正交试验法优选抗病毒口服液工艺研究

采用正交试验法,以产品的外观评分为指标,优选出抗病毒口服液制备工艺的最佳条件,即煎煮时水的用量为药材的8倍,乙醇沉降所用浓度为75%,增溶剂吐温-80与挥发油用量的体积比为6∶1,pH值为6.     

正交试验法优选清咽口服液工艺

采用正交试验法，以产品的外观评分为指标优选出清咽口服液制备工艺的最佳条件，即煎煮时水的用量为药材的１０倍，浓缩浸膏的相对密度１．２，乙醇沉降所用浓度６０％，ｐＨ值为６。     

正交试验法优选糖尿康口服液制备工艺

糖尿康口服液系由黄芪、麦冬、泽泻、天花粉、山药、生地、熟地、甘草等14味中药组成,临床用于糖尿病。本文采用正交试验通过考察提取时间、加水倍数、煎煮次数等因素,以总多糖含量和可溶性浸出物为指标对其提取工艺进行研究。现报道如下。1　材料与仪器实验用药材由本院中药库提供,质量符合1995年版《中国药典》一部,实验用试剂均为分析纯。7520分光光度计(上海分析仪器厂)。2　方法与结果2.1　总多糖含量的测定　采用苯酚—硫酸法,其测定方法参照文献[1]。2.2　可溶性浸出物的测定　参照1995年版《中国药典》一部附录60页浸出物测定法测定…     

正交试验法优选抗疲劳口服液提取工艺

采用正交试验法,以产品的芍药甙、酸枣仁皂甙Ａ含量为指标,选出抗疲劳口服液提取工艺的最佳条件,即浸泡０．５ｈ,用药材５倍量的８０％乙醇提取３次,每次１ｈ。     

正交试验法优选益母草口服液提取工艺的研究

以总生物碱含量为指标,采用正交试验法优选益母草口服液提取工艺。结果最佳提取工艺为加药材12倍量的水,煎煮提取3次,每次90min,水提液浓缩至相对密度为1．05,醇沉浓度为70％,室温（20℃）静置24h。该优选工艺稳定可行。     

正交设计优选抗病毒口服液的提取工艺

目的:优选抗病毒口服液的提取工艺。方法:采用正交设计,以氧化苦参碱的提取率为测定指标筛选醇提工艺,以腺苷的提取率为测定指标筛选水提工艺,对抗病毒口服液的提取工艺进行优化。结果:醇提最佳工艺为山豆根、百部、重楼用8倍量70%乙醇提取2次;水提最佳工艺为板蓝根、大青叶同上述药渣12倍量水提取3次,每次1h。结论:优选的提取工艺稳定、可行。     

正交试验法优选抗支口服液提取工艺

采用正交试验法,以君药中麻黄碱的含量及出膏量为指标,优选抗支口服液提取工艺.结果表明:抗支口服液最佳提取工艺是加水至6倍量,提取3次,每次1h.     

正交法探讨复方珍珠口服液制备工艺

本文用正交试验法对复方珍珠口服液的制备工艺进行优选，结果表明，复方珍珠口服液的最佳制备工艺是：药液比重为１．１５，醇沉浓度为６０％，醇沉时间为２４ｈ，配制ＰＨ值为４．２。     

正交试验法优选清目口服液的提取工艺

目的:优选清目口服液的提取工艺。方法:以指标性成分大黄酚的含量为考察指标,用HPLC法进行测定。采用L9(34)正交试验法对其提取工艺进行优选。结果:提取溶剂的浓度和提取次数对考察指标具有显著性影响。结论:确定清目口服液最佳提取工艺为用6倍量的90%乙醇,回流提取3次,每次1h。     

正交试验法优选温热清口服液提取工艺

目的优选温热清口服液的提取工艺。方法采用正交试验,以挥发油含量为指标,考察药材蒸馏时间、料液比、超声时间3因素对挥发油提取的影响;以绿原酸含量和浸膏得率为综合指标,筛选提取工艺条件。结果优选的挥发油提取工艺为蒸馏4 h,加8倍量水,超声60 min;最佳提取工艺为加12倍量水煎煮3次,煎煮时间为50 min。结论该提取工艺合理、稳定,为温热清口服液工业生产提供参考。     

正交试验法优选健儿消食口服液醇沉工艺的研究

目的 确定健儿消食口服液的醇沉工艺.方法 以总多糖量、黄芩苷量及水浸出物量为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选最佳醇沉工艺条件.结果 提取液的浓缩比在澄清工艺中影响最大.结论 最终优化的澄清工艺为将提取液浓缩为1:3后,加乙醇使含醇量达40%,放置10 h.     

正交试验法优选镇咳饮口服液的最佳工艺条件

镇咳饮口服液是由荆芥、黄芩、紫苏叶、桔梗、甘草等１２味中药组成的复方制剂,具有疏风散寒,宣肺止咳,兼清内热之功效。临床上主要适用于外寒内热型外感咳嗽。该方原为汤剂,经多年;临床应用证明,疗效确切。为了临床服用方便,减少服用量,把汤剂改为口服液剂型。关于口服液制备工艺已进行水提醇沉法与高速离心沉淀法两种工艺比较［１］。结果高速离心法制备工艺较佳,成本低,疗效高,质量好。为了更好地保证质量,扩大生产,本文用正交试验法对该口服液加水量、煎煮时间、离心时间进行考察优选。１仪器与药品７２１型分光光度计;本…     

心安口服液制备工艺研究

采用正交试验方法,以有效成分丹参麦含量为考察指标,考察了溶媒量、 撮时间及醇沉浓度等因素对有效成分的影响,确定提取工艺。试验结果表明：加12倍量水,提取时间为2、1.5、1.5h,醇沉浓度为75％为最佳工艺。     

咳喘口服液制备工艺研究

目的:优化咳喘口服液制备工艺.方法:采用正交试验设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标黄芩苷和麻黄碱的含量.考察了不同的口服液制备工艺对口服液中麻黄碱、黄芩苷的含量以及口服液的澄清度的影响.结果:正交试验优选工艺为药材不经预浸泡处理,直接加水煎煮;加水量每次分别为药材量的14倍、10倍、8倍;煎煮时间每次分别为2 h、1 h、0.5 h;按每公斤浓缩液加2kg乙醇.结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产.     

抗病毒口服液的抗菌抗病毒试验研究

抗病毒口服液为中药复方制剂 ,临床用于因细菌感染和病毒所至上呼吸道感染具有较好的疗效 ,为评价其药效作用 ,进行了体内外抗菌和体内抗病毒试验 ,现报告如下 :1　实验材料药品与试剂　抗病毒口服液为中药复方制剂 ,由南京中医药大学药理室提供 ,批号 (0 10 72 3)临用前用蒸馏水配成所需浓度 ;利巴韦林胶囊 (浙江 -新制药有限公司 ) ,批号 0 10 10 5 ;抗病毒颗粒(四川光大制药有限公司 ) ,批号 0 0 0 5 2 9;双黄连 (哈尔滨松花江制药厂 ) ,批号 0 0 10 14 ;双黄连口服液 (张家港楚港制药有限公司 )批号 0 0 0 713;营养肉汤 (江苏省卫生防疫…     

黄芩清肺口服液制备工艺研究

为了确定黄芩清肺口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下的研究工作:苦杏仁提取HCN的工艺研究;黄芩等药材水提正交试验,以黄芩苷作为定量检测指标,优选出黄芩等药材水提的最佳工艺是以12倍量水煎煮2次,每次1小时;乙醇沉淀工艺研究,确定了乙醇沉淀工艺为加入3倍药液体积的80%乙醇;药液澄明度稳定性工艺研究,通过向芳香水中加入聚山梨酯-80,对药液进行冷藏处理,调节药液的pH值,从而解决成品的澄清度问题.     

益龄精口服液澄清工艺优选

目的:优选壳聚糖用于益龄精口服液的絮凝澄清工艺条件。方法:以吸光度、二苯乙烯苷保留率为指标,考察提取液质量浓度、壳聚糖用量、pH、温度、搅拌速度、搅拌时间等因素对絮凝效果的影响;在单因素试验基础上,采用正交试验优选提取液质量浓度、壳聚糖用量、絮凝温度等因素对絮凝工艺的影响;比较絮凝澄清法与醇沉法。结果:最佳澄清工艺条件为提取液质量浓度0.25 g.mL-1,壳聚糖用量1.2 mL.g-1,絮凝温度60℃,pH 5.0～5.5,搅拌速度300 r.min-1,搅拌时间10min。结论:壳聚糖絮凝澄清法可替代乙醇沉淀法用于益龄精口服液的澄清工艺。     

用正交设计法探讨绞股蓝口服液制备工艺

本文采用正交试验设计对绞股蓝口服液制备工艺进行探讨。结果表明:A_1B_2C_1即工艺中控制比重为1.25,pH为4.20,搅拌1.50h为最佳制备工艺条件。     

正交试验法优选肺热清解口服液的提取工艺

目的：优选肺热清解口服液的提取工艺。方法：以总黄酮含量为考察指标,采用正交试验法,考察加水量、提取时间、提取温度、醇沉浓度4个因素对提取工艺的影响。结果：最佳提取工艺为A3B1C1D2,即药材加水10倍,提取时间1个小时,提取温度86,℃,醇沉浓度为70%。结论：正交试验法优选肺热清解口服液的提取工艺简便、快速、准确。