仙璐贝滴剂治疗急性鼻窦炎的疗效与安全性

目的:评价仙璐贝滴剂治疗急性鼻窦炎(包括慢性鼻窦炎急性发作)的疗效和安全性.方法:采用随机、多中心、平行对照的研究方法,共入组191例患者,试验组94例,对照组97例.试验组口服仙璐贝滴剂,d1～5:每次100滴,tid;d6～10:每次50滴,tid.对照组口服吉诺通胶囊,每次1粒,tid,连服10d.结果:对于急性鼻窦炎,仙璐贝组临床总有效率为91.5%,吉诺通组为82.5%.2组疗效无统计学差别(P>0.05).2组局部压痛消失率差别在治疗d11有统计学意义,试验组优于对照组(P<0.05).共有2例不良事件报告,试验组1例,表现为失眠易醒;对照组1例,表现为胃肠道反应.两例均与试验药物无关.心、肝、肾功能、血液系统未见异常变化.结论:仙璐贝滴剂对急性鼻窦炎(包括慢性鼻窦炎急性发作)是安全、有效的,其疗效与吉诺通相当.     

仙璐贝滴剂治疗儿童急性鼻窦炎的临床疗效研究

目的观察仙璐贝滴剂治疗儿童急性鼻窦炎的有效性。方法 120例患儿随机分为治疗组、对照组,分别口服仙璐贝滴剂、盐酸氨溴索糖浆,均连服7d后,观察2组临床疗效情况。结果治疗组、对照组的总有效率分别为93.30%、80.00%,治疗组的临床疗效明显高于对照组。结论仙璐贝滴剂治疗儿童急性鼻窦炎的临床疗效优于盐酸氨溴索糖浆,而且安全性好、服用方便,推荐临床使用。     

植物药仙璐贝滴剂治疗急性咽喉炎的临床研究

目的研究仙璐贝滴剂治疗急性咽喉炎的临床疗效。方法将122例急性咽喉炎随机分为治疗组和对照组。治疗组口服仙璐贝滴剂,对照组口服盐酸氨溴索片（沐舒坦）,连服10d后观察疗效及不良反应发生情况。结果仙璐贝滴剂治疗急性咽喉炎的有效率为85.48%,不良反应发生率为3.73%。对照组有效率为61.67%,不良反应发生率为3.33%。结论仙璐贝滴剂治疗急性咽喉炎安全有效。     

仙璐贝滴剂治疗儿童鼻窦炎的临床观察

目的观察仙璐贝滴剂在治疗儿童鼻窦炎中的治疗效果,为儿童鼻窦炎寻找有效治疗方法。方法选择符合标准的儿童鼻窦炎患者,随机分为两组,仙璐贝组口服由德国比奥罗历加制药有限公司生产的仙璐贝滴剂,对照组服用某厂生产的鼻炎片,10d为1个疗程,比较疗效。结果仙璐贝组总有效率为93.33%,对照组总有效率为63.33%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论仙璐贝滴剂具有显著的化解分泌物作用,并具有抗炎、抗病毒、免疫调节、抗支气管痉挛等多重药理作用,具有疗效好,使用安全,儿童服用方便的特点,在临床上适用于儿童鼻窦炎的治疗。     

仙璐贝滴剂治疗儿童鼻窦炎的安全性和有效性观察

目的观察仙璐贝滴剂治疗儿童鼻窦炎的安全性和有效性。方法142例患儿随机分为治疗组、对照1组、对照2组,分别口服仙璐贝滴剂、盐酸氨溴索片、标准桃金娘油肠溶胶囊,均连服7d后观察3组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组、对照1组、对照2组的总有效率分别为90.91%、72.50%、72.22%,治疗组的临床疗效较对照1组、对照2组有显著改善(P<0.05);不良反应发生率分别为4.5%、5.0%、5.6%,3组均无显著性差异(P>0.05)。结论仙璐贝滴剂治疗儿童鼻窦炎的临床疗效优于盐酸氨溴索片和标准桃金娘油肠溶胶囊,在安全性方面与后二者相当。     

仙璐贝滴剂黏痰溶解与祛痰作用的疗效及安全性

仙璐贝滴剂是一种独特的由5种植物组成的复方制剂,具有化解分泌物、抗炎、抗病毒等作用。早在20世纪30年代国外就用于急慢性鼻窦炎和呼吸道感染的祛痰治疗。本研究对2006年1月至2008年1月人组的132例急性下呼吸道感染患者进行临床观察,进一步评价仙璐贝滴剂的疗效及安全性。     

仙璐贝滴剂佐治小儿下呼吸道感染67例疗效观察

目的探讨仙璐贝滴剂辅佐治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法将2007年8月至2008年2月在本科住院的67例下呼吸道感染患儿随机分为两组，治疗组在对照组基础上加用仙璐贝滴剂口服辅佐治疗，观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率89．7％，对照组总有效率67．8％，两组比较X^2=4．99，P〈0．05，有显著性差异。结论仙璐贝滴剂适合于小儿下呼吸道感染的辅佐治疗。     

微波理疗联合仙璐贝治疗小儿急性分泌性中耳炎80例临床观察

目的观察微波理疗联合仙璐贝治疗小儿急性分泌性中耳炎的疗效。方法将80例急性分泌性中耳炎患儿分为微波理疗联合仙璐贝组（51例）及微波理疗组（39例）。结果仙璐贝组在3个疗程（5d为一个疗程）治疗后临床治愈率明显高于对照组,（P〈0．05）。结论微波理疗联合仙璐贝治疗小儿分泌性中耳炎更有效,可以缩短疗程,患儿易于接受。     

植物药仙露贝滴剂治疗急性鼻窦炎的非劣效性临床研究

目的：研究植物药仙露贝滴剂治疗急性鼻窦炎的疗效与安全性。方法：以吉诺通胶囊为对照，进行随机、平行、对照、多中心临床试验，研究盲态评价疗效。结果：两组综合疗效、症状体征疗效比较均无显的统计学意义(P＞0.05)，未发现明显不良反应。结论：仙露贝滴剂对急性鼻窦灸具有治疗作用，且较为安全。     

仙璐贝联合鼻渊舒治疗儿童慢性鼻窦炎疗效观察

目的 探讨仙璐贝联合鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效.方法 将52例3 ～14岁慢性鼻-鼻窦炎患儿随机分为2组:对照组予以抗生素治疗4周,治疗组在对照组的基础上加用仙璐贝和鼻渊舒口服液4周.结果 治疗组临床痊愈16例(57.1％),显效5例(17.9％),有效5例(17.9％),无效2例(7.1％),总有效率92.9％.对照组临床痊愈5例(20.8％),显效7例(29.2％),有效6例(25％),无效6例(25％),总有效率75％.2组总有效率差异有统计学意义(P＜0.01).结论 儿童慢性鼻-鼻窦炎在抗生素治疗的基础上加用仙璐贝、鼻渊舒口服液,可有效提高治疗效果,值得临床推广.     

欧龙马滴剂联合阿奇霉素治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效观察

目的探讨欧龙马滴剂联合阿奇霉素治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2013年7月—2014年6月昆山市第一人民医院收治的慢性鼻窦炎患儿131例,随机分为对照组(65例)和治疗组(66例)。对照组口服阿奇霉素颗粒5 mg/kg,1次/d,同时使用鼻用激素,1次/d。10 d为1个疗程,第1~6天用药,第7~10天停用。治疗组在对照组的基础上联合应用欧龙马滴剂,1个疗程为10 d,第1~5天,50滴/次,第6~10天,25滴/次,3次/d。两组均连续治疗9个疗程。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后鼻部症状、相关症状、睡眠障碍、情感结局、症状体征评分的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.69%、96.97%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者鼻部症状、相关症状、睡眠障碍、情感结局、症状体征评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组各观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论欧龙马滴剂联合阿奇霉素治疗儿童慢性鼻窦炎具有较好的临床疗效,能明显改善患儿的总体症状体征,改善鼻腔症状,具有一定的临床推广应用价值。     

仙璐贝联合鼻渊舒治疗儿童慢性鼻窦炎临床疗效观察

目的探讨仙璐贝与鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效和安全性。方法选取2009年1月～2012年1月在本院儿科住院治疗的108例慢性鼻窦炎患儿为研究对象,运用随机数字表法将本研究入选患者分为对照组和实验组,对照组患儿给予抗生素和仙璐贝治疗,实验组则加用鼻渊舒口服液治疗,比较两组患儿临床疗效和不良反应发生情况。结果实验组患儿治疗的总有效率（94.44%）明显高于对照组（79.63%）,对照组和实验组患儿治疗总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组和实验组患儿不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论儿童慢性鼻窦炎在抗生素和仙璐贝治疗的基础上加用鼻渊舒口服液临床疗效确切,不良反应少,值得推广。     

克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道病多中心随机双盲对照临床试验

目的:评价克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道病的疗效和安全性。方法:本研究采用多中心随机双盲对照试验。试验组109例,对照组110例,分别阴道置入克林霉素磷酸酯栓100 mg·d-1和甲硝唑栓500 mg·d-1治疗,疗程均为7 d。分别于停药后3～5 d和停药后月经来潮干净3—7 d观察疗效和安全性。结果:停药后3-5 d,试验组和对照组有效率分别为92．7％和82．7％,试验组高于对照组(P<0．05),2组间疗效比较差异无显著意义(P>0．05);停药后月经来潮干净后3～7 d,试验组和对照组有效率分别为82．6％和75．4％,2组疗效无显著差异(P>0．05)。不良反应发生率试验组和对照组分别为6．7％和8．3％(P>0．05)。结论:克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道病安全、有效。     

福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床观察

目的:探讨福多司坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效及安全性。方法:将100例AECOPD患者随机分成治疗组50人及对照组50人,两组均使用广谱抗生素、吸氧、支气管扩张剂等常规治疗,同时治疗组给予口服福多司坦片400mg,每日3次,对照组给予口服盐酸氨溴索片(沐舒坦片)60mg,每日3次,观察两组患者的临床症状改善情况及安全性并分析。结果:治疗组在临床综合疗效评价中总有效率明显优于对照组(P<0.05),而两组在安全性评价比较中无统计学差异(P>0.05)。结论:福多司坦治疗AECOPD患者临床疗效确切,不良反应轻,值得临床推广。     

甲硝唑联合林可霉素与庆大霉素联合地塞米松治疗上颌窦炎的比较

目的 :比较甲硝唑联合林可霉素与庆大霉素联合地塞米松上颌窦注入治疗慢性化脓性上颌窦炎的疗效。方法 :慢性化脓性上颌窦炎 10 8例 (16 7侧 ) ,随机分为 2组。治疗组 5 7例 (92侧 )中男性 2 6例 ,女性 31例 ,年龄 2 6a±s11a ,用氯化钠注射液及 0 .5 %甲硝唑反复清洗 ,最后林可霉素 0 .6 g经上颌窦穿刺注入 ,5～ 7d 1次 ,3次为一个疗程。对照组 5 1例 (75侧 )中男性 2 3例 ,女性 2 8例 ,年龄 2 6a± 9a ,用庆大霉素 80mg ,地塞米松 5mg作上颌窦穿刺注入 ,疗程同上。结果 :治疗组总有效率 98% ,对照组为 88% (P <0 .0 1)。结论 :甲硝唑联合林可霉素作上颌窦穿刺注入治疗慢性化脓性上颌窦炎优于庆大霉素联合地塞米松     

纳络酮治疗急性中、重型颅脑损伤

目的 :观察早期应用纳络酮治疗急性中、重型颅脑损伤的临床疗效和安全性。方法 :将 5 7例病例随机分成纳络酮组 2 9例 ,对照组 2 8例。 2组在常规治疗基础上 ,纳络酮组再接受纳洛酮 (首剂 2mg ,iv ;d 1～ 3,0 .4mg·kg- 1·d- 1,d 4～ 6 ,0 .2mg·kg- 1·d- 1,d 7～ 10 ,2～ 4mg·d- 1)治疗 ,并制订观察指标。结果 :纳络酮组的意识转清醒率、治愈率均显著高于对照组 (6 2 % ,5 9% ,vs 36 % ,32 % ,P <0 .0 5 ) ,伤残病死率明显少于对照组 (41%vs 6 8% ,P <0 .0 5 )。治疗过程未发现由于用药造成的明显不良反应。结论 :急性颅脑损伤病人早期应用大剂量纳络酮可以明显提高治愈率 ,降低伤残病死率 ,促进病人神经功能恢复并有助于改善远期生活质量。大剂量静脉推注纳络酮十分安全。