852例内科住院患者药品不良反应发生情况的调查与分析

目的：了解我院内科病房的药品不良反应(ADR)发生情况及其诱发因素，减少和降低药品不良反应的发生。方法：对本院1999年7月—2001年7月内科病房852例住院患者的药品不良反应发生情况进行了随机跟踪调查，并整理、统计、分析。结果：共发生ADR67例，A型45例(67．16％)，B型22例(32．84％)，其中抗微生物药居首位，其次为心血管系统药物、中药注射剂，主要的ADR类型为皮肤损害，其次是消化系统损害。重度ADR3例(4．48％)。药品不良反应发生与患者性别、年龄、过敏史、用药时间、肝脏疾患以及给药途径的不同等因素有关，大多数药品不良反应出现在用药24h内。结论：询问患者用药史及不良反应史，合理选择用药途径，注意用药初期或长期用药后不良反应观察，合理用药，是降低或减少药品不良反应发生的重要因素。     

江西农村药品“监督与供应”网络建设情况调查与评价

目的:了解江西农村药品"监督与供应"网络(简称"两网")建设试点工作情况及其绩效。方法:借助计算机,用自行研制的评价体系对江西省80个县(市)的农村药品"两网"建设情况进行了现场调查与评价。结果:80个县(市)的农村药品"两网"建设均达到了政府预期的建设目标,"两网"建设综合评价88.50分,供应网络91分,监督网络87.76分,建网绩效87.06分,其中50个县优(62.5%),23个县良(28.8%),7个县合格(8.8%)。结论:农村药品"两网"建设深受当地政府、业主和农民的欢迎。     

119例药品不良反应报告的调查与分析

目的:了解我院药品不良反应(ADRs)的发生规律及诱发因素.方法:对我院1998年～2004年收集的119例ADRs报告进行统计分析.结果:女性患者ADRs比例较大;注射给药ADRs发生率明显高于口服给药;抗感染药物ADRs发生率最大、中药类次之;主要不良反应类型为皮肤变态反应,其次是心脑血管系统反应;结论:加强对用药过程的ADRs观察,强调合理用药和ADRs监测,减少药品不良反应的发生.     

基层医院药品不良反应漏报情况调查与原因分析

目的 调查基层医院药品不良反应(ADR)漏报情况,分析原因并探讨改善对策.方法 对医院2019年1-12月发生的ADR漏报情况进行调查,从医院电子病历系统及病案室调取同期收集的病例2000例,统计各个科室所上报的ADR例数,总结ADR漏报的情况,分析漏报的原因.结果 内三科为上报ADR最多的科室,其次是内四科和内一科B...     

医院药品分包装使用情况调查与分析

目的了解医院药品分包装的使用情况,发现其中存在的问题,促进药品分包装工作更深入地开展。方法通过对试点科室的使用者进行问卷调查,并对回收的有效问卷进行统计分类,再用Excel 2003软件进行分析。结果 102名受访者中,96.08%（98/102）认为药品分包装对自行服药有帮助,99.02%（101/102）对药品分包装的形式很赞同,97.06%（99/102）认为分包装药袋上的标识明显,74.51%（76/102）认为分包装药袋上字迹清晰,52.94%（54/102）认为分包装药袋还需完善交代内容。结论绝大多数受访者认为药品分包装对其用药有很大帮助,希望医院尽快完善并加以推广。     

衢州地区医疗机构冷藏药品管理情况调查分析

目的 了解衢州地区医疗机构冷藏药品管理现况,探索药品冷链管理改进措施,为该地区冷藏药品规范管理提供科学依据.方法 以2019年10月至2020年4月衢州地区62家医院为调查对象,其中三级医院3家、二级医院14家和一级医院(乡镇中心卫生院)45家.采用现场调查方法,从冷藏药品管理意识、硬件投入、人员专业知识培训及环节管理...     

243批假冒药品情况分析

近年来,一些企业和个人在销售某些非药品时,宣传产品的治疗作用,以牟取高额利润。这种行为目前有泛滥的趋势,给公众身体健康带来严重隐患。为摸清此类产品的真实情况,找出症结所在,为相关部门决策提供依据,我所近期在辖区内进行了专项摸底调查和分类汇总工作。我所组织有关人员先后到药品批发企业、零售药店、医疗机构和保健品店等57家单位,实地了解情况并收集样品376批,经查实假冒药品243批,统计分析如下。     

中成药药品说明书的调查分析

收集我院常用的67种中成药药品说明书,根据《药品包装、标签和说明书管理规定》进行统计分析。发现中成药药品说明书存在项目不齐全及表述欠规范的问题。     

门诊儿科处方与药品调查分析

随机从本院2003年6～12月份儿科门诊处方4622张中作统计调查分析。 对处方中常用的药品剂型、规格、使用情况等作调查分析。     

病房药品贮存情况调查及分析

病房药品贮存情况调查及分析北京积水潭医院药剂科（１０００３５）鲁镜，何绥平，吴质璜我院各病房贮存的药品建立小药柜实行基数管理方法。即由病房药房和各病房协商将常用药品建立一定的基数，由护士长指派专人（护士）管理，每次用药，必须由医师开写处方，次日由护士...     

居民非处方药购买行为的调查分析

目的:了解居民非处方药(OTC)购买行为的特点,为政府管理和企业市场营销提供有益建议。方法:随机选择广州市各城区的居民进行问卷调查,并就调查结果进行统计和分析。结果:共发放问卷317份,回收有效问卷300份,有效回收率为94.64%。调查结果显示,有51.00%的被调查者不知道OTC标志代表的意义,有30.00%的被调查者完全不了解处方药与OTC的区别;分别有89.00%和73.00%的被调查者选择购买感冒药和清热解毒药;87.00%的被调查者主要从药店购买OTC;73.00%的被调查者在购买OTC时主要考虑疗效,63.00%的被调查者主要考虑品牌知名度;76.00%的被调查者认为OTC的品牌重要;68.00%的被调查者表示会继续购买此前已购买过的品牌OTC产品。结论:居民在购买OTC时,比较关注产品的疗效、安全性和生产企业的信誉度,认为品牌能保证产品的质量;但对OTC产品广告并不完全信任;同时,对品牌OTC产品的态度更加宽容。     

我院154份静脉滴注药品说明书调查分析

目的:为规范静脉滴注药品说明书提供参考。方法:抽取我院154份静脉滴注药品说明书,对静脉滴注药品说明书的药品规格、配制溶媒、输液浓度、输液速度、药物相互作用、药动学、药物代谢酶、药物配制后的贮存、特殊人群用药等进行调查分析。结果:准确标注药品规格且适合药品配制的占93.5%,明确标注配制溶媒的占83.8%,有明确标注或可明确计算出配制浓度范围的占54.5%,明确标注输液速度的占59.1%。标注药物相互作用、药动学参数、药物代谢酶的分别占76.0%、74.7%和2.6%;说明药物配制后贮存条件和时间的占20.8%;注明老人、儿童、孕妇及哺乳期妇女用药信息的分别占60.4%、59.7%和73.4%;标明肝脏、肾脏功能不全时用药的分别占15.6%和39.0%。结论:部分国产静脉滴注药品说明书存在信息量不足,描述不准确等问题,应进一步完善其说明书。     

关于药品冷链系统验证的探讨

目的:为我国药品生产与经营企业实施冷链物流提供参考。方法:分析我国药品冷链物流现状及冷链系统验证的意义,借鉴国外冷链系统验证的理念对冷链系统验证的基本程序进行介绍。结果与结论:我国药品冷链物流的建设仍处于初级阶段,冷链系统验证是确保冷链药品能够始终符合温度控制要求的基本前提,冷链系统验证的基本程序包括需求识别、冷链开发、冷链执行三个阶段。需求识别中应重点考虑药品的稳定性及冷链运输过程;冷链开发作为冷链系统验证的主体,包括设计确认、运行确认与性能确认三个阶段;药品的冷链运输应在冷链系统验证完成及冷链系统批准后执行。     

558份化学药品说明书的调查分析

目的:改进化学药品说明书,以促进化学药品的合理使用。方法:收集我院及附近医院临床常用的558种化学药品说明书,根据《药品说明书规范细则(暂行)》相关要求对其进行统计分析。结果:部分化学药品说明书中药理毒理、用法与用量、药动学等几个最重要的项目均未完全达到国家规定标准,但其中进口化学药品优于国产化学药品;注射剂优于口服制剂,口服制剂优于外用制剂。结论:化学药品说明书还存在一些不规范问题,仍需要不断完善。     

患者眼部用药规范性的调查分析

目的:规范患者眼部用药。方法:归纳和筛选患者对眼部用药关心的问题或疑惑,并设计成问卷调查表,对有效问卷进行统计、分析。结果:发放调查问卷250份,回收247份,回收率为98.8%,其中有效问卷244份,有效率为97.6%。调查结果反映,患者对滴眼液、眼膏(凝胶)的购买、使用、保存等各环节都存在不同程度的认识误区。结论:眼部用药的错误认识会给患者造成不可预料的后果。医务工作者应主动改进和完善药学服务,帮助患者规范眼部用药。     

住院患者抗菌药物应用调查分析

目的:调查湖北省天门市第一人民医院住院患者抗菌药物应用情况,促进临床合理用药。方法:随机抽取我院2009年1—12月出院病历,每科室40份共840份,对抗菌药物的应用情况进行统计分析。结果:本院住院患者抗菌药物使用率为73.2%,其中预防用药占63.4%,治疗用药占36.6%,标本送检率为62.6%,合理用药率为65.0%,联合用药率为12.7%。使用频率较高的品种为头孢呋辛钠、头孢哌酮/舒巴坦钠、头孢噻吩钠。结论:我院抗菌药物的应用还存在许多不合理现象,必须采取措施进一步规范抗菌药物的应用。     

我院儿童适用药品的说明书标注信息的调查与分析

目的:为规范儿童临床用药提供参考。方法:收集我院2015年1-3月门诊药房、住院药房和急诊药房在架使用的儿童药品说明书,对药品说明书中涉及的用药信息,包括药品名称、适应证或功能主治、规格、用法与用量等的标注情况进行统计、分析。调查我院使用的815种成人、儿童均适用的药品,就其药品说明书中标明儿童适用的剂型、规格、用法用量进行汇总分析。结果:共收集儿童药品说明书438份,包括化学药品和生物制品327份,其中儿童用药信息进口及合资药品的标注情况较国产药品齐全;中成药及天然药物111份,其中儿童用药信息缺项严重。815种药品说明书中,儿童适用的剂型和规格占比分别为51.17%、31.65%,主要为注射剂、片剂或胶囊剂、颗粒剂和口服液体制剂,其中儿童适用的规格中按儿童年龄段标明幼儿、学龄前、学龄期、青春期儿童(1~18岁)用量的占61.24%,标明婴儿(28 d~1岁)用量的占26.74%,标明新生儿(<28 d)用量的占12.02%。结论:儿童适用的药品信息和品种严重缺乏。建议国家制订相关政策,增加儿童药品开发,完善儿童药品临床使用资料,保障儿童临床用药安全。     

对现行药品检验报告书结论进行改革的探讨

目的对我国现行的药品检验报告书结论项进行改革。方法分析了现行的药品检验报告书在行政执法中所存在的问题。结果与结论针对主要问题和缺失项目提出改革建议,实现药品技术监督与行政监督的无缝隙对接。     

全自动血凝仪的确认与验证实验研究

目的：按照《药品生产质量管理规范》（GMP）及数据可靠性检查的要求,对质控实验室的全自动血凝仪进行确认与验证实验研究。方法：对全自动血凝仪按照GMP要求进行安装确认（IQ）、运行确认（OQ）和性能确认（PQ）实验。结果：IQ完成了设备信息核查并记录;OQ准确度确认、精密度确认、干扰实验测试确认均符合要求;PQ采用人凝血因子VⅢ产品测定效价,测定值在规定的合格范围内,且CV值（2.05%）符合规定。结论：该STAGO全自动血凝仪成功实施了全面的检验仪器确认与验证,符合人凝血因子效价测定实验的要求。     

2008-2010年杭州地区25家医院国家基本药物中成药使用情况分析

目的:为促进临床合理用药提供参考。方法:通过调查,比较、分析2008-2010年杭州地区25家医院国家基本药物中成药品种数及销售金额,并对其采购金额进行排名。结果:2008-2010年,杭州地区25家医院中成药基本药物品种数基本不变,分别为72、72、73种,但采购金额增长速度均低于同期医院总体药品增长趋势。基本药物采购金额排名前20位中,以中药注射剂类药物所占比例最大。结论:国家基本药物中成药在杭州地区25家医院的执行情况较好,但医务人员对基本药物的认同和理解,以及临床合理用药方面仍需努力。