多因素的影响，首要的便是诊断的准确性，即性质和部位的确定，其次便是肿瘤分期，也就是要明确肿瘤是否有远处转移。目前，可用于肿瘤显像的放射性药物有百种之多，但仅有67^Ga和。201^Tl两种离子型、非特异性肿瘤阳性显像剂才被临床广泛接受。然而，它们也存在着明显的缺陷，如201^Tl的物理特性差，     

~(99m)Tc,~(113m)In发生器及其药箱

医用发生器概况近年来,由于同位素生产技术的不断改进,使短半衰期的放射性药物在品种和数量上都不断提高。对核医学的发展起到一定的促进作用。短半衰期核素(半衰期小于10小时者)有两方面的来源,一是由原子反应堆及加速器中产生的核反应直接生成的,二是     

(Ⅱ)~(99m)Tc-HIDA肝胆显影剂的临床应用

本文报告了43例(47次)99mTc-HIDA肝胆系γ照相的结果,对此项检查在诊断急、慢性胆囊炎、黄疸的鉴别诊断、肝胆系功能性障碍的判定及肝脏的占位性病变等作了初步评价。     

~(99m)Tc-硫胶体、~(99m)Tc-EC移植肾显像的临床评价

对10例移植肾病人同期进行99mTc－EC动态显像、99mTc－SC亲排斥里像。结果，移植肾急性排斥5例，99mTc－SC显像阳性，5例非急性排斥阴性，诊断敏感性、特异性较高。99mTc－EC动态显像定性分析对有无息性移植肾排斥不能确诊，定量分析对5例急性移植骨排斥中1例假用性，2树非急性移植肾排斥假阳性。结论：99mTc－SC亲排斥显像为简单、有效、准确的鉴别诊断移植肾急性排斥的手段，优于99mTc－EC；而99mTc－EC动态显像能反映移植肾排泄功能及尿路通畅情况。两种显像结合，能更有效地对移植骨全面监测。     

电解法标记~(99m)Tc-DMSNa肾脏扫描剂及其临床应用

近年来,临床多用~(203)汞—新醇作肾脏扫描剂,但其半衰期长,肾受照剂量大,注射后长期不宜作其他同位素检查,且~(203)汞的Eγ(γ射线能量)=280KeV,闪烁照相所得影像不清,故又选用短半衰期放射性~(99m)锝标记的化合物作肾脏扫描剂,如~(99m)Tc—EDTA(~(99m)-锝—乙二胺四醋酸)、~(99m)Tc—DTPA(~(99m)锝—     

新的脑灌注显像剂~(99m)Tc-ECD与~(99m)Tc-d,1-HMPAO非人灵长类动物显像的对照研究

~(99m)Tc-L,L-乙基半胱氨酸二聚体(ECD)是一种中性脂溶性化合物,它和~(99m)Tc-d,1-HMPAO一样能够通过完整无损的血脑屏障(BBB)并较长时间地滞留在脑内,可望成为一种SPECT脑灌注显像剂。同时它制备较     

我国~(99m)Tc-ECD首次临床试用

1988年比利时、加拿大和美国学者和公司联合报告了~(99m)Tc-ECD首次人体应用的结果。同年我们在猴身上进行了~(99m)Tc-ECD和~(99m)Tc-HMPAO的对比研究,得到了满意的结果。今年初首次应用于人体,结果如下。     

~(99m)Tc-HIDA肝胆显影剂药箱的制备和临床应用 (Ⅰ)~(99m)Tc-HIDA肝胆显影剂药箱的制备

本文报告了HIDA的合成,99mTc-HIDA药箱的制备,标记方法和动物实验的结果。