顺铂或卡铂加足叶乙甙治疗晚期肺癌105例临床分析

我所自1992年1月至1995年8月，用顺铂或卡钻加足叶乙甙治疗晚期肺癌105例，其中小细胞肺癌49例，非小细胞肺癌56例。顺铂组有效率小细胞肺癌为72．0％，非小细胞肺癌为38．5％；卡钥组有效率小细胞肺癌为79．2％，非小细胞肺癌为26．7％。两方案的主要毒性为胃肠道毒性和骨髓抑制，胃肠道毒性顺钥组较卡铂组为重，而骨髓抑制以卡铂组为明显。本文结果提示顺铂或卡铂加足叶乙甙治疗小细胞肺癌的有效率高，可作为治疗小细胞肺癌的首选方案。治疗非小细胞肺癌的有效率顺铂组稍高于卡铂组，但两组疗效均欠理想，为寻找治疗非小细胞肺癌更为有效的化疗方案，仍有待临床进一步探讨。     

大剂量顺铂加足叶乙甙治疗晚期非小细胞肺癌45例疗效观察

目的：观察大剂量顺铂（Hard,cisplatin,HD-DDP)加足叶乙甙（stoposide Vp-16)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法：治疗晚期NSCLC45例,均应用EP方案。结果：总有效率57．8％,中位缓解期5．5月,中位生存期12月,毒副反应,主要为胃肠道反应和骨髓抑制,以白细胞下降为主,其中Ⅰ、Ⅱ度分别占68．8％、46．5％,结论：大剂量顺铂加足叶乙甙联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒性低,经济安全。     

卡铂加足叶乙甙方案治疗非小细胞肺癌（附66例疗效评价）

目的探讨卡铂加不同给药途径的足叶乙甙组成的治疗方案对非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法1997年5月～1999年8月,用卡铂加口服足叶乙甙方案35例与卡铂加静滴足叶乙甙方案31例对照治疗.结果治疗组(CEoralregimen)总有效率(CR+PR)为42.9%(15/35),对照组(CEivdregimen)为45.2%(14/31),两种不同给药途径CE方案的近期疗效无统计学差异(χ2＝0.035,P＞0.10)     

碳铂加足叶乙甙治疗晚期肺癌的近期疗效

顺铂(DDP)是目前世界上治疗恶性肿瘤的重要药物之一。但是,由于严重的消化道反应和肾、耳神经毒性限制了它在临床上的应用范围。八十年代初国外开始研究第二代铂络化合物——碳铂(Carboplatin CBDCA),经临床前及临床研究该药抗瘤谱广,对多数肿瘤的抗肿瘤活性与顺铂相似,且尚未发现类似顺铂对肾和高频区听力的损伤。恶心呕吐等消化道反应较轻.其剂量限制性毒性仍为可     

卡铂加足叶乙甙方案治疗非小细胞肺癌附66例疗效评价

目的:探讨卡铂加不同给药途径的足叶乙甙组成的治疗方案对非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:1997年5月～1999年8月,用卡铂加口服足叶乙甙方案35例与卡铂加静滴足叶乙甙方案31例对照治疗.结果:治疗组(CEoral regimen)总有效率CR+PR为42.9%(15/35),对照组CEivd regimen为45.2%(14/31),两种不同给药途径CE方案的近期疗效无统计学差异χ2＝0.035,P＞0.10,前者中位缓解期较长(4个月/3.5个月),白细胞下降及脱发等不良反应均比对照组明显减轻(P＜0.10,P＜0.025).结论:卡铂加口服足叶乙甙方案给药方法安全简便,血液学毒性较轻微,适合年老体弱患者的姑息性治疗.     

顺铂联合足叶乙甙治疗晚期肺癌临床观察

顺铂联合足叶乙甙治疗晚期肺癌临床观察张风仙，李公星，苗玉莲，白清芳，汪萍，戈秀荣，孙秀云作者自１９９０年５月～１９９２年７月应用足叶乙甙（ＶＰ１６），顺氯氨铂（ＰＤＤ）简称ＥＰ方案治疗晚期肺癌３４例，效果较好，现报道如下：临床资料病例选择３４例中，男...     

卡铂,顺铂合用治疗肺癌的临床观察

目的：卡铂、顺铂合用治疗肺癌临床疗效观察。方法：１２２例Ⅲ～Ⅳ期肺癌病人随机分为三组,行联合化疗,每４周重复一疗程。结果：ＤＤＰ＋ＶＰ１６４０例,ＣＲ＋ＰＲ１８例,有效率４５．００％,Ⅱ度以上呕吐发生率８７．５０％,Ⅱ度以上白细胞下降率３７．５０％;ＣＢＰ＋ＶＰ－１６４０例,有效率４５．００％,Ⅱ度以上白细胞下降率９０．００％;１／２ＤＤＰ＋１／２ＤＤＰ＋ＶＰ－１６４２例,ＣＲ＋ＰＲ１６例,有效率     

顺铂加足叶乙甙治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察顺铂加足叶乙甙治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:采用西德进口CAVAFIXCERTO 单腔导管行胸腔闭式引流, 在胸水基本流净,肺复张基础上, 对50 例患者给予DDP加VP16胸内注射,每5 ～7 天注药1 次,注药后夹管2～3 天后再行引流,平均注药2.2 次。结果:CR35 例,PR11 例,总有效率92 % 。胸水缓解期2～10 月,平均缓解期5 月。全组病例治疗过程中无严重并发症,副作用发生率36 % 。结论:使用CAVAFIXCERTO 单腔导管行胸腔闭式引流后,胸内注射DDP加VP16治疗恶性胸水,操作简便,不需多次穿刺,疗效好,价廉     

卡铂、顺铂和依托泊苷联合方案治疗23例晚期非小细胞肺癌

目的：评价卡铂、顺铂和依托泊苷联合方案（CCE方案）的疗效、耐受性和毒副反应。方法：以CCE方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）23例。化疗方案以卡铂（CBP）200mg/m^2静脉滴注，第1天；顺铂（DDP）30mg/m^2胸脉滴注，第3－5天；依托泊苷（Vp－16）100mg/m^2静脉滴注，第1－5天，每21－28天重复。结果：全组共完成86个周期，中位周期数4。有效率43.48%，中位生存期8.2月，一年生存率32％。常见的毒副反应为骨髓抑制，发生率86.96%。其中Ⅰ度21.74%，Ⅱ度39.13%，Ⅲ度21.74%，Ⅳ度4.35%。结论：CCE方案患者的耐受良好，毒副反应较轻，初步疗效令人满意，值得进一步研究。     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌是当今世界上最常见的肿瘤之一，其中80％左右为非小细胞肺癌，约70％患者确诊时已属局部晚期或有远处转移而不宜手术治疗。以铂类为基础的化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案。     

紫杉醇联合卡铂或顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床对比分析

目的 比较紫杉醇联合卡铂(TC)方案与紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 64例老年晚期NSCLC分为两组,其中TC组27例,TP组37例.TC组:紫杉醇85 mg/m2,d1.8,卡铂300 mg/m2,d2;TP组:紫杉醇85 mg/m2,d1.8,顺铂25 mg/m2,d2～4.结果 TC组与TP组的总有效率分别为37.0%和35.1%,差异无统计学意义(P>0.05);中位疾病进展时间分别为5.7个月和5.2个月,差异无统计学意义(P>0.05);毒副反应:TC组骨髓抑制较TP组明显,差异有统计学意义(P<0.05),而TP组胃肠道反应、肾功能损害及中枢神经系统毒性显著高于TC组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TC方案和TP方案治疗老年晚期NSCLC的疗效相似,但TC方案的毒副反应较轻,该方案是治疗老年晚期NSCLC较理想的方案.     

顺铂加足叶乙甙联合腹腔灌注治疗恶性腹水

本文报告用顺铂加足叶乙甙联合腹腔内灌注,治疗恶性腹水16例,显效7例(43.8％),有效5例(31.3％),总有效率为75.0％(12/16).其中胃癌10例中9例有效.毒性反应主要为少数病人有轻度恶心、呕吐、骨髓抑制很轻微,未发现局部毒副作用.认为该疗法对晚期癌症病人并发恶性腹水者安全有效.     

多西紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察多西紫杉醇(泰索帝)联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：对病理学或细胞学证实的32例晚期非小细胞肺癌患给予泰索帝联合顺铂或卡铂治疗。采用每周疗法,泰索帝25mg／m^2／次,静滴,第1、8、15天三次给药;顺铂75～80mg／m^2静滴,第1～5天或第2、9天分次给予;或卡铂AUC6．0-7．0,静点,第1天或第2、9天分次给予。每28天为一周期,每例患均接受2周期治疗或以上。结果：全组32例中获得完全缓解1例,部分缓解13例,稳定16例,进展2例,总有效率43．7％。临床最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为15．6％和9．4％,其余无严重毒副反应。结论：泰索帝联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应较轻,采用每周疗法,病人耐受性较好,针对老年晚期患更加适宜。     

加顺铂或卡铂的CMF方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较

１９８７年至１９９２年我科使用含卡铂方案（主要是ＣＭＦ＋卡铂治疗转移性乳腺癌２０例，含顺铂方案（ＣＭＦ＋顺铂）治疗２２例。结果含卡铂组有效率为４５％。其中ＣＲ率为１５％，含顺铂组有效率为５０％，ＣＲ率为１０％，两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两方案的毒性主要是骨髓抑制，三系均有减少，含卡铂方案对血小板和红细胞的抑制比含顺铂方案大，而胃肠道毒性则相反。     

以卡铂或顺铂为主联合化疗治疗晚期肺癌疗效及毒性比较

广泛期小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）２６例，Ⅳ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）４２例，各随机分为两组，分别以卡铂或顺铂为主联合化疗。有效率比较：ＳＣＬＣ分别为９２．３％和８４．６％，Ｐ＞０．０５。两组对血红蛋白和白细胞的影响率分别为５８．８％和４１．２％及６１．８％和４１．２％，Ｐ＞０．０５；对血小板影响率为８５．３％和５８．８％，Ｐ＜０．０５；胃肠反应率为分别为４４．１％和９４．１％，Ｐ＜０．００１；两组所致脱发，肾功改变，肺毒性等反应率均接近，Ｐ＞０．０５。ＳＣＬＣ需多程治疗，选用两组方案交替化疗有益，ＮＳＣＬＣ首选以顺铂为主的化疗方案为好。     

长春瑞滨加卡铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的 :观察比较长春瑞滨加卡铂与长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 :178例晚期非小细胞肺癌患者分别接受长春瑞滨加卡铂 (NC)与长春瑞滨加顺铂 (NP)方案治疗 ,两组患者一般特征具有可比性 (P >0 0 5 )。结果 :NC组及NP组有效率分别为 4 3 7% ( 38/ 87)及 4 5 1% ( 4 1/ 91)。NC组中位生存期 11个月 ,1年生存率37 9% ,3年生存率 9 2 % ;NP组中位生存期 10个月 ,1年生存率 38 5 % ,3年生存率 9 9% ,两组疗效差异无显著性 (P >0 0 5 )。骨髓抑制为两种方案剂量限制性毒性 ,NC及NP组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率分别是 2 2 3%及 2 1 1% (P >0 0 5 )。NP组消化道反应较NC组明显 ( 36 5 % ,7 9% ) (P >0 0 5 ) ,其他不良反应发生率两组接近 ,所有不良反应均能耐受。结论 :NC及NP方案均为治疗晚期NSCLC有效安全的方案 ,两方案疗效相当 ,不良反应接近 ,NC方案消化道反应更为轻微。     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：共有56例经病理学和／或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者人组,多西他赛联合顺铂治疗37例,多西他赛联合卡铂治疗19例,多西他赛75mg／m^2,静脉滴注1小时,第1天,顺铂40mg／m^2,静脉滴注,第2—3天,或卡铂ACU=5（300—400mg／m^2）,第2天或第2—3天分次给予,28天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果：CR 1例,PR 26例,SD 20例,PD 9例,有效率48．2％（27／56）,不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论：多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应能耐受,值得进一步临床研究。     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:共有56例经病理学和/或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者入组,多西他赛联合顺铂治疗37例,多西他赛联合卡铂治疗19例,多西他赛75mg/m2,静脉滴注1小时,第1天,顺铂40mg/m2,静脉滴注,第2-3天,或卡铂ACU=5(300-400mg/m2),第2天或第2-3天分次给予,28天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应.结果:CR 1例,PR 26例,SD 20例,PD 9例,有效率48.2%(27/56),不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发.结论:多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应能耐受,值得进一步临床研究.     

卡铂和足叶乙甙治疗50例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

用卡铂和足叶乙甙联合化疗方案（ＣＥ方案）治疗５０例晚期非小细胞肺癌，并观察其疗效和毒副作用。结果：部分缓解１０例，有效率２０．０％，缓解期４．２５月。中位生存期７月；１、２、３年生存率分别为３６％、８．６％、３．６％。鳞癌９例、腺癌３２例，有效率分别为４４．４％和１５．６％，中位生存期分别为９月和７月，Ⅲ期２４例，Ⅳ期２６例，有效率分别为２５．０％和１５．４％，中位生存期分别为８月和７．５月。部分缓解、稳定及进展的中位生存期分别为１１月、８月和７月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应，肝肾功能轻度受影响。